Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарських засобів |
ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ
ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ
П Р И П И С
Керівникам суб'єктів
господарювання,
які займаються
реалізацією (торгівлею),
зберіганням і застосуванням
лікарських засобів
Начальникам державних
інспекцій з контролю якості
лікарських засобів
в Автономній Республіці
Крим, областях, містах Києві
та Севастополі
У відповідності до статей 9, 15, 20 Закону України "Про лікарські засоби", наказів Міністерства охорони здоров'я України від 30.10.01 № 436 "Про затвердження Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі" та від 12.12.01 № 497 "Про затвердження Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України" (із змінами), які зареєстровані в Міністерстві юстиції України 05.02.02 за № 107/6395 та 28.12.01 за № 1091/6282, відповідно, та на підставі виявлення факту реалізації незареєстрованих препаратів:
Назва
лікарського
засобу |
Форма лікарського
засобу |
Виробник |
Країна
вироб-
ника |
| ГЕКСАМИДИН |
таблетки по 0.25 г
№ 50 |
ВАТ "Хіміко-
фармацевтичний
комбінат "Акрихін" |
Росія |
| ТАКТИВИН |
розчин для ін'єкцій
0,01% по 1 мл в
ампулах № 10 |
ВАТ "Біомед"
ім. І.І. Мечникова |
Росія |
| "NOVA VITA" |
гомеопатичні
супозиторії з
прополісом та
мінералами
Тамбуканського озера
№ 10 |
ЗАТ Гомеопатична
лабораторія
"Вербена" |
Росія |
забороняю їх реалізацію (торгівлю) та застосування.
Суб'єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію (торгівлю), застосування лікарських засобів:
- перевірити наявність вищезазначених препаратів;
- при виявленні вжити заходи щодо вилучення їх з обігу шляхом повернення постачальнику;
- повідомити Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів за місцем розташування про вжиті заходи щодо виконання цього Припису.
Контроль за виконанням припису здійснюють територіальні державні інспекції з контролю якості лікарських засобів.
Невиконання Припису тягне за собою відповідальність згідно з чинним законодавством України.
Обіг цих лікарських засобів дозволяється лише за умови їх реєстрації в Україні та внесенні до Державного реєстру лікарських засобів України.
Перший заступник Головного
державного інспектора
України з контролю якості
лікарських засобів |
В.Онищенко |
На сайті також шукають: Доктор кашель, Мастодинон інструкція, Сентор застосування, Лоризан побічні дії, Ксанакс протипоказання