Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Щодо реалізації лікарських засобів з порушеннями, які не можуть призвести до тяжких наслідків для здоров'я людей

№ 3649/07-19; прийнятий: 20-10-2005; чинний
Видавник: Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, Міністерство охорони здоров'я України
Тип документа: Лист


ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ

ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ

Л И С Т

20.10.2005  № 3649/07-19

Керівникам фармацевтичних

підприємств України

Представникам зарубіжних

фармацевтичних компаній

в Україні

Керівникам суб'єктів

господарювання,

які займаються

реалізацією (торгівлею),

зберіганням і

застосуванням

лікарських засобів

Начальникам державних

інспекцій з контролю

якості лікарських

засобів в Автономній

Республіці Крим,

областях, містах Києві

та Севастополі

Згідно наказу МОЗ України від 12.12.2001 № 497 із змінами від 08.07.2004 № 348 Державною інспекцією з контролю якості лікарських засобів МОЗ України суб'єктам господарювання та представництвам надаються рішення щодо реалізації лікарських засобів з порушеннями, які не можуть призвести до тяжких наслідків для здоров'я людей. Однак перевірками виявляються випадки невиконання або порушення виконання цих рішень.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України інформує, що при виявленні фактів невиконання суб'єктами господарювання вимог рішень щодо реалізації лікарських засобів (наприклад, відсутність стікерів, невідповідність кількості упаковок, відсутність інструкцій або листків-вкладишів в упаковках, кількість упаковок, на яку давалось рішення) рішення щодо реалізації лікарського засобу буде відкликатись.

В.о. Головного державного
інспектора України з контролю
якості лікарських засобів


В.Онищенко


-->


На сайті також шукають: Такстам, Долобене інструкція, Семакс застосування, Вольтарен побічні дії, Тенотен протипоказання