Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 391. |
БРОНХОМЕД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: Лімак Хелтхкер Пвт. Лтд, Індія
Форма випуску: Льодяники з апельсиновим смаком № 20 (4х5) у стрипі, № 1 в індивідуальній упаковці, № 100 у банціЛьодяники
Показання: Симптоматична терапія при захворюваннях верхніх дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем: - гострі та хронічні захворювання дихальних шляхів (фарингіт, ларингіт, трахеїт, бронхіт); - професійний лекторський ларингіт; - механічне подразнення слиз
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 392. |
БРОНХОМЕД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: Лімак Хелтхкер Пвт. Лтд, Індія
Форма випуску: Льодяники з ментолово-евкаліптовим смаком № 20 (4х5) у стрипі, № 1 в індивідуальній упаковці, № 100 у банці
Показання: Симптоматична терапія при захворюваннях верхніх дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем: - гострі та хронічні захворювання дихальних шляхів (фарингіт, ларингіт, трахеїт, бронхіт); - професійний лекторський ларингіт; - механічне подразнення слизо
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 393. |
БРОНХОМЕД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: Лімак Хелтхкер Пвт. Лтд, Індія
Форма випуску: Льодяники з медово-лимонним смаком № 20 (4х5) у стрипі, № 1 в індивідуальній упаковці, № 100 у банці
Показання: Симптоматична терапія при захворюваннях верхніх дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем: - гострі та хронічні захворювання дихальних шляхів (фарингіт, ларингіт, трахеїт, бронхіт); - професійний лекторський ларингіт; - механічне подразнення слизо
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 394. |
БРОНХОМЕД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: Лімак Хелтхкер Пвт. Лтд, Індія
Форма випуску: Льодяники з ананасовим смаком № 20 (4х5) у стрипі, № 1 в індивідуальній упаковці, № 100 у банці
Показання: Симптоматична терапія при захворюваннях верхніх дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем: - гострі та хронічні захворювання дихальних шляхів (фарингіт, ларингіт, трахеїт, бронхіт); - професійний лекторський ларингіт; - механічне подразнення слизо
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 395. |
БРОНХОМЕД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: Лімак Хелтхкер Пвт. Лтд, Індія
Форма випуску: Льодяники з малиновим смаком № 20 (4х5) у стрипі, № 1 в індивідуальній упаковці, № 100 у банці
Показання: Симптоматична терапія при захворюваннях верхніх дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем: - гострі та хронічні захворювання дихальних шляхів (фарингіт, ларингіт, трахеїт, бронхіт); - професійний лекторський ларингіт; - механічне подразнення слизо
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 396. |
БРОНХОМЕД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: Лімак Хелтхкер Пвт. Лтд, Індія
Форма випуску: Льодяники з полуничним смаком № 20 (4х5) у стрипі, № 1 в індивідуальній упаковці, № 100 у банці
Показання: Симптоматична терапія при захворюваннях верхніх дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем: - гострі та хронічні захворювання дихальних шляхів (фарингіт, ларингіт, трахеїт, бронхіт); - професійний лекторський ларингіт; - механічне подразнення слизо
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 397. |
БРОНХОМЕД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.09.2011 р.
Виробник: "Erica Pharma PVT Ltd", Індія
Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах
Показання: Всі види продуктивного та непродуктивного кашлю, обумовленого інфекціями верхніх дихальних шляхів, бронхітом, коклюшем; кашель після грипу; алергічний риніт, нежить, ангіна, ларингіт, фарингіт, тонзиліт.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 398. |
БРОНХОМЕД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.09.2011 р.
Виробник: Еріка Фарма Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах
Показання: Всі види продуктивного та непродуктивного кашлю, обумовленого інфекціями верхніх дихальних шляхів, бронхітом, коклюшем; кашель після грипу; алергічний риніт, нежить, ангіна, ларингіт, фарингіт, тонзиліт.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 399. |
БРОНХОМЕД БАЛЬЗАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2017 р.
Виробник: Белл Санз & Компані (Драггістс) Лтд, Велика Британія
Форма випуску: Розчин для перорального застосування по 100 мл в пляшках № 1 у картонній коробці
Показання: Симптоматичне лікування інфекційно-запальних захворювань дихальних шляхів, що супроводжуються болем у горлі, кашлем, нежиттю та запаленням слизових оболонок.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 400. |
БРОНХОМЕД ЮНІОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: Аджіо Фармас`ютікалс Лтд., Індія
Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Симптоматична терапія при запальних захворюваннях дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем: фарингіт, ларингіт, трахеїт, бронхіт, пневмонія, початкові стадії коклюшу; хронічні захворювання органів дихання: бронхіт курців, лекторський ларингіт.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 401. |
БРОНХОСАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.06.2007 р.
Виробник: "Slovakofarma"a.s., Словацька республіка
Форма випуску: Краплі по 25 мл у флаконах № 1
Показання: Терапія запальних захворювань дихальних шляхів з порушенням утворення секрету (патологічна в'язкість мокротиння в дихальних шляхах).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 402. |
БРОНХОСАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Словацька Республіка
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 25 мл у флаконах
Показання: Терапія запальних захворювань дихальних шляхів з порушенням утворення секрету (патологічна в'язкість мокротиння в дихальних шляхах).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 403. |
БРОНХОСАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 25 мл у флаконах
Показання: Гострі та хронічні захворювання бронхів і легенів, що супроводжуються порушенням утворення мокротиння.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 404. |
БРОНХОСАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2010 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 25 мл у флаконах
Показання: Гострі та хронічні захворювання бронхів і легенів, що супроводжуються порушенням утворення мокротиння.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 405. |
БРОНХОСАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.06.2007 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Словацька Республіка
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 25 мл у флаконах № 1
Показання: Терапія запальних захворювань дихальних шляхів з порушенням утворення секрету (патологічна в'язкість мокротиння в дихальних шляхах).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 406. |
БРОНХОСТОП ПАСТИЛКИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2014 р.
Виробник: Квізда Фарма ГмбХ/Метохем-Фарма ГмбХ, Австрія/Австрія
Форма випуску: Пастилки по 85 мг № 20
Показання: Захворювання дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем та виділенням густого мокротиння, пов’язаного із застудою.Як засіб для полегшення сухого кашлю та пом’якшення подразнюючої дії слизової оболонки рота і глотки.
Фармакотерапевтична група: Відхаркувальні засоби
|
| 407. |
БРОНХОСТОП СИРОП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2014 р.
Виробник: Квізда Фарма ГмбХ/