Про дозвіл медичного застосування лікарських засобів

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

Н А К А З

Про дозвіл медичного застосування лікарських засобів

Відповідно до Закону України "Про лікарські засоби" (стаття 9) та рішення Бюро реєстрації лікарських засобів МОЗ України (протокол № 5 від 25.04.1997 р.)  НАКАЗУЮ:

1. Зареєструвати (перереєструвати) лікарські засоби, зазначені у додатку, та внести їх до Державного реєстру лікарських засобів України.

2. Видати заявнику (фірмі-виробнику) відповідну документацію: реєстраційні посвідчення, затверджені інструкції до медичного застосування, фармакопейні чи тимчасові фармакопейні статті на лікарські засоби, вказані у додатку.

3. Фармакопейному комітету МОЗ України:

3.1. Передати фармакопейні чи тимчасові фармакопейні статті на лікарські засоби, вказані у додатку, Державній інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.

4. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра Картиша А.П.

Додаток

до наказу МОЗ України

№ 147 від 17.05.1997 р.

Лікарські засоби, дозволені до медичного застосування

1. Гліцерин, по 25 г, 50 г або 100 г у флаконах; по 25 г або 50 г у флаконах-крапельницях ; по 12,5 кг або 25 кг у бутлях - засіб для місцевого застосування, розчинник, послаблюючий засіб.

Виробник : ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ.

Реєстраційний номер : Р/97/147/1.

2. Медихронал, гранули у подвійних пакетах або у банках - засіб для зменшення алкогольної інтоксикації та лікування хронічного алкоголізму.

Виробник : ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ.

Реєстраційний номер : Р/97/147/2.

3. Таблетки екстракту валеріани 0.02 г, вкриті оболонкою, № 10 у контурних чарункових упаковках або № 50 у банках - заспокійливий засіб.

Виробник : АТ "Галичфарм", м. Львів.

Реєстраційний номер : Р/97/147/3.

4. Мазь сірчана проста, по 25 г у банках - протимікробний та протипаразитарний засіб.

Виробник: Мале приватне підприємство "Квантум Сатіс",

м.Запоріжжя.

Реєстраційний номер: Р/97/147/4.

5. Лінімент бальзамічний (за Вишневським), по 25 г або 50 г у банках - протизапальний, дезінфікуючий засіб.

Виробник: Мале приватне підприємство "Квантум Сатіс",

м.Запоріжжя.

Реєстраційний номер: Р/97/147/5.

6. Мазь саліцилова 2 %, 5 % і 10 % , по 25 г у банках - антисептичний засіб.

Виробник: Мале приватне підприємство "Квантум Сатіс",

м.Запоріжжя.

Реєстраційний номер: Р/97/147/6.

7. Паста саліцилово-цинкова, по 25 г у банках - в'яжучий і підсушуючий засіб при шкірних захворюваннях.

Виробник: Мале приватне підприємство "Квантум Сатіс",

м.Запоріжжя.

Реєстраційний номер: Р/97/147/7.

8. Мазь борна 5 %, по 25 г у банках - протипсоріатичний засіб.

Виробник: Мале приватне підприємство "Квантум Сатіс",

м.Запоріжжя.

Реєстраційний номер: Р/97/147/8.

9. Мазь цинкова, по 25 г або 50 г у банках - в'яжучий і підсушуючий засіб при шкірних захворюваннях.

Виробник: Мале приватне підприємство "Квантум Сатіс",

м.Запоріжжя.

Реєстраційний номер: Р/97/147/9.

10. Вазелін , по 25 г у банках - пом'якшувальний засіб.

Виробник: Мале приватне підприємство "Квантум Сатіс",

м.Запоріжжя.

Реєстраційний номер: Р/97/147/10.

11. Розчин "Глюгіцир", по 50 мл або 75 мл у флаконах - препарат для консервування донорської крові.

Виробник : ТОВ "Мастер Лтд", м. Черкаси.

Реєстраційний номер : Р/97/147/11.

12. Хлофіден, по 0.5 кг у пакетах - субстанція для виробництва готових лікарських засобів.

Виробник : Інститут фармакології та токсикології АМН України.

Реєстраційний номер : Р/97/147/12.

13. Хлофіден ліофілізований 0.25 г для ін'єкцій , у флаконах - протипухлинний засіб.

Виробник : АТ " Київмедпрепарат", м. Київ.

Реєстраційний номер : Р/97/147/13.

14. Розчинник для хлофідену ліофілізованого, по 20 мл у флаконах.

Виробник : АТ " Київмедпрепарат", м. Київ.

Реєстраційний номер : Р/97/147/14.

15. Таблетки "КМП - Дротаверин ", № 10 у контурних чарункових упаковках; N ЗО або № 50 у банках - спазмолітичний засіб.

Виробник : АТ " Київмедпрепарат", м. Київ.

Реєстраційний номер : Р/97/147/15.

16. КМП-Лінкоміцин 0.5 г ліофілізований для ін'єкцій, у флаконах - антибіотик.

Виробник : АТ " Київмедпрепарат", м. Київ.

Реєстраційний номер : Р/97/147/16.

17. Таблетки "Герпевір", № 10 у контурних чарункових упаковках; N№ 10, 20, ЗО та 50 у банках - антивірусний засіб.

Виробник : АТ " Київмедпрепарат", м. Київ.

Реєстраційний номер : Р/97/147/17.

18. КМП - Цефтриаксону натрієва сіль 0.5 г або 1.0 г для ін'єкцій, у флаконах - антибіотик.

Виробник : АТ " Київмедпрепарат", м. Київ.

Реєстраційний номер : Р/97/147/18.

19. Гіфларин, по 0.5 кг або 1.0 кг у банках - субстанція для виробництва готових лікарських засобів.

Виробник : ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ.

Реєстраційний номер : Р/97/147/19.

20. Розчин гіфларину 1 % для ін'єкцій, по 2 мл та 5 мл в ампулах, № 10 - гіпоазотемічний та діуретичний засіб.

Виробник : ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ.

Реєстраційний номер : Р/97/147/20.

21. Аміналон, по 0.5 кг або 1.0 кг у банках ; по 2 кг і 15 кг у пакетах - субстанція для виробництва готових лікарських засобів.

    Виробник : Державний науково-дослідний і проектний інститут

               хімічних технологій "Хімтехнологія",

               м.Сєверодонецьк.

Реєстраційний номер : Р/97/147/21.

22. Таблетки "Вікалін" , № 10 у контурних безчарункових упаковках - в'яжучий, протикислотний, спазмолітичний засіб.

Виробник : ВАТ "Монфарм", м. Монастирище, Черкаська обл.

Реєстраційний номер: Р/97/147/22.

23. ФІБС для ін'єкцій, по 1 мл в ампулах, № 5 або № 10 - біостимулюючий засіб.

Виробник : ВАТ " Фармак", м. Київ.

Реєстраційний номер : Р/97/147/23.

24. Драже "Коринфар", № 100 у флаконах - серцевий (коронарний) засіб для зниження кров'яного тиску.

Виробник : ВАТ "Фармак", м. Київ.

Реєстраційний номер : Р/97/147/24.

25. Таблетки метилурацилу 0.5 г , № 10 у контурних чарункових упаковках - репаративний, стимулюючий кровотворення засіб.

Виробник : ВАТ " Фармак", м. Київ.

Реєстраційний номер : Р/97/147/25.

26. Розчин глюкози 5 % для ін'єкцій, по 400 мл у флаконах - засіб для розчинення лікарських форм та поповнення організму рідиною.

Виробник : Колективне підприємство "ЮРІЯ", м. Черкаси.

Реєстраційний номер : Р/97/147/26.

27. Ефір для наркозу стабілізований, по 140 мл у флаконах - засіб для інгаляційного наркозу.

    Виробник : Державне підприємство "Шосткинський завод "Зірка",

              м. Шостка, Сумської обл.

Реєстраційний номер : Р/97/147/27.

28. Таблетки пірацетаму 0.4 г, N ЗО або № 60 у пеналах - психотропний ноотропний препарат.

Виробник : ТОВ "Магік", м.Харків.

Реєстраційний номер : Р/97/147/28.

29. Розчин метацину 0.1 % для ін'єкцій , по 1 мл в ампулах, № 10 - спазмолітичний засіб.

Виробник : ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ.

Реєстраційний номер : Р/97/147/29.

30. Таблетки кофеїну-бензоату натрію 0.2 г, № 10 у контурних безчарункових або чарункових упаковках - стимулятор ЦНС.

Виробник: НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод",

м.Київ.

Реєстраційний номер: Р/97/147/30.

31. Олететрин 0.25 г в капсулах, № 10 у пеналах або контурних упаковках - антибіотик.

Виробник: НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод",

м.Київ.

Реєстраційний номер: Р /97/147/31.

32. Метацикліну гідрохлорид 0.30 г в капсулах, № 10 у контурних упаковках - антибіотик.

Виробник: НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод",

м.Київ.

Реєстраційний номер: Р/97/147/32.

33. Цефалексин 0.25 г в капсулах, № 10 у контурних чарункових упаковках; № 20 та N ЗО у флаконах - антибіотик.

Виробник: НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод",

м.Київ.

Реєстраційний номер: Р/97/147/33.

34. Таблетки "Белалгін", № 10 у контурних безчарункових чи чарункових упаковках або у банках - спазмолітичний, антацидний, анальгезуючий засіб.

Виробник: НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод",

м.Київ.

Реєстраційний номер: Р /97/147/34.

35. Таблетки "Беластезин", № 10 у контурних безчарункових чи чарункових упаковках - місцевоанестезуючий, спазмолітичний засіб.

Виробник: НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод",

м.Київ.

Реєстраційний номер: Р /97/147/35.

36. Мазь стрептоцидова 10 %, по 25 г у банках або тубах - антимікробний засіб.

Виробник: НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод",

м.Київ.

Реєстраційний номер: Р /97/147/36.

37. Мазь саліцилова 10 %, по 25 г у банках або тубах - антисептичний засіб.

Виробник: НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод",

м.Київ.

Реєстраційний номер: Р/97/147/37.

38. Мазь клотримазолу 1 %, по 25 г у банках або тубах - протигрибковий засіб.

Виробник: НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод",

м.Київ.

Реєстраційний номер: Р/97/147/38.

39. Мазь еритроміцинова 10 000 ОД в 1 г, по ЗО г у банках або тубах - антибіотик.

Виробник: НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод",

м.Київ.

Реєстраційний номер: Р/97/147/39.

40. Мазь борна 5 %, по 25 г у банках або тубах - антисептичний засіб.

    Виробник: НВЦ "Борщагівський  хіміко-фармацевтичний  завод",

              м.Київ.

Реєстраційний номер: Р/97/147/40.

41. Мазь цинкова, по ЗО г у банках або тубах - в'яжучий і підсушуючий засіб при шкірних захворюваннях.

    Виробник: НВЦ "Борщагівський  хіміко-фармацевтичний  завод",

              м.Київ.

Реєстраційний номер: Р/97/147/40.

42. Таблетки "Агапурин" ретард, вкриті оболонкою , № 10 у контурних чарункових упаковках - судинорозширювальний, ангіопротекторний засіб.

    Виробник : Українсько-словацьке фармацевтичне підприємство

               ТОВ " У ФАРМА", м. Київ.

Реєстраційний номер : Р/97/147/42.

43. Драже "Агапурин", № 10 у контурних чарункових упаковках - судинорозширювальний, ангіопротекторний засіб.

    Виробник : Українсько-словацьке фармацевтичне підприємство

               ТОВ " У ФАРМА", м. Київ.

Реєстраційний номер : Р/97/147/43.

44. Драже "Амітриптилін Словакофарма R", № 10 у контурних чарункових упаковках - антидепресивний засіб.

