Щодо порядку реалізації не зареєстрованої в Україні субстанції

№ 179/16-01; прийнятий: 27-04-2000; чинний

Видавник: Міністерство охорони здоров'я України

Тип документа: Лист

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ

ЗАСОБІВ

Л И С Т

№ 179/16-01 від 27.04.2000
м.Київ

Керівникам суб'єктів підприємницької

діяльності, що займаються

виробництвом, зберіганням та

реалізацією лікарських засобів

Керівникам територіальних Державних

інспекцій з контролю якості

лікарських засобів

Держінспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України доводить до відома, що не зареєстровані в Україні субстанції реалізуються на підставі дозволу на ввезення на територію України, виданого Міністерством охорони здоров'я, та після проходження контролю якості в уповноваженій Міністерством охорони здоров'я лабораторії з контролю якості лікарських засобів.

Перший заступник Головного державного інспектора України з контролю якості лікарських засобів	В.Г.Варченко
Надруковано: "Еженедельник АПТЕКА", № 20, 22 травня 2000 р.

На сайті також шукають: Везикар, Регулон інструкція, Цефоперазон+сульбактам застосування, Паміредин побічні дії, Артифлекс протипоказання

Послуги сайту надаються без гарантій будь-якого роду як прямих, так і непрямих.
Користувач погоджується, що використовує сайт на свій власний ризик.
Нормативні документи, лікарські засоби, інформаційні матеріали про їх застосування, та інша інформація, представлена на сайті, призначена лише для ознайомлення і не можуе бути керівництвом для самостійної діагностики чи лікування, та може бути застосована виключно за рецептом лікаря та під лікарським спостереженням.
Ми не гарантуємо того, що вся інформація і матеріали, розміщені на даному сайті, не містять помилок.
Адміністрація сайту не несе відповідальності за можливу шкоду, нанесену вашому здоров'ю, самостійним лікуванням, що проводиться по рекомендаціях, даних на сайті.