У зв'язку з тим, що препарат АЛУСТІН (Aluminium chloride hexahydrate), рідина по 10 г у флаконах поліетиленових, виробництва Виробничий кооператив "Хема-Електромет" зареєстрований в Україні як виріб медичного призначення 22.10.2003 року за N свідоцтва про державну реєстрацію 2264/2003, Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ відкликає Припис від 26.05.04 № 1837/07-15 в частині заборони реалізації вищезазначеного виробу медичного призначення.