    Виробник : Українсько-словацьке фармацевтичне підприємство

               ТОВ " У ФАРМА", м. Київ.

Реєстраційний номер : Р/97/147/44.

45. Відеїн 3, по 1 кг у пакетах - субстанція для виробництва готових лікарських засобів.

Виробник : АТ "Київський вітамінний завод", м. Київ.

Реєстраційний номер : Р/97/147/45.

46. Таблетки відеїну 3 ( 2 000 МО та 5 000 МО вітаміну D 3), № 10 у контурних чарункових упаковках - засіб для профілактики та лікування D-гіповітамінозу та кісткових патологій.

Виробник : АТ "Київський вітамінний завод", м. Київ.

Реєстраційний номер : Р/97/147/46.

47. Таблетки фталазолу 0.5 г, № 10 у контурних безчарункових упаковках - антибактеріальний препарат.

Виробник : АТ "Київмедпрепарат", м. Київ.

Реєстраційний номер : П/97/147/47.

48. Розчин папаверину гідрохлориду 2 % для ін'єкцій, по 2 мл в ампулах, № 5 або № 10 - спазмолітичний засіб.

Виробник : Дослідний завод ДНЦЛЗ, м. Харків.

Реєстраційний номер : П/97/147/48.

АНОТАЦІЇ

на лікарські засоби, дозволені до медичного застосування наказом МОЗ України № 147 від 17.05.1997 р.

ГЛІЦЕРИН

Наказ Міністерства охорони здоров'я України № 147 від 17.05.1997 р.

Реєстраційне посвідчення N Р/97/147/1.

Інструкція по застосуванню затверджена 27.04.1995р.

Фармакопейна стаття ФС 42-2202-84 від 21.04.1984 р.

ОПИС. Прозора, безбарвна, сиропоподібна рідина, солодка на смак, без запаху.

ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ. У чистому вигляді має подразнюючий ефект, який зникає при додаванні води (до 30-50 %), вазеліну, ланоліну, зменшує подразнюючий вплив багатьох лікарських засобів, майже не всмоктується через шкіру, але добре - слизовими оболонками.

ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ. Призначають при різних станах як пом'якшуючий шкіру та слизові оболонки засіб, при запорах як проносний засіб.

СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ. Зовнішньо дорослим при сухій порепаній шкірі призначають у формі аплікацій. Як проносний засіб дорослим призначають у свічках та клізмах (по 2-5 мл).

ПОБІЧНА ДІЯ. При застосуванні у великій кількості (дозі), включаючи стани, які сприяють підвищеному всмоктуванню в кров, викликає гемоліз, гемоглобінурію, метгемоглобінові інфаркти нирок. Можливе також подразнення кишечнику.

ПРОТИПОКАЗАННЯ. Протипоказаннями для призначення як проносного засобу є запальні захворювання та пухлини шлунково-кишкового тракту, посилена скорочувальна функція матки; зовнішньо-деструктивні процеси шкіри.

ФОРМА ВИПУСКУ ТА УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ. Рідина по 25 г у флаконах або 12.5 кг та 25 кг в бутлях. Зберігають у щільно закупореному вигляді, в сухому, прохолодному місці, недоступному для дітей.

ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ. 5 років.

ВІДПУСК З АПТЕК. Без рецепта.

МЕДИХРОНАЛ

Наказ Міністерства охорони здоров'я України № 147 від 17.05.1997 р.

Реєстраційне посвідчення N Р/97/147/2.

Інструкція по використанню затверджена 29 вересня 1994 р.

Тимчасова фармакопейна стаття 42У-1/112-217-96 від 10 квітня 1996 р.

ОПИС. Вміст пакету № 1 - гранули білого або білого з жовтуватим відтінком кольору, без запаху. Вміст пакету № 2 - гранули білого або білого з жовтуватим відтінком кольору, без запаху.

ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ. Медихронал є патогенетичним та метаболічним засобом лікування хронічного алкоголізму, зокрема він впливає на обмін алкоголю, специфічно зв'язуючи оцтовий альдегід - продукт окислення етанолу.

Препарат посилює синтез катехоламінів, особливо норадреналіну, що поліпшує процеси медіації, стимулює лімбікоретикулярний комплекс, підвищує функціональну активність кори головного мозку.

ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ. Медихронал рекомендується для купірування гострих алькогольних та абстинентних станів і усунення фізичної залежності при хронічному алкоголізмі. Застосовується також для вторинної профілактики останнього.

СПОСІБ ВИКОРИСТАННЯ ТА ДОЗИ. Призначається внутрішньо після їжі, розчинивши попередньо вміст обох частин упаковки в 1/2-3/4 склянки теплої води. Разова доза - 28.0 г.

Для уривання гострих алкогольних та абстинентних станів медихронал призначається в першу добу 1-2 рази на день в дозі 28.0 г, у наступні два-три дні по 28.0 г один раз на добу.

При лікуванні хронічного алкоголізму та при необхідності вторинної його профілактики призначають щоденно по одній упаковці (28.0 г) на протязі 7 днів у вигляді трьох курсів з трьохденною перервою між ними.

ПОБІЧНА ДІЯ. Препарат добре переноситься. У деяких випадках може свербіти шкіра (при появі цього явища необхідно зменшити дозу).

ПРОТИПОКАЗАННЯ. Важкі форми цукрового діабету.

ФОРМА ВИПУСКУ. Гранули глюкози (17.5 г) та гліцину (7.0 г) з форміатом - (3.5 г) у двох окремих пакетах, які вкладають у загальну упаковку (загальна вага - 28.0 г) або два з'єднаних між собою пакети. Список Б. Відпускається за рецептом. Використовують тільки в амбулаторних та стаціонарних умовах.

УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ. Зберігають в сухому місці.

ТАБЛЕТКИ ЕКСТРАКТУ ВАЛЕРІАНИ 0.02 г, В ОБОЛОНЦІ

Наказ Міністерства охорони здоров'я України № 147 від 17.05.1997 р.

Реєстраційне посвідчення N Р/97/147/3.

Інструкція по застосуванню затверджена 21.09.1995 р.

Фармакопейна стаття ФС 42-1830-82 від 12 липня 1982 р.

ОПИС. Таблетки в оболонці жовтого кольору. На поперечному розрізі видно три шари.

ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ. Заспокійливий засіб.

ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ. Призначають при підвищеній нервовій збудливості, безсонні, мігрені, істерії, неврозах серцево-судинної системи, спазмах шлунково-кишкового тракту.

СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ. Внутрішньо по 1-2 таблетки 3 рази в день.

ПОБІЧНА ДІЯ. Сонливість, зниженні працездатності.

ПРОТИПОКАЗАННЯ. Підвищена чутливість до препаратів валеріани.

ФОРМА ВИПУСКУ ТА УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ. Таблетки в оболонці; кожна таблетка містить 0.02 г екстракту валеріани густого. Зберігають у сухому прохолодному місці.

ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ. 2 роки.

ВІДПУСК З АПТЕК. Без рецепта.

МАЗЬ СІРЧАНА ПРОСТА

Наказ Міністерства охорони здоров'я України № 147 від 17.05.1997 р.

Реєстраційне посвідчення N Р/97/147/4.

Інструкція по застосуванню затверджена 27.02.1997 р.

Фармакопейна стаття 42-1389-80 від 4 лютого 1980 р.

ОПИС. Мазь жовтуватого кольору.

ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ. Мазь сірчана має протимікробну і протипаразитарну дію.

ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ. Себорея, сікоз, мікоз, псоріаз, короста.

СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ. Застосовують зовнішньо. Мазь наносять на уражені ділянки шкіри 2-3 рази на день.

ПОБІЧНА ДІЯ. Не виявлена.

ПРОТИПОКАЗАННЯ. Не встановлені.

ФОРМА ВИПУСКУ ТА УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ. Туби алюмінієві по 40 г або банки із скломаси по 25 г; банки із скломаси по 1.8 кг або бідони із білої жерсті по 18 кг. Зберігають у прохолодному захищеному від світла місці.

ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ. 2 роки.

ВІДПУСК З АПТЕК. Без рецепта.

ЛІНІМЕНТ БАЛЬЗАМІЧНИЙ (за Вишневським)

Наказ Міністерства охорони здоров'я України № 147 від 17.05.1997 р.

Реєстраційне посвідчення N Р/97/147/5.

Інструкція по використанню затверджена 26.10.1995 р.

Фармакопейна стаття ФС 42-1093-77 від 4 лютого 1977 р.

ОПИС. До складу лініменту входять: дьоготь березовий - 3 частини, ксероформ - 3 частини, аеросил - 5 частин, масло рицинове або риб'ячий жир - 89 частин. Лінімент від світло-жовтого до бурого кольору із специфічним запахом.

ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ. Лінімент за Вишневським має антисептичні властивості. Виявляє слабку подразнюючу дію на рецептори тканин, сприяє процесу регенерації, покращуючи її у епідермісі, нормалізуючи кровозабезпечення тканин, посилюючи процеси ороговіння.

ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ. Застосовують при лікуванні ран, виразок, пролежнів і т.д.

ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ. Використовують зовнішньо: наносять на уражені ділянки шкіри.

ПОБІЧНА ДІЯ. При тривалому застосуванні можливе подразнення шкіри.

ПРОТИПОКАЗАННЯ. Підвищена чутливість до дьогтю і ксероформ.

ФОРМА ВИПУСКУ. По 40 г в тубах або по 100 г в банках, по 16 кг в бідонах.

УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ. Зберігають в прохолодному, захищеному від світла місці.

ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ. 5 років.

ВІДПУСК З АПТЕК. Без рецепта лікаря.

МАЗЬ САЛІЦИЛОВА 2 %, 5 % і 10 %

Наказ Міністерства охорони здоров'я України № 147 від 17.05.1997 р.

Реєстраційне посвідчення N Р/97/147/6.

Інструкція по застосуванню затверджена 27.02.1997 р.

Фармакопейна стаття 42-215-86 від 24.X.1986 р.

ОПИС. Мазь білого або світло-жовтого кольору.

ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ. Має антисептичний, подразнювальний, відтяжний і кератолічний ефекти.

ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ. Призначають при шкірних захворюваннях, які потребують фармакотерапевтичного впливу, пов'язаного із специфічними властивостями препарату.

СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ. Застосовують зовнішньо шляхом нанесення на уражені ділянки шкіри. Спосіб аплікації, тривалість застосування з урахуванням характеру супутньої терапії визначаються лікарем.

ПОБІЧНА ДІЯ. Не виявлена.

ПРОТИПОКАЗАННЯ. Не встановлені.

ФОРМА ВИПУСКУ ТА УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ. По 25 г у банках із скломаси. Зберігають у прохолодному, захищеному від світла місці.

ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ. 2 роки.

ВІДПУСК З АПТЕК. Без рецепта.

ПАСТА САЛІЦИЛОВО-ЦИНКОВА

Наказ Міністерства охорони здоров'я України № 147 від 17.05.1997 р.

Реєстраційне посвідчення N Р/97/147/7.

Інструкція по застосуванню затверджена 27.02.1997 р.

Фармакопейна стаття 42-1857-82 від 28 травня 1982 р.

ОПИС. Однорідна маса білого кольору із жовтим відтінком. Містить 2 г кислоти саліцилової, по 25 г цинку окису і крохмалю, 48 г вазеліну медичного.

ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ. Відноситься до фармакотерапевтичної групи антисептичних засобів і має протимікробний, в'яжучий, протизапальний та підсушуючий ефекти.

ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ. Застосовують при шкірних захворюваннях - піодермії, екземах, дерматитах, виразках шкірних покривів із переважанням процесу ексудації.

СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ. Застосовують зовнішньо, шляхом аплікацій на уражені ділянки шкіри. Тривалість курсу визначається лікарем.

