Лікарські засоби - нормативно-директивні документи МОЗ України

Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:

Назва: "Ranitidine".

Результати пошуку:

91.	РАНІТИДИН - інструкція \|\| Ранитидин - цены в аптеках Украины
	Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2008 р. Виробник: "Aurochem Laboratories (India) PVT.LTD", Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг in bulk № 1000 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати »»
92.	РАНИГАСТ® 75 - інструкція \|\| РАНИГАСТ 75 - ціни в аптеках України
	Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2008 р. Виробник: "Polpharma" Pharmaceutical Works S.A., Польща Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг № 10 Показання: Пептична виразка шлунка та 12-типалої кишки; рефлюкс-езофагіт, ерозивний езофагіт; синдром Золлінгера-Еллісона; печія та диспептичні розлади; профілактика аспірації шлункового соку у хворих в період премедикації Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати »»
93.	РАНІТИДИН - інструкція \|\| РАНІТИДИН - ціни в аптеках України
	Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.10.2007 р. Виробник: АТ "Стома", м.Харків, Україна Форма випуску: Таблетки по 0.15 г № 10 у контурних чарункових упаковках; № 20 у банках полімерних Показання: Дуоденальна виразка, доброякісна виразка шлунка, гастроезофагальний рефлюкс, синдром Золлінгера-Еллісона; профілактика стресових виразок і кровотечі, пов'язаною зі стресовою виразкою. Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати »»
94.	РАНІТИДИН - інструкція \|\| РАНІТИДИН - ціни в аптеках України
	Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2007 р. Виробник: "Nabros Pharma Pvt. Ltd.", Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг № 1000 (10х100) in bulk Показання: Фасування із упаковки in bulk Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати »»
95.	РАНІТИДИНУ ГІДРОХЛОРИД ("Farmachem SA M&M", Швейцарія ) - інструкція
	Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.06.2007 р. Виробник: "Aarti drugs Limited", Індія Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах Показання: Виробництво готових лікарських форм Фармакотерапевтична група: ----

Сторінки: 1, 2, 3, [4]

Послуги сайту надаються без гарантій будь-якого роду як прямих, так і непрямих.
Користувач погоджується, що використовує сайт на свій власний ризик.
Нормативні документи, лікарські засоби, інформаційні матеріали про їх застосування, та інша інформація, представлена на сайті, призначена лише для ознайомлення і не можуе бути керівництвом для самостійної діагностики чи лікування, та може бути застосована виключно за рецептом лікаря та під лікарським спостереженням.
Ми не гарантуємо того, що вся інформація і матеріали, розміщені на даному сайті, не містять помилок.
Адміністрація сайту не несе відповідальності за можливу шкоду, нанесену вашому здоров'ю, самостійним лікуванням, що проводиться по рекомендаціях, даних на сайті.