Виробник: Приватне акціонерне товариство "Лекхім - Харків" Форма випуску: розчин для ін`єкцій, 125 мг/мл по 4 мл в ампулі, по 5 ампул у блістері, по 1 або 2 блістери у пачці, або по 100 ампул у пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Приватне акціонерне товариство "Лекхім - Харків" Форма випуску: розчин для ін`єкцій, 250 мг/мл, по 4 мл в ампулі, по 5 ампул у блістері, по 1 або 2 блістери у пачці, або по 100 ампул в пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.11.2023 р. Виробник: Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна Форма випуску: розчин оральний, 100 мг/мл по 50 мл у флаконі, по 1 флакону разом з дозувальним пристроєм в пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.11.2023 р. Виробник: ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна Форма випуску: розчин для інфузій 10 мг/мл, по 100 мл у флаконі, по 1 флакону в пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2023 р. Виробник: Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна Форма випуску: розчин для ін`єкцій, 1000 мг/4 мл, по 4 мл в ампулі, по 5 ампул у блістерах, по 1 або 2 блістери у коробці з картону Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2023 р. Виробник: Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна Форма випуску: розчин для ін`єкцій, 500 мг/4 мл, по 4 мл в ампулі, по 5 ампул у блістерах, по 1 або 2 блістери у коробці з картону Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2023 р. Виробник: Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна Форма випуску: розчин оральний, 100 мг/мл по 30 мл, по 50 мл або по 100 мл у флаконі зі скла; по 1 флакону зі стаканом мірним у коробці з картону; по 50 мл або по 100 мл у флаконі полімерному; по 1 флакону зі шприц-піпеткою дозуючою у коробці з картону Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2022 р. Виробник: АТ "Фармак" Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в пачці з картону Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.05.2022 р. Виробник: К.О. Ромфарм Компані С.Р.Л., Румунія Форма випуску: розчин для ін`єкцій, 1000 мг/4 мл, по 4 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.05.2022 р. Виробник: К.О. Ромфарм Компані С.Р.Л., Румунія Форма випуску: розчин для ін`єкцій, 500 мг/4 мл, по 4 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2022 р. Виробник: ПАТ "Галичфарм", м. Львів, Україна ПАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 500 мг/4 мл по 4 мл в ампулі, по 5 ампул в блістері; по 2 блістери в пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2022 р. Виробник: ПАТ "Галичфарм", м. Львів, Україна ПАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 1000 мг/4 мл по 4 мл в ампулі; по 5 ампул в блістері; по 2 блістери в пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2022 р. Виробник: ПАТ "Галичфарм", м. Львів, Україна ПАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Розчин для перорального застосування, 100 мг/мл по 45 мл у флаконі; по 1 флакону разом із дозатором у пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2021 р. Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 30 (10х3) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2021 р. Виробник: Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна Форма випуску: розчин для ін`єкцій, 500 мг/4 мл по 4 мл в ампулі, по 5 ампул у касеті, 1 касета в пачці, по 4 мл в ампулі, по 5 ампул у касеті, 2 касети в пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2021 р. Виробник: Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна Форма випуску: розчин для ін`єкцій, 1000 мг/4 мл, по 4 мл в ампулі, по 5 ампул у касеті, 1 касета в пачці, по 4 мл в ампулі, по 5 ампул у касеті, 2 касети в пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2021 р. Виробник: КІЙОВА ХАККО БІО КО., ЛТД., Японія Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.04.2021 р. Виробник: Феррер Інтернаціональ, С.А., Іспанія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 500 мг/4 мл по 4 мл в ампулах № 5, № 10 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.04.2021 р. Виробник: Феррер Інтернаціональ, С.А., Іспанія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1000 мг/4 мл по 4 мл в ампулах № 5, № 10 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.04.2021 р. Виробник: Феррер Інтернаціональ, С.А., Іспанія Форма випуску: Розчин для перорального застосування, 100 мг/мл по 30 мл у флаконах № 1 та по 10 мл у саше № 10 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.02.2021 р. Виробник: Еутікалз С.п.А., Італія Форма випуску: Порошок (субстанція) у потрійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.01.2021 р. Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м.Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 500 мг № 14 (7х2), № 21 (7х3), № 28 (7х4) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2020 р. Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія Форма випуску: Гранули 500 мг по 1,5 г у саше № 10 (1х10), № 30 (1х30) Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2020 р. Виробник: Лабораторіо Фармацеутіко Сі.Ті. Ес.ер.ел., Італія Форма випуску: Розчин для ін`єкцій, 1000 мг/4 мл по 4 мл в ампулах № 5 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2020 р. Виробник: Сучжоу Тяньма Спешелти Кемікалс Ко., Лтд, Китай Форма випуску: Кристали або кристалічний порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.09.2020 р. Виробник: Лабораторіо Фармачеутіко С.Т. С.р.л., Італія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, по 500 мг/4 мл ампулах № 5 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.09.2020 р. Виробник: Лабораторіо Фармачеутіко С.Т. С.р.л., Італія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, по 1000 мг/4 мл в ампулах № 5 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.08.2020 р. Виробник: Феррер Інтернасіональ, С.А., Іспанія Форма випуску: Розчин для перорального застосування, 100 мг/мл по 30 мл у флаконах № 1, по 10 мл у саше № 6, № 10 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.08.2020 р. Виробник: Феррер Інтернасіональ, С.А., Іспанія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 10 (5х2), № 20 (5х4) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----