Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 3271. |
ФІРМАСТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.11.2015 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2), № 56 (14х4), № 98 (14х7) в блістерах
Показання: Лікування есенціальної гіпертензії. Лікування ниркової недостатності у пацієнтів з гіпертензією та цукровим діабетом ІІ типу, у складі антигіпертензивного лікувального режиму.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 3272. |
ФІРМАСТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.11.2015 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 300 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2), № 56 (14х4), № 98 (14х7) в блістерах
Показання: Лікування есенціальної гіпертензії. Лікування ниркової недостатності у пацієнтів з гіпертензією та цукровим діабетом ІІ типу, у складі антигіпертензивного лікувального режиму.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 3273. |
ФІТОВЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.10.2012 р.
Виробник: ЗДРАВЛЄ АТ, Сербія
Форма випуску: Гель по 50 мл або по по 100 мл у тубах
Показання: Симптоматична терапія при захворюваннях та симптомах, спричинених порушенням периферичного кровообігу:• хронічна венозна недостатність, передварикозний та варикозний синдроми;• тромбоз поверхневих вен;• поверхневий тромбофлебіт, флебіт після внутрішньовенних ін’єкцій;• посттравматичні або післяопераційні набряки, гематоми, забиття.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 3274. |
ФЛАМОГРЕЛЬ 75 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2012 р.
Виробник: Фламінго Фармасьютикалс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 75 мг № 100
Показання: Профілактика інфаркту міокарда, ішемічно го інсульту, раптової коронарної смерті у хворих з клінічними проявами атероскле розу.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 3275. |
ФЛЕКСИТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2008 р.
Виробник: "Sun Pharmaceutical Industries Ltd", Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, по 100 мг/5 мл по 5 мл в ампулах № 5
Показання: Атеросклеротична енцефалопатія; ішемічний церебральний інсульт; дисциркуляторна енцефалопатія; порушення периферичного кровообігу; трофічні розлади в тканинах; облітеруючий ендартеріїт та ін.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 3276. |
ФЛЕНОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10000 анти-Ха МО/мл по 0,2 мл (2000 анти-Ха МО), або 0,4 мл (4000 анти-Ха МО), або 0,6 мл (6000 анти-Ха МО) у шприцах № 1, № 2 (1х2), № 10 (1х10), № 2 (2х1) № 10 (2х5); по 0,8 мл (8000 анти-Ха МО) у шприцах № 1, № 2 (1х2), № 2 (2х1) (пакування із in bulk фірми-виробника Hangzhou Jiuyuan Gene Engineering Co., Ltd., Китай)
Показання: - Профілактика венозного тромбозу та емболії при ортопедичних або загальнохірургічних операціях; - профілактика венозних тромбоемболічних ускладнень у терапевтичних хворих, які перебувають на ліжковому режимі у зв`язку з гострими захворюваннями (серцева недостатність ІІІ або ІV класу за класифікацією NYHA, дихальна недостатність, тяжкий гострий інфекційний процес, ревматичні захворювання); - попередження тромбоутворення в екстракорпоральній системі кровообігу при гемодіалізі;- лікування діагностованого тромбозу глибоких вен, який супроводжується, або не супроводжується, тромбоемболією легеневої артерії, крім випадків, які потребують проведення тромболітичної терапії чи хірургічного втручання;- лікування нестабільної стенокардії і гострої фази інфаркту міокарда без зубця Q у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 3277. |
ФЛЕНОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: Хенгжоу Джуюан Джін Енджініерінг Ко. Лтд., Китай
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 000 анти-Ха МО/мл по 0,2 мл (2000 анти-Ха МО), або по 0,4 мл (4000 анти-Ха МО), або по 0,6 мл (6000 анти-Ха МО), або по 0,8 мл (8000 анти-Ха МО) in bulk у шприцах № 1х350, № 1х440, № 2х175, № 2х220
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 3278. |
ФЛЄБОДІА 600 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.07.2013 р.
Виробник: Іннотера Шузі, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 600 мг № 15, № 30
Показання: • Варикозне розширення вен нижніх кінцівок;• хронічна лімфовенозна недостатність нижніх кінцівок;• гострий геморой;• підвищена ламкість капілярів, порушення мікроциркуляції.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 3279. |
ФЛЄБОДІА 600 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.07.2012 р.
Виробник: Іннотера Шузі, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 600 мг № 15, № 30
Показання: • Варикозне розширення вен нижніх кінцівок;• хронічна лімфовенозна недостатність нижніх кінцівок;• гострий геморой;• підвищена ламкість капілярів, порушення мікроциркуляції.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 3280. |
ФЛЄБОДІА 600 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2008 р.
Виробник: "Laboratoire INNOTECH INTERNATIONAL" на заводі "INNOTHERA CHOUZY", Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 600 мг № 15, № 30
Показання: Хронічна венозна недостатність нижніх кінцівок; гострий геморой; підвищена ламкість капілярів.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 3281. |
ФОЗИД 10 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.09.2008 р.
Виробник: "Bristol-Myers Squibb", Італія
Форма випуску: Таблетки № 10, № 14, № 20 (10х2), № 28 (14х2) у блістерах, вкладених у картонну коробку
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 3282. |
ФОЗИД 20 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.09.2008 р.
Виробник: "Bristol-Myers Squibb", Італія
Форма випуску: Таблетки № 10, № 14, № 20 (10х2), № 28 (14х2) у блістерах, вкладених у картонну коробку
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 3283. |
ФОЗИКАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "Balkanpharma-Dupnitza AD" у співробітництві з "Actavis hf." для "Balkanpharma-Dupnitza AD", Болгірія/Ісландія/Болгарія
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 28, № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія. Хронічна серцева недостатність
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 3284. |
ФОЗИКАРД Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.10.2016 р.
