Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, Індія Форма випуску: концентрат для розчину для інфузій, 20 мг/мл по 2,5 мл (50 мг), або 5 мл (100 мг), або 10 мл (200 мг) у флаконі; по 1 флакону в коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Фармахемі Б.В., Нідерланди Форма випуску: концентрат для розчину для інфузій, 20 мг/мл по 5 мл або по 10 мл у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Сіндан Фарма СРЛ, Румунія Форма випуску: концентрат для розчину для інфузій, 20 мг/мл по 5 мл розчину у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг.КГ. (повний цикл виробництва) Форма випуску: концентрат для розчину для інфузій, 20 мг/мл по 2,5 мл (50 мг), або по 5 мл (100 мг), або по 10 мл (200 мг), або по 20 мл (400 мг) у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.07.2023 р. Виробник: СТАДАФАРМ ГмбХ (контроль якості, вторинне пакування, маркування, випуск серій) Форма випуску: концентрат для розчину для інфузій, 20 мг/мл по 5 мл у флаконі; по 10 флаконів в картонній коробці; по 25 мл у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2021 р. Виробник: ПАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 20 мг/мл по 10 мл у флаконах № 1 (пакування з in bulk фірми-виробника "Фрезеніус Кабі Онколоджи Лімітед", Індія) Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2020 р. Виробник: Фрезеніус Кабі Онколоджи Лімітед, Індія Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 20 мг/мл по 10 мл (200 мг) у флаконах in bulk № 144 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2020 р. Виробник: Фрезеніус Кабі Онколоджи Лімітед, Індія Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 20 мг/мл по 10 мл (200 мг) у флаконах № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.10.2019 р. Виробник: ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг.КГ, Австрія Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 20 мг/мл по 2,5 мл (50 мг), або по 5 мл (100 мг), або по 10 мл (200 мг), або по 20 мл (400 мг) у флаконах № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.07.2018 р. Виробник: ПАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл, по 5 мл (100 мг) у флаконах № 1 (пакування із in bulk фірми-виробника "Фрезеніус Кабі Онколоджи Лімітед", Індія) Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: Похідні подофілотоксину
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2018 р. Виробник: Сіндан Фарма СРЛ, Румунія Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 20 мг/мл по 5 мл у флаконах № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: Похідні подофілотоксину
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.11.2017 р. Виробник: Ципла Лтд, Індія Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 100 мг/5 мл по 5 мл у флаконах № 1 Показання: -• Дрібноклітинний рак легенів. • Несеміномна карцинома яєчка. • Гострий мієломоноцитарний і мієлоцитарний лейкоз (ГМЛ, підтипи M4 або M5 за класифікацією FAB), у складі комбінованої терапії у разі неефективності індукційної терапії. • Паліативна терапія недрібноклітинного раку легенів, реіндукційна терапія хвороби Ходжкіна, індукційна терапія неходжкінської лімфоми і гострого мієлоцитарного лейкозу, а також індукційна і реіндукційна терапія хоріокарцином. Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.07.2017 р. Виробник: ВЕНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД/Напрод Лайф Саінсис Пріват Лімітед, Індія/Індія Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 20 мг/мл по 2,5 мл (50 мг), 5 мл (100 мг), 10 мл (200 мг) у флаконах № 1 Показання: Дрібноклітинний рак легенів. • Несеміномна карцинома яєчка. • Гострий мієломоноцитарний і мієлоцитарний лейкоз (ГМЛ, підтипи M4 або M5 за класифікацією FAB), у складі комбінованої терапії у разі неефективності індукційної терапії. • Паліативна терапія недрібноклітинного раку легенів, реіндукційна терапія хвороби Ходжкіна, індукційна терапія неходжкінської лімфоми і гострого мієлоцитарного лейкозу, а також індукційна та реіндукційна терапія хоріокарцином. Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2017 р. Виробник: Фармахемі Б.В., Нідерланди Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 20 мг/мл по 5 мл, 10 мл у флаконах № 1 Показання: Дрібноклітинна карцинома легенів.Несеміномна карцинома яєчка. Гострий мієломоноцитарний і мієлоцитарний лейкоз (ГМЛ, підтипи M4 або M5 за класифікацією FAB), у складі комбінованої терапії при неефективності індукційної терапії. Паліативна терапія недрібноклітинного раку легенів, реіндукційна терапія хвороби Ходжкіна, індукційна терапія неходжкінської лімфоми і гострого мієлоцитарного лейкозу, а також індукційна і реіндукційна терапія хоріокарцином. Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р. Виробник: Фрезеніус Кабі Онколоджи Лімітед, Індія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 20мг/мл по 5 мл (100 мг) у флаконах № 1 Показання: • Дрібноклітинний рак легенів. • Несеміномна карцинома яєчка. • Гострий мієломоноцитарний і мієлоцитарний лейкоз (ГМЛ, підтипи M4 або M5 за класифікацією FAB), у складі комбінованої терапії у разі неефективності індукційної терапії. • Паліативна терапія недрібноклітинного раку легенів, реіндукційна терапія хвороби Ходжкіна, індукційна терапія неходжкінської лімфоми і гострого мієлоцитарного лейкозу, а також індукційна і реіндукційна терапія хоріокарцином. Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р. Виробник: Фрезеніус Кабі Онколоджи Лімітед, Індія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл in bulk у флаконах № 96 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2014 р. Виробник: Лемері С.А. де С.В., Мексіка Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 100 мг/5 мл по 5 мл у флаконах in bulk № 50 Показання: Фасування з упаковки in bulk Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2014 р. Виробник: Лемері С.А. де С.В., Мексіка Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 100 мг/5 мл по 5 мл у флаконах № 10 Показання: Дрібноклітинний рак легенів, рак яєчників, пухлини яєчка, монобластний лейкоз та гострий мієломонобластний лейкоз. Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2013 р. Виробник: Ніппон Каяку Kо. Лтд., Японія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 мг/5 мл по 5 мл в ампулах № 10 Показання: Дрібноклітинний і недрібноклітинний рак легенів, лімфогранулематоз, неходжкінська лімфома, рак шлунка, пухлини яєчка, хоріо непітеліома, рак яєчників. Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2013 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл по 5 мл (100 мг) у флаконах (пакування із in bulk фірми Дабур Фарма Лімітед, Індія) Показання: Герміногенні пухлини яєчка, дрібноклітинні пухлини легенів. Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2013 р. Виробник: Ніппон Каяку Kо. Лтд., Японія Форма випуску: Капсули по 25 мг № 40 Показання: Лікування дрібноклітинного раку легень, резистентної незлоякісної пухлини яєчок. Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2013 р. Виробник: Ніппон Каяку Kо. Лтд., Японія Форма випуску: Капсули по 50 мг № 20 Показання: Лікування дрібноклітинного раку легень, резистентної незлоякісної пухлини яєчок. Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2013 р. Виробник: Ніппон Каяку Kо. Лтд., Японія Форма випуску: Капсули по 100 мг № 10 Показання: Лікування дрібноклітинного раку легень, резистентної незлоякісної пухлини яєчок. Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2013 р. Виробник: Сіндан Фарма СРЛ, Румунія Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 20 мг/мл по 5 мл (100 мг) in bulk у флаконах № 100 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2013 р. Виробник: Сіндан Фарма СРЛ, Румунія Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 20 мг/мл по 5 мл (100 мг) у флаконах № 1 Показання: - Дрібноклітинний рак легені.- Ембріональний рак яєчка.Застосовується як монотерапевтичний засіб відповідно до інструкцій з проведення поліхіміотерапії. Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.11.2012 р. Виробник: Фармахемі Б.В., Нідерланди Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 20 мг/мл по 5 мл або по 10 мл у флаконах № 1 Показання: - Дрібноклітинна карцинома легенів.- Гострий монобластний лейкоз та гострий мієломонобластний лейкоз.- Герміногенні пухлини яєчок. Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р. Виробник: ТОВ "ЛЕНС-Фарм", м. Одинцово, Російська Федерація Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 20 мг/мл по 5 мл у флаконах Показання: Дрібноклітинна карцинома легенів; злоякісні лімфоми (в т.ч. лімфоми Ходжкіна); гостра лейкемія; пухлини яєчок; рак сечового міхура; злоякісні пухлини трофобластичного генезу Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р. Виробник: Ципла Лтд, Індія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 мг/5 мл по 5 мл у флаконах in bulk № 100 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р. Виробник: Ципла Лтд, Індія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 мг/5 мл по 5 мл у флаконах № 1 Показання: Дрібноклітинна карцинома легенів; злоякісні лімфоми (в т.ч. лімфоми Ходжкіна); гостра лейкемія; пухлини яєчок; рак сечового міхура; злоякісні пухлини трофобластичного генезу Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р. Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, Індія Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 20 мг/мл по 2,5 мл (50 мг), або 5 мл (100 мг), або 10 мл (200 мг) у флаконах № 1 Показання: Дрібноклітинний і резистентний недрібноклітинний рак легенів, лімфогранулематоз і хвороба Ходжкіна, пухлини яєчка, рак яєчників, рак молочної залози, саркома Капоши. Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»