Виробник: ТЕВА Чех Індастріз с.р.о., Чеська Республіка Форма випуску: капсули м'які по 100 мг, по 10 капсул у блістері; по 5 блістерів у коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ТЕВА Чех Індастріз с.р.о., Чеська Республіка Форма випуску: капсули м'які по 25 мг, по 10 капсул у блістері; по 5 блістерів у коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ТЕВА Чех Індастріз с.р.о., Чеська Республіка Форма випуску: капсули м'які по 50 мг, по 10 капсул у блістері; по 5 блістерів у коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія Форма випуску: концентрат для розчину для інфузій, 50 мг/мл, по 1 мл в ампулі; по 10 ампул в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Аллерган Сейлс ЛЛС, США Форма випуску: емульсія очна, 0,5 мг/мл по 0,4 мл у флаконі № 30 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Каталент Німеччина Ебербах ГмбХ (виробництво нерозфасованої продукції, контроль якості), Німеччина Новартіс Фарма Штейн АГ (первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серії), Швейцарія Форма випуску: капсули м'які по 10 мг по 10 капсул у блістері; по 6 блістерів у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Каталент Німеччина Ебербах ГмбХ (виробництво нерозфасованої продукції, контроль якості), Німеччина Новартіс Фарма Штейн АГ (первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серії), Швейцарія Форма випуску: капсули м'які по 100 мг по 5 капсул у блістері; по 10 блістерів у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Каталент Німеччина Ебербах ГмбХ (виробництво нерозфасованої продукції, контроль якості), Німеччина Новартіс Фарма Штейн АГ (первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серії), Швейцарія Форма випуску: капсули м'які по 25 мг по 5 капсул у блістері; по 10 блістерів у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Каталент Німеччина Ебербах ГмбХ (виробництво нерозфасованої продукції, контроль якості), Німеччина Новартіс Фарма Штейн АГ (первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серії), Швейцарія Форма випуску: капсули м'які по 50 мг по 5 капсул у блістері; по 10 блістерів у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Делфарм Хюнінг С.А.С., Франція Форма випуску: розчин оральний, 100 мг/мл по 50 мл у флаконі, по 1 флакону разом з дозувальним комплектом у коробці з картону пакувального Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ЕКСЕЛЬВІЖЕН (виробництво, контроль якості, первинне та вторинне пакування, випуск серії) Форма випуску: краплі очні, емульсія, 1 мг/мл; № 30 (5х6): по 0,3 мл в тюбик-крапельниці для однократного застосування; по 5 тюбик-крапельниць у ламінованому алюмінієвому пакеті; по 6 пакетів у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія Форма випуску: капсули м'які по 100 мг, по 5 капсул у блістері; по 10 блістерів у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія Форма випуску: капсули м'які по 25 мг, по 5 капсул у блістері; по 10 блістерів у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія Форма випуску: капсули м'які по 50 мг, по 5 капсул у блістері; по 10 блістерів у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Алкалоїд АД Скоп'є (вторинне пакування, контроль та випуск серії), Республіка Македонія Люпін Лімітед (виробництво нерозфасованого продукту, первинне пакування), Індія Форма випуску: розчин оральний, 100 мг/мл по 50 мл у флаконі; по 1 флакону, 2 шприци (по одному для використання при лікуванні дітей та дорослих) та 2 пластикові пробки з канюлею (по одній для кожного шприца) у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.12.2023 р. Виробник: ЕКСЕЛЬВІЖЕН (виробництво, контроль якості, первинне та вторинне пакування, випуск серії) Форма випуску: краплі очні, емульсія, 1 мг/мл № 30 (5х6) тюбик-крапельниць для однократного застосування по 0,3 мл Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2020 р. Виробник: Аллерган Сейлс ЛЛС, США Форма випуску: Емульсія очна, 0,5 мг/мл по 0,4 мл у флаконі № 30 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.07.2020 р. Виробник: Делфарм Хюнінг С.А.С., Франція Форма випуску: Розчин оральний, 100 мг/мл по 50 мл у флаконі № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.06.2020 р. Виробник: Каталент Німеччина Ебербах ГмбХ (виробництво нерозфасованої продукції, контроль якості), Німеччина Новартіс Фарма Штейн АГ (первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серії), Швейцарія Форма випуску: Капсули м'які по 25 мг in bulk № 50х60 у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.06.2020 р. Виробник: Каталент Німеччина Ебербах ГмбХ (виробництво нерозфасованої продукції, контроль якості), Німеччина Новартіс Фарма Штейн АГ (первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серії), Швейцарія Форма випуску: Капсули м'які по 50 мг in bulk № 50х60 у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.06.2020 р. Виробник: Каталент Німеччина Ебербах ГмбХ (виробництво нерозфасованої продукції, контроль якості), Німеччина Новартіс Фарма Штейн АГ (первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серії), Швейцарія Форма випуску: Капсули м'які по 100 мг in bulk № 50х50 у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.06.2020 р. Виробник: Каталент Німеччина Ебербах ГмбХ (виробництво нерозфасованої продукції, контроль якості), Німеччина Новартіс Фарма Штейн АГ (первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серії), Швейцарія Форма випуску: Капсули м'які по 10 мг № 60 (10х6) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.06.2020 р. Виробник: Каталент Німеччина Ебербах ГмбХ (виробництво нерозфасованої продукції, контроль якості), Німеччина Новартіс Фарма Штейн АГ (первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серії), Швейцарія Форма випуску: Капсули м'які по 25 мг № 50 (5х10) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.06.2020 р. Виробник: Каталент Німеччина Ебербах ГмбХ (виробництво нерозфасованої продукції, контроль якості), Німеччина Новартіс Фарма Штейн АГ (первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серії), Швейцарія Форма випуску: Капсули м'які по 50 мг № 50 (5х10) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.06.2020 р. Виробник: Каталент Німеччина Ебербах ГмбХ (виробництво нерозфасованої продукції, контроль якості), Німеччина Новартіс Фарма Штейн АГ (первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серії), Швейцарія Форма випуску: Капсули м'які по 100 мг № 50 (5х10) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2018 р. Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 50 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.11.2018 р. Виробник: Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія Форма випуску: Капсули м'які по 25 мг № 50 (5х10) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.11.2018 р. Виробник: Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія Форма випуску: Капсули м'які по 50 мг № 50 (5х10) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.11.2018 р. Виробник: Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія Форма випуску: Капсули м'які по 100 мг № 50 (5х10) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.05.2018 р. Виробник: Ципла Лтд, Індія Форма випуску: Капсули м'які по 100 мг № 50 (5х10) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----