Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р. Виробник: "Shreya Life Sciences Pvt Ltd", Індія Форма випуску: Капсули по 20 мг № 30 Показання: Пептична виразка шлункa і 12-типалої кишки, пептична виразка анастомозу, гострі стресові виразки шлункa, гіперацидний гастрит, рефлюкс-езофагіт, виразкові кровотечі з верхніх відділів ШКТ, синдром Золлінгера-Еллісона. Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.11.2007 р. Виробник: "Hexal AG" та "Ilsan Ilac Sanay ve Ticzaret" A.S. підприємство компанії "Hexal AG", Туреччина/Німеччина Форма випуску: Капсули по 20 мг № 15 Показання: Дуоденальна виразка, виразка шлунка, рефлюкс-езофагіт, синдром Золлінгера-Еллісона; виразки шлунка і дванадцятипалої кишки, спричинені нестероїдними протизапальнимим препаратами Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2007 р. Виробник: "Aurobindo Pharma Ltd.", Індія Форма випуску: Капсули тверді по 20 мг № 30 Показання: Виразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки; рефлюкс-езофагіт; синдром Золлінгера-Еллісона. Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.05.2007 р. Виробник: "Mili Healthcare Limited", Великобританія Форма випуску: Капсули по 20 мг № 1000 in bulk Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.05.2007 р. Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна Форма випуску: Капсули по 0.02 г № 10 у контурних чарункових упаковках; № 10, № 20, № 30 у контейнерах пластикових, полімерних; банках із скломаси Показання: Виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, рефлюкс-езофагіт, синдром Золлінгера-Еллісона. Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.05.2007 р. Виробник: "Lee Pharma Private Limited", Індія Форма випуску: Пелети (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових Показання: Виробництво готових лікарських форм. Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Сан Фармасьютикал Індастріз Лімітед, Індія Форма випуску: комбінований набір для перорального застосування (таблетки, вкриті оболонкою, по 1000 мг + таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг + капсули по 20 мг); комбі-упаковка: 2 таблетки оранжевого кольору + 2 таблетки світло-жовтого кольору + 2 капсули в стрипі; по 7 стрипів у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2021 р. Виробник: Сан Фармасьютикал Індастріз Лімітед, Індія Форма випуску: комбінований набір для перорального застосування № 42, 1 стрип містить: таблетки, вкриті оболонкою амоксициліну по 1000 мг № 2, таблетки, вкриті оболонкою кларитроміцину по 500 мг № 2, капсули омепразолу по 20 мг № 2, по 7 стрипів у коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----