Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.07.2020 р. Виробник: Мепро Фармасьютикалс Пріват Лімітед, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 30 (10х3) у блістері Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.07.2020 р. Виробник: Мепро Фармасьютикалс Пріват Лімітед, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1000 мг № 30 (10х3) у блістері Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2020 р. Виробник: Феррер Інтернасіональ, С.А., Іспанія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 500 мг/4 мл по 4 мл у ампулах № 5 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2020 р. Виробник: Феррер Інтернасіональ, С.А., Іспанія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1000 мг/4 мл по 4 мл у ампулах № 5 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.12.2019 р. Виробник: ТОВ фірма "Новофарм-Біосинтез", м.Новоград-Волинський, Житомирська обл., Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 125 мг/мл по 4 мл у флаконах № 5 (5х1), № 10 (5х2) Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.12.2019 р. Виробник: ТОВ фірма "Новофарм-Біосинтез", м.Новоград-Волинський, Житомирська обл., Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 250 мг/мл по 4 мл у флаконах № 5 (5х1), № 10 (5х2) Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.11.2019 р. Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, Індія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 250 мг/мл по 2 мл (500 мг) або по 4 мл (1000 мг) в ампулах № 5 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.11.2019 р. Виробник: Феррер Інтернаціональ, С.А., Іспанія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2019 р. Виробник: Мітім С.р.л., Італія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 500 мг/4 мл по 4 мл в ампулах № 5 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2019 р. Виробник: Мітім С.р.л., Італія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1000 мг/4 мл по 4 мл в ампулах № 5 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.09.2019 р. Виробник: ТОВ "Ніко", м.Макіївка, Донецька обл., Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 250 мг/мл по 2 мл, 4 мл в ампулах № 5 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.09.2019 р. Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна Форма випуску: Розчин оральний, 100 мг/мл по 30 мл, 60 мл у флаконі №1 у пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.08.2019 р. Виробник: Кайпін Джен'юін Байокемікал Фармас'ютікал Ко., Лтд., Китай Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2019 р. Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м.Київ, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 125 мг/мл по 4 мл в ампулах № 5 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2019 р. Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м.Київ, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 250 мг/мл по 4 мл в ампулах № 5 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.05.2019 р. Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна Форма випуску: Розчин для орального застосування, 100 мг/1 мл по 30 мл або 100 мл у флаконі № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2019 р. Виробник: СПЕЦІАЛ ПРОДУКТ`С ЛАЙН С.П.А., Італія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 500 мг/4 мл по 4 мл в ампулах № 5 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: Інші психостимувальні та ноотропні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2019 р. Виробник: СПЕЦІАЛ ПРОДУКТ`С ЛАЙН С.П.А., Італія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1000 мг/4 мл по 4 мл в ампулах № 5 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: Інші психостимувальні та ноотропні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.01.2019 р. Виробник: Біохімічна італійська фармацевтична лабораторія Лізафарма С.П.А., Італія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 250 мг/мл по 2 мл (500 мг) або по 4 мл (1000 мг) в ампулах № 5 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: Інші психостимувальні та ноотропні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.12.2018 р. Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 500 мг/4 мл по 4 мл в ампулах № 5 в пачці; № 5х1 у блістері в пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: Інші психостимувальні та ноотропні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.12.2018 р. Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1000 мг/4 мл по 4 мл в ампулах № 5 в пачці; № 5х1 у блістері в пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: Інші психостимувальні та ноотропні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.11.2018 р. Виробник: ПАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 20 (10х2), № 30 (10х3) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: Інші психостимувальні та ноотропні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2017 р. Виробник: БЦ Ворлд Фарм. Ко., Лтд., Республіка Корея Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 500 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 10 Показання: Гостра фаза порушень мозкового кровообігу. Лікування ускладнень та наслідків порушень мозкового кровообігу. Черепно-мозкова травма та її наслідки. Когнітивні, сенситивні, моторні і неврологічні розлади, спричинені церебральною патологією дегенеративного та судинного походження. Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2017 р. Виробник: БЦ Ворлд Фарм. Ко., Лтд., Республіка Корея Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 30 (10х3) у блістерах Показання: - Гостра фаза порушень мозкового кровообігу.- Лікування ускладнень та наслідків порушень мозкового кровообігу.- Черепно-мозкова травма та її наслідки.- Когнітивні, сенситивні, моторні і неврологічні розлади, спричинені церебральною патологією дегенеративного та судинного походження. Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2017 р. Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна Форма випуску: Розчин для перорального застосування, 100 мг/мл по 45 мл у флаконах №1 разом з дозатором у пачці Показання: Гостра фаза порушень мозкового кровообігу та лікування ускладнень і наслідків порушень мозкового кровообігу.- Черепно-мозкова травма та її наслідки.- Неврологічні розлади (когнітивні, сенситивні, моторні), спричинені церебральною патологією дегенеративного та судинного походження. Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2017 р. Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 500 мг/4 мл по 4 мл в ампулах № 5х2 у блістерах у пачці Показання: - Гостра фаза порушень мозкового кровообігу та лікування ускладнень і наслідків порушень мозкового кровообігу.- Черепно-мозкова травма та її наслідки.- Неврологічні розлади (когнітивні, сенситивні, моторні), спричинені церебральною патологією дегенеративного та судинного походження. Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2017 р. Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1000 мг/4 мл по 4 мл в ампулах № 5х2 у блістерах у пачці Показання: - Гостра фаза порушень мозкового кровообігу та лікування ускладнень і наслідків порушень мозкового кровообігу.- Черепно-мозкова травма та її наслідки.- Неврологічні розлади (когнітивні, сенситивні, моторні), спричинені церебральною патологією дегенеративного та судинного походження. Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.07.2016 р. Виробник: Кіова Хакко Біо Ко. Лтд., Японія Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм Показання: Виробництво готових лікарських форм Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2016 р. Виробник: Феррер Інтернаціональ, С.А., Іспанія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 500мг/4мл в ампулах №3, №5, №10 Показання: - Гостра фаза порушень мозкового кровообігу та лікування ускладнень і наслідків порушень мозкового кровообігу.- Черепно-мозкова травма та її наслідки.- Неврологічні розлади (когнітивні, сенситивні, моторні), спричинені церебральною патологією дегенеративного та судинного походження. Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати »»