Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1. |
5-ФТОРУРАЦИЛ "ЕБЕВЕ" - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.03.2007 р.
Виробник: "EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG", Австрія
Форма випуску: Концентрат для приготування інфузійного розчину по 5 мл (250 мг), 10 мл (500 мг) в ампулах № 5
Показання: Колоректальна карцинома, рак шлунка, підшлункової залози, печінки, яєчників, шийки матки, сечового міхура, передміхурової залози, рак голови та шиї.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 2. |
5-ФТОРУРАЦИЛ "ЕБЕВЕ" - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.03.2007 р.
Виробник: "EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG", Австрія
Форма випуску: Концентрат для приготування інфузійного розчину по 5 мл (250 мг), 10 мл (500 мг) в ампулах № 5
Показання: Колоректальна карцинома, рак шлунка, підшлункової залози, печінки, яєчників, шийки матки, сечового міхура, передміхурової залози, рак голови та шиї.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 3. |
5-ФТОРУРАЦИЛ ЕБЕВЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрія
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 50 мг/мл по 5 мл (250 мг) або по 10 мл (500 мг) в ампулах №5, по 5 мл (250 мг), або по 10 мл (500 мг), або по 20 мл (1000 мг) у флаконах №1
Показання: Колоректальна карцинома, рак шлунка, підшлункової залози, печінки, яєчників, шийки матки, сечового міхура, передміхурової залози, рак голови та шиї.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 4. |
L-АСПАРАГІНАЗА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.08.2012 р.
Виробник: ЛОК-БЕТА Фармасьютiкалс (І) ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для ін'єкцій по 5000 МО in bulk у флаконах № 500
Показання: Фасування з упаковки In bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 5. |
L-АСПАРАГІНАЗА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.08.2012 р.
Виробник: ЛОК-БЕТА Фармасьютiкалс (І) ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для ін'єкцій по 10000 МО in bulk у флаконах № 500
Показання: Фасування з упаковки In bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 6. |
L-АСПАРАГІНАЗА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: ТОВ "Авант", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для ін'єкцій по 5 000 МО у флаконах № 1 (пакування із in bulk фірми-виробника ЛОК-БЕТА Фармасьютикалс ПВТ. ЛТД, Індія)
Показання: У складі комбінованої терапії гострого лімфобластного лейкозу у дітей та дорослих і неходжкінських лімфом у дітей.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 7. |
L-АСПАРАГІНАЗА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: ТОВ "Авант", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для ін'єкцій по 10 000 МО у флаконах № 1 (пакування із in bulk фірми-виробника ЛОК-БЕТА Фармасьютикалс ПВТ. ЛТД, Індія)
Показання: У складі комбінованої терапії гострого лімфобластного лейкозу у дітей та дорослих і неходжкінських лімфом у дітей.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 8. |
L-АСПАРАГІНАЗА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.08.2007 р.
Виробник: ТОВ "Авант", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 5000 МО, 10000 МО у флаконах (фасовка із in bulk фірми-виробника "ЛОК-БЕТА Фармасьютикалс ПВТ. ЛТД", Індія)
Показання: Гострий лімфобластний лейкоз, неходжкінські лімфоми
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 9. |
АБІТАКСЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.06.2017 р.
Виробник: Лабораторія Тютор С.А.С.І.Ф.І.А., вироблено Лабораторія ІМА С.А.І.С., Аргентина
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 6 мг/мл по 5 мл (30 мг), по 16,7 мл (100 мг), по 50 мл (300 мг) у флаконах № 1
Показання: • Рак яєчників (хіміотерапія першої лінії у разі поширеної форми хвороби або залишкових пухлин (розміром понад 1 см) після лапаротомії, у комбінації з цисплатином; хіміотерапія другої лінії метастатичного раку яєчників у разі неефективності стандартної терапії препаратами платини).• Рак молочної залози (ад'ювантна хіміотерапія хворих на рак молочної залози з ураженнямлімфатичних вузлів, після лікування антрациклінами і циклофосфамідом;первинна хіміотерапія місцево-поширеного або метастатичного раку молочної залози у комбінації з антрациклінами або у поєднанні з трастузумабом у разі виявленої імуногістохімічним методом надекспресії онкопротеїну НЕR-2 (3+) або ж при наявності протипоказань до терапії антрациклінами; монотерапія метастатичного раку молочної залози у хворих, які не є кандидатами на стандартну терапію антрациклінами, або ж у разі неефективності попередньої терапії антрациклінами).• Поширений недрібноклітинний рак легені (НДКРЛ) (комбінована хіміотерапія з цисплатином у разі неможливості застосування хірургічного лікування та/або променевоїтерапії).• Саркома Капоші у хворих на СНІД (терапія другої лінії поширеної саркоми Капоші у разінеефективності попередньої терапії ліпосомальними антрациклінами).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 10. |
АБІТАКСЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.01.2012 р.
