Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1. |
АБІЛІФАЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Брістол-Майєрс Сквібб Менюфекчуринг Компані, США
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 28
Показання: Лікування гострих нападів шизофренії та для підтримуючої терапії у пацієнтів з шизофренією. Лікування гострих маніакальних епізодів біполярного розладу I типу і для підтримуючої терапії в пацієнтів з біполярним розладом I типу, котрі перед цим перенесли маніакальний або змішаний епізод.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 2. |
АБІЛІФАЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Брістол-Майєрс Сквібб Менюфекчуринг Компані, США
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 28
Показання: Лікування гострих нападів шизофренії та для підтримуючої терапії у пацієнтів з шизофренією. Лікування гострих маніакальних епізодів біполярного розладу I типу і для підтримуючої терапії в пацієнтів з біполярним розладом I типу, котрі перед цим перенесли маніакальний або змішаний епізод.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 3. |
АБІЛІФАЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Брістол-Майєрс Сквібб Менюфекчуринг Компані, США
Форма випуску: Таблетки по 15 мг № 28
Показання: Лікування гострих нападів шизофренії та для підтримуючої терапії у пацієнтів з шизофренією. Лікування гострих маніакальних епізодів біполярного розладу I типу і для підтримуючої терапії в пацієнтів з біполярним розладом I типу, котрі перед цим перенесли маніакальний або змішаний епізод.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 4. |
АБІЛІФАЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Брістол-Майєрс Сквібб Менюфекчуринг Компані, США
Форма випуску: Таблетки по 30 мг № 28
Показання: Лікування гострих нападів шизофренії та для підтримуючої терапії у пацієнтів з шизофренією. Лікування гострих маніакальних епізодів біполярного розладу I типу і для підтримуючої терапії в пацієнтів з біполярним розладом I типу, котрі перед цим перенесли маніакальний або змішаний епізод.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 5. |
АЗАЛЕПТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: ВАТ "Органіка", м. Новокузнецьк, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 0.025 г № 50 у банках
Показання: Гострі і хронічні форми шизофренії, маніакальні стани, маніакально-депресивні психози, психомоторне збудження, різні психотичні стани при збудженні, у деяких випадках при резистентності до лікування іншими нейролептиками.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 6. |
АЗАЛЕПТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: ВАТ "Органіка", м. Новокузнецьк, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 0,1 г № 50 у банках
Показання: Гострі і хронічні форми шизофренії, маніакальні стани, маніакально-депресивні психози, психомоторне збудження, різні психотичні стани при збудженні, у деяких випадках при резистентності до лікування іншими нейролептиками.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 7. |
АЗАЛЕПТИН-АРПІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: СП АТЗТ "Арпімед" для "ABA Group Inc.", Республіка Вірменія/США
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 50
Показання: Шизофренія (за відсутності ефекту від лікування класичними нейролептиками або у разі їх непереносимості).
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 8. |
АЗАЛЕПТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2017 р.
Виробник: ПрАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 50 (10х5) у блістерах; № 50 у контейнерах № 1
Показання: Стійка до терапії шизофренія Азалептол слід призначати тільки тим пацієнтам з шизофренією, які резистентні до терапії або є толерантними до стандартних нейролептиків з наступними визначеннями.Критерій «резистентність до стандартних нейролептиків» застосовується, коли попереднє лікування зі стандартними нейролептиками при відповідному дозуванні та протягом достатнього періоду часу не призвели до адекватного клінічного поліпшення. «Непереносимість стандартних нейролептиків» застосовується, коли відбуваються тяжкі некеровані небажані ефекти неврологічного характеру (екстрапірамідні симптоми або пізня дискінезія) та роблять неможливою ефективну нейролептичну терапію із застосуванням стандартних нейролептиків. Ризик рецидиву суїцидальних спробАзалептол показаний для довготривалого зниження ризику рецидиву суїцидальної поведінки у пацієнтів з шизофренією або шизоафективним розладом, які оцінюються щодо такого ризику на основі історії хвороби та поточної клінічної картини. Психотичні розлади протягом терапії хвороби ПаркінсонаАзалептол показаний для лікування психотичних розладів, що розвиваються у період хвороби Паркінсона, у випадках, коли стандартна терапія виявилася неефективною. Неефективність стандартної терапії визначається як відсутність контролю психотичних симптомів та/або появою функціонально неприйнятного посилення вираженості моторних симптомів після застосування нижченаведених заходів:– відміна антихолінергічних препаратів, включаючи трициклічні антидепресанти;– спроба зменшити дозу допамінергічних антипаркінсонічних препаратів.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 9. |
АЗАЛЕПТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2017 р.
