Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Щодо надання роз'яснення стосовно змісту тексту Припису ДІ МОЗ України від 11.11.2005 р. за N 3962/07-21

№ 4188/12-25; прийнятий: 24-11-2005; чинний
Видавник: Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, Міністерство охорони здоров'я України
Тип документа: Лист


ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ

ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ

Л И С Т

24.11.2005  № 4188/12-25

Керівникам суб'єктів

господарювання, які

займаються реалізацією

(торгівлею), зберіганням

і застосуванням

лікарських засобів

Начальникам державних

інспекцій з контролю якості

лікарських засобів

в Автономній Республіці

Крим, областях, містах Києві

та Севастополі

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України надає роз'яснення стосовно змісту тексту Припису ДІ МОЗ України від 11.11.2005 р. за № 3962/07-21, а саме: форми лікарського засобу. Вищезазначеним Приписом забороняється реалізація (торгівля) та застосуваннявсіх серій лікарського засобу МЕРАТИН, таблетки 500 мг № 10 виробництва Мілі Хелскере Лімітед, Великобританія.

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України від 11.11.2005 р. за № 3962/07-21 не поширюється на лікарський засіб МЕРАТИН, таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг виробництва Мілі Хелскере Лімітед, Великобританія.

В.о. Головного державного
інспектора України з контролю
якості лікарських засобів


В.Онищенко





На сайті також шукають: Вулнузан, Тафен назаль інструкція, Трикасайд застосування, Контрактубекс побічні дії, Еротекс протипоказання