Виробник: Лабораторія Тютор С.А.С.І.Ф.І.А./Лабораторія ХЕМЕПЕ С.А./Лабораторія ІМА С.А.І.С., Аргентина/Аргентина/Аргентина
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 6 мг/мл по 5 мл (30 мг), або по 16,7 мл (100 мг), або по 50 мл (300 мг) у флаконах № 1
Показання: Рак яєчників.Рак молочної залози.Недрібноклітинний рак легені. Саркома Капоші.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 11. |
АВОДАРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: Каталент Німеччина Шорндорф ГмбХ/Каталент Франс Бенхайм СА, Німеччина/Франція
Форма випуску: Капсули м'які желатинові по 0,5 мг № 30
Показання: Лікування та запобігання прогресуванню доброякісної гіперплазії передміхурової залози шляхом зменшення її розмірів; зменшення ризику виникнення гострої затримки сечі та необхідності хірургічного втручання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 12. |
АВОДАРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2009 р.
Виробник: "Laboratoire GlaxoSmithKline" на заводах: "RP Scherer S.A."; "Cardinal Health Germany 405 GmbH" для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Франція/Німеччина/Великобританія
Форма випуску: Капсули м'які желатинові по 0,5 мг № 30 у блістерах
Показання: Лікування та запобігання прогресуванню доброякісної гіперплазії передміхурової залози шляхом зменшення її розмірів; зменшення ризику виникнення гострої затримки сечі та необхідності хірургічного втручання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 13. |
АДЕНО-РІЦ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2015 р.
Виробник: ГМ Фармацевтикалс, Грузія
Форма випуску: Капсули № 20 (10х2)
Показання: Лікування і профілактика функціональних порушень сечовипускання, обумовлених доброякісною гіперплазією (аденомою) передміхурової залози (I і II стадії);- у складі комбінованої терапії простатитів різної етіології.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 14. |
АДЕНОСТЕРИД-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 10, № 10х3
Показання: Доброякісна гіперплазія передміхурової залози з метою зменшення розмірів збільшеної залози, поліпшення відтоку сечі та зменшення симптомів, пов’язаних з аденомою; для запобігання урологічним втручанням (завдяки здатності знижувати ризик гострої затримки сечі) та хірургічним маніпуляціям, у тому числі трансуретрорезекції передміхурової залози і простатектомії
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 15. |
АДЕНОСТЕРИД-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 10, № 30 (10х3) у контурних чарункових упаковках
Показання: Контроль та лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози, попередження урологічних ускладнень.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 16. |
АДРИБЛАСТИН ШВИДКОРОЗЧИННИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: Актавіс Італія С.п.А., Італія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 10 мг у флаконах №1 з розчинником по 5 мл в ампулах №1
Показання: Лікування широкого спектру неопластичних захворювань, у тому числі гострої лейкемії, лімфоми, злоякісних новоутворень у дітей та солідних пухлин у дорослих, зокрема карциноми молочної залози та легень.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 17. |
АДРИБЛАСТИН ШВИДКОРОЗЧИННИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: Актавіс Італія С.п.А., Італія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 50 мг у флаконах №1
Показання: Лікування широкого спектру неопластичних захворювань, у тому числі гострої лейкемії, лімфоми, злоякісних новоутворень у дітей та солідних пухлин у дорослих, зокрема карциноми молочної залози та легень
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 18. |
АДРИБЛАСТИН ШВИДКОРОЗЧИННИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.02.2011 р.