Виробник: ПрАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 50 (10х5) у блістерах; № 50 у контейнерах № 1
Показання: Стійка до терапії шизофренія Азалептол слід призначати тільки тим пацієнтам з шизофренією, які резистентні до терапії або є толерантними до стандартних нейролептиків з наступними визначеннями.Критерій «резистентність до стандартних нейролептиків» застосовується, коли попереднє лікування зі стандартними нейролептиками при відповідному дозуванні та протягом достатнього періоду часу не призвели до адекватного клінічного поліпшення. «Непереносимість стандартних нейролептиків» застосовується, коли відбуваються тяжкі некеровані небажані ефекти неврологічного характеру (екстрапірамідні симптоми або пізня дискінезія) та роблять неможливою ефективну нейролептичну терапію із застосуванням стандартних нейролептиків. Ризик рецидиву суїцидальних спробАзалептол показаний для довготривалого зниження ризику рецидиву суїцидальної поведінки у пацієнтів з шизофренією або шизоафективним розладом, які оцінюються щодо такого ризику на основі історії хвороби та поточної клінічної картини. Психотичні розлади протягом терапії хвороби ПаркінсонаАзалептол показаний для лікування психотичних розладів, що розвиваються у період хвороби Паркінсона, у випадках, коли стандартна терапія виявилася неефективною. Неефективність стандартної терапії визначається як відсутність контролю психотичних симптомів та/або появою функціонально неприйнятного посилення вираженості моторних симптомів після застосування нижченаведених заходів:– відміна антихолінергічних препаратів, включаючи трициклічні антидепресанти;– спроба зменшити дозу допамінергічних антипаркінсонічних препаратів.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 10. |
АЗАЛЕПТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 50 у банках або у контейнерах; № 10х5 у блістерах
Показання: Шизофренія (у разі відсутності ефекту від лікування класичними нейролептиками або при їх непереносимості).
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 11. |
АЗАЛЕПТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 50 у банках або у контейнерах; № 10х5 у блістерах
Показання: Гострі та хронічні форми шизофренії, маніакальні стани, маніакально-депресивні психози, психомоторне збудження, різні психотичні стани.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 12. |
АЗАЛЕПТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.04.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м.Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.025 г, 0.1 г № 50 у банках із скломаси; баночках полімерних
Показання: Гострі та хронічні форми шизофренії, маніакальні стани, маніакально-депресивні психози, психомоторне збудження, різні психотичні стани.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 13. |
АЗАПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2016 р.
Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Шизофренія. Лікування хворих на шизофренію, у яких відсутній ефект від застосування «класичних» антипсихотичних засобів або відзначається їх непереносимість.Відсутність ефекту визначається як відсутність задовільного клінічного поліпшення, незважаючи на лікування мінімум двома антипсихотиками, які застосовувалися в адекватних дозах протягом необхідного періоду.Непереносимість визначається як неможливість досягти достатнього клінічного поліпшення за допомогою «класичних» антипсихотичних лікарських засобів через тяжкі побічні реакції, які не піддаються корекції (екстрапірамідні побічні явища або пізня дискінезія).Ризик рецидиву суїцидальних спроб. Для зменшення ризику рецидиву суїцидальної поведінки у хворих на шизофренію або з шизоїдними розладами, які схильні до хронічного ризику повторних суїцидальних спроб, відомих з анамнезу поточного клінічного стану хворого.Психози протягом терапії хвороби Паркінсона. Психічні порушення, які мали місце під час лікування хвороби Паркінсона, у випадках, коли стандартна терапія була неефективною. Неефективність стандартної терапії визначається відсутністю контролю психотичних симптомів та/чи виникненням функціонально неприйнятного ушкодження моторики, яке виникає після того, як були застосовані нижче наведені заходи:– відміна антихолінергічних препаратів, включаючи трициклічні антидепресанти;– спроба зменшити дозу препарату для лікування паркінсонізму з допамінергічним ефектом.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 14. |
АЗАПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2016 р.
Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Шизофренія. Лікування хворих на шизофренію, у яких відсутній ефект від застосування «класичних» антипсихотичних засобів або відзначається їх непереносимість.Відсутність ефекту визначається як відсутність задовільного клінічного поліпшення, незважаючи на лікування мінімум двома антипсихотиками, які застосовувалися в адекватних дозах протягом необхідного періоду.Непереносимість визначається як неможливість досягти достатнього клінічного поліпшення за допомогою «класичних» антипсихотичних лікарських засобів через тяжкі побічні реакції, які не піддаються корекції (екстрапірамідні побічні явища або пізня дискінезія).Ризик рецидиву суїцидальних спроб. Для зменшення ризику рецидиву суїцидальної поведінки у хворих на шизофренію або з шизоїдними розладами, які схильні до хронічного ризику повторних суїцидальних спроб, відомих з анамнезу поточного клінічного стану хворого.Психози протягом терапії хвороби Паркінсона. Психічні порушення, які мали місце під час лікування хвороби Паркінсона, у випадках, коли стандартна терапія була неефективною. Неефективність стандартної терапії визначається відсутністю контролю психотичних симптомів та/чи виникненням функціонально неприйнятного ушкодження моторики, яке виникає після того, як були застосовані нижче наведені заходи:– відміна антихолінергічних препаратів, включаючи трициклічні антидепресанти;– спроба зменшити дозу препарату для лікування паркінсонізму з допамінергічним ефектом.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 15. |
АЗАПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Київський вітамінний завод", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,1 г № 10х5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Гострі та хронічні форми шизофренії, маніакальні стани, маніакально-депресивні психози, психомоторне збудження, різні психотичні стани.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 16. |
АЗАПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,1 г № 10х5 у блістерах
Показання: Гострі та хронічні форми шизофренії, маніакальні стани, маніакально-депресивні психози, психомоторне збудження, різні психотичні стани.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 17. |
АЗАПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 10х5 у блістерах
Показання: Гострі та хронічні форми шизофренії, маніакальні стани, маніакально-депресивні психози, психомоторне збудження, різні психотичні стани.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 18. |
АМІНАЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.08.2016 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 25 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10 у коробці, № 10х1 у контурній чарунковій упаковці у пачці
Показання: Хронічні параноїдні і галюцинаторно-параноїдні стани, стани психомоторного збудження у хворих на шизофренію (галюцинаторно-маревний, гебефренічний, кататонічний синдроми), алкогольний психоз, маніакальне збудження у хворих на маніакально-депресивний психоз, психічні розлади у хворих на епілепсію, ажитована депресія у хворих на пресенільний, маніакально-депресивний психоз, а також при інших захворюваннях, що супроводжуються збудженням, напруженням. Невротичні захворювання, що супроводжуються підвищенням м’язового тонусу. Стійкий біль, у тому числі каузалгії (у сполученні з аналгетиками), стійкі порушення сну (у поєднанні зі снодійними засобами та транквілізаторами). Хвороба Меньєра, блювання у вагітних, лікування та профілактика блювання при лікуванні протипухлинними засобами та при променевій терапії. Дерматозний свербіж. У складі «літичних сумішей» в анестезіології.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 19. |
АМІНАЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.06.2015 р.
Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 25 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Хронічні параноїдні і галюцинаторно-параноїдні стани, стани психомоторного збудження у хворих на шизофренію (галюцинаторно-маревний, гебефренічний, кататонічний синдроми), алкогольний психоз, маніакальне збудження у хворих на маніакально-депресивний психоз, психічні розлади у хворих на епілепсію, ажитована депресія у хворих на пресенільний, маніакально-депресивний психоз, а також при інших захворюваннях, що супроводжуються збудженням, напруженням. Невротичні захворювання, що супроводжуються підвищенням м’язового тонусу. Стійкий біль, у тому числі каузалгії (у сполученні з аналгетиками), порушення сну стійкого характеру (у сполученні зі снодійними засобами та транквілізаторами). Хвороба Меньєра, блювання у вагітних, лікування та профілактика блювання при лікуванні протипухлинними засобами та при променевій терапії. Дерматозний свербіж. У складі «літичних сумішей» в анестезіології.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 20. |
АМІНАЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2011 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 25 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Психомоторне збудження у хворих на шизофренію, маніакально-депресивний психоз та інші психічні захворювання
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 21. |
АМІНАЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2011 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 25 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10
Показання: У психіатричній практиці: різні види психомоторного збудження у хворих на шизофренію, маніакальне збудження при маніакально-депресивному психозі та при інших психічних захворюваннях (психопатія; реактивно-невротичні стани різного генезу, які супроводжуються страхом, тривогою, збудженням, безсонням; при психогенних розладах настрою у психопатів, при психозах у розумововідсталих; при лікуванні гострих алкогольних психозів та для полегшення станів абстиненції при алкоголізмі та токсикоманіях), для підсилення дії аналгетиків при постійних болях та при захворюваннях, що супроводжуються підвищенням тонусу м'язів ( після порушень мозкового кровообігу, інсультів).
