Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 82.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
1.  ЕНТЕРОФУРИЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р.
Виробник: Босналек д.д., Боснія і Герцеговина
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 8х1, № 8х2
Показання: Інфекційна діарея, хронічні коліти та ентероколіти інфекційної етіології, у складі комплексного лікування синдрому дисбіозу кишечнику, профілактика інфекційних ускладнень з боку шлунково-кишкового тракту при хірургічних втручаннях.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
2.  ЕНТЕРОФУРИЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р.
Виробник: Босналек д.д., Боснія і Герцеговина
Форма випуску: Суспензія, 200 мг/5 мл по 90 мл у флаконах № 1
Показання: Інфекційна діарея, хронічні коліти та ентероколіти інфекційної етіології, у складі комплексного лікування синдрому дисбіозу кишечнику, профілактика інфекційних ускладнень з боку шлунково-кишкового тракту при хірургічних втручаннях.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
3.  ЕНТЕРОФУРИЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2009 р.
Виробник: "Bosnalijek d.d.", Боснія і Герцеговина
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 10х3
Показання: Інфекційна діарея у дітей і дорослих, хронічні коліти, ентероколіти.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
4.  ЕНТЕРОФУРИЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2009 р.
Виробник: "Bosnalijek d.d.", Боснія і Герцеговина
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 16
Показання: Інфекційна діарея у дітей і дорослих, хронічні коліти, ентероколіти.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
5.  ЕНТЕРОФУРИЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2009 р.
Виробник: "Bosnalijek d.d.", Боснія і Герцеговина
Форма випуску: Суспензія, 200 мг/5 мл по 90 мл у флаконах № 1
Показання: Інфекційна діарея у дітей і дорослих, хронічні коліти, ентероколіти.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
6.  ЕНТЕРОФУРИЛ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р.
Виробник: Босналек д.д., Боснія і Герцеговина
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 10х3
Показання: Інфекційна діарея, хронічні коліти та ентероколіти інфекційної етіології, у складі комплексного лікування синдрому дисбіозу кишечнику, профілактика інфекційних ускладнень з боку шлунково-кишкового тракту при хірургічних втручаннях.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
7.  ЛЕКОР - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р.
Виробник: Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", м. Вінниця, Україна
Форма випуску: Cуспензія оральна, 200 мг/5 мл по 100 мл у контейнерах № 1
Показання: Гостра діарея інфекційного генезу у дітей та дорослих; хронічний коліт, ентероколіт інфекційного походження; комплексне лікування дисбактеріозу кишечнику.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
8.  ЛЕКОР - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2013 р.
Виробник: Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", м. Вінниця, Україна
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 12, № 24 у контейнерах
Показання: Діарея інфекційного ґенезу в дітей та дорослих, гострі та хронічні ентероколіти інфекційної етіології, синдром дисбіозу кишечнику, а також у якості компонента деконтамінаційної терапії перед хірургічними втручаннями на органах черевної порожнини.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
9.  МАКМІРОР - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: Доппель Фармацеутіці C.р.Л., Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Вульвовагінальні інфекції, спричинені чутливими до препарату збудниками (патогенними мікроорганізмами, трихомонадами, грибками, дріжджами, хламідіями, грибками роду Candida).Захворювання сечостатевої системи (цистит, уретрит, пієлонефрит, пієліт).Кишковий амебіаз та лямбліоз. Ерадикація Helicobacter pylori (у схемах комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
10.  МАКМІРОР - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2011 р.
Виробник: "Doppel Farmaceutici" S.r.I." для "Poli Industria Chimica S.p.A.", Італія/Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 20
Показання: Вульвовагініти, в т.ч. трихомонадний, вагінальний кандидоз, гастродуоденіт, холецистопанкреатит, ентероколіт, кишковий амебіаз, лямбіоз, пієлонефрит, цистит, уретрит.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
11.  МАКМІРОР - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2011 р.
Виробник: "Poli Industria Chimica S.p.A.", Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 20
Показання: Вульвовагініти, в т.ч. трихомонадний, вагінальний кандидоз, гастродуоденіт, холецистопанкреатит, ентероколіт, кишковий амебіаз, лямбіоз, пієлонефрит, цистит, уретрит.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
12.  МАКМІРОР - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2011 р.
Виробник: Полі Індустрія Кіміка С.п.А., Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 20
Показання: Вульвовагініти, в т.ч. трихомонадний, вагінальний кандидоз, гастродуоденіт, холецистопанкреатит, ентероколіт, кишковий амебіаз, лямбіоз, пієлонефрит, цистит, уретрит.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
13.  МАКМІРОР - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2011 р.
Виробник: Доппель Фармацеутіці C.р.Л., Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 20
Показання: Вульвовагініти, в т.ч. трихомонадний, вагінальний кандидоз, гастродуоденіт, холецистопанкреатит, ентероколіт, кишковий амебіаз, лямбіоз, пієлонефрит, цистит, уретрит.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
14.  МАКМІРОР КОМПЛЕКС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.10.2016 р.
