На підставі позитивних результатів додаткового контролю якості лікарського засобу та у відповідності з вимогами п. 3.4, 4.1.7, 4.1.8 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 р. за № 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 р. за № 1091/6282, зі змінами та доповненнями, затвердженими наказом МОЗ України від 08.07.2004 р. за № 348 і зареєстрованими в Міністерстві юстиції України від 23.07.2004 р. за № 917/9516, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДИКЛОФЕНАК НАТРІЮ, гель 1% по 40 г у тубах, серії 311106 виробництва ВАТ "Фармак", Україна.
Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України № 1968/07-23 від 24.05.2007 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ДИКЛОФЕНАК НАТРІЮ, гель 1% по 40 г у тубах, серії 311106 виробництва ВАТ "Фармак", Україна, відкликається.
Реалізація вказаного вище лікарського засобу дозволяється за умови його відповідності вимогам АНД за всіма показниками.
Заступник Головного державного
інспектора України з контролю
якості лікарських засобів