ПОБІЧНА ДІЯ. Подразнення шкірних покривів, алергічні реакції.

ПРОТИПОКАЗАННЯ. Гострі гнійні процеси шкіри і прилеглих тканин, індивідуальна несприйнятливість пасти.

ФОРМА ВИПУСКУ ТА УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ. По 25 г в банках. Зберігають у прохолодному місці.

ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ. 4 роки.

ВІДПУСК З АПТЕК. Без рецепта.

МАЗЬ БОРНА 5 %

Наказ Міністерства охорони здоров'я України № 147 від 17.05.1997 р.

Реєстраційне посвідчення N Р/97/147/8.

Інструкція по застосуванню затверджена 26.12.1996 р.

Фармакопейна стаття 42-1981-83 від 24 січня 1983 р.

ОПИС. Мазь білого або світло-жовтого кольору, без запаху. Містить 5 частин кислоти борної і 95 частин вазеліну.

ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ. Має антисептичну дію і виявляє антипедикульозний ефект.

ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ. Мікробні ураження та інші захворювання в отолярингологічній, дерматологічній практиці, педикульоз.

СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ. Наносять при вошивості на волосисту частину голови залежно від ступеня зараженості, густоти та довжини волосся по 10-15-25 г. Через 20-30 хвилин змивають теплою проточною водою із застосуванням мила або іншого миючого засобу. Волосся старанно вичісують густим гребінцем.

При попрілості та тріщинах мазь наносять за необхідністю. Застосування при запальних захворюваннях зовнішнього слухового проходу визначається характером патологічного процесу.

ПОБІЧНА ДІЯ. При передозуванні і при тривалому застосуванні можливі нудота, блювота, головний біль, сплутаність свідомості, діарея, шкірний висип, десквамація епітелію, олігурія.

ПРОТИПОКАЗАННЯ. Підвищена індивідуальна чутливість, виражене порушення функції нирок, вагітність; не можна застосовувати у новонароджених дітей 1-го року життя.

ФОРМА ВИПУСКУ ТА УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ. По 25 г у банках. Зберігають у прохолодному, захищеному від світла місці.

ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ. 3 роки.

ВІДПУСК З АПТЕК. Без рецепта.

МАЗЬ ЦИНКОВА

Наказ Міністерства охорони здоров'я України № 147 від 17.05.1997 р.

Реєстраційне посвідчення N Р/97/147/9.

Інструкція по використанню затверджена 27.02.1997 р.

Державна Фармакопея X видання стаття 737.

ОПИС. До складу мазі цинкової входять цинку окис (1 частина) та вазелін (9 частин)

ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ. Мазь цинкова виявляє антисептичну, в'яжучу, протизапальну, підсушуючу дію.

ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ. Мазь цинкову застосовують при захворюваннях шкіри і як препарат монотерапії, і в комплексі з іншими лікарськими засобами, наприклад, при лікуванні гніздового полисіння (мазь 2 %).

ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ. Мазь цинкову застосовують зовнішньо. Невелику кількість препарату наносять на уражені ділянки шкіри і легко втирають. Особливості застосування в кожному конкретному випадку визначаються лікарем.

ПОБІЧНА ДІЯ. Не виявлена.

ПРОТИПОКАЗАННЯ. Не встановлені.

ФОРМА ВИПУСКУ. Мазь.

УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ. Зберігати в прохолодному, захищеному від світла місці, в добре закупореній тарі.

ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ. 8 років.

ВІДПУСК З АПТЕК. Без рецепта лікаря.

ВАЗЕЛІН

Наказ Міністерства охорони здоров'я України № 147 від 17.05.1997 р.

Реєстраційне посвідчення N Р/97/147/10.

Інструкція по застосуванню затверджена 26.12.1996 р.

Фармакопейна стаття 42-2456-86 від 14 листопада 1986 р.

ОПИС. Однорідна, мазеподібна маса без запаху, тягнеться нитками, білого або жовтого кольору.

ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ. Має пом'якшувальний вплив на шкіру.

ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ. Застосовують для пом'якшення шкіри рук та обличчя, у тому числі після впливу на шкіру несприятливих температурних факторів.

СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ. Застосовують зовнішньо. У невеликій кількості наносять на необхідну ділянку шкіри і легко втирають. При необхідності після аплікації витирають ватним або марлевим тампоном і змивають теплою водою з милом.

ПОБІЧНА ДІЯ. Не виявлена.

ПРОТИПОКАЗАННЯ. Не встановлені.

ФОРМА ВИПУСКУ ТА УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ. По 25 г у банках із скломаси. Зберігають у прохолодному місці.

ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ. Без обмеження.

ВІДПУСК З АПТЕК. Без рецепта.

РОЗЧИН "ГЛЮГІЦИР"

Наказ Міністерства охорони здоров'я України № 147 від 17.05.1997 р.

Реєстраційне посвідчення N Р/97/147/11.

Інструкція по використанню затверджена 25 червня 1996 р.

Фармакопейна стаття ФС 42У-35-34-95 від 25 грудня 1995 р.

ОПИС. Безбарвна або ледь жовтувата прозора рідина.

ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ. Препарат для консервування донорської крові, виявляє антикоагулянтну дію.

ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ. Застосовується як консервант крові в момент узяття її у донорів.

СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ. Використовують суворо в співвідношенні 1 об'єм розчину : 4 об'єми крові згідно з інструкцією по заготівлі крові у флакони із стерильним розчином "ГЛЮГІЦИР".

ПОБІЧНА ДІЯ. Не виявлена.

ПРОТИПОКАЗАННЯ. Відсутні.

ФОРМА ВИПУСКУ ТА УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ. По 50 мл, 75 мл у флаконах. Зберігають у захищеному від світла місці. Допускається розморожування розчину при транспортуванні і використання за призначенням після розморожування.

ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ. 2 роки.

ВІДПУСК З АПТЕК. Спеціалізованим закладам.

ХЛОФІДЕН

Наказ Міністерства охорони здоров'я України № 147 від 17.05.1997 р.

Реєстраційне посвідчення N Р/97/147/12.

Інструкція по застосуванню затверджена

Тимчасова фармакопейна стаття 42У-38-226-96 від 17 червня 1996 р.

ОПИС. Кристалічний порошок білого або білого із кремуватим відтінком кольору. Має слабкий специфічний запах.

ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ. Має протипухлинні властивості.

СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ. Субстанція для виготовлення лікарських форм.

ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ. -

ПРОТИПОКАЗАННЯ. -

ФОРМА ВИПУСКУ ТА УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ. Порошок по 0.5 кг у подвійних поліетиленових пакетах. Список А. Зберігають при кімнатній температурі.

ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ. 2 роки.

ХЛОФІДЕН ЛІОФІЛІЗОВАНИЙ 0.25 г ДЛЯ ІН'ЄКЦІЙ

Наказ Міністерства охорони здоров'я України № 147 від 17.05.1997 р.

Реєстраційне посвідчення N Р/97/147/13.

Інструкція по застосуванню затверджена 17.05.1997 р.

Тимчасова фармакопейна стаття 42У-3/38-227-96 від 17.06.1996 р.

ОПИС. Кристалічний порошок білого або білого з кремуватим відтінком кольору із слабким специфічним запахом.

ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ. Препарат відноситься до протипухлинних засобів групи функціонально активних реагентів. Його діючі метаболіти утворюються в організмі. Один із метаболітів проникає через гематоенцефалічний бар'єр, що зумовлює ефективність препарату при пухлинах головного мозку. Має незначні кумулятивні властивості, відносно м'яку дію на систему кровотворення. Проявляє анальгетичну та протинабрякову дію.

ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ. Ефективний при нейроектодермальних пухлинах головного мозку різного ступеня анаплазії, а також при метастатичних пухлинах головного мозку.

СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ. Вводять внутрішньовенно. Для цього у флакон з препаратом (250 мг) вводять 20 мл розчинника для хлофідену ліофілізованого, флакон підігрівають на водяній бані (+35-40 гр.C) при енергійному збовтуванні до повного розчинення. Разова доза - 250-500 мг; лікування починають через 5-7 діб після оперативного втручання (10 введень з інтервалами між ними 24 години. Курсова доза - 2.5-5.0 г). Повторний курс - через 2 місяці.

ПОБІЧНА ДІЯ. Зменшення кількості лейкоцитів, тромбоцитів, еритроцитів, вмісту гемоглобіну, відчуття спраги, запаморочення, нудота, блювання.

ПРОТИПОКАЗАННЯ. Тяжкі супутні захворювання (активний туберкульоз, паренхіматозний гепатит, тяжка недостатність кровообігу тощо).

ФОРМА ВИПУСКУ ТА УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ. Порошок ліофілізований по 0.25 г в пляшках скляних для крові. Список А. Зберігають у сухому, захищеному від світла місці.

ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ. 2 роки.

ВІДПУСК З АПТЕК. За рецептом.

РОЗЧИННИК ДЛЯ ХЛОФІДЕНУ ЛІОФІЛІЗОВАНОГО

Наказ Міністерства охорони здоров'я України № 147 від 17.05.1997 р.

Реєстраційне посвідчення N Р/97/147/14.

Інструкція по застосуванню затверджена

Тимчасова фармакопейна стаття 42У-3/38-228-96 від 17 червня 1996 р.

ОПИС. До складу розчинника входять натрію хлорид (8.1 г), спирт етиловий (100 мл), вода для ін'єкцій (до 1 л). Це - прозора, безбарвна рідина.

ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ. -

СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ. Розчинник для хлофідену ліофілізованого.

ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ. -

ПРОТИПОКАЗАННЯ. -

ФОРМА ВИПУСКУ ТА УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ. Рідина, по 20 мл у флаконах або пляшках. Зберігають при кімнатній температурі.

ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ. 2 роки.

ТАБЛЕТКИ "КМП-ДРОТАВЕРИН"

Наказ Міністерства охорони здоров'я України № 147 від 17.05.1997 р.

Реєстраційне посвідчення N Р/97/147/15.

Інструкція по застосуванню затверджена 17.05.1997 р.

Тимчасова фармакопейна стаття 42У-3-249-96 від 25 червня 1996 р.

ОПИС. Таблетки зеленкувато-жовтого кольору, 1 таблетка вміщує 0.04 г дротаверину.

ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ. Препарат відноситься до спазмолітичних засобів, має виражений і тривалий спазмолітичний ефект.

ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ. Застосовують при спазмах шлунка і кишечника, спастичних запорах і колітах, нападах жовчокам'яної і ниркокам'яної хвороб, при виразковій хворобі шлунка та 12-палої кишки, пілороспазму, при спазмах периферичних судин, передменструальній гіпертонії, дисменореї, при стенокардії (разом з анальгетиками та іншими спазмолітиками).

СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ. Призначаються внутрішньо. Дорослі приймають по 1-2 таблетки 2-3 рази на добу. Дітям призначають у менших дозах відповідно до віку (по 1/4-1/2 таблетки 1-2 рази на добу). Тривалість курсу лікування встановлює лікар.

ПОБІЧНА ДІЯ. Можлива індивідуальна несприятливість, алергічний дерматоз.

ПРОТИПОКАЗАННЯ. Гіпертонія. З обережністю призначають при тяжких захворюваннях серця.

ФОРМА ВИПУСКУ ТА УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ. Таблетки КМП-Дротаверину по 0.04 г № 10 в контурній чарунковій упаковці; № 30 або № 50 в банки. Список Б. Зберігають у сухому, захищеному від світла місці.

ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ. 2 роки.

ВІДПУСК З АПТЕК. За рецептом.

КМП-ЛІНКОМІЦИН 0.5 г ЛІОФІЛІЗОВАНИЙ ДЛЯ ІН'ЄКЦІЙ

Наказ Міністерства охорони здоров'я України № 147 від 17.05.1997 р.

Реєстраційне посвідчення N Р/97/147/16.

Інструкція по застосуванню затверджена 29.03.1996 р.

