На підставі ст. 15 Закону України "Про лікарські засоби", п. 3.1.1 "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 за № 497 і зареєстрованого Міністерством юстиції 28.12.01 за № 1091/6282, в зв'язку з невідповідністю вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення N П.05.02/04703 за показниками "Однорідність" (в 12 пробах спостерігаються видимі частки світло-коричневого кольору), "Розмір часток" (в 10 полях зору спостерігаються частинки, які мають розмір більше ніж 40 мкм).
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Лінімент Бальзамічний (за О.В. Вишневським), лінімент по 40 г у тубах, серії 50803, виробництва ВАТ "Львівська фармацевтична фабрика", Україна.
Суб'єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарських засобів, в десятиденний термін після одержання припису перевірити наявність лікарського засобу Лінімент Бальзамічний (за О.В. Вишневським), лінімент по 40 г у тубах, серії 50803, виробництва ВАТ "Львівська фармацевтична фабрика", Україна.
При виявленні зразків цього лікарського засобу вжити заходів щодо вилучення його з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику (виробнику).
Суб'єкту господарської діяльності, при наявності вказаного лікарського засобу, повідомити державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів за місцем розташування про вжиті заходи щодо виконання припису. При наступних поставках лікарського засобу суб'єкт господарювання повинен вжити заходів щодо запобігання придбанню та застосуванню лікарського засобу, наведеного в приписі.
Контроль за виконанням припису здійснюють територіальні інспекції за місцем розташування. Невиконання припису тягне за собою відповідальність згідно з чинним законодавством України.