Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.06.2012 р. Виробник: АстраЗенека АБ, Швеція Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 28 Показання: Ессенціальна гіпертензія. Серцева недостатність та порушення систолічної функції лівого шлуночка у якості додаткової терапії до лікування інгібіторами АПФ (ангіотензин-перетворюючого ферменту) або у випадку не- переносимості інгібіторів АПФ. Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів) »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.06.2012 р. Виробник: АстраЗенека АБ, Швеція Форма випуску: Таблетки по 16 мг № 28 Показання: Ессенціальна гіпертензія. Серцева недостатність та порушення систолічної функції лівого шлуночка у якості додаткової терапії до лікування інгібіторами АПФ (ангіотензин-перетворюючого ферменту) або у випадку не- переносимості інгібіторів АПФ. Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів) »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.06.2012 р. Виробник: АстраЗенека АБ, Швеція Форма випуску: Таблетки по 32 мг № 28 Показання: Ессенціальна гіпертензія. Серцева недостатність та порушення систолічної функції лівого шлуночка у якості додаткової терапії до лікування інгібіторами АПФ (ангіотензин-перетворюючого ферменту) або у випадку не- переносимості інгібіторів АПФ. Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів) »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р. Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія Форма випуску: Таблетки по 8 мг in bulk № 2500 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів) »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р. Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 10, № 100 Показання: Артеріальна гіпертензія. Може застосову ватися як самостійно, так і в комбінації з іншими гіпертензивними препаратами. Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів) »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2023 р. Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина Форма випуску: капсули тверді, 16 мг/10 мг, по 10 капсул у блістері; по 3 блістери в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2023 р. Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина Форма випуску: капсули тверді, 8 мг/5 мг, по 10 капсул у блістері; по 3 блістери в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2022 р. Виробник: ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка Форма випуску: таблетки по 16 мг/10 мг № 28 (14х2), № 84 (14х6) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2022 р. Виробник: ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка Форма випуску: таблетки по 8 мг/5 мг № 28 (14х2), № 84 (14х6) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: АстраЗенека АБ, Швеція Форма випуску: таблетки по 16 мг/12,5 мг по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед, Індія Форма випуску: таблетки 16 мг/12,5 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 або по 3, або по 10 блістерів у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед, Індія Форма випуску: таблетки 32 мг/25 мг, по 10 таблеток у блістері, по 1, по 3, по 10 блістерів в коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія Форма випуску: таблетки, 16 мг/12,5 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3, або по 6, або по 9 блістерів у картонній коробці; по 14 таблеток у блістері; по 1, або по 2, або по 4, або по 6, або по 7 блістерів у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія Форма випуску: таблетки, 32 мг/12,5 мг по 10 таблеток у блістері; по 3, або по 6, або по 9 блістерів у картонній коробці; по 14 таблеток у блістері; по 1, або по 2, або по 4, або по 6, або по 7 блістерів у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія Форма випуску: таблетки, 8 мг/12,5 мг по 10 таблеток у блістері; по 3, або по 6, або по 9 блістерів у картонній коробці; по 14 таблеток у блістері; по 1, або по 2, або по 4, або по 6, або по 7 блістерів у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія Форма випуску: таблетки, 32 мг/25 мг по 10 таблеток у блістері; по 3, або по 6, або по 9 блістерів у картонній коробці; по 14 таблеток у блістері; по 1, або по 2, або по 4, або по 6, або по 7 блістерів у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина Форма випуску: таблетки, 16 мг/12,5 мг по 14 таблеток у блістері, по 2 або 6 блістерів у картонній упаковці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина Форма випуску: таблетки, 32 мг/12,5 мг по 14 таблеток у блістері, по 2 або 6 блістерів у картонній упаковці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ПАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: таблетки, по 32 мг/25 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери в пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ПАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: таблетки по 16 мг/12,5 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістера в пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ПАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: таблетки, по 32 мг/25 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери в пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----