Виробник: Доппель Фармацеутіці C.р.Л. (відповідальний за випуск серії)/Каталент Італі С.п.А. (виробник продукту in bulk), Італія/Італія
Форма випуску: Капсули вагінальні м'які № 8 (8х1) у блістерах
Показання: Комплексна терапія вульвовагінальних інфекцій, викликаних чутливими до препарату збудниками: бактеріями, трихомонадами, грибками роду Candida.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
15.  МАКМІРОР КОМПЛЕКС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: Доппель Фармацеутіці C.р.Л., Італія
Форма випуску: Крем вагінальний по 30 г у тубах № 1 в комплекті з градуйованим шприцом
Показання: Комплексна терапія вульвовагінальних інфекцій, викликаних чутливими до препарату збудниками: бактеріями, трихомонадами, грибками роду Candida.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
16.  МАКМІРОР КОМПЛЕКС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: "Doppel Farmaceutici S.r.L." для "Poli Industria Chimica S.p.A.", Італія
Форма випуску: Крем вагінальний по 30 г у тубах
Показання: Вульвовагінальні захворювання, спричинені патогенними мікроорганізмами: грибами, трихомонадами, бактеріями.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
17.  МАКМІРОР КОМПЛЕКС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: "Doppel Farmaceutici S.r.L." для "Poli Industria Chimica S.p.A.", Італія
Форма випуску: Супозиторії вагінальні № 8, № 12
Показання: Вульвовагінальні захворювання, які виникли внаслідок дії патогенних мікроорганізмів: грибів, трихомонад, бактерій.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
18.  МАКМІРОР КОМПЛЕКС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: Доппель Фармацеутіці C.р.Л., Італія
Форма випуску: Крем вагінальний по 30 г у тубах
Показання: Вульвовагінальні захворювання, спричинені патогенними мікроорганізмами: грибами, трихомонадами, бактеріями.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
19.  МАКМІРОР КОМПЛЕКС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: Доппель Фармацеутіці C.р.Л., Італія
Форма випуску: Супозиторії вагінальні № 8, № 12
Показання: Комплексна терапія вульвовагінальних інфекцій, спричинених чутливими до препарату збудниками: бактеріями, трихомонадами, грибами роду Кандида, хламідіями і профілактика мікозів.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
20.  НІФУРОЗИД-ЗДОРОВ`Я - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.02.2018 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Суспензія оральна, 200 мг/5 мл по 50 мл або по 100 мл у флаконі; по 1 флакону з мірною ложкою у коробці
Показання: Інфекційна діарея, хронічні коліти та ентероколіти інфекційної етіології, у складі комплексного лікування синдрому дисбіозу кишечнику; профілактика інфекційних ускладнень з боку шлунково-кишкового тракту при хірургічних втручаннях.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
21.  НІФУРОЗИД-ЗДОРОВ`Я - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.01.2018 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2), № 30 (10х3) у блістерах у коробці
Показання: Інфекційна діарея, хронічні коліти та ентероколіти інфекційної етіології, у складі комплексного лікування синдрому дисбіозу кишечнику; профілактика інфекційних ускладнень з боку шлунково-кишкового тракту при хірургічних втручаннях.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
22.  НІФУРОЗИД-ЗДОРОВ`Я - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.01.2018 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2) у блістерах у коробці
Показання: Інфекційна діарея, хронічні коліти та ентероколіти інфекційної етіології, у складі комплексного лікування синдрому дисбіозу кишечнику; профілактика інфекційних ускладнень з боку шлунково-кишкового тракту при хірургічних втручаннях.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
23.  НІФУРОКСАЗИД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: ТОВ "Тернофарм", м. Тернопіль, Україна
Форма випуску: Суспензія оральна, 200 мг/5 мл по 90 мл у флаконах або у банках
Показання: Гостра діарея інфекційного генезу у дітей та дорослих; хронічний коліт, ентероколіт інфекційного походження; комплексне лікування дисбактеріозу кишечнику.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
24.  НІФУРОКСАЗИД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг № 10
Показання: Інфекційна діарея у дітей і дорослих, хронічні коліти, ентероколіти; як допоміжний засіб для комплексного лікування кишкового дисбіозу.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
25.  НІФУРОКСАЗИД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.03.2014 р.
Виробник: ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика", м. Тернопіль/ТОВ "Тернофарм", м. Тернопіль, Україна/Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,1 г № 10, № 30
Показання: Гострі кишкові інфекції, хронічний коліт, ентероколіт інфекційної етіології. Комплексне лікування дисбіозу кишечнику.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
26.  НІФУРОКСАЗИД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.02.2011 р.
Виробник: "Gedeon Richter Romania SA" для "Grodzisk Pharmaceutical Works "Polfa" Co Ltd", Румунія/Польща
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування по 90 мл (220 мг/5 мл) у флаконах № 1
Показання: Інфекційна діарея (пронос); бродильні, гнильні, паразитарні катари, хронічні коліти, ентероколіти різної етіології; комплексне лікування кишкових дисбактеріозів.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
27.  НІФУРОКСАЗИД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.02.2011 р.
Виробник: Гедеон Ріхтер Румунія АТ, Румунія
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування по 90 мл (220 мг/5 мл) у флаконах № 1
Показання: Інфекційна діарея (пронос); бродильні, гнильні, паразитарні катари, хронічні коліти, ентероколіти різної етіології; комплексне лікування кишкових дисбактеріозів.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
28.  НІФУРОКСАЗИД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Polfa" Grodzisk Pharmaceutical Works Sp.z.o.o., Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 24
Показання: Інфекційна діарея (пронос); бродильні, гнильні, паразитарні катари, хронічні коліти, ентероколіти різної етіології; комплексне лікування кишкових дисбактеріозів.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
29.  НІФУРОКСАЗИД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Гродзиський фармацевтичний завод "Польфа" Cп. з о. о., Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 24
Показання: Гостра діарея інфекційного генезу; - хронічні коліти та ентероколіти інфекційної етіології; - комплексне лікування синдрому дисбіозу кишечнику;- профілактика інфекційних ускладнень з боку шлунково-кишкового тракту при хірургічних операціях.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
30.  НІФУРОКСАЗИД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,2 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Інфекційна діарея у дітей і дорослих, хронічні коліти, ентероколіти.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
Сторінки: [1], 2, 3