Виробник: "Pharmacia Italia S.p.A." компанія групи "Pfizer" для "Pfizer Inc.", Італія/США/США
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 10 мг у флаконах №1 з розчинником по 5 мл в ампулах №1
Показання: Рак молочної залози, легенів, сечового міхура, щитоподібної залози, яєчників; саркома кісток, саркома м'яких тканин, лімфогранулематоз, нейробластома тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 19. |
АДРИБЛАСТИН ШВИДКОРОЗЧИННИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.02.2011 р.
Виробник: "Pharmacia Italia S.p.A." компанія групи "Pfizer" для "Pfizer Inc.", Італія/США/США
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 50 мг у флаконах №1
Показання: Рак молочної залози, легенів, сечового міхура, щитоподібної залози, яєчників; саркома кісток, саркома м'яких тканин, лімфогранулематоз, нейробластома тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 20. |
АДРИБЛАСТИН ШВИДКОРОЗЧИННИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.02.2011 р.
Виробник: "Pfizer Italia S.r.l." для "Pfizer Inc.", Італія/США
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 10 мг у флаконах №1 з розчинником по 5 мл в ампулах №1
Показання: Рак молочної залози, легенів, сечового міхура, щитоподібної залози, яєчників; саркома кісток, саркома м'яких тканин, лімфогранулематоз, нейробластома тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 21. |
АДРИБЛАСТИН ШВИДКОРОЗЧИННИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.02.2011 р.
Виробник: "Pfizer Italia S.r.l." для "Pfizer Inc.", Італія/США
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 50 мг у флаконах №1
Показання: Рак молочної залози, легенів, сечового міхура, щитоподібної залози, яєчників; саркома кісток, саркома м'яких тканин, лімфогранулематоз, нейробластома тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 22. |
АДРИБЛАСТИН ШВИДКОРОЗЧИННИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.02.2011 р.
Виробник: "Pharmacia Italia S.p.A." для "Pfizer Inc.", Італія/США
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 10 мг у флаконах №1 з розчинником по 5 мл в ампулах №1; порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 50 мг у флаконах №1
Показання: Рак молочної залози, легенів, сечового міхура, щитоподібної залози, яєчників; саркома кісток, саркома м'яких тканин, лімфогранулематоз, нейробластома тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 23. |
АДРИБЛАСТИН ШВИДКОРОЗЧИННИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.02.2011 р.
Виробник: Фармація Італія С.п.А., Італія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 10 мг у флаконах №1 з розчинником по 5 мл в ампулах №1; порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 50 мг у флаконах №1
Показання: Лікування гострого лімфобластного лейкозу, гострого мієлобластного лейкозу, хронічних лейкозів, лімфогранулематозу (хвороби Ходжкіна) і неходжкінських лімфом, множинної мієломи, остеосаркоми, саркоми Юїнга, саркоми м’яких тканин, нейробластоми, рабдоміосаркоми, пухлини Вільмса, раку молочної залози (в тому числі як компонент ад’ювантної терапії у жінок із збільшенням аксилярних лімфатичних вузлів після резекції первинного раку молочної залози), раку ендометрія, яєчників, передміхурової залози, легень, шлунка, голови і шиї, щитоподібної залози, несеміноматозного раку яєчок, перехідного раку сечового міхура, первинного гепатоцелюлярного раку.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 24. |
АДРИБЛАСТИН ШВИДКОРОЗЧИННИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.02.2011 р.
Виробник: Фармація Італія С.п.А., Італія - компанія групи Пфайзер, США, Італія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 10 мг у флаконах №1 з розчинником по 5 мл в ампулах №1
Показання: Лікування гострого лімфобластного лейкозу, гострого мієлобластного лейкозу, хронічних лейкозів, лімфогранулематозу (хвороби Ходжкіна) і неходжкінських лімфом, множинної мієломи, остеосаркоми, саркоми Юїнга, саркоми м’яких тканин, нейробластоми, рабдоміосаркоми, пухлини Вільмса, раку молочної залози (в тому числі як компонент ад’ювантної терапії у жінок із збільшенням аксилярних лімфатичних вузлів після резекції первинного раку молочної залози), раку ендометрія, яєчників, передміхурової залози, легень, шлунка, голови і шиї, щитоподібної залози, несеміноматозного раку яєчок, перехідного раку сечового міхура, первинного гепатоцелюлярного раку.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 25. |
АДРИБЛАСТИН ШВИДКОРОЗЧИННИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.02.2011 р.
