Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 361. |
ДИКЛОРАН® ДЕНТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд), Індія
Форма випуску: Гель стоматологічний по 20 г у тубах
Показання: Комплексне лікування інфекційно-запаль них захворювань порожнини рота у дорос лих і дітей віком старше 15 років.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 362. |
ДИМОЦИФОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2013 р.
Виробник: Командитне товариство "Імунал", м. Горлівка, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Мазь 2% по 30 г у банках
Показання: Лепра (лепроматозний та туберкулоїдний тип), дерматит Дюринга, хронічна екзема, сверблячий та алергічний дерматит, нейродерміт, атопічний дерматит, хронічна рецидивуюча кропив’янка (піодермія), лімфома шкіри, оперізувальний герпес.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 363. |
ДИМОЦИФОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2013 р.
Виробник: Командитне товариство "Імунал", м. Горлівка, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 40, № 50
Показання: Лепра (лепроматозний та туберкулоїдний тип), дерматит Дюринга, хронічна екзема, сверблячий та алергічний дерматит, нейродерміт, атопічний дерматит, хронічна рецидивуюча кропив’янка (піодермія), лімфома шкіри, оперізувальний герпес.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 364. |
ДОРИТРИЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: РІМЗЕР Спешіалті Продакшн ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки для розсмоктування № 10 у блістерах
Показання: Запальні інфекційні захворювання горла, що супроводжуються болем при ковтанні (фарингіти, ларингіти), гострий тонзиліт – у складі комплексної терапії; запалення слизової оболонки ротової порожнини та ясен.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 365. |
ДРАПОЛЕН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2015 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А., Польща
Форма випуску: Крем по 55 г у тубах № 1
Показання: Профілактика та лікування пелюшкового дерматиту. Профілактика та лікування сечового дерматиту у дорослих. Для полегшення симптомів при незначних опіках, включаючи незначні сонячні опіки та обвітрювання шкіри.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 366. |
ДРАПОЛЕН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: "GlaxoSmithKline Export Ltd" на заводі "GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.", Великобританія/Польща
Форма випуску: Крем по 55 г у тубах
Показання: Пелюшкові висипання, сечовий дерматит у дорослих; полегшення симптомів при незначних опіках, обмежених сонячних опіках та обвітрюванні.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 367. |
ДРАПОЛЕН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А., Польща
Форма випуску: Крем по 55 г у тубах
Показання: Пелюшкові висипання, сечовий дерматит у дорослих; полегшення симптомів при незначних опіках, обмежених сонячних опіках та обвітрюванні.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 368. |
ДУАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2013 р.
Виробник: Стіфел Лабораторіз (Ірландія) Лтд., Ірландія
Форма випуску: Гель по 15 г у тубах
Показання: Місцеве лікування акне (acne vulgaris).
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 369. |
ДУОФІЛМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.08.2017 р.
Виробник: Стіфел Лабораторіз (Ірландія) Лтд., Ірландія
Форма випуску: Розчин нашкірний по 15 мл у флаконі із пластиковою кришкою та приєднаним до неї пензликом в картонній коробці
Показання: Лікування звичайних та підошовних бородавок.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 370. |
ДУОФІЛМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: Стіфел Лабораторіз (Ірландія) Лтд., Ірландія
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування по 15 мл у флаконах
Показання: Лікування звичайних та підошовних бородавок.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 371. |
ЕВКОЛЕК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: АТ "Лекхім-Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Супозиторії по 0,05 г № 5, № 10 (5х2) у блістерах
Показання: Лікування інфекційно-запальних процесів жіночих статевих органів (кольпіти, вагініти, вульвовагініти тощо) та у кишечнику, викликаних антибіотикостійкими штамами стафілококів.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 372. |
ЕВКОЛЕК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхiм-Харкiв", м.Харків, Україна
Форма випуску: Супозиторії по 0,05 г № 5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Інфекційно-запальні процеси жіночих статевих органів (кольпіти, вагініти, вульвовагініти і та ін.), спричинені антибіотикостійкими штамами стафілококів.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 373. |
ЕВКОЛЕК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхiм-Харкiв", м.Харків, Україна
Форма випуску: Супозиторії по 0,05 г № 5х1, № 5х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Інфекційно-запальні процеси жіночих статевих органів (кольпіти, вагініти, вульвовагініти і та ін.), спричинені антибіотикостійкими штамами стафілококів.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 374. |
ЕВКОЛЕК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхім-Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Супозиторії по 0,05 г № 5х1, № 5х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Інфекційно-запальні процеси жіночих статевих органів (кольпіти, вагініти, вульвовагініти і та ін.), спричинені антибіотикостійкими штамами стафілококів.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 375. |
ЕКТЕРИЦИД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.12.2016 р.