Тимчасова фармакопейна стаття ТФС 42У-3/91-255-96 від 15 липня 1996 р.

ОПИС. Пориста маса білого або майже білого кольору, без запаху.

ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ. Антибіотик ефективний у відношенні до грампозитивних мікроорганізмів та деяких анаеробів, у тому числі збудників гангрени.

ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ. Призначають при септичних станах, стафілококових інфекціях, гострих та хронічних остеомієлітах, гнійних інфекціях шкіри, отитах.

СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ. Вводять внутрішньовенно та внутрішньом'язово. Розчиняють стерильним ізотонічним розчином натрію хлориду або водою для ін'єкцій. Разова доза для дорослих - 0.5 г, добова - 1.5 г. Дітям призначають у добовій дозі 10-20 мг/кг. Тривалість лікування - 7-14 днів.

ПОБІЧНА ДІЯ. Можливі нудота, блювання, зниження артеріального тиску, слабкість, запаморочення, розслаблення скелетних м'язів, лейкопенія, алергічні реакції.

ПРОТИПОКАЗАННЯ. Вагітність, тяжкі захворювання печінки та нирок, міастенія, гіперчутливість.

ФОРМА ВИПУСКУ ТА УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ. Флакони по 0.5 г ліофілізованого порошку. Список Б. Зберігають при кімнатній температурі у сухому, захищеному від світла місці.

ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ. 3 роки.

ВІДПУСК З АПТЕК. За рецептом.

ТАБЛЕТКИ "ГЕРПЕВІР"

Наказ Міністерства охорони здоров'я України № 147 від 17.05.1997 р.

Реєстраційне посвідчення N Р/97/147/17.

Інструкція по застосуванню затверджена 28.02.1996 р.

Тимчасова фармакопейна стаття ТФС 42У-3/37-187-96 від 1 березня 1996 р.

ОПИС. Таблетки білого кольору, плоскоциліндричної форми з фаскою.

ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ. Виявляє противірусну дію на віруси Herpesviridae. Активний відносно вірусів простого герпесу серотипів 1 і 2, вітряної віспи й оперізуючого герпесу, вірусу Епстейна-Барра.

ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ. Показаний для лікування і профілактики герпетичних інфекцій.

СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ. При інфекціях, викликаних вірусами простого герпесу, дорослим і дітям після 2-х років по 0.2 г 5 разів на добу, дітям до 2-х років - половину дози дорослих 5-7 діб; при вітряній віспі й оперізуючому лишаю дорослим і дітям після 6 років - по 0.8 г 5 разів на добу, дітям у віці 2-6 років - по 0.4 г, а до 2-х років - по 0.2 г 4 рази на добу протягом 7 діб.

ПОБІЧНА ДІЯ. Можливі нудота, блювота, діарея, болючі судоми, шкірні висипи, головний біль, стомленість, гарячка.

ПРОТИПОКАЗАННЯ. Індивідуальна несприйнятливість, при тяжких порушеннях функції нирок. Матерям-годувальницям і вагітним призначають тільки за життєвими показаннями.

ФОРМА ВИПУСКУ ТА УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ. Таблетки 0.2 г, що містять 200 мг ацикловіру. Список Б. Зберігають у сухому, прохолодному, захищеному від світла місці.

ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ. 2 роки

ВІДПУСК З АПТЕК. За рецептом.

КМП-ЦЕФТРИАКСОНУ НАТРІЄВА СІЛЬ 0.5 г або 1.0 г для ін'єкцій

Наказ Міністерства охорони здоров'я України № 147 від 17.05.1997 р.

Реєстраційне посвідчення N Р/97/147/18.

Інструкція по застосуванню затверджена 28.11.1996 р.

Тимчасова фармакопейна стаття 42У-3-186-96 від 15 лютого 1996 р.

ОПИС. Дрібнокристалічний порошок білого або білого із злегка жовтуватим відтінком кольору.

ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ. Антибіотик активний відносно грампозитивних та грамнегативних аеробів та анаеробів.

ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ. Призначають для лікування інфекційних захворювань, менінгіту, перитоніту, запалень жовчного міхура, шлунково-кишкових інфекціях.

СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ. Для внутрішньом'язового введення препарат розчиняють у 1 % розчині лідокаїну: 0.5 г у 2 мл, 1 г - у 3.5 мл. Можливе застосування стерильної води для ін'єкцій. Для внутрішньовенного введення препарат розчиняють у воді для ін'єкцій: 0.5 г - у 5 мл, 1 г - у 10 мл. Добова доза: дорослим та дітям після 12 років - 1-2 г, у тяжких випадках - 4 г; новонародженим та недоношеним дітям - 20-50 мг/кг маси тіла; дітям молодшого віку - 20-89 мг/кг.

ПОБІЧНА ДІЯ. Можуть спостерігатися нудота, пронос, рідко - анемія лімфопенія. Спостерігаються висип, свербіж слизових оболонок та шкіри, підвищення температури, головний біль, запаморочення. При внутрішньовенному введенні не виключений розвиток флебіту.

ПРОТИПОКАЗАННЯ. Протипоказаний при алергії на антибіотики класу цефалоспоринів. З обережністю застосовують при підвищеній чутливості до пеніцилінів.

ФОРМА ВИПУСКУ ТА УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ. По 0.5 г або 1.0 г у флаконах для ін'єкцій. Список Б. Зберігають при температурі не вище 25 гр.С у захищеному від світла місці.

ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ. 1 рік.

ВІДПУСК З АПТЕК. За рецептом.

ГІФЛАРИН

Наказ Міністерства охорони здоров'я України № 147 від 17.05.1997 р.

Реєстраційне посвідчення N Р/97/147/19.

Фармакопейна стаття ТФС 42У-1/37-323-96 від 16 грудня 1996 р.

ОПИС. Дрібний кристалічний порошок від жовтого до зеленкувато-жовтого кольору, без запаху.

ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ. Гіпоазотемічний та діуретичний засіб.

ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ. Субстанція для приготування 1 % розчину гіфларину для ін'єкцій.

ФОРМА ВИПУСКУ. По 0.5 кг та 1 кг в банки із скломаси з нагвинчуваними кришками.

ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ. 2 роки.

РОЗЧИН ГІФЛАРИНУ 1 % ДЛЯ ІН'ЄКЦІЙ

Наказ Міністерства охорони здоров'я України № 147 від 17.05.1997 р.

Реєстраційне посвідчення N Р/97/147/20.

Інструкція по застосуванню затверджена 17.05.1997 р.

Тимчасова фармакопейна стаття 42У-1/37-324-96 від 16 грудня 1996 р.

ОПИС. Прозора жовтого кольору рідина.

ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ. Має широкий спектр фармакотерапевтичної дії, зокрема гіпоазотемічний, анаболічний та антикатаболічний ефекти, які спрямовані на регулювання порушень метаболізму білка при захворюваннях нирок, завдяки чому зменшується та усувається уремія.

ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ. Застосовують при лікуванні гострих та хронічних нефритів, гломеруло- та пієлонефритів, нефрозів, всіх стадій хронічної ниркової недостатності. Препарат особливо показаний хворим на I та II стадії хронічної ниркової недостатності.

СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ. Вводять внутрішньовенно та внутрішньом'язово. Дорослим при запально-дистрофічних захворюваннях нирок з явищами ниркової недостатності препарат вводять внутрішньовенно струминно у разовій дозі - 8-10 мл 2 рази на добу протягом 7-10 днів. При гострій нирковій недостатності вводять таким же чином. В ургентних випадках при загрозі ішемії нирок, розвитку гострої ниркової недостатності та у передтермінальних стадіях хронічної ниркової недостатності гіфларин вводять внутрішньовенно краплинно у дозі 8-10 мл. Курс крапельних інфузій становить 3-5 днів з наступним переходом на струминне внутрішньовенне або внутрішньом'язове введення у разовій дозі 4 мл 1-2 рази на добу протягом 3-5 днів. При передопераційній підготовці хворих, у післяопераційному та междіалізному періодах гіфларин вводять по 6-8 мл внутрішньовенно краплинно 1 раз на добу протягом 3-5 днів.

ПОБІЧНА ДІЯ. Може мати місце індивідуальна несприйнятливість.

ПРОТИПОКАЗАННЯ. Вирішуються лікарем.

ФОРМА ВИПУСКУ ТА УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ. По 10 ампул в коробках із паперу пачечного. Зберігають у захищеному від світла місці.

ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ. 2 роки.

ВІДПУСК З АПТЕК. За рецептом.

АМІНАЛОН

Наказ Міністерства охорони здоров'я України № 147 від 17.05.1997 р.

Реєстраційне посвідчення N Р/97/147/21.

Інструкція по застосуванню затверджена

Тимчасова фармакопейна стаття 42У-104/43-371-97 від 27.02.97 р.

ОПИС. Кристалічний порошок білого кольору із слабким специфічним запахом. Гігроскопічний.

ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ. Ноотропний засіб.

СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ. Субстанція для виготовлення лікарських форм.

ПОБІЧНА ДІЯ. -

ПРОТИПОКАЗАННЯ. -

ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ. -

ФОРМА ВИПУСКУ ТА УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ. Порошок по 0.5 або 1.0 кг у банках із скломаси; по 2 та 15 кг у подвійних пакетах із поліетиленової нестабілізованої плівки. Зберігають у сухому, темному місці.

ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ. 2 роки.

ТАБЛЕТКИ "ВІКАЛІН"

Наказ Міністерства охорони здоров'я України № 147 від 17.05.1997 р.

Реєстраційне посвідчення N Р/97/147/22.

Інструкція по застосуванню затверджена 17.05.1997 р.

Фармакопейна стаття 42-1616-92 від 29 квітня 1992 р.

ОПИС. До складу вікаліну входять: вісмуту нітрат основний - 0.35 г, магнію карбонат основний - 0.4 г, натрію гідрокарбонат - 0.2 г, порошок кореню аїру і кори крушини - по 0.025 г, рутин і келін - по 0.005 г. Таблетки мають світло-коричневе забарвлення.

ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ. Препарат має комплексну дію: антацидну в'яжучу, послаблюючу, протизапальну, спазмолітичну.

ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ. Застосовують при виразці шлунка і 12-палої кишки, гіперацидних гастритах.

СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ. Призначають внутрішньо. Разова доза - 1-2 таблетки, які приймають 3 рази на день після їжі з 1/2 склянки теплої води, попередньо подрібнивши таблетку. Курс лікування - 1-3 місяці, після місячної перерви курс повторюють. Під час лікування необхідно дотримуватися дієти.

ПОБІЧНА ДІЯ. Інколи - почастішання випорожнення. Кал під час лікування має темно-зелений або чорний колір.

ФОРМА ВИПУСКУ ТА УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ. Таблетки № 10 в контурній безчарунковій упаковці. Зберігають у сухому, захищеному від світла місці.

ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ. 5 років.

ВІДПУСК З АПТЕК. Без рецепта.

ФІБС для ін'єкцій

Наказ Міністерства охорони здоров'я України № 147 від 17.05.1997 р.

Реєстраційне посвідчення N Р/97/147/23.

Інструкція по медичному застосуванню затверджена 17.05.1997 р.

Тимчасова фармакопейна стаття 42-2298-92 від 24.09.1992 р.

ОПИС. Безбарвна прозора рідина із слабким специфічним запахом; pH 4.6-5.4.

ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ. Біогенний стимулятор.

ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ. В офтальмологічній практиці при лікуванні блефаритів, кон'юнктивітів, кератитів, помутніння склистого тіла, міопічного хоріоретиніту, пігментного ретиніту, запальних процесах судинного тракту ока, при атрофії зорового нерва, трахомі та ін. При артритах, радикулітах, міалгії, виразковій хворобі шлунка та 12-палої кишки, запальних процесах жіночої статевої сфери, рубцевих змінах тканин, трофічних виразках шкіри.

СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ. Підшкірно. Разова доза для дорослих 1 мл. При туберкульозних ураженнях дихальних шляхів починають з 0.3 мл, поступово підвищуючи дозу.

ПОБІЧНА ДІЯ. Шкірний висип, підвищення температури.

ПРОТИПОКАЗАННЯ. Тяжкі серцево-судинні захворювання, гіпертензії, вагітність, гострі шлунково-кишкові розлади, запущені форми нефрозонефриту.

ФОРМА ВИПУСКУ ТА УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ. В ампулах по 1 мл. Зберігають у захищеному від світла місці.

ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ. 4 роки.

ВІДПУСК З АПТЕК. Без рецепта.

ДРАЖЕ "КОРИНФАР"

Наказ Міністерства охорони здоров'я України № 147 від 17.05.1997 р.

Реєстраційне посвідчення N Р/97/147/24.

Інструкція по застосуванню затверджена 17.05.1997 р.

Тимчасова фармакопейна стаття 42У-2-370-97 від 25 лютого 1997 р.

ОПИС. Коринфар (кордигін, кордафен, фенігідин, ніфангіг, ніфедипін та ін.) застосовується у медичній практиці у вигляді драже жовтого кольору.

ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ. Антагоніст іонів кальцію, розширює коронарні та периферичні судини, має негативну інотропну дію, зменшує потребу міокарда в кисні, зменшує периферійний судинний опір і знижує артеріальний тиск.

ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ. Коронарна хвороба, виражена хронічною стабільною стенокардією та нестабільною стенокардією, постінфарктною стенокардією (через 8 днів після гострого періоду інфаркта міокарда). Призначають для лікування артеріальної гіпертонії, гіпертонічних кризів, синдрому Рейно.

СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ. Драже коринфару приймають після їжі, не розжовуючи. Дози препарату підбираються індивідуально залежно від характеру та тяжкості захворювання і чутливості хворих, але максимальна добова доза не повиннна перевищувати 120 мг.

ПОБІЧНА ДІЯ. Головний біль, гіперемія обличчя та шкіри, тахікардія, набряк ніг, відчуття втоми, гіпотонія, нудота, відчуття переповнення шлунку, пронос. Можливі порушення функції печінки, нирок, зміни картини крові; після раптового припинення лікування коринфаром може розвинутись синдром відміни.

ПРОТИПОКАЗАННЯ. Серцево-судинний шок, підвищена чутливість, гіпотонія, декомпенсована недостатність серця, вагітність, лактація, злоякісна форма гіпертонії, ниркова недостатність.

ФОРМА ВИПУСКУ ТА УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ. Драже № 100 у флаконах, 1 драже містить 10 мг ніфедипіну. Список Б. Зберігають у захищеному від світла місці.

ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ. 5 років.

ВІДПУСК З АПТЕК. За рецептом.

ТАБЛЕТКИ МЕТИЛУРАЦИЛУ 0.5 г

Наказ Міністерства охорони здоров'я України № 147 від 17.05.1997 р.

Реєстраційне посвідчення N Р/97/147/25.

Інструкція по застосуванню затверджена 27.06.1996 р.

Фармакопейна стаття 42-1386-89 від 03.07.1989 р.

ОПИС. Таблетки білого кольору, з плоскою поверхнею, рискою та фаскою.

ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ. Мають анаболічний і антикатаболічний вплив. Прискорюють процеси клітинної регенерації, загоювання ран, стимулюють клітинні та гуморальні фактори захисту, виявляють проти запальний ефект. Характерною, специфічною властивістю препарату є стимуляція лейкопоезу.

ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ. Призначають при агранулоцитарній ангіні, аліментарно-токсичній алейкії, хронічному бензольному отруєнні, лейкопенії. Затосовують також при ранах, які в'яло загоюються, опіках, трофічних виразках, зламах кісток, при виразковій хворобі шлунка та 12-палої кишки, хронічному гастриті, гепатитах.

СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ. Приймають внутрішньо (під час або після їжі). Дорослим призначають у дозі 0.5 г 4 рази в день. Дози для дітей віком від 3 до 6 років - по 0.25 г, старшим 8 років - по 0.25 - 0.5 г 3 рази в день.

Курс лікування при захворюваннях шлунково-кишкового тракту триває, як правило, 30-40 днів, в інших випадках може бути менш тривалим. Доцільно призначати при легких формах лейкопенії.

ПОБІЧНА ДІЯ. Можливі алергічні шкірні реакції, іноді головний біль, запаморочення.

ПРОТИПОКАЗАННЯ. Протипоказаний при гострих та хронічних лейкемічних формах лейкозу, лімфогрануломатозі, злоякісних захворюваннях кісткового мозку.

ФОРМА ВИПУСКУ ТА УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ. По 10 таблеток в контурній чарунковій упаковці. Список Б. Зберігають у сухому, прохолодному місці.

ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ. 5 років.

ВІДПУСК З АПТЕК. За рецептом.

РОЗЧИН ГЛЮКОЗИ 5 % ДЛЯ ІН'ЄКЦІЙ

Наказ Міністерства охорони здоров'я України № 147 від 17.05.1997 р.

Реєстраційне посвідчення N Р/97/147/26.

Інструкція по застосуванню затверджена 26 вересня 1996 р.

Фармакопейна стаття ФС 42У-28-42-95 від 25 грудня 1995 р.

ОПИС. Безбарвна або злегка жовтувата прозора рідина.

ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ. Забезпечує субстратне поповнення енерговитрат, підвищує осмотичний тиск крові, посилює процеси обміну речовин, покращує антитоксичну функцію печінки, посилює скорочувальну діяльність серцевого м'яза, розширює судини, підвищує діурез.

ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ. Гіпоклікемія, інфекційні захворювання, захворювання печінки, декомпенсація серцевої діяльності, набряк легенів, токсикоінфекції, шок, колапс, геморагічні діатези. Застосовують розчин глюкози і для розведення різних лікарських засобів при введенні в вену.

СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ. Розчин глюкози 5 % вводять під шкіру по 300, 500 мл і більше або в вену - крапельно; у пряму кишку - від 300 до 2000 мл на добу. Розчин глюкози 10 %, 25 %, 40 % вводять внутрішньовенно по 20-40-50 мл; при необхідності вводять крапельно по 250-300 мл на добу.

ПОБІЧНА ДІЯ. Не виявлена.

ПРОТИПОКАЗАННЯ. Цуровий діабет та інші стани, що супроводжуються гіперглікемією.

ФОРМА ВИПУСКУ ТА УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ. В пляшках по 400 мл із скла для крові ємкістю 450 мл. Зберігають при кімнатній температурі.

ТЕРМІН ЗБЕРІГАННЯ. 2 роки 6 міс.

ВІДПУСК З АПТЕК. За рецептом лікаря.

ЕФІР ДЛЯ НАРКОЗУ СТАБІЛІЗОВАНИЙ (Aether pro narcosi stabilisatum)

Наказ Міністерства охорони здоров'я України № 147 від 17.05.1997 р.

Реєстраційне посвідчення N Р/97/147/27.

Інструкція по використанню затверджена 27.06.1996 р.

Тимчасова фармакопейна стаття № 42У-85-171-95 від 28.12.1995 р.

ОПИС. Ефір для наркозу стабілізований є ефіром (син.: Anesthetic Ether, Ether Anaestheticus), стабілізований антиоксидантом в кількості 0.0001 % для значного збільшення терміну придатності. Безбарвна, прозора, легка, дуже рухлива, легкозаймиста рідина із своєрідним запахом та пекучим смаком. Розчинний у воді, змішується зі спиртом, бензолом та іншими речовинами. Пара ефіру (легкозаймиста!) в певних концентраціях утворює із повітрям, киснем, закисом азоту вибухонебезпечні суміші. Температура кипіння від +34 гр.C до +35 гр.C.

ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ. Ефір для наркозу стабілізований відноситься до засобів для наркозу. Має низхідний пригнічуючий вплив на центральну нервову систему при збереженні функцій судинорухового та дихального центрів. При ефірному наркозі добре розслабляється скелетна мускулатура. Ефір не підвищує чутливість міокарда до норадреналіну та адреналіну. Ефір стабілізований для наркозу не має мутагенного, тератогенного, ембріотоксичного, алергенного, імунотоксичного ефектів. Ефір стабілізований відноситься до III класу небезпечності.

ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ. Ефір для наркозу стабілізований використовують у хірургічній практиці дл проведення інгаляційного наркозу. Крім хірургічних операцій, ефір можна застосовувати для знеболювання пологів.

СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ. Ефір для наркозу стабілізований застосовують за напіввідкритою (напівзакритою) системою. Ефір підключають поступово, починаючи з 1 об% і збільшуючи дозу до 10-12 об% (у деяких хворих - до 16-18 об%). Наркотичний сон настає через 12-20 хвилин, а в подальшому для підтримання необхідної глибини наркозу дозу ефіру поступово знижують до 2-4 об%, регулюючи його подачу залежно від адекватності клінічних даних та електроенцефалографічних показників. Після закінчення операції ефір відключають і хворого переводять на дихання повітряно-кисневою сумішшю. Пробудження спостерігається в межах 20-40 хвилин після припинення подачі ефіру, але наркозна депресія усувається лише через декілька годин.

ОСОБЛИВОСТІ ЗАСТОСУВАННЯ. Для послаблення рефлекторних реакцій, які виникають внаслідок подразнення дихальних шляхів та зменшення секреції слинних та бронхіальних залоз, перед наркозом вводять атропіну сульфат або інші холінолітичні препарати, наприклад метацин. До комплексу премедикації необхідно включати також препарати антигістамінної та седативної дії. Для зменшення збудження ефірний наркоз застосовують після ввідного барбітуратного наркозу. У деяких випадках за вибором анестезіолога наркоз проводять азеотропною сумішшю (фторотан + ефір) або закисом азоту із наступним підтриманням наркозу ефіром. З метою посилення міорелаксації і значного зниження кількості ефіру стабілізованого застосовують м'язові релаксанти.

З точки зору техніки безпеки ефір не рекомендується використовувати при операціях з допомогою електрокоагуляції.

ПОБІЧНА ДІЯ. Ефір подразнює слизові оболонки дихальних шляхів, посилює секрецію слинних, бронхіальних залоз. Перше із вказаного на початку наркозу може привести до рефлекторних змін дихання аж до його зупинки, ларингоспазму, колапсу. Не виключені різке підвищення артеріального тиску, тахікардія, зокрема при пробудженні. У ранньому післяопераційному періоді можуть виникнути пригнічення дихання, блювота, в наступному - бронхопневмонії.

ПРОТИПОКАЗАННЯ. Ефірний наркоз не можна застосовувати при туберкульозі легенів, гострих респіраторних захворюваннях, гіпертонічній хворобі, інших серцево-судинних захворюваннях із вираженим підвищенням артеріального тиску і декомпенсацією серцевої діяльності, підвищенні внутрішньочерепного тиску, тяжких патологічних процесах у нирках та печінці; цукровому діабеті, гіпертиреозі, загальному виснаженні (кахексія), ацидозі.

ФОРМА ВИПУСКУ. Ефір стабілізований для наркозу випускають в герметично закупорених флаконах оранжевого скла по 140 мл із підкладеною під пробку металевою фольгою.

УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ. Список Б. Зберігають у захищеному від світла місці, далеко від вогню (легкозаймистий, вибухонебезпечний!). Застосовують тільки в умовах стаціонару або поліклініки.

ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ. 3 роки.

ТАБЛЕТКИ ПІРАЦЕТАМУ 0.4 г

Наказ Міністерства охорони здоров'я України № 147 від 17.05.1997 р.

Реєстраційне посвідчення N Р/97/147/28.

Інструкція по застосуванню затверджена 27 квітня 1995 р.

