Щодо вилучення з обігу лікарського засобу ДИКЛОПАР

ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ

ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ

П Р И П И С

Начальникам державних

інспекцій з контролю якості

лікарських засобів

в Автономній Республіці

Крим, областях, містах Києві

та Севастополі

Керівникам суб'єктів

господарювання,

які займаються

реалізацією (торгівлею),

зберіганням і застосуванням

лікарських засобів

У зв'язку з закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення N Р.07.00/02101 на лікарський засіб ДИКЛОПАР, таблетки 500 мг/50 мг № 100 виробництва "Фламінго Фармасьютікалс ЛТД", Індія, та не проведенням лабораторної перевірки якості зразків препарату за направленням Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України згідно вимог п. 4.1.12. "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 за № 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 за № 1091/6282, Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України вносить зміни до тексту Припису ДІ МОЗ України від 06.07.2005 р. за № 2361/12-22 відносно шляху вилучення з обігу вищезазначеного лікарського засобу. Інформація щодо вилучення його з обігу шляхом вміщення у карантин до окремого розпорядження Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України відкликається. Суб'єктам господарської діяльності, які зберігають лікарський засіб ДИКЛОПАР, таблетки 500 мг/50 мг № 100 виробництва "Фламінго Фармасьютікалс ЛТД", Індія, вжити заходи щодо вилучення його з обігу шляхом повернення постачальнику (виробнику).