Виробник: ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК" , м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування по 50 мл або по 250 мл в пляшках № 1
Показання: Лікування післяопераційних та травматичних ран, ускладнених гнійною інфекцією; ран, що повільно гранулюють та довго не загоюються; фурункулів; карбункулів; норицевих форм остеомієліту; опіків; трофічних виразок з нагноєнням.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 376. |
ЕКТЕРИЦИД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Бiолiк", Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування по 50 мл або по 250 мл у пляшках
Показання: Післяопераційні та травматичні рани, ускладнені гнійною інфекцією; фурункули, карбункули, норицеві форми остеомієліту, опіки, трофічні виразки з нагноєнням.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 377. |
ЕКТЕРИЦИД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування по 50 мл або по 250 мл у пляшках
Показання: Лікування післяопераційних та травматичних ран, ускладнених гнійною інфекцією, ран, що повільно гранулюють та довго не загоюються, фурункулів, карбункулів, норицевих форм остеомієліту, опіків, трофічних виразок з нагноєнням.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 378. |
ЕЛЕКАСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Збір по 60 г або по 75 г у пачках з внутрішнім пакетом; по 1,5 г у фільтр-пакетах № 20 у пачках або у пачках з внутрішнім пакетом; по 1,5 г у фільтр-пакетах в індивідуальному пакетику № 20 у пачках
Показання: У комплексній терапії гострих і хронічних захворювань вуха, горла та носа; запальних захворювань ротової порожнини та травного тракту.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 379. |
ЕЛЕКАСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Збір по 60 г або по 75 г у пачках з внутрішнім пакетом; по 1,5 г у фільтр-пакетах № 20
Показання: Комплексна терапія гострих та хронічних захворювання вуха, горла та носа; запальні захворювання ротової порожнини та шлунково-кишкового тракту.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 380. |
ЕЛЕКАСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м.Житомир, Україна
Форма випуску: Збір по 1.5 г у фільтр-пакетах № 10, № 20; по 75 г у пачках
Показання: Комплексна терапія гострих та хронічних захворювання вуха, горла та носа; запальні захворювання ротової порожнини та шлунково-кишкового тракту.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 381. |
ЕЛІДЕЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.12.2017 р.
Виробник: Новартіс Фарма Продакшн ГмбХ/МЕДА Фарма ГмбХ енд Ко. КГ (виробник, відповідальний за випуск серії), Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Крем для зовнішнього застосування 1 % по 15 г у тубах № 1
Показання: Лікування пацієнтів віком від 2 років з легким та помірним атопічним дерматитом, якщо лікування місцевими кортикостероїдами небажане чи неможливе. Це може бути при:- непереносимості місцевих кортикостероїдів;- недостатньому ефекту від місцевих кортикостероїдів;- потребі використання на обличчі та шиї, де тривале періодичне застосування кортикостероїдів може бути недоречним.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 382. |
ЕЛІДЕЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.10.2012 р.
Виробник: Новартіс Фарма Продукціонс ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Крем для зовнішнього застосування 1% по 15 г у тубах
Показання: Атопічний дерматит (екзема).Короткочасне (гострий період) лікування або довготривала терапія ознак та симптомів атопічного дерматиту (екземи).
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 383. |
ЕЛІДЕЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.10.2007 р.
Виробник: "Novartis Pharma Production GmbH" концерну "Novartis Pharma AG", Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Крем для зовнішнього застосування 1% по 15 г у тубах
Показання: Атопічний дерматит (екзема).
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 384. |
ЕНТОБАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р.
Виробник: Хербіон Пакистан Прайвет Лімітед, Пакистан
Форма випуску: Капсули № 20, № 60 у флаконах № 1
Показання: У складі комплексної терапії гострих кишкових інфекцій, що супроводжуються діареєю.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 385. |
ЕНТОБАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: Хербіон Пакистан Прайвет Лімітед, Пакистан
Форма випуску: Cироп по 90 мл, або по 120 мл, або по 150 мл у флаконах № 1
Показання: У складі комплексної терапії гострих кишкових інфекцій, що супроводжуються діареєю.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 386. |
ЕНТОБАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Хербіон Пакистан Прайвет Лімітед, Пакистан
Форма випуску: Капсули № 20
Показання: Амебіаз, бацилярна дизентерія та інші гострі кишкові інфекції бактеріальної природи.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 387. |
ЕНТОБАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2011 р.
Виробник: Хербіон Пакистан Прайвет Лімітед, Пакистан
Форма випуску: Сироп по 90 мл у флаконах №1
Показання: Амебіаз, бацилярна дизентерія та інші гострі кишкові інфекції бактеріальної природи.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 388. |
ЕНТОБАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.11.2009 р.
Виробник: "Herbion Pakistan Pvt. Ltd.", Пакистан
Форма випуску: Сироп по 90 мл у флаконах
Показання: Амебіаз, бацилярна дизентерія та інші гострі кишкові інфекції бактеріальної природи.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 389. |
ЕРІСАН ДЕРМАДЕЗ БЕЗКОЛЬОРОВИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.07.2013 р.
Виробник: Фармос Ою, Фінляндія
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування по 150 мл або по 500 у флаконах, по 3 л у каністрах
Показання: Перед- та післяопераційна обробка шкіри та швів, обробка шкіри перед ін'єкціями, за бором крові, пункціями, дрібними хірургічни ми втручаннями, гігієнічна та хірургічна об робка шкіри рук.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 390. |
ЕРІСАН ДЕРМАДЕЗ КОЛЬОРОВИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.07.2013 р.
Виробник: Фармос Ою, Фінляндія
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування по 460 мл у флаконах
Показання: Перед/післяопераційна обробка шкіри та швів, антисептична обробка шкіри перед ін' єкціями, забором крові, пункціями,дрібними хірургічними втручаннями, гігієнічна та хі рургічна обробка шкіри рук.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 8, 9, 10, 11, 12, [13], 14, 15, 16, 17, 18 . . . 44
|
|
|