Виробник: Актавіс АТ, Ісландія
Форма випуску: Таблетки по 20 мг/12,5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 3285. |
ФОЗИКАРД Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: "Actavis group HF", Ісландія
Форма випуску: Таблетки № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 3286. |
ФОЗИКАРД Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: Актавіс груп АТ, Ісландія
Форма випуску: Таблетки № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 3287. |
ФОЗИКАРД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.05.2016 р.
Виробник: Балканфарма-Дупниця АТ у співробітництві з Актавіс АТ, Ісландія./Актавіс АТ, Болгарія/Ісландія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 28 (14х2), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія. Хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 3288. |
ФОЗИКАРД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.05.2016 р.
Виробник: Балканфарма-Дупниця АТ/Актавіс АТ, Болгарія/Ісландія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 28 (14х2), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія. Хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 3289. |
ФОЗИКАРД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.05.2016 р.
Виробник: Балканфарма-Дупниця АТ у співробітництві з Актавіс АТ, Ісландія./Актавіс АТ, Болгарія/Ісландія
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 28 (14х2), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія. Хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 3290. |
ФОЗИКАРД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "Balkanpharma-Dupnitza AD" у співробітництві з "Actavis hf" для "Balkanpharma-Dupnitza AD", Болгірія/Ісландія/Болгарія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 28, № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія
Хронічна серцева недостатність
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 3291. |
ФОЗИКАРД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "Balkanpharma-Dupnitza AD" у співробітництві з "Actavis hf." для "Balkanpharma-Dupnitza AD", Болгірія/Ісландія/Болгарія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 28, № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія. Хронічна серцева недостатність
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 3292. |
ФОЗИКАРД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "Balkanpharma-Dupnitza AD" у співробітництві з "Actavis hf." для "Balkanpharma-Dupnitza AD", Болгірія/Ісландія/Болгарія
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 28, № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія. Хронічна серцева недостатність
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 3293. |
ФОЗИКАРД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: Балканфарма-Дупниця АТ, в співробітництві з Актавіс АТ, Ісландія./Актавіс АТ, Болгарія/Ісландія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 28, № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія Хронічна серцева недостатність
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 3294. |
ФОЗИКАРД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: Балканфарма-Дупниця АТ, в співробітництві з Актавіс АТ, Ісландія./Актавіс АТ, Болгарія/Ісландія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 28, № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія. Хронічна серцева недостатність
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 3295. |
ФОЗИКАРД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: Балканфарма-Дупниця АТ, в співробітництві з Актавіс АТ, Ісландія./Актавіс АТ, Болгарія/Ісландія
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 28, № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія. Хронічна серцева недостатність
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 3296. |
ФОРИДОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Гель 5% по 40 г у тубах
Показання: Лікування ішемічної хвороби серця зі стабільною стенокардією напруження ІІ-ІІІ функціональних класів; артеріальні гіпертензії.
Фармакотерапевтична група: Периферичні вазодилататори
|
| 3297. |
ФОРИДОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2007 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.01 г № 10х2, № 10х4, № 20х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія І-ІІ ступенів, гіпертонічний криз, профілактика нападів стенокардії на фоні підвищеного артеріального тиску, профілактика нападів стенокардії напруги.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 3298. |
ФРАГМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.03.2007 р.
Виробник: "Pharmacia N.V./S.A.", Бельгія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 0.3 мл (7500 МО (анти-Ха) в одноразових шприцах № 10
Показання: Гострий тромбоз глибоких вен та тромбоемболія легеневої артерії; профілактика тромбоутворення при хірургічних втручаннях; нестабільна стенокардія або інфаркт міокарда без зубця Q.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 3299. |
ФРАГМІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: Фармація Н.В./С.А./Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В./Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ і Ко КГ, Бельгія/Бельгія/Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5000 МО (анти-Ха)/0,2 мл по 0,2 мл в одноразових шприцах № 10
Показання: Гострий тромбоз глибоких вен та емболія легеневих артерій.Профілактика згортання крові в системі екстракорпорального кровообігу під час гемодіалізу або гемофільтрації у хворих з гострою або хронічною нирковою недостатністю.Профілактика тромбоутворення при хірургічних втручаннях.Профілактика тромбоутворення у хворих, яким за терміновими медичними показаннями призначено постільний режим.Нестабільна стенокардія або інфаркт міокарда без підйому сегмента ST, який також називають інфарктом міокарда без зубця Q.Тривале лікування симптоматичної венозної тромбоемболії (проксимальний тромбоз глибоких вен та/або тромбоемболія легеневих артерій) з метою зменшення частоти рецидивів венозної тромбоемболії у хворих на рак.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 3300. |
ФРАГМІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: Фармація Н.В./С.А./Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В./Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ і Ко КГ, Бельгія/Бельгія/Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2500 МО (анти-Ха)/0,2 мл по 0,2 мл в одноразових шприцах № 10
Показання: Гострий тромбоз глибоких вен та емболія легеневих артерій.Профілактика згортання крові в системі екстракорпорального кровообігу під час гемодіалізу або гемофільтрації у хворих з гострою або хронічною нирковою недостатністю.Профілактика тромбоутворення при хірургічних втручаннях.Профілактика тромбоутворення у хворих, яким за терміновими медичними показаннями призначено постільний режим.Нестабільна стенокардія або інфаркт міокарда без підйому сегмента ST, який також називають інфарктом міокарда без зубця Q.Тривале лікування симптоматичної венозної тромбоемболії (проксимальний тромбоз глибоких вен та/або тромбоемболія легеневих артерій) з метою зменшення частоти рецидивів венозної тромбоемболії у хворих на рак.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
Сторінки: 1 . . . 105, 106, 107, 108, 109, [110], 111, 112, 113, 114
|
|
|