Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р. Виробник: АрПіДжі Лайф Сайєнс Лімітед, Індія Форма випуску: Капсули желатинові по 50 мг № 50 Показання: Профілактика та лікування відторгнення трансплантатів, реакцій трансплантат проти господаря; аутоімунні захворювання (ендогенний увеїт, нефротичний синдром, ревматоїдний артрит, псоріаз, атопічний дерматит). Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори) »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р. Виробник: Р.П. Шерер ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Капсули м'які по 25 мг in bulk № 5х10х60 Показання: Фасування із упаковки in bulk Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори) »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р. Виробник: Р.П. Шерер ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Капсули м'які по 50 мг in bulk № 5х10х60 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори) »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р. Виробник: Р.П. Шерер ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Капсули м'які по 100 мг in bulk № 5х10х50 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори) »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р. Виробник: Р.П. Шерер ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Капсули м'які по 10 мг № 60 (10х6) Показання: Трансплантація солідних органів: запобігання відторгненню трансплантатів нирки, печінки, серця, легені, аллотрансплантатів підшлункової залози, а також комбінованого серцево-легеневого трансплантата. Лікування відторгнення трансплантата у хворих, які раніше отримували інші препарати імуносупресивної дії. Трансплантація кісткового мозку: запобігання відторгнення трансплантата після пересадки кісткового мозку. Запобігання та лікування хвороби "трансплантат проти хазяїна".Ендогенний увеїт: активний середній або задній увеїт неінфекційної етіології, що загрожує зору, у випадках, коли традиційне лікування було неефективним або у випадках розвитку тяжких побічних ефектів. Увеїт Бехчета з повторними нападами запалення із залученням сітчастої оболонки ока. Нефротичний синдром: стероїдозалежний та стероїдорезистентний нефротичний синдром у дорослих і дітей, обумовлений патологією ниркових клубочків, такою як нефропатія мінімальних змін, осередковий і сегментарний гломерулосклероз, мембранозний гломерулонефрит. Сандімун Неорал може використовуватися для індукції і підтримання ремісії. Також він може використовуватися для підтримання ремісії, спричиненої стероїдами, що уможливлює їх відміну. Ревматоїдний артрит: лікування тяжких форм активного ревматоїдного артриту. Псоріаз: тяжкі форми псоріазу, коли традиційна терапія неефективна або неможлива. Атопічний дерматит: тяжкі форми атопічного дерматиту, коли потрібна системна терапія. Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори) »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р. Виробник: Р.П. Шерер ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Капсули м'які по 25 мг № 10х5 Показання: Трансплантація солідних органів: запобігання відторгненню трансплантатів нирки, печінки, серця, легені, аллотрансплантатів підшлункової залози, а також комбінованого серцево-легеневого трансплантата. Лікування відторгнення трансплантата у хворих, які раніше отримували інші препарати імуносупресивної дії. Трансплантація кісткового мозку: запобігання відторгнення трансплантата після пересадки кісткового мозку. Запобігання та лікування хвороби "трансплантат проти хазяїна".Ендогенний увеїт: активний середній або задній увеїт неінфекційної етіології, що загрожує зору, у випадках, коли традиційне лікування було неефективним або у випадках розвитку тяжких побічних ефектів. Увеїт Бехчета з повторними нападами запалення із залученням сітчастої оболонки ока. Нефротичний синдром: стероїдозалежний та стероїдорезистентний нефротичний синдром у дорослих і дітей, обумовлений патологією ниркових клубочків, такою як нефропатія мінімальних змін, осередковий і сегментарний гломерулосклероз, мембранозний гломерулонефрит. Сандімун Неорал може використовуватися для індукції і підтримання ремісії. Також він може використовуватися для підтримання ремісії, спричиненої стероїдами, що уможливлює їх відміну. Ревматоїдний артрит: лікування тяжких форм активного ревматоїдного артриту. Псоріаз: тяжкі форми псоріазу, коли традиційна терапія неефективна або неможлива. Атопічний дерматит: тяжкі форми атопічного дерматиту, коли потрібна системна терапія. Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори) »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р. Виробник: Р.П. Шерер ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Капсули м'які по 50 мг № 10х5 Показання: Трансплантація солідних органів: запобігання відторгненню трансплантатів нирки, печінки, серця, легені, аллотрансплантатів підшлункової залози, а також комбінованого серцево-легеневого трансплантата. Лікування відторгнення трансплантата у хворих, які раніше отримували інші препарати імуносупресивної дії. Трансплантація кісткового мозку: запобігання відторгнення трансплантата після пересадки кісткового мозку. Запобігання та лікування хвороби "трансплантат проти хазяїна".