Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 271. |
ТЕВЕТЕН® ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.01.2015 р.
Виробник: Солвей Фармацеутікалз ГмбХ/Солвей Фармацеутікалз, Німеччина/Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг/12,5 мг № 14х1, № 14х2, № 14х4
Показання: Есенціальна артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 272. |
ТЕВЕТЕН® ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Solvay Pharmaceuticals GmbH" та "Solvay Pharmaceuticals B.V.", Нiмеччина/Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 600 мг/12,5 мг № 14, № 28, № 56
Показання: Есенціальна артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 273. |
ТОЗААР 50 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.06.2017 р.
Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування есенціальної гіпертензії у дорослих, а також у дітей віком від 6 до 18 років. Лікування захворювання нирок у дорослих пацієнтів з артеріальною гіпертензією і цукровим діабетом ІІ типу з протеїнурією 0,5 г/добу – як частина антигіпертензивної терапії. Лікування хронічної серцевої недостатності (у пацієнтів віком 60 років та старше), коли застосування інгібіторів ангіотензинперетворювального ферменту (АПФ) вважається неможливим з причини несумісності, особливо при кашлі, або протипоказане. Пацієнтів із серцевою недостатністю, стан яких стабілізувався при застосуванні інгібітору АПФ, не слід переводити на лікування лозартаном. У пацієнта фракція викиду лівого шлуночка повинна становити 40 %, стан повинен бути клінічно стабільним, також пацієнтові слід дотримуватися встановленого режиму лікування щодо хронічної серцевої недостатності. Зниження ризику розвитку інсульту у дорослих пацієнтів з артеріальною гіпертензією і гіпертрофією лівого шлуночка, що підтверджено ЕКГ.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 274. |
ТОЗААР-Г - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 50 мг/12,5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії, коли монотерапія лозартаном або монотерапія гідрохлортіазидом є недостатньою.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 275. |
ТОЗААР-Г - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30
Показання: Лікування гіпертензії (у складі комбінованої терапії). Пацієнти з артеріальною гіпертензією і гіпертрофією лівого шлуночка для зменшення ризику серцево-судинних ускладнень і смертності.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 276. |
ФІРМАСТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.11.2015 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 75 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2), № 56 (14х4), № 98 (14х7) в блістерах
Показання: Лікування есенціальної гіпертензії. Лікування ниркової недостатності у пацієнтів з гіпертензією та цукровим діабетом ІІ типу, у складі антигіпертензивного лікувального режиму.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 277. |
ФІРМАСТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.11.2015 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2), № 56 (14х4), № 98 (14х7) в блістерах
Показання: Лікування есенціальної гіпертензії. Лікування ниркової недостатності у пацієнтів з гіпертензією та цукровим діабетом ІІ типу, у складі антигіпертензивного лікувального режиму.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 278. |
ФІРМАСТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.11.2015 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 300 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2), № 56 (14х4), № 98 (14х7) в блістерах
Показання: Лікування есенціальної гіпертензії. Лікування ниркової недостатності у пацієнтів з гіпертензією та цукровим діабетом ІІ типу, у складі антигіпертензивного лікувального режиму.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 279. |
ХІЗАРТ- H-ДС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р.
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Таблетки, 32 мг/25 мг, № 10 (10х1), № 100 (10х10) в блістерах
Показання: Есенціальна гіпертензія у випадках, коли монотерапія кандесартану цилексетилом або гідрохлоротіазидом є недостатньою.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 280. |
ХІЗАРТ-16 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Таблетки по 16 мг in bulk № 2500 у пакетах
Показання: фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 281. |
ХІЗАРТ-16 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Таблетки по 16 мг № 10х1, № 100 (10х10)
Показання: Есенціальна гіпертензія (можна застосовувати як самостійно, так і в комбінації з іншими антигіпертензивними препаратами)
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 282. |
ХІЗАРТ-32 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Таблетки по 32 мг in bulk № 2500 у пакетах
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 283. |
ХІЗАРТ-32 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Таблетки по 32 мг № 10х1, № 100 (10х10)
Показання: Есенціальна гіпертензія (можна застосовувати як самостійно, так і в комбінації з іншими антигіпертензивними препаратами)
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 284. |
ХІЗАРТ-8 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2017 р.
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 10, № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Есенціальна гіпертензія.Лікування пацієнтів з серцевою недостатністю та порушенням систолічної функції лівого шлуночка (фракція викиду лівого шлуночка 40%) у якості додаткової терапії до лікування інгібіторами АПФ (ангіотензинперетворюючого ферменту) або у випадку не- переносимості інгібіторів АПФ.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 285. |
ХІЗАРТ-8 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Таблетки по 8 мг in bulk № 2500
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 286. |
ХІЗАРТ-8 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 10, № 100
Показання: Артеріальна гіпертензія. Може застосову ватися як самостійно, так і в комбінації з іншими гіпертензивними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
Сторінки: 1 . . . 5, 6, 7, 8, 9, [10]
|
|
|