Тимчасова фармакопейна стаття 42У-97/42-244-96 від 17 червня 1996 р.

ОПИС. Таблетки білого кольору з двоопуклою поверхнею.

ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ. Відноситься до групи ноотропних препаратів. Посилює у мозку синтез дофаламіну, підвищує вміст норадреналіну. Позитивно впливає на процеси обміну та кровообігу мозку, стимулює окислювально-відновні процеси, збільшує утилізацію глюкози, покращує регіональний кровоплин в ішемізованих ділянках мозку, покращує інтегральну діяльність мозку, сприяє консолідації пам'яті, покращує процеси навчання.

ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ. Неврологічним хворим препарат призначають при атеросклерозі головного мозку, судинному паркінсонізмі, при порушеннях пам'яті, уваги, мови, запамороченнях, при змінах мозкового кровообігу, коматозних та субкоматозних станах внаслідок травм мозку та інтоксикацій. У педіатрії застосовують при церебростенічних, енцефалопатичних порушеннях, розладах пам'яті та ін.

СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ. Призначають внутрішньо до їжі, починаючи з 0.4 г 3 рази на добу і підвищуючи дозу іноді до 3.2 г і більше на добу. У подальшому дозу знижують до 0.4 г 3-4 рази на добу. Дітям до 5 років - по 0.2 г 3 рази в день; від 5 до 16 - по 0.4 г 3 рази на добу. Максимальна добова доза - 1.8 г.

ПОБІЧНА ДІЯ. Можливі підвищене роздратування, неспокій, порушення сну, диспепсичні явища, алергічні реакції.

ПРОТИПОКАЗАННЯ. Гостра ниркова недостатність, дітям, які хворіють на діабет, алергії. Не рекомендується дітям до 1 року.

ФОРМА ВИПУСКУ ТА УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ. Таблетки 0.4 г. Список Б. В сухому місці.

ТЕРМІН ЗБЕРІГАННЯ. 2 роки.

ВІДПУСК З АПТЕК. За рецептом.

РОЗЧИН МЕТАЦИНУ 0.1 % Д/1

Наказ Міністерства охорони здоров'я України № 147 від 17.05.1997 р.

Реєстраційне посвідчення N Р/97/147/29.

Інструкція по використанню затверджена 27.04.1995 р.

Державна фармакопея X видання, ст.396.

ОПИС. Безбарвний прозорий розчин.

ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ. Через те що метацин - четвертинна амонієва сполука, яка погано проникає через гематоенцефалічний бар'єр, препарат є вибірковим периферичним холінолітиком. Метацин має м-холінолітичну активність.

За характером дії препарат наближається до атропіну, однак при експериментальному бронхоспазмі метацин в 2-8 разів активніший, ніж атропін, а за впливом на салівацію приблизно в 8 разів перевершує атропін. Разом з тим мідріатичний ефект метацину поступається такому у атропіну. Препарат послаблює м'які м'язи шлунка, кишечнику, стравоходу.

ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ. Метацин призначають як холіно- та спазмолітичний засіб при захворюваннях, які супроводжуються спазмом гладком'язових органів. Препарат ефективний при виразковій хворобі шлунка (можна застосовувати в комплексній терапії), хронічних гастритах, при дисфункції шлунка та 12-палої кишки, для зняття ниркової та печінкової коліки, підвищеної збудливості матки при загрозі викидня та передчасних пологів, премедикації при кесаревому розтині; в анестезіологічній практиці - для зменшення секреції бронхіальних залоз та салівації, зменшення бронхоспазму, порушень кровообігу (можуть виникнути внаслідок наркозу та подразнення вагусу). Метацин кращий для премедикації, ніж атропін, внаслідок меншого тахікардичного ефекту і сильнішого бронхолітичного впливу.

СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ. Метацин застосовують підшкірно, внутрішньовенно, внутрішньом'язово та внутрішньо.

Під шкіру, у вену і в м'язи вводять по 0.5-2.0 мл 0.1 % розчину (0.5-1 мг), внутрішньо (до їжі) - по 0.002-0.005 г 2-3 рази на день. Звичайний курс лікування - 2-4 тижні.

В анестезіологічній практиці препарат вводять у названих дозах внутрішньом'язово або внутрішньовенно відповідно за 20-30 хвилин і за 5-10 хвилин до наркозу.

Вищі разові дози для дорослих внутрішньо - 0.005 г, підшкірно, внутрішньом'язово, внутрішньовенно - 0.002 г. Вищі добові дози: внутрішньо - 0.015 г, парентерально - 0.006 г.

ПОБІЧНА ДІЯ. Можуть спостерігатися тахікардія, сухість у роті, розширення зіниць, зміни акомодації. В цих випадках слід зменшити дозу препарату або збільшити перерву між введеннями.

ПРОТИПОКАЗАННЯ. Метацин протипоказаний при глаукомі (особливо закритокутовій), гіпертрофії простати, виражених органічних змінах серця та судин, виснаженні. З обережністю призначають при захворюваннях нирок та в похилому віці.

ФОРМА ВИПУСКУ. Метацин випускають в ампулах по 1 мл 0.1 % розчину.

УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ. Зберігають в захищеному від світла місці. Список А. Застосовують тільки за призначенням лікаря. Відпускають за рецептом.

ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ. Не встановлений.

ТАБЛЕТКИ КОФЕЇНУ-БЕНЗОАТУ НАТРІЮ 0.2 г

Наказ Міністерства охорони здоров'я України № 147 від 17.05.1997 р.

Реєстраційне посвідчення N Р/97/147/30.

Інструкція по застосуванню затверджена 17.05.1997 р.

X ДФ, с.175.

ОПИС. Таблетки білого кольору, вміщують 38-40 % кофеїну.

ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ. Стимулятор ЦНС. Підвищує розумову та фізичну працездатність, зменшує утомлюваність та сонливість. Послаблює дію снотворних та наркотичних засобів, підвищує рефлекторну збудливість спинного мозку, збуджує дихальний та судиноруховий центри. Посилює серцеву діяльність, прискорює скорочення міокарду, трохи посилює діурез.

ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ. Пригнічення функцій ЦНС та серцево-судинної системи, затрудненні дихання, асфіксія, отруєння наркотиками, при спазмах судин головного мозку, для підвищення працездатності, для усунення сонливості. Призначають дітям для усунення анурезу.

СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ. Призначають внутрішньо. Дози препарату підбирають індивідуально. Вищі дози для дорослих: разова - 0.5 г, добова - 1.5 г.

ПОБІЧНА ДІЯ. Безсоння, неспокій, нудота, блювання, серцебиття.

ПРОТИПОКАЗАННЯ. Підвищена збудливість, безсоння, виражений підвищений тиск, атеросклероз, органічні захворювання серцево-судинної системи, похилий вік, глаукома.

ФОРМА ВИПУСКУ ТА УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ. Таблетки 0.2 г. Зберігають у захищеному від світла місці.

ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ. 8 років.

ВІДПУСК З АПТЕК. За рецептом.

ОЛЕТЕТРИН 0.25 Г В КАПСУЛАХ

Наказ Міністерства охорони здоров'я України № 147 від 17.05.1997 р.

Реєстраційне посвідчення N Р/97/147/31.

Інструкція по застосуванню затверджена 17.05.1997 р.

Фармакопейна стаття 42-1321-79 від 7 вересня 1979 р.

ОПИС. Комбінований препарат, суміш із 2 частин тетрацикліну гідрохлориду і 1 частини олеандоміцину фосфату.

ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ. Антибіотик широкого спектру дії. Ефективний відносно грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів. Не впливає на гриби, дрібні віруси, мікобактерії туберкульозу.

ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ. Пневмонії різної етіології, тяжкі бронхіти, синусити, запалення середньго вуха, бруцельоз, туляремія, рикетсіози, холецистити, панкреатит, фурункульоз, карбункули, остеомієліт, гінекологічні та урологічні запальні захворювання, гонорея та ін.

СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ. Призначають внутрішньо. Разова доза для дорослих 0.25 г, добова 1.0-1.5 г. Вища добова доза для дорослих - 2.0 г. Добова доза для дітей із масою до 10 кг - 0.025 г/кг, від 10 до 15 кг - 0.25 г, від 15 кг до 20 кг - 0.375-0.4 г, від 20 до 30 кг - 0.5 г, від 30 кг до 40 кг - 0.725 г, від 40 кг до 50 кг - 1.0 г. Добову дозу приймають рівними частинами 4-6 разів на добу. Курс лікування - 5-14 днів і більше.

ПОБІЧНА ДІЯ. Нудота, блювання, пронос, алергічні реакції. Не виключений розвиток суперінфекції.

ПРОТИПОКАЗАННЯ. Підвищена індивідуальна чутливість, хвороби печінки.

ФОРМА ВИПУСКУ ТА УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ. Капсули по 0.25 г № 10 в пенали із алюмінію або контурну упаковку із плівки полівінілхлоридної. Список Б. Зберігають у сухому, захищеному від світла місці, при кімнатній температурі.

ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ. 2 роки

ВІДПУСК З АПТЕК. За рецептом.

МЕТАЦИКЛІНУ ГІДРОХЛОРИД 0.30 г В КАПСУЛАХ

Наказ Міністерства охорони здоров'я України № 147 від 17.05.1997 р.

Реєстраційне посвідчення N Р/97/147/32.

Інструкція по застосуванню затверджена 17.05.1997 р.

Фармакопейна стаття 42-1388-92 від 24 грудня 1992 р.

ОПИС. Напівсинтетична похідна тетрацикліну. Синоніми: рондоміцин, бівиміцин, ротилен та ін. Капсули жовтого кольору, вміщують порошок жовтого або сірувато-зеленого відтінку.

ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ. Антибіотик. Активний відносно більшості грампозитивних (стафілококи, пневмококи, стрептококи) та грамнегативних (ешерихії, сальмонели, шигели, аеробактер) мікроорганізмів, збудників орнітозу, пситакозу трахоми і ін.

ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ. Для терапії пневмоній, бронхітів, гнійних плевритів, підгострих септичних ендокардитів, дизентерії, коклюшу, ангіни, скарлатини, бруцельозу, туляремії, тифу, пситакозу, інфекційних захворювань сечових шляхів, хронічного холециститу, гнійного менінгіту, гонореї.

СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ. Призначають внутрішньо дорослим та дітям старше 8 років. Разова доза для дорослих 0.3 г, добова 0.6 г. При тяжкому перебігу хвороби доза може бути подвоєна. Приймають 2-3 рази на добу в рівних дозах під час їжі або зараз же після їжі. Дітям від 8 до 12 років призначають в дозі 7.5-10 мг/кг в 2-4 прийоми. При тяжких інфекціях доза може бути збільшена до 15 мг/кг на добу. Дітям старше 12 років призначають в такій же дозі, як дорослим. Курс лікування - 7-10 днів.

ПОБІЧНА ДІЯ. Зниження апетиту, нудота, блювання, діарея, глосит, стоматит, гастрит, проктит, алергічні шкірні реакції, набряк Квінке, кандидоз.

ПРОТИПОКАЗАННЯ. Підвищена чутливість до тетрациклінів, вагітність, дітям до 8 років, захворювання нирок, печінки.

ФОРМА ВИПУСКУ ТА УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ. Капсули по 0.30 г. Список Б. Зберігають у сухому, темному місці при кімнатній температурі.

ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ. 3 роки.

ВІДПУСК З АПТЕК. За рецептом.

ЦЕФАЛЕКСИН 0.25 г У КАПСУЛАХ

Наказ Міністерства охорони здоров'я України № 147 від 17.05.1997 р.

Реєстраційне посвідчення N Р/97/147/33.

Інструкція по застосуванню затверджена 17.05.1997 р.

Фармакопейна стаття ФС 42-31/8-95 від 16 червня 1995 р.

