| 3181. |
ТУЛІП® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 30
Показання: Для зниження рівня загального холестерину, холестерину ліпопротеїнів низької щільності (ЛПНЩ), аполіпопротеїну В та тригліцеридів у комбінації з дієтотерапією у пацієнтів із– первинною гіперхолестеринемією (гетерозиготна родинна та неспадкова гіперхолестеринемія);– змішаною гіперліпідемією (типу IIа та IIb за Фредриксоном); – гіпертригліцеридемією (IV тип за Фредриксоном);– дисбеталіпопротеїнемією (ІІІ тип за Фредриксоном) при неефективності дієтотерапії;– гомозиготна родинна гіперхолестеринемія у дітей (10 - 17 років).
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 3182. |
ТУЛІП® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг № 30
Показання: Для зниження рівня загального холестерину, холестерину ліпопротеїнів низької щільності (ЛПНЩ), аполіпопротеїну В та тригліцеридів у комбінації з дієтотерапією у пацієнтів із– первинною гіперхолестеринемією (гетерозиготна родинна та неспадкова гіперхолестеринемія);– змішаною гіперліпідемією (типу IIа та IIb за Фредриксоном); – гіпертригліцеридемією (IV тип за Фредриксоном);– дисбеталіпопротеїнемією (ІІІ тип за Фредриксоном) при неефективності дієтотерапії;– гомозиготна родинна гіперхолестеринемія у дітей (10 - 17 років).
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 3183. |
ТУЛІП® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2012 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг № 30
Показання: Для зниження рівня загального холестерину, холестерину ліпопротеїнів низької щільності (ЛПНЩ), аполіпопротеїну В та тригліцеридів у комбінації з дієтотерапією у пацієнтів із– первинною гіперхолестеринемією (гетерозиготна родинна та неспадкова гіперхолестеринемія);– змішаною гіперліпідемією (типу IIа та IIb за Фредриксоном); – гіпертригліцеридемією (IV тип за Фредриксоном);– дисбеталіпопротеїнемією (ІІІ тип за Фредриксоном) при неефективності дієтотерапії;– гомозиготна родинна гіперхолестеринемія у дітей (10 - 17 років).
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 3184. |
ТУЛІП® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг № 30
Показання: Первинна гіперхолестеринемія (тип ІІа за Фредриксоном); комбінована гіперліпідемія (тип ІІв за Фредриксоном); гетерозиготна та гомозиготна родинна гіперхолестеринемія.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 3185. |
УРОКІНАЗА МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: медак ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій та інфузій по 10 000 МО in bulk № 432
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 3186. |
УРОКІНАЗА МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: медак ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій та інфузій по 500000 МО in bulk у флаконах № 300
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 3187. |
УРОКІНАЗА МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: медак ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій та інфузій по 100 000 МО in bulk у флаконах № 432
Показання: Фасування in bulk
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 3188. |
УРОКІНАЗА МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: медак ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій та інфузій по 100 000 МО у флаконах № 1
Показання: Усунення судинних закупорювань, що виникли внаслідок недавніх або попередніх тромбів при тромбоемболії легеневої артерії, тромбозі вен і гострому артеріальному тромбозі, а також для реканалізації затромбованого артеріовенозного шунта.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 3189. |
УРОКІНАЗА МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: медак ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій та інфузій по 10 000 МО у флаконах № 1
Показання: Усунення судинних закупорювань, що виникли внаслідок недавніх або попередніх тромбів при тромбоемболії легеневої артерії, тромбозі вен і гострому артеріальному тромбозі, а також для реканалізації затромбованого артеріовенозного шунта.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 3190. |
УРОКІНАЗА МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: медак ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій та інфузій по 500 000 МО у флаконах № 1
Показання: Усунення судинних закупорювань, що виникли внаслідок недавніх або попередніх тромбів при тромбоемболії легеневої артерії, тромбозі вен і гострому артеріальному тромбозі, а також для реканалізації затромбованого артеріовенозного шунта.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 3191. |
УРОКІНАЗА МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: медак ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій та інфузій по 1 000 000 МО у флаконах № 1
Показання: Усунення судинних закупорювань, що виникли внаслідок недавніх або попередніх тромбів при тромбоемболії легеневої артерії, тромбозі вен і гострому артеріальному тромбозі, а також для реканалізації затромбованого артеріовенозного шунта.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 3192. |
УРОКІНАЗА МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2011 р.
Виробник: медак ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій та інфузій по 1 000 000 МО in bulk № 300
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 3193. |
УРОКІНАЗА МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця" м.Київ вторинне пакування, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій та інфузій по 1000 000 МО у флаконах №1 (фасування із in bulk фірми-виробника "Медак ГмбХ", Німеччина)
Показання: Для усунення судинних закупорювань, що виникли внаслідок недавніх або попередніх тромбів при тромбоемболії легеневої артерії, тромбозі вен і гострому артеріальному тромбозі, а також для реканалізації затромбованого артеріовенозного шунта.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 3194. |
УРОКІНАЗА МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця" м. Київ вторинне пакування, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій та інфузій по 1000 000 МО у флаконах №1 (фасування із in bulk фірми-виробника Медак ГмбХ, Німеччина)
Показання: Для усунення судинних закупорювань, що виникли внаслідок недавніх або попередніх тромбів при тромбоемболії легеневої артерії, тромбозі вен і гострому артеріальному тромбозі, а також для реканалізації затромбованого артеріовенозного шунта.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 3195. |
УРОКІНАЗА МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій та інфузій по 1000 000 МО у флаконах № 1 (фасування із in bulk фірми-виробника "Медак ГмбХ", Німеччина)
Показання: Для усунення судинних закупорювань, що виникли внаслідок недавніх або попередніх тромбів при тромбоемболії легеневої артерії, тромбозі вен і гострому артеріальному тромбозі, а також для реканалізації затромбованого артеріовенозного шунта.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 3196. |
УРОКІНАЗА МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій та інфузій по 10 000 МО у флаконах № 1 (фасування із in bulk фірми-виробника "Медак ГмбХ", Німеччина)
Показання: Для усунення судинних закупорювань, що виникли внаслідок недавніх або попередніх тромбів при тромбоемболії легеневої артерії, тромбозі вен і гострому артеріальному тромбозі, а також для реканалізації затромбованого артеріовенозного шунта.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 3197. |
УРОКІНАЗА МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій та інфузій по 500 000 МО у флаконах № 1 (фасування із in bulk фірми-виробника "Медак ГмбХ", Німеччина)
Показання: Для усунення судинних закупорювань, що виникли внаслідок недавніх або попередніх тромбів при тромбоемболії легеневої артерії, тромбозі вен і гострому артеріальному тромбозі, а також для реканалізації затромбованого артеріовенозного шунта.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 3198. |
УРОКІНАЗА МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій та інфузій по 10 000 МО у флаконах № 1 (фасування із in bulk фірми-виробника Медак ГмбХ, Німеччина)
Показання: Для усунення судинних закупорювань, що виникли внаслідок недавніх або попередніх тромбів при тромбоемболії легеневої артерії, тромбозі вен і гострому артеріальному тромбозі, а також для реканалізації затромбованого артеріовенозного шунта.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 3199. |
УРОКІНАЗА МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій та інфузій по 500 000 МО у флаконах № 1 (фасування із in bulk фірми-виробника Медак ГмбХ, Німеччина)
Показання: Для усунення судинних закупорювань, що виникли внаслідок недавніх або попередніх тромбів при тромбоемболії легеневої артерії, тромбозі вен і гострому артеріальному тромбозі, а також для реканалізації затромбованого артеріовенозного шунта.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 3200. |
УРОКІНАЗА МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій та інфузій по 1000 000 МО у флаконах № 1 (фасування із in bulk фірми-виробника Медак ГмбХ, Німеччина)
Показання: Для усунення судинних закупорювань, що виникли внаслідок недавніх або попередніх тромбів при тромбоемболії легеневої артерії, тромбозі вен і гострому артеріальному тромбозі, а також для реканалізації затромбованого артеріовенозного шунта.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 3201. |
УРОКІНАЗА МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2007 р.
Виробник: "Medac GmbH", Німеччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій та інфузій по 100 000 МО у флаконах № 1
Показання: Для усунення судинних закупорювань, що виникли внаслідок недавніх або попередніх тромбів при тромбоемболії легеневої артерії, тромбозі вен і гострому артеріальному тромбозі, а також для реканалізації затромбованого артеріовенозного шунта.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 3202. |
УРОКІНАЗА МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2007 р.
Виробник: "Medac GmbH", Німеччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій та інфузій по 10 000 МО, 500 000 МО, 1 000 000 МО у флаконах № 1
Показання: Для усунення судинних закупорювань, що виникли внаслідок недавніх або попередніх тромбів при тромбоемболії легеневої артерії, тромбозі вен і гострому артеріальному тромбозі, а також для реканалізації затромбованого артеріовенозного шунта.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 3203. |
УРОКІНАЗА МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2007 р.
Виробник: "Medac GmbH", Німеччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій та інфузій по 10 000 МО in bulk у флаконах № 432
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 3204. |
УРОКІНАЗА-БІОФАРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.09.2012 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій та інфузій по 250 000 МО у флаконах №1
Показання: Гострий артеріальний і венозний тромбоз, тромбоемболія гілок легеневої артерії, тромбоз артеріовенозного шунта, синдром діабетичної стопи з тривалим виразкоутворенням при критичній ішемії нижніх кінцівок, якщо хірургічна реваскуляризація неможлива або неефективна, рівень фібриногена більше 3,5 г/л.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 3205. |
УРОКІНАЗА-БІОФАРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.09.2012 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій та інфузій по 500 000 МО у флаконах №1
Показання: Гострий артеріальний і венозний тромбоз, тромбоемболія гілок легеневої артерії, тромбоз артеріовенозного шунта, синдром діабетичної стопи з тривалим виразкоутворенням при критичній ішемії нижніх кінцівок, якщо хірургічна реваскуляризація неможлива або неефективна, рівень фібриногена більше 3,5 г/л.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 3206. |
УРОКІНАЗА-БІОФАРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.09.2012 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій та інфузій по 750 000 МО у флаконах №1
Показання: Гострий артеріальний і венозний тромбоз, тромбоемболія гілок легеневої артерії, тромбоз артеріовенозного шунта, синдром діабетичної стопи з тривалим виразкоутворенням при критичній ішемії нижніх кінцівок, якщо хірургічна реваскуляризація неможлива або неефективна, рівень фібриногена більше 3,5 г/л.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 3207. |
УРОКІНАЗА-БІОФАРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.09.2012 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій та інфузій по 1 000 000 МО у флаконах №1
Показання: Гостр.тромбоз, тромбоемболія легеневої артерії, тромбоз артеріовенозного шунта, с-м діабетичної стопи з тривалим виразкоутворенням (якщо хірургічна реваскуляризація неможлива або неефективна), рівень фібриногену більше 3,5 г/л.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 3208. |
УРОТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2017 р.
Виробник: ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1 мг № 28 (14х2), № 56 (14х4) у блістерах
Показання: Гіперактивність сечового міхура, що супроводжується частими імперативними позивами до сечовипускання та/або нетриманням сечі.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 3209. |
УРОТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2017 р.
Виробник: ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг № 28 (14х2), № 56 (14х4) у блістерах
Показання: Гіперактивність сечового міхура, що супроводжується частими імперативними позивами до сечовипускання та/або нетриманням сечі.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 3210. |
УРОТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1 мг № 14х2, № 14х4
Показання: Гіперактивність сечового міхура, що супроводжується такими симптомами: часте або надмірне сечовипускання; нетримання сечі.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|