Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2017 р. Виробник: Гедеон Ріхтер Румунія А.Т./ВАТ "Гедеон Ріхтер" (додаткове місце випуску серії), Румунія/Угорщина Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 20 мг/5 мг № 30 (10х3) у блістерах Показання: Препарат Дуплекор® призначений для заміни терапії у пацієнтів, стан яких піддається задовільному контролю за допомогою амлодипіну та аторвастатину, які приймають одночасно, у тих же дозах, як і при застосуванні комбінованого препарату для терапії артеріальної гіпертензії (при наявності або відсутності хронічної стабільної ішемічної хвороби серця) у дорослих пацієнтів з одним із таких супутніх захворювань:- первинна гіперхолестеринемія (включаючи сімейну гіперхолестеринемію, гетерозиготний тип) або комбінована (змішана) гіперліпідемія, що відповідає типам IIа і IIb за класифікацією Фредриксона);- гомозиготна сімейна гіперхолестеринемія. Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2017 р. Виробник: Гедеон Ріхтер Румунія А.Т./ВАТ "Гедеон Ріхтер" (додаткове місце випуску серії), Румунія/Угорщина Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 10 мг/5 мг № 30 (10х3) у блістерах Показання: Препарат Дуплекор® призначений для заміни терапії у пацієнтів, стан яких піддається задовільному контролю за допомогою амлодипіну та аторвастатину, які приймають одночасно, у тих же дозах, як і при застосуванні комбінованого препарату для терапії артеріальної гіпертензії (при наявності або відсутності хронічної стабільної ішемічної хвороби серця) у дорослих пацієнтів з одним із таких супутніх захворювань:- первинна гіперхолестеринемія (включаючи сімейну гіперхолестеринемію, гетерозиготний тип) або комбінована (змішана) гіперліпідемія, що відповідає типам IIа і IIb за класифікацією Фредриксона);- гомозиготна сімейна гіперхолестеринемія. Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2017 р. Виробник: Гедеон Ріхтер Румунія А.Т./ВАТ "Гедеон Ріхтер" (додаткове місце випуску серії), Румунія/Угорщина Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 10 мг/10 мг № 30 (10х3) у блістерах Показання: Препарат Дуплекор® призначений для заміни терапії у пацієнтів, стан яких піддається задовільному контролю за допомогою амлодипіну та аторвастатину, які приймають одночасно, у тих же дозах, як і при застосуванні комбінованого препарату для терапії артеріальної гіпертензії (при наявності або відсутності хронічної стабільної ішемічної хвороби серця) у дорослих пацієнтів з одним із таких супутніх захворювань:- первинна гіперхолестеринемія (включаючи сімейну гіперхолестеринемію, гетерозиготний тип) або комбінована (змішана) гіперліпідемія, що відповідає типам IIа і IIb за класифікацією Фредриксона);- гомозиготна сімейна гіперхолестеринемія. Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2017 р. Виробник: Гедеон Ріхтер Румунія А.Т./ВАТ "Гедеон Ріхтер" (додаткове місце випуску серії), Румунія/Угорщина Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 20 мг/10 мг № 30 (10х3) у блістерах Показання: Препарат Дуплекор® призначений для заміни терапії у пацієнтів, стан яких піддається задовільному контролю за допомогою амлодипіну та аторвастатину, які приймають одночасно, у тих же дозах, як і при застосуванні комбінованого препарату для терапії артеріальної гіпертензії (при наявності або відсутності хронічної стабільної ішемічної хвороби серця) у дорослих пацієнтів з одним із таких супутніх захворювань:- первинна гіперхолестеринемія (включаючи сімейну гіперхолестеринемію, гетерозиготний тип) або комбінована (змішана) гіперліпідемія, що відповідає типам IIа і IIb за класифікацією Фредриксона);- гомозиготна сімейна гіперхолестеринемія. Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2018 р. Виробник: Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", м.Вінниця, Україна Форма випуску: Капсули по 200 мг № 12, № 24 в контейнерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: Різні протимікробні засоби, що застосовуються для лікування кишкових інфекцій
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р. Виробник: Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", м. Вінниця, Україна Форма випуску: Cуспензія оральна, 200 мг/5 мл по 100 мл у контейнерах № 1 Показання: Гостра діарея інфекційного генезу у дітей та дорослих; хронічний коліт, ентероколіт інфекційного походження; комплексне лікування дисбактеріозу кишечнику. Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2013 р. Виробник: Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", м. Вінниця, Україна Форма випуску: Капсули по 200 мг № 12, № 24 у контейнерах Показання: Діарея інфекційного ґенезу в дітей та дорослих, гострі та хронічні ентероколіти інфекційної етіології, синдром дисбіозу кишечнику, а також у якості компонента деконтамінаційної терапії перед хірургічними втручаннями на органах черевної порожнини. Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану »»