Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.05.2018 р. Виробник: ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод", м. Луганськ, Україна Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: Прості препарати антагоністів ангіотензину ІІ
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.05.2018 р. Виробник: ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод", м. Луганськ, Україна Форма випуску: Таблетки по 16 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: Прості препарати антагоністів ангіотензину ІІ
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.08.2017 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки по 32 мг № 10х3 у блістерах в пачці Показання: Есенціальна гіпертензія. Серцева недостатність та порушення систолічної функції лівого шлуночка (зниження фракції викиду лівого шлуночка 40 %) у якості додаткової терапії до лікування інгібіторами ангіотензинперетворюючого ферменту (АПФ) або у випадку непереносимості інгібіторів АПФ. Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів) »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.08.2017 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки по 16 мг № 10х3 у блістерах в пачці Показання: Есенціальна гіпертензія. Серцева недостатність та порушення систолічної функції лівого шлуночка (зниження фракції викиду лівого шлуночка 40 %) у якості додаткової терапії до лікування інгібіторами ангіотензинперетворюючого ферменту (АПФ) або у випадку непереносимості інгібіторів АПФ. Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів) »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2017 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 10х1, № 10х3 у блістерах в пачці (фасування із in bulk фірми-виробник "Сінмедик Лабораторіз", Індія) Показання: Лікування есенціальної гіпертензії у дорослих. Лікування дорослих пацієнтів із серцевою недостатністю та порушенням систолічної функції лівого шлуночка (зниження фракції викиду лівого шлуночка 40 %) як додаткова терапія до інгібіторів ангіотензинперетворювального ферменту (АПФ) або у випадках непереносимості інгібіторів АПФ. Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів) »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.06.2017 р. Виробник: Гетц Фарма (Прайвіт) Лімітед, Пакістан Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 14 (7х2) у блістерах Показання: Есенціальна гіпертензія (монотерапія чи в складі комбінованої терапії). Лікування пацієнтів з серцевою недостатністю та порушенням систолічної функції лівого шлуночка (фракція викиду лівого шлуночка 40 %) як додаткова терапія до лікування інгібіторами АПФ (ангіотензинперетворюючого ферменту) або у випадку непереносимості інгібіторів АПФ. Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів) »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.06.2017 р. Виробник: Гетц Фарма (Прайвіт) Лімітед, Пакістан Форма випуску: Таблетки по 16 мг № 14 (7х2) у блістерах Показання: Есенціальна гіпертензія (монотерапія чи в складі комбінованої терапії). Лікування пацієнтів з серцевою недостатністю та порушенням систолічної функції лівого шлуночка (фракція викиду лівого шлуночка 40 %) як додаткова терапія до лікування інгібіторами АПФ (ангіотензинперетворюючого ферменту) або у випадку непереносимості інгібіторів АПФ. Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів) »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р. Виробник: АстраЗенека АБ/АстраЗенека ГмбХ, Швеція/Німеччина Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 28 (14х2) у блістерах Показання: Лікування есенціальної гіпертензії у дорослих.Лікування дорослих пацієнтів із серцевою недостатністю та порушенням систолічної функції лівого шлуночка (фракція викиду лівого шлуночка 40 %) як додаткова терапія до інгібіторів ангіотензинперетворювального ферменту (АПФ) або у випадках непереносимості інгібіторів АПФ. Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів) »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р. Виробник: АстраЗенека АБ/АстраЗенека ГмбХ, Швеція/Німеччина Форма випуску: Таблетки по 16 мг № 28 (14х2) у блістерах Показання: Лікування есенціальної гіпертензії у дорослих.Лікування дорослих пацієнтів із серцевою недостатністю та порушенням систолічної функції лівого шлуночка (фракція викиду лівого шлуночка 40 %) як додаткова терапія до інгібіторів ангіотензинперетворювального ферменту (АПФ) або у випадках непереносимості інгібіторів АПФ. Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів) »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р. Виробник: АстраЗенека АБ/АстраЗенека ГмбХ, Швеція/Німеччина Форма випуску: Таблетки по 32мг № 28 (14х2) у блістерах Показання: Лікування есенціальної гіпертензії у дорослих.Лікування дорослих пацієнтів із серцевою недостатністю та порушенням систолічної функції лівого шлуночка (фракція викиду лівого шлуночка 40 %) як додаткова терапія до інгібіторів ангіотензинперетворювального ферменту (АПФ) або у випадках непереносимості інгібіторів АПФ. Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів) »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2017 р. Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 10 (10х1) Показання: – Артеріальна гіпертензія у дорослих.– Серцева недостатність та порушення систолічної функції лівого шлуночка (фракція викиду лівого шлуночка 40 %) у дорослих, як додаткова терапія до інгібіторів ангіотензин-перетворюючого ферменту (АПФ) або у випадку непереносимості інгібіторів АПФ. Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів) »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2017 р. Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 10 (10х1) Показання: – Артеріальна гіпертензія у дорослих.– Серцева недостатність та порушення систолічної функції лівого шлуночка (фракція викиду лівого шлуночка 40 %) у дорослих, як додаткова терапія до інгібіторів ангіотензин-перетворюючого ферменту (АПФ) або у випадку непереносимості інгібіторів АПФ. Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів) »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2017 р. Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія Форма випуску: Таблетки по 16 мг № 10 (10х1) Показання: – Артеріальна гіпертензія у дорослих.