Про дозвіл поновлення обігу лікарського засобу ФІГУРИН

ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ

ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ

Р І Ш Е Н Н Я

Начальникам державних

інспекцій з контролю якості

лікарських засобів

в Автономній Республіці

Крим, областях, містах Києві

та Севастополі

Керівникам суб'єктів

господарювання,

які займаються реалізацією

(торгівлею), зберіганням

і застосуванням лікарських

засобів

На підставі підтвердження від Представництва "Аджанта Фарма Лімітед", Індія, в Україні, що вказана серія препарату дійсно була вироблена компанією "Аджанта Фарма Лімітед", Індія, у відповідності з вимогами п. 3.4., 4.1.7., 4.1.8., 4.1.12. "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 за № 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 за № 1091/6282 зі змінами та доповненнями, затвердженими наказом МОЗ України від 08.07.04 за № 348 і зареєстрованими в Міністерстві юстиції України від 23.07.04 за № 917/9516, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ФІГУРИН, капсули № 60 (10х6), серії 0076-G виробництва "Аджанта Фарма Лімітед", Індія.

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України № 5343/07-23 від 26.12.2007 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ФІГУРИН, капсули № 60 (10x6), серії 0076-G виробництва "Аджанта Фарма Лімітед", Індія, відкликається.

Реалізація вказаного вище лікарського засобу дозволяється за умови його відповідності вимогам АНД за всіма показниками.

Копії рішення направлені:

ДП "Державний фармакологічний центр" МОЗ України;

Представництво "Аджанта Фарма Лімітед", Індія, в Україні.