Виробник: Фармація Італія С.п.А., Італія - компанія групи Пфайзер, США, Італія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 50 мг у флаконах №1
Показання: Лікування гострого лімфобластного лейкозу, гострого мієлобластного лейкозу, хронічних лейкозів, лімфогранулематозу (хвороби Ходжкіна) і неходжкінських лімфом, множинної мієломи, остеосаркоми, саркоми Юїнга, саркоми м’яких тканин, нейробластоми, рабдоміосаркоми, пухлини Вільмса, раку молочної залози (в тому числі як компонент ад’ювантної терапії у жінок із збільшенням аксилярних лімфатичних вузлів після резекції первинного раку молочної залози), раку ендометрія, яєчників, передміхурової залози, легень, шлунка, голови і шиї, щитоподібної залози, несеміноматозного раку яєчок, перехідного раку сечового міхура, первинного гепатоцелюлярного раку.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 26. |
АДРИБЛАСТИН ШВИДКОРОЗЧИННИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.02.2011 р.
Виробник: Пфайзер Італія С.р.л./Актавіс Італія С.п.А., Італія/Італія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 10 мг у флаконах №1 з розчинником по 5 мл в ампулах №1
Показання: Лікування гострого лімфобластного лейкозу, гострого мієлобластного лейкозу, хронічних лейкозів, лімфогранулематозу (хвороби Ходжкіна) і неходжкінських лімфом, множинної мієломи, остеосаркоми, саркоми Юїнга, саркоми м’яких тканин, нейробластоми, рабдоміосаркоми, пухлини Вільмса, раку молочної залози (в тому числі як компонент ад’ювантної терапії у жінок із збільшенням аксилярних лімфатичних вузлів після резекції первинного раку молочної залози), раку ендометрія, яєчників, передміхурової залози, легень, шлунка, голови і шиї, щитоподібної залози, несеміноматозного раку яєчок, перехідного раку сечового міхура, первинного гепатоцелюлярного раку.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 27. |
АДРИБЛАСТИН ШВИДКОРОЗЧИННИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.02.2011 р.
Виробник: Пфайзер Італія С.р.л./Актавіс Італія С.п.А., Італія/Італія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 50 мг у флаконах №1
Показання: Лікування гострого лімфобластного лейкозу, гострого мієлобластного лейкозу, хронічних лейкозів, лімфогранулематозу (хвороби Ходжкіна) і неходжкінських лімфом, множинної мієломи, остеосаркоми, саркоми Юїнга, саркоми м’яких тканин, нейробластоми, рабдоміосаркоми, пухлини Вільмса, раку молочної залози (в тому числі як компонент ад’ювантної терапії у жінок із збільшенням аксилярних лімфатичних вузлів після резекції первинного раку молочної залози), раку ендометрія, яєчників, передміхурової залози, легень, шлунка, голови і шиї, щитоподібної залози, несеміноматозного раку яєчок, перехідного раку сечового міхура, первинного гепатоцелюлярного раку.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 28. |
АДРОСАЛ ШВИДКОРОЗЧИННИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р.
Виробник: Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 10 мг у флаконах № 1
Показання: Лікування широкого спектра неопластичних захворювань, у тому числі гострої лейкемії, лімфоми, злоякісних новоутворень у дітей та солідних пухлин у дорослих, зокрема карциноми молочної залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 29. |
АДРОСАЛ ШВИДКОРОЗЧИННИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р.
Виробник: Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 50 мг у флаконах № 1
Показання: Лікування широкого спектра неопластичних захворювань, у тому числі гострої лейкемії, лімфоми, злоякісних новоутворень у дітей та солідних пухлин у дорослих, зокрема карциноми молочної залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 30. |
АДРОСАЛ ШВИДКОРОЗЧИННИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: "Neon Antibiotics Pvt. Ltd." для "Keenmind Pharmaceuticals Pvt.Ltd", Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 10 мг у флаконах № 1
Показання: Рак молочної залози, легенів, сечового міхура, щитоподібної залози, яєчників; саркома кісток, саркома м'яких тканин, лімфогранулематоз, нейробластома тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
Сторінки: [1], 2, 3, 4, 5, 6 . . . 47
|
|
|