Ендогенний увеїт: активний середній або задній увеїт неінфекційної етіології, що загрожує зору, у випадках, коли традиційне лікування було неефективним або у випадках розвитку тяжких побічних ефектів. Увеїт Бехчета з повторними нападами запалення із залученням сітчастої оболонки ока. Нефротичний синдром: стероїдозалежний та стероїдорезистентний нефротичний синдром у дорослих і дітей, обумовлений патологією ниркових клубочків, такою як нефропатія мінімальних змін, осередковий і сегментарний гломерулосклероз, мембранозний гломерулонефрит. Сандімун Неорал може використовуватися для індукції і підтримання ремісії. Також він може використовуватися для підтримання ремісії, спричиненої стероїдами, що уможливлює їх відміну. Ревматоїдний артрит: лікування тяжких форм активного ревматоїдного артриту. Псоріаз: тяжкі форми псоріазу, коли традиційна терапія неефективна або неможлива. Атопічний дерматит: тяжкі форми атопічного дерматиту, коли потрібна системна терапія. Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори) »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р. Виробник: Р.П. Шерер ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Капсули м'які по 100 мг № 5х10 Показання: Трансплантація солідних органів: запобігання відторгненню трансплантатів нирки, печінки, серця, легені, аллотрансплантатів підшлункової залози, а також комбінованого серцево-легеневого трансплантата. Лікування відторгнення трансплантата у хворих, які раніше отримували інші препарати імуносупресивної дії. Трансплантація кісткового мозку: запобігання відторгнення трансплантата після пересадки кісткового мозку. Запобігання та лікування хвороби "трансплантат проти хазяїна".Ендогенний увеїт: активний середній або задній увеїт неінфекційної етіології, що загрожує зору, у випадках, коли традиційне лікування було неефективним або у випадках розвитку тяжких побічних ефектів. Увеїт Бехчета з повторними нападами запалення із залученням сітчастої оболонки ока. Нефротичний синдром: стероїдозалежний та стероїдорезистентний нефротичний синдром у дорослих і дітей, обумовлений патологією ниркових клубочків, такою як нефропатія мінімальних змін, осередковий і сегментарний гломерулосклероз, мембранозний гломерулонефрит. Сандімун Неорал може використовуватися для індукції і підтримання ремісії. Також він може використовуватися для підтримання ремісії, спричиненої стероїдами, що уможливлює їх відміну. Ревматоїдний артрит: лікування тяжких форм активного ревматоїдного артриту. Псоріаз: тяжкі форми псоріазу, коли традиційна терапія неефективна або неможлива. Атопічний дерматит: тяжкі форми атопічного дерматиту, коли потрібна системна терапія. Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори) »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2009 р. Виробник: "Lemery S.A. de S.V.", Мексика Форма випуску: Розчин для перорального застосування, 100 мг/мл по 50 мл у флаконах № 1 у комплекті з дозатором та ковпачком Показання: Профілактика гострого та хронічного відторгнення трансплантанта після трансплантації нирок, аутоімунні захворювання, ревматоїдний артрит із високим ступенем активності; атопічний дерматит після припинення системної терапії кортикостероїдами тощо. Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори) »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.10.2008 р. Виробник: "Novartis Pharma AG", Швейцарія Форма випуску: Концентрат для інфузій по 50 мг/мл, 250 мг/5 мл в ампулах № 10 Показання: Профілактика відторгнення трансплантанта при алогенному пересадженні нирки, серця, легенів та інших органів, а також при пересадженні кісткового мозку; зменшення реакції відторгнення трансплантанта у хворих, які отримували раніше інші імунодепресанти. Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори) »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2008 р. Виробник: "Hexal AG", Німеччина Форма випуску: Капсули по 25 мг № 50 (5х10) Показання: Профілактика і лікування відторгнення трансплантантів різних органів і кісткового мозку, реакцій "трансплантант - проти господаря"; ревматоїдний артрит активного перебігу; ендогенні неінфекційні увеїти; нефротичний синдром; системний червоний вовчак тощо Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори) »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2008 р. Виробник: "Hexal AG", Німеччина Форма випуску: Капсули по 50 мг № 50 (5х10) Показання: Профілактика і лікування відторгнення трансплантантів різних органів і кісткового мозку, реакцій "трансплантант - проти господаря"; ревматоїдний артрит активного перебігу; ендогенні неінфекційні увеїти; нефротичний синдром; системний червоний вовчак