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 22. |
АМІНАЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2010 р.
Виробник: Харківське державне фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м.Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 2,5% по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Психомоторне збудження у хворих на шизофренію, маніакально-депресивний психоз та інші психічні захворювання.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 23. |
АМІНАЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2010 р.
Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 2,5% по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Хронічні параноїдні і галюцинаторно-параноїдні стани, стани психомоторного збудження у хворих на шизофренію (галюцинаторно-маревний, гебефренічний, кататонічний синдроми), алкогольний психоз, маніакальне збудження у хворих на маніакально-депресивний психоз, психічні розлади у хворих на епілепсію, ажитована депресія у хворих на пресенільний, маніакально-депресивний психоз, а також при інших захворюваннях, що супроводжуються збудженням, напруженням. Невротичні захворювання, що супровджуються підвищенням м’язового тонусу. Стійкі болі, у тому числі каузалгії (у сполученні з аналгетиками), порушення сну стійкого характеру (у сполученні зі снодійними та транквілізаторами). Хвороба Меньєра, блювання вагітних, лікування і профілактика блювання при лікуванні протипухлинними засобами та при променевій терапії. Дерматозний свербіж. У складі "літичних сумішей" в анестезіології.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 24. |
АМІНАЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,1 г № 10, № 20, № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Психомоторне збудження у хворих на шизофренію, маніакально-депресивний психоз та інші психічні захворювання.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 25. |
АМІНАЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,05 г № 10, № 20, № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Психомоторне збудження у хворих на шизофренію, маніакально-депресивний психоз та інші психічні захворювання.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 26. |
АМІНАЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2007 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0.025 г № 20, № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Психомоторне збудження у хворих на шизофренію, маніакально-депресивний психоз та інші психічні захворювання.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 27. |
АМІНАЗИН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2016 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 20 (10х2), № 20 (20х1) у блістерах в коробці; № 20 у блістерах
Показання: Дорослі. Хронічні параноїдні і галюцинаторно-параноїдні стани, стани психомоторного збудження при шизофренії (галюцинаторно-маревний, гебефреничний, кататонічний синдроми), алкогольний психоз, маніакальне збудження при маніакально-депресивному психозі, психічні розлади при епілепсії, ажитована депресія у пацієнтів із пресенільним психозом, маніакально-депресивним психозом, а також інші захворювання, що супроводжуються збудженням, напруженням; неврологічні захворювання, що супроводжуються підвищенням м’язового тонусу; хвороба Меньєра, блювання, лікування і профілактика блювання при лікуванні протипухлинними засобами і при променевій терапії; затяжна гикавка; сверблячі дерматози; у складі комплексної терапії: стійкий біль, у т. ч. каузалгії (у поєднанні з аналгетиками), порушення сну стійкого характеру (у поєднанні зі снодійними і транквілізаторами).Діти. Шизофренія, аутизм.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 28. |
АМІНАЗИН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 10, № 20, № 10х2
Показання: У психіатрії – хронічні параноїдні та/або галюцинаторні стани, у тому числі у хворих на шизофренію (галюцинаторно-маревний, гебефренічний, кататонічний синдроми); маніакальне збудження при маніакально-депресивному психозі; ажитована депресія (при пресенільному та маніакально-депресивному психозі). У неврології – підвищення м’язового тонусу, торпідний больовий синдром (у поєднанні з аналгетиками). Затяжна гикавка.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 29. |
АМІНАЗИН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 10, № 20, № 10х2
Показання: У психіатрії – хронічні параноїдні та/або галюцинаторні стани, у тому числі у хворих на шизофренію (галюцинаторно-маревний, гебефренічний, кататонічний синдроми); маніакальне збудження при маніакально-депресивному психозі; ажитована депресія (при пресенільному та маніакально-депресивному психозі). У неврології – підвищення м’язового тонусу, торпідний больовий синдром (у поєднанні з аналгетиками). Затяжна гикавка.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 30. |
АМІНАЗИН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 10, № 10х2, № 20, № 20х1 у контурних чарункових упаковках
Показання: У психіатрії – хронічні параноїдні та/або галюцинаторні стани, у тому числі у хворих на шизофренію (галюцинаторно-маревний, гебефренічний, кататонічний синдроми); маніакальне збудження при маніакально-депресивному психозі; ажитована депресія (при пресенільному та маніакально-депресивному психозі). У неврології – підвищення м’язового тонусу, торпідний больовий синдром (у поєднанні з аналгетиками). Затяжна гикавка.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
Сторінки: [1], 2, 3, 4, 5, 6 . . . 16
|
|
|