Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| 1. |
ЗАЛАСТА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место/КРКА, Польща Сп.з.о.о., Словенія/Польща
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 28 (7х4), № 56 (7х8) у блістерах
Показання: Лікування шизофренії. Оланзапін є ефективним для підтримки клінічного покращення протягом тривалої терапії у пацієнтів з початковою реакцією у відповідь на лікування. Оланзапін призначений для лікування помірного чи тяжкого маніакального епізоду. Пацієнтам із біполярним розладом, у яких маніакальний епізод відповідає на лікування оланзапіном, препарат застосовують для попередження рецидиву.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики »»
|
| 2. |
ЗАЛАСТА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место/КРКА, Польща Сп.з.о.о., Словенія/Польща
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 28 (7х4), № 56 (7х8) у блістерах
Показання: Лікування шизофренії. Оланзапін є ефективним для підтримки клінічного покращення протягом тривалої терапії у пацієнтів з початковою реакцією у відповідь на лікування. Оланзапін призначений для лікування помірного чи тяжкого маніакального епізоду. Пацієнтам із біполярним розладом, у яких маніакальний епізод відповідає на лікування оланзапіном, препарат застосовують для попередження рецидиву.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики »»
|
| 3. |
ЗАЛАСТА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место/КРКА, Польща Сп.з.о.о., Словенія/Польща
Форма випуску: Таблетки по 7,5 мг № 28 (7х4), № 56 (7х8) у блістерах
Показання: Лікування шизофренії. Оланзапін є ефективним для підтримки клінічного покращення протягом тривалої терапії у пацієнтів з початковою реакцією у відповідь на лікування. Оланзапін призначений для лікування помірного чи тяжкого маніакального епізоду. Пацієнтам із біполярним розладом, у яких маніакальний епізод відповідає на лікування оланзапіном, препарат застосовують для попередження рецидиву.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики »»
|
| 4. |
ЗАЛАСТА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место/КРКА, Польща Сп.з.о.о., Словенія/Польща
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 28 (7х4), № 56 (7х8) у блістерах
Показання: Лікування шизофренії. Оланзапін є ефективним для підтримки клінічного покращення протягом тривалої терапії у пацієнтів з початковою реакцією у відповідь на лікування. Оланзапін призначений для лікування помірного чи тяжкого маніакального епізоду. Пацієнтам із біполярним розладом, у яких маніакальний епізод відповідає на лікування оланзапіном, препарат застосовують для попередження рецидиву.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики »»
|
| 5. |
ЗАЛАСТА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место/КРКА, Польща Сп.з.о.о., Словенія/Польща
Форма випуску: Таблетки по 15 мг № 28 (7х4), № 56 (7х8) у блістерах
Показання: Лікування шизофренії. Оланзапін є ефективним для підтримки клінічного покращення протягом тривалої терапії у пацієнтів з початковою реакцією у відповідь на лікування. Оланзапін призначений для лікування помірного чи тяжкого маніакального епізоду. Пацієнтам із біполярним розладом, у яких маніакальний епізод відповідає на лікування оланзапіном, препарат застосовують для попередження рецидиву.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики »»
|
| 6. |
ЗАЛАСТА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место/КРКА, Польща Сп.з.о.о., Словенія/Польща
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 28 (7х4), № 56 (7х8) у блістерах
Показання: Лікування шизофренії. Оланзапін є ефективним для підтримки клінічного покращення протягом тривалої терапії у пацієнтів з початковою реакцією у відповідь на лікування. Оланзапін призначений для лікування помірного чи тяжкого маніакального епізоду. Пацієнтам із біполярним розладом, у яких маніакальний епізод відповідає на лікування оланзапіном, препарат застосовують для попередження рецидиву.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики »»
|
| 7. |
ЗАЛАСТА® Q-TAB® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2017 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место/КРКА, Польща Сп.з.о.о., Словенія/Польща
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, по 5 мг № 28 (7х4), № 56 (7х8) у блістерах
Показання: Лікування шизофренії. - Для підтримки клінічного покращення протягом тривалої терапії у пацієнтів з початковою реакцією у відповідь на лікування.- Лікування помірного чи тяжкого маніакального епізоду.- Пацієнтам з біполярним розладом, у яких маніакальний епізод відповідає на лікування оланзапіном, оланзапін призначають для попередження рецидиву.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики »»
|
| 8. |
ЗАЛАСТА® Q-TAB® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2017 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место/КРКА, Польща Сп.з.о.о., Словенія/Польща
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, по 7,5 мг № 28 (7х4), № 56 (7х8) у блістерах
Показання: Лікування шизофренії. - Для підтримки клінічного покращення протягом тривалої терапії у пацієнтів з початковою реакцією у відповідь на лікування.- Лікування помірного чи тяжкого маніакального епізоду.- Пацієнтам з біполярним розладом, у яких маніакальний епізод відповідає на лікування оланзапіном, оланзапін призначають для попередження рецидиву.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики »»
|
| 9. |
ЗАЛАСТА® Q-TAB® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2017 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место/КРКА, Польща Сп.з.о.о., Словенія/Польща
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, по 10 мг № 28 (7х4), № 56 (7х8) у блістерах
Показання: Лікування шизофренії. - Для підтримки клінічного покращення протягом тривалої терапії у пацієнтів з початковою реакцією у відповідь на лікування.- Лікування помірного чи тяжкого маніакального епізоду.- Пацієнтам з біполярним розладом, у яких маніакальний епізод відповідає на лікування оланзапіном, оланзапін призначають для попередження рецидиву.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики »»
|
| 10. |
ЗАЛАСТА® Q-TAB® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2017 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место/КРКА, Польща Сп.з.о.о., Словенія/Польща
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, по 15 мг № 28 (7х4), № 56 (7х8) у блістерах
Показання: Лікування шизофренії. - Для підтримки клінічного покращення протягом тривалої терапії у пацієнтів з початковою реакцією у відповідь на лікування.- Лікування помірного чи тяжкого маніакального епізоду.- Пацієнтам з біполярним розладом, у яких маніакальний епізод відповідає на лікування оланзапіном, оланзапін призначають для попередження рецидиву.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики »»
|
| 11. |
ЗАЛАСТА® Q-TAB® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2017 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место/КРКА, Польща Сп.з.о.о., Словенія/Польща
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, по 20 мг № 28 (7х4), № 56 (7х8) у блістерах
Показання: Лікування шизофренії. - Для підтримки клінічного покращення протягом тривалої терапії у пацієнтів з початковою реакцією у відповідь на лікування.- Лікування помірного чи тяжкого маніакального епізоду.- Пацієнтам з біполярним розладом, у яких маніакальний епізод відповідає на лікування оланзапіном, оланзапін призначають для попередження рецидиву.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики »»
|
Сторінки: [1]
|
|
|