тощо Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори) »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2008 р. Виробник: "Hexal AG", Німеччина Форма випуску: Капсули по 100 мг № 50 (5х10) Показання: Профілактика і лікування відторгнення трансплантантів різних органів і кісткового мозку, реакцій "трансплантант - проти господаря"; ревматоїдний артрит активного перебігу; ендогенні неінфекційні увеїти; нефротичний синдром; системний червоний вовчак тощо Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори) »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2008 р. Виробник: "Hexal AG", Німеччина Форма випуску: Розчин для перорального застосування (100 мг/мл) по 50 мл у флаконах № 1 Показання: Профілактика і лікування відторгнення трансплантантів різних органів і кісткового мозку, реакцій "трансплантант - проти господаря"; ревматоїдний артрит активного перебігу; ендогенні неінфекційні увеїти; нефротичний синдром; системний червоний вовчак тощо Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори) »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.09.2008 р. Виробник: "Cipla Ltd", Індія Форма випуску: Капсули желатинові м'які по 25 мг № 50 (5х10) у блістерах, вкладених у картонну коробку Показання: Профілактика і лікування відторгнення трансплантантів різних органів і кісткового мозку, реакцій "трансплантант - проти господаря"; ревматоїдний артрит активного перебігу; ендогенні неінфекційні увеїти; нефротичний синдром; системний червоний вовчак тощо Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори) »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.09.2008 р. Виробник: "Cipla Ltd", Індія Форма випуску: Капсули желатинові м'які по 50 мг № 50 (5х10) у блістерах, вкладених у картонну коробку Показання: Профілактика і лікування відторгнення трансплантантів різних органів і кісткового мозку, реакцій "трансплантант - проти господаря"; ревматоїдний артрит активного перебігу; ендогенні неінфекційні увеїти; нефротичний синдром; системний червоний вовчак тощо Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори) »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.09.2008 р. Виробник: "Cipla Ltd", Індія Форма випуску: Капсули желатинові м'які по 100 мг № 50 (5х10) у блістерах, вкладених у картонну коробку Показання: Профілактика і лікування відторгнення трансплантантів різних органів і кісткового мозку, реакцій "трансплантант - проти господаря"; ревматоїдний артрит активного перебігу; ендогенні неінфекційні увеїти; нефротичний синдром; системний червоний вовчак тощо Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори) »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2008 р. Виробник: "Cipla Ltd", Індія Форма випуску: Розчин для перорального застосування, олійний по 50 мл (100 мг/мл) у флаконах № 1 Показання: Профілактика і лікування відторгнення трансплантантів різних органів і кісткового мозку, реакцій "трансплантант - проти господаря"; ревматоїдний артрит активного перебігу; ендогенні неінфекційні увеїти; нефротичний синдром; системний червоний вовчак тощо Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори) »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р. Виробник: "IVAX-CR" a.s., Чеська Республіка Форма випуску: Капсули по 25 мг, 50 мг, 100 мг № 50 (10х5) Показання: Профілактика та лікування відторгнення тканин після трансплантації паренхіматозних органів, кісткового мозку; ендогенний увеїт, системний червоний вовчак, поліміозит, дерматоміозит, нефротичний синдром, псоріаз та ін. Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори) »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.01.2008 р. Виробник: "IVAX-CR" a.s., Чеська Республіка Форма випуску: Розчин для перорального застосування по 50 мл (100 мг/мл) у флаконах Показання: Профілактика та лікування відторгнення тканин після трансплантації паренхіматозних органів, кісткового мозку; ендогенний увеїт, системний червоний вовчак, поліміозит, дерматоміозит, нефротичний синдром, псоріаз та ін. Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори) »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2007 р. Виробник: "Panacea Biotec Ltd", Індія Форма випуску: Розчин для перорального застосування по 50 мл (100 мг/мл) у флаконах № 1 Показання: Профілактика відторгнення після трансплантації нирки, печінки, серця, комбінованого серцево-легеневого трансплантанта, легенів, підшлункової залози, кісткового мозку; лікування аутоімунних захворювань Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори) »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.05.2007 р. Виробник: "RPG Life Sciences Limited" для "Mili Healthcare Limited", Індія/Великобританія Форма випуску: Капсули желатинові по 50 мг № 50 Показання: Трансплантація, аутоімунні захворювання (ендогенний увеїт, нефротичний синдром, ревматоїдний артрит, псоріаз, атопічний дерматит). Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори) »»