– Серцева недостатність та порушення систолічної функції лівого шлуночка (фракція викиду лівого шлуночка 40 %) у дорослих, як додаткова терапія до інгібіторів ангіотензин-перетворюючого ферменту (АПФ) або у випадку непереносимості інгібіторів АПФ. Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів) »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2017 р. Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 10, № 100 (10х10) у блістерах Показання: Есенціальна гіпертензія.Лікування пацієнтів з серцевою недостатністю та порушенням систолічної функції лівого шлуночка (фракція викиду лівого шлуночка 40%) у якості додаткової терапії до лікування інгібіторами АПФ (ангіотензинперетворюючого ферменту) або у випадку не- переносимості інгібіторів АПФ. Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів) »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.10.2016 р. Виробник: Чжензян Танью Фармасьютікал Ко., Лтд, Китай Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм Показання: Виробництво готових лікарських форм. Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2016 р. Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 14 (7х2; 14х1), № 28 (7х4; 14х2), № 30 (15х2), № 56 (7х8; 14х4), № 60 (15х4), № 84 (7х12; 14х6), № 90 (15х6), № 98 (14х7; 7х14) у блістерах Показання: Есенціальна гіпертензія. Лікування пацієнтів із серцевою недостатністю і порушенням систолічної функції лівого шлуночка (фракція викиду лівого шлуночка 40 %) як додаткова терапія до лікування інгібіторами ангіотензинперетворюючого ферменту (АПФ) або при непереносимості інгібіторів АПФ. Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів) »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2016 р. Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 14 (7х2; 14х1), № 28 (7х4; 14х2), № 30 (15х2), № 56 (7х8; 14х4), № 60 (15х4), № 84 (7х12; 14х6), № 90 (15х6), № 98 (14х7; 7х14) у блістерах Показання: Есенціальна гіпертензія. Лікування пацієнтів із серцевою недостатністю і порушенням систолічної функції лівого шлуночка (фракція викиду лівого шлуночка 40 %) як додаткова терапія до лікування інгібіторами ангіотензинперетворюючого ферменту (АПФ) або при непереносимості інгібіторів АПФ. Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів) »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2016 р. Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія Форма випуску: Таблетки по 16 мг № 14 (7х2; 14х1), № 28 (7х4; 14х2), № 30 (15х2), № 56 (7х8; 14х4), № 60 (15х4), № 84 (7х12; 14х6), № 90 (15х6), № 98 (14х7; 7х14) у блістерах Показання: Есенціальна гіпертензія. Лікування пацієнтів із серцевою недостатністю і порушенням систолічної функції лівого шлуночка (фракція викиду лівого шлуночка 40 %) як додаткова терапія до лікування інгібіторами ангіотензинперетворюючого ферменту (АПФ) або при непереносимості інгібіторів АПФ. Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів) »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2016 р. Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія Форма випуску: Таблетки по 32 мг № 14 (7х2; 14х1), № 28 (7х4; 14х2), № 30 (15х2), № 56 (7х8; 14х4), № 60 (15х4), № 84 (7х12; 14х6), № 90 (15х6), № 98 (14х7; 7х14) у блістерах Показання: Есенціальна гіпертензія. Лікування пацієнтів із серцевою недостатністю і порушенням систолічної функції лівого шлуночка (фракція викиду лівого шлуночка 40 %) як додаткова терапія до лікування інгібіторами ангіотензинперетворюючого ферменту (АПФ) або при непереносимості інгібіторів АПФ. Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів) »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р. Виробник: Джиянг Тьяну Фармасьютикал Ко., Лтд., Китай Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм Показання: Виробництво готових лікарських форм Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки по 16 мг № 30 (10х3) (фасування із in bulk фірми-виробника "Сінмедик Лабораторіз", Індія) Показання: Есенціальна гіпертензія (можна застосовувати як самостійно, так і в комбінації з іншими антигіпертензивними препаратами). Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів) »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки по 32 мг № 30 (10х3) (фасування із in bulk фірми-виробника "Сінмедик Лабораторіз", Індія) Показання: Есенціальна гіпертензія (можна застосовувати як самостійно, так і в комбінації з іншими антигіпертензивними препаратами). Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів) »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р. Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія Форма випуску: Таблетки по 16 мг in bulk № 2500 у пакетах Показання: фасування з упаковки in bulk Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів) »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р. Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія Форма випуску: Таблетки по 32 мг in bulk № 2500 у пакетах Показання: Фасування з упаковки in bulk Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів) »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р. Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія Форма випуску: Таблетки по 16 мг № 10х1, № 100 (10х10) Показання: Есенціальна гіпертензія (можна застосовувати як самостійно, так і в комбінації з іншими антигіпертензивними препаратами) Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів) »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р. Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія Форма випуску: Таблетки по 32 мг № 10х1, № 100 (10х10) Показання: Есенціальна гіпертензія (можна застосовувати як самостійно, так і в комбінації з іншими антигіпертензивними препаратами) Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів) »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2014 р. Виробник: К’юміка Синтетика С.А., Іспанія Форма випуску: Порошок (cубстанція) у пакетах поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм Показання: Виробництво готових лікарських форм Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2012 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 10 (фасуваня із in bulk фірми-виробника Сінмедик Лабораторіз, Індія) Показання: Ессенціальна гіпертензія. Серцева недос татність та порушення систолічної функції лівого шлуночка у якості додаткової терапії до лік-ня інгібіторами АПФ або у випадку не переносимості інгібіторів АПФ. Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів) »»