Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Щодо внесення змін до тексту Припису від 10.04.2006 року N 1632/07-09

№ 1947/07-09; прийнятий: 28-04-2006; чинний
Видавник: Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, Міністерство охорони здоров'я України
Тип документа: Припис


ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ

ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ

П Р И П И С

28.04.2006  № 1947/07-09

Керівникам суб'єктів

господарювання,

які займаються

реалізацією (торгівлею),

зберіганням і застосуванням

лікарських засобів

Начальникам державних

інспекцій з контролю

якості лікарських засобів

в Автономній Республіці

Крим, областях, містах Києві

та Севастополі

У зв'язку з проведенням процедури внесення змін до аналітичної нормативної документації Р.П. П.05.03/06823 Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України вносить зміни до тексту Припису від 10.04.2006 року № 1632/07-09 щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу РЕЛІФ, супозиторії ректальні № 12 виробництва "Сагмел, Інк.", США, всіх серій.

Інформація щодо вилучення лікарського засобу з обігу шляхом повернення постачальнику відкликається. Суб'єктам господарської діяльності, при виявленні вказаного лікарського засобу, вжити заходи щодо вилучення його з обігу шляхом вміщення в карантин до окремого розпорядження Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.

Перший заступник Головного
державного інспектора
України з контролю якості
лікарських засобів



В.Онищенко


-->


На сайті також шукають: Боларекс, Фастум гель інструкція, Діофлан застосування, Пепсан побічні дії, Зокор протипоказання