ОПИС. Капсули жовтого кольору, заповнені гранулами білого кольору із жовтуватим відтінком, із специфічним запахом.

ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ. Цефалоспориновий антибіотик 1-го покоління. Має високу антистафілококову активність, антистрептококовий ефект та антигонококову дію. Погано проникає через гаметоенцефалічний бар'єр.

ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ. Призначають при гнійно-запальних процесах різної локалізації, гострих та хронічних пієлонефритах, циститах, простатитах, пневмоніях, отитах, синуситах, гострому та хронічному остеомієлітах, гонореї та інш.

СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ. Призначають внутрішньо незалежно від прийому їжі. Разова доза для дорослих - 0.25-0.5 г, добова - 1.2 г. Дітям призначають в дозі 25-50 мг/кг маси тіла на добу. Доза для дорослих може бути збільшена до 4 г на добу, для дітей - до 100 мг/кг маси тіла.

ПОБІЧНА ДІЯ. Іноді розвиваються нудота, біль у животі, порушення функції нирок, рідко - пронос. Можливі алергічні реакції.

ПРОТИПОКАЗАННЯ. Протипоказаний при вираженій алергії до будь-якого препарату групи цефалоспоринів. З обережністю застосовують при порушеннях функцій печінки та нирок.

ФОРМА ВИПУСКУ ТА УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ. Капсули по 0.25 г, № 10 в контурну чарункову упаковку або № 20 у флакони полістиролові. Список Б. Зберігати у сухому захищеному від світла місці при кімнатній температурі.

ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ. 2 роки.

ВІДПУСК З АПТЕК. За рецептом.

ТАБЛЕТКИ "БЕЛАЛГИН"

Наказ Міністерства охорони здоров'я України № 147 від 17.05.1997 р.

Реєстраційне посвідчення N Р/97/147/34.

Інструкція по застосуванню затверджена 17.05.1997 р.

Фармакопейна стаття ФС 42-1731-92 від 9 вересня 1992 р.

ОПИС. Таблетки від світло-бурого до бурувато-жовтуватого з вкрапленнями кольору.

ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ. Має спазмолітичну, анатацидну та анальгезуючу дію.

ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ. Захворювання шлунково-кишкового тракту, які супроводжуються підвищеною кислотністю, спазмами гладкої мускулатури, больовими симптомами.

СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ. Внутрішньо по 1 таблетці 2-3 рази в день після їжі. Вища доза дорослим: разова - 3 таблетки, добова - 10 таблеток.

ПОБІЧНА ДІЯ. Сухість у роті, спрага, запор, сонливість, запаморочення, розширення зіниць.

ПРОТИПОКАЗАННЯ. Глаукома, аденома простати, підвищена чутливість до інгредієнтів препарату. Не застосовувати водіям транспорту та іншим особам, робота яких пов'язана з операторською діяльністю.

ФОРМА ВИПУСКУ ТА УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ. Комбінований препарат, до складу таблетки входять (г): екстракт беладони - 0.015, анестезин та анальгін - по 0.25, натрію гідрокарбонат - 0.1, № 10 в скляні пробірки, в банки із скломаси, в контурну безчарункову упаковку. Список Б. Зберігають у сухому захищеному від світла місці.

ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ. 3 роки.

ВІДПУСК З АПТЕК. За рецептом.

ТАБЛЕТКИ "БЕЛАСТЕЗИН"

Наказ Міністерства охорони здоров'я України № 147 від 17.05.1997 р.

Реєстраційне посвідчення N Р/97/147/35.

Інструкція по застосуванню затверджена 17.05.1997 р.

Фармакопейна стаття ФС 42-2397-93 від 18 квітня 1993 р.

ОПИС. Комбінований препарат. Таблетки світло-бурого кольору з ледь примітними вкрапленнями містять: анестезину - 0.3 г, екстракту красавки - 0.015 г.

ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ. Має болезаспокійливу та спазмолітичну дію.

ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ. Призначають при спазмах та болю в шлунку, при підвищеній чутливості стравоходу, при жовчнокам'яній хворобі, при спазмах гладких м'язів інших органів черевної порожнини.

СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ. Призначають внутрішньо по 1 таблетці не більше 3-х разів у день.

ПОБІЧНА ДІЯ. Сухість у роті, сонливість, запаморочення, серцебиття, розширення зіниць.

ПРОТИПОКАЗАННЯ. Індивідуальна несприятливість компонентів беластезину, глаукома, аденома простати.

ФОРМА ВИПУСКУ ТА УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ. Комбінований препарат. Таблетки "Беластезин", № 10 в контурній упаковці. Список Б. Зберігають у сухому захищеному від світла місці.

ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ. 3 роки.

ВІДПУСК З АПТЕК. За рецептом.

МАЗЬ СТРЕПТОЦИДОВА 10 %

Наказ Міністерства охорони здоров'я України № 147 від 17.05.1997 р.

Реєстраційне посвідчення N Р/97/147/36.

Інструкція по застосуванню затверджена 25.04.1995 р.

Фармакопейна стаття 42-2037-92 від 25 серпня 1992 р.

ОПИС. Мазь білого або світло-жовтого кольору. На 100 г 10 % мазі містить 10 г стрептоциду і 90 г вазеліну.

ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ. Має антимікробний вплив на стрептококи та інші мікроорганізми.

ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ. Призначають для лікування виразок, опіків, тріщин, ран, застосовують при піодермії та інших патологічних процесах, які супроводжуються присутністю мікроорганізмів або викликаються останніми.

СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ. Наносять тонким шаром на уражену ділянку, у тому числі під марлеву пов'язку. Кратність та тривалість застосування залежать від вираженості захворювання і досягнутого терапевтичного ефекту.

ПОБІЧНА ДІЯ. Іноді можуть розвинутися алергічні реакції.

ПРОТИПОКАЗАННЯ. Підвищена чутливість до стрептоциду та інших сульфаніламідних препаратів.

ФОРМА ВИПУСКУ ТА УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ. По 25 г у скляних банках, тубах. Зберігають у прохолодному, захищеному від світла місці.

ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ. 5 років.

ВІДПУСК З АПТЕК. Без рецепта.

МАЗЬ САЛІЦИЛОВА 10 %

Наказ Міністерства охорони здоров'я України № 147 від 17.05.1997 р.

Реєстраційне посвідчення N Р/97/147/37.

Інструкція по застосуванню затверджена 30.03.1995 р.

Фармакопейна стаття 42У-4-148-97 від 24 березня 1997 р.

ОПИС. Мазь білого або світло-жовтого кольору.

ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ. Має антисептичний, подразнювальний відтяжний і кератолічний ефекти.

ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ. Призначають при шкірних захворюваннях, які потребують фармакотерапевтичного впливу, пов'язаного специфічними властивостями препарату.

СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ. Застосовують зовнішньо шляхом нанесення на уражені ділянки шкіри. Спосіб аплікації, тривалість застосування з урахуванням характеру супутньої терапії визначаються лікарем.

ПОБІЧНА ДІЯ. Не виявлена.

ПРОТИПОКАЗАННЯ. Не встановлені.

ФОРМА ВИПУСКУ ТА УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ. По 25 г в банках або тубах. Зберігають у прохолодному, захищеному від світла місці.

ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ. 2 роки.

ВІДПУСК З АПТЕК. Без рецепта.

МАЗЬ КЛОТРИМАЗОЛУ 1 %

Наказ Міністерства охорони здоров'я України № 147 від 17.05.1997 р.

Реєстраційне посвідчення N Р/97/147/38.

Інструкція по застосуванню затверджена 28 грудня 1995 р.

Тимчасова фармакопейна стаття 42У-4-237-96 від 18.06.1996 р.

ОПИС. Мазь білого кольору, однорідна, із слабким специфічним запахом.

ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ. Імідазольний протигрибковий засіб широкого спектру дії.

ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ. Призначають при мікозах шкіри, викликаних дерматоміцетами, бластоміцетами, пліснявими грибами, при дерматозах із повторною інфекцією (мікози стопи, нігтів та ін.).

СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ. Мазь наносять на уражені ділянки 2-3 рази на добу і втирають. Курс лікування - до 4 тижнів і більше. При мікозі стопи лікування продовжують протягом 3 тижнів після зникнення симптомів захворювання.

ПОБІЧНА ДІЯ. Не встановлена.

ПРОТИПОКАЗАННЯ. Вагітність.

ФОРМА ВИПУСКУ ТА УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ. По 25 г в банку чи тубу. Зберігають у прохолодному, захищеному від світла місці.

ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ. 2 роки.

ВІДПУСК З АПТЕК. Без рецепта.

МАЗЬ ЕРИТРОМІЦИНОВА 10000 ОД в 1 г

Наказ Міністерства охорони здоров'я України № 147 від 17.05.1997 р.

Реєстраційне посвідчення N Р/97/147/39.

Інструкція по застосуванню затверджена 23 лютого 1995 р.

Фармакопейна стаття 42-1163-78 від 14 липня 1978 р.

ОПИС. Мазь жовтуватого кольору, однорідної консистенції.

ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ. Виявляє антимікробну дію відносно стафілококів, пневмококів, стрептококів, гонококів.

ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ. Призначають місцево при гнійничкових ураженнях шкіри, інфікованих ранах, пролежнях, при кон'юнктивіті, блефариті.

СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ. Застосовують місцево на пошкоджені ділянки щоденно.

ПОБІЧНА ДІЯ. При тривалому застосуванні іноді спостерігається дерматит.

ПРОТИПОКАЗАННЯ. Не встановлені.

ФОРМА ВИПУСКУ ТА УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ. По 3, 7, 10, 15, 30 г в алюмінієвих тубах. Зберігають при кімнатній температурі.

ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ. 2 роки.

ВІДПУСК З АПТЕК. За рецептом лікаря.

МАЗЬ БОРНА 5 %

Наказ Міністерства охорони здоров'я України № 147 від 17.05.1997 р.

Реєстраційне посвідчення N Р/97/147/40.

Інструкція по застосуванню затверджена 25.05.1995 р.

Фармакопейна стаття 42У-4-146-97 від 03 березня 1997 р.

ОПИС. Мазь білого або світло-жовтого кольору, без запаху. Містить 5 частин кислоти борної і 95 частин вазеліну.

ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ. Має антисептичну дію і виявляє антипедикульозний ефект.

ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ. Мікробні ураження та інші захворювання в отолярингологічній, дерматологічній практиці, педикульоз.

СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ. Наносять при вошивості на волосисту частину голови залежно від ступеня зараженості, густоти та довжини волосся по 10-15-25 г. Через 20-30 хвилин змивають теплою проточною із застосуванням мила або іншого миючого засобу. Волосся старанно вичісують густим гребінцем.

При попрілості та тріщинах мазь наносять за необхідністю. Застосування при запальних захворюваннях зовнішнього патологічного процесу.

ПОБІЧНА ДІЯ. При передозуванні і при тривалому застосуванні можливі нудота, блювота, головний біль, сплутаність свідомості, діарея, шкірний висип, десквамація епітелію, олігурія.

ПРОТИПОКАЗАННЯ. Підвищена індивідуальна чутливість, виражене порушення функції нирок, вагітність; не можна застосовувати у новонароджених дітей 1-го року життя.

ФОРМА ВИПУСКУ ТА УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ. По 25 г в банках або тубах. Зберігають у прохолодному, захищеному від світла місці.

ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ. 4 роки.

ВІДПУСК З АПТЕК. Без рецепта.

МАЗЬ ЦИНКОВА

Наказ Міністерства охорони здоров'я України № 147 від 17.05.1997 р.

Реєстраційне посвідчення N Р/97/147/41.

Інструкція по використанню затверджена 27.04.1995 р.

Державна Фармакопея X видання стаття 737.

ОПИС. До складу мазі цинкової входять цинку окис (1 частина) та вазелін (9 частин).

ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ. Мазь цинкова виявляє антисептичну, в'яжучу, протизапальну, підсушуючу дію.

ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ. Мазь цинкову застосовують при захворюваннях шкіри і як препарат монотерапії, і в комплексі з іншими лікарськими засобами, наприклад при лікуванні гніздового полисіння (мазь 2 %).

ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ. Мазь цинкову застосовують зовнішньо. Невелику кількість препарату наносять на уражені ділянки шкіри і легко втирають. Особливості застосування в кожному конкретному випадку визначаються лікарем.

ПОБІЧНА ДІЯ. Не виявлена.

ПРОТИПОКАЗАННЯ. Не встановлені.

ФОРМА ВИПУСКУ. Мазь по 30 г в банках і тубах алюмінієвих.

УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ. Зберігати в прохолодному, захищеному від світла місці, в добре закупореній тарі.

ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ. 8 років.

ВІДПУСК З АПТЕК. Без рецепта лікаря.

ТАБЛЕТКИ "АГАПУРИН" РЕТАРД, вкриті оболонкою

Наказ Міністерства охорони здоров'я України № 147 від 17.05.1997 р.

Реєстраційне посвідчення N Р/97/147/42.

Інструкція по застосуванню затверджена 17.05.1997 р.

Тимчасова фармакопейна стаття 42У-89-391-97 від 24 березня 1997 р.

ОПИС. Таблетки, вкриті оболонкою, білого кольору, лінзоподібної форми. 1 таблетка містить в собі 0.4 г пентоксифіліну.

ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ. Покращує реологічні властивості крові та мікроциркуляцію, виявляє судинорозширювальну дію, покращує постачання тканин киснем, блокує аденозинові рецептори, інгібує фосфодіестеразу та накопичує цАМФ у тромбоцитах.

ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ. При атерослкротичних порушеннях, ішемічному стані, після перенесеного інфаркту, діабетичній нефроангіопатії, при порушеннях периферичного кровообігу, судинній патології очей, функціональних порушеннях слуху.

СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ. Призначають по 1 таблетці 2 рази на день після їжі, запиваючи невеликою кількістю води. Необхідно ковтати таблетки цілими, не розжовуючи. Курс лікування - 2-3 тижні і більше.

ПОБІЧНА ДІЯ. Можливі нудота, блювота, біль у шлунку, запаморочення, гіперемія обличчя. Рідко свербіж, кропивниця.

ФОРМА ВИПУСКУ ТА УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ. Агапурин ретард у таблетках, вкритих оболонкою, № 10 в упаковці. Список Б. Зберігають при температурі не вище 25 гр.C у сухому, недоступному для дітей місці.

ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ. 1 рік.

ВІДПУСК З АПТЕК. За рецептом.

ДРАЖЕ "АГАПУРИН"

Наказ Міністерства охорони здоров'я України № 147 від 17.05.1997 р.

Реєстраційне посвідчення N Р/97/147/43.

Інструкція по застосуванню затверджена 17.05.1997 р.

Тимчасова фармакопейна стаття 42У-89-392-97 від 24 березня 1997 р.

ОПИС. Драже білого кольору, лінзоподібної форми. 1 драже містить в собі 0.1 г пентоксифіліну.

ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ. Покращує мікроциркуляцію та реологічні властивості крові за рахунок судинорозширювальної дії, покращує забезпечення тканин киснем, блокує аденозинові рецептори, інгібує фосфодіестеразу та накопичує цАМФ у тромбоцитах.

ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ. Призначають при атерослеротичних порушеннях, ішемічному стані, після перенесеного інфаркту, діабетичній нефроангіопатії, при порушеннях периферичного кровообігу, судинній патології очей, функціональних порушеннях слуху.

СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ. Призначають по 2 драже 3 рази на день після їжі (перший тиждень), запиваючи невеликою кількістю рідини. Драже ковтають цілими, не розжовуючи. При довготривалому курсі лікування призначають по 1 драже 3 рази на день.

ПОБІЧНА ДІЯ. Можливі нудота, блювота, біль у шлунку, запаморочення, гіперемія обличчя. Рідко свербіж, кропивниця.

ФОРМА ВИПУСКУ ТА УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ. Агапурин у драже, які містять 0.1 г пентоксифіліну, № 100 в упаковці. Список Б. Зберігають при температурі не вище 25 гр.C у сухому, недоступному для дітей місці.

ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ. 1 рік.

ВІДПУСК З АПТЕК. За рецептом.

ДРАЖЕ "АМІТРИПТИЛІН СЛОВАКОФАРМА R"

Наказ Міністерства охорони здоров'я України № 147 від 17.05.1997 р.

Реєстраційне посвідчення N Р/97/147/44.

Інструкція по застосуванню затверджена 17.05.1997 р.

Тимчасова фармакопейна стаття 42У-89-393-97 від 24 березня 1997 р.

ОПИС. Драже жовтого кольору, лінзоподібної форми, містить в собі 0.025 г амітриптиліну гідрохлориду в перерахунку на амітриптилін.

ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ. Антидепресант. Має центральну антихолінергічну, антигістамінну, антисеротонінову дію. Після прийому внутрішньо швидко всмоктується з кишечнику. Виділяється, головним чином, нирками.

ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ. Різні види депресій, а також у дитячому віці, енурез.

СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ. Лікування починають з дози 25-30 мг на ніч, збільшуючи протягом 5-6 днів до 150-200 мг на добу. Максимальна доза призначається на ніч. Дозу зменшують або збільшують поступово. Курс лікування не менше 3-х місяців. Пацієнтам похилого віку або пацієнтам з легкими формами депресивних синдромів призначають більш низькі дози - 50-100 мг на добу, в один прийом на ніч. При нічному енурезі у дітей - по 12.5-25 мг один раз на ніч. В психіатричній практиці дітям шкільного віку призначають по 12.5-25 мг 1-3 рази на добу.

ПОБІЧНА ДІЯ. На початку лікування - тремтіння, почуття втоми, сонливість, гіпотензія, аритмії, фібриляції передсердя та шлуночків аж до зупинки серця, затримка сечовиділення.

ФОРМА ВИПУСКУ ТА УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ. Амітриптилін у драже № 10 в упаковці. Список Б. Зберігають при температурі 10-25 гр.C в сухому, недоступному для дітей місці.

ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ. 1 рік.

ВІДПУСК З АПТЕК. За рецептом.

ВІДЕЇН 3

Наказ Міністерства охорони здоров'я України № 147 від 17.05.1997 р.

Реєстраційне посвідчення N Р/97/147/45.

Тимчасова фармакопейна стаття 42У-6-92 від 18 листопада 1992 р.

ОПИС. Аморфний порошок білого з кремуватим відтінком кольору, без запаху.

ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ. Засіб для профілактики та лікування Д-гіповітамінозу та кісткових патологій.

СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ. Субстанція для приготування лікарських препаратів.

ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ. -

ПОБІЧНА ДІЯ. -

ПРОТИПОКАЗАННЯ. -

ФОРМА ВИПУСКУ ТА УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ. Порошок, по 1 кг в пакети із плівки поліетиленової. Список Б. Зберігають у сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 5 гр.C.

ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ. 2 роки.

ТАБЛЕТКИ ВІДЕЇНУ 3 2000 МО ТА 5000 МО ВІТАМІНУ D3

Наказ Міністерства охорони здоров'я України № 147 від 17.05.1997 р.

Реєстраційне посвідчення N Р/97/147/46.

Інструкція по застосуванню затверджена 17.05.1997 р.

Тимчасова фармакопейна стаття 42У-7-92 від 18 червня 1992 р.

ОПИС. Відеїн 3 - комплекс відехолу із білком молока казеїном, який містить різну кількість вітаміну D3. Таблетки білого кольору із кремуватими вкрапленнями.

ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ. Відеїн 3 регулює обмін фосфору та кальцію, сприяє нормальному формуванню і росту кісткової тканини, регулює синтез ліпідів, ряду гормонів, проліферацію і диференціювання клітин.

ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ. Профілактика та лікування рахіту, остеопатії різного генезу, D-гіповітаміноз у вагітних жінок, порушення мінерального обміну, ортопедичні деформації, явища уповільненої консолідації переломів та ін.

СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ. Застосовують внутрішньо один раз на добу в один і той же час. Доза встановлюється лікарем індивідуально з урахуванням віку та тяжкості захворювання.

ПОБІЧНА ДІЯ. При правильному дозуванні побічні явища не встановлені.

ПРОТИПОКАЗАННЯ. Не рекомендується застосовувати хворим із ідіопатичною гіперкальціємією.

ФОРМА ВИПУСКУ ТА УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ. Таблетки 2000 МО та 5000 МО № 10 в контурній чарунковій упаковці. Список Б. Зберігають у сухому захищеному від світла місці при температурі не вище 5 гр.C.

ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ. 2 роки.

ВІДПУСК З АПТЕК. За рецептом.

ТАБЛЕТКИ ФТАЛАЗОЛУ 0.5 Г

Наказ Міністерства охорони здоров'я України № 147 від 17.05.1997 р.

Реєстраційне посвідчення N Р/97/147/47.

Інструкція по застосуванню затверджена від 28 грудня 1995 р.

ДФ X, ст. 526 (с.533).

ОПИС. Таблетки білого з жовтуватим відтінком кольору.

ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ. Антибактеріальний препарат.

ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ. Гостра дизентерія, хронічна дизентерія на стадії загострення, коліти, ентероколіти, гастроентерити.

СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ. Фталазол застосовують внутрішньо по 1 г 4-6 раз в день. Курс лікування - 5-7 днів. Вищі дози для дорослих: разова - 2 г, добова - 7 г. Дітям дозу зменшують залежно від віку.

ПОБІЧНА ДІЯ. Побічних ефектів, як правило, не викликає.

ПРОТИПОКАЗАННЯ. Індивідуальна підвищена чутливість, базедова хвороба, хвороби крові, гострі гепатити; з обережністю призначають при нефрозах, нефритах.

ФОРМА ВИПУСКУ ТА УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ. Таблетки № 10 в контурній безчарунковій упаковці. Зберігають у сухому, темному місці.

ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ. 10 років.

ВІДПУСК З АПТЕК. За рецептом.

РОЗЧИН ПАПАВЕРИНУ ГІДРОХЛОРИДУ 2 % для ін'єкцій

Наказ Міністерства охорони здоров'я України № 147 від 17.05.1997 р.

Реєстраційне посвідчення N П/97/147/48.

Інструкція по застосуванню затверджена 26.12.1996 р.

Фармакопейна стаття 42-1704-89 від 29 грудня 1989 р.

ОПИС. Прозора рідина зі слабким жовтуватим відтінком.

ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ. Міотропний спазмолітичний засіб.

ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ. Застосовують для попередження та лікування функціональних розладів та болю, викликаних спазмами гладкої мускулатури судин та органів черевної порожнини і бронхів.

СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ. Парентерально (підшкірно, внутрішньом'язово, внутрішньовенно) препарат по 2 мл 2 % розчину (0.04 г). Найбільш ефективне внутрішньовенне введення, яке проводять повільно, попередньо розвівши 2 % розчин препарату 10-20 мл ізотонічного розчину натрію хлориду. Вищі разова доза при введенні підшкірно, внутрішньом'язово та внутрішньовенно - 0.1 г, вища добова доза - 0.3 г.

ПОБІЧНА ДІЯ. При призначенні дуже великих доз папаверину або при дуже швидкому введенні його у вену можлива токсична дія препарату у вигляді аритмій, повної або часткової атріовентрикулярної блокади.

ПРОТИПОКАЗАННЯ. Не встановлено.

ФОРМА ВИПУСКУ ТА УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ. Папаверину гідрохлорид випускають в ампулах по 2 мл 2 % розчину. Список Б. Зберігають у захищеному від світла місці.

ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ. 2 роки.

ВІДПУСК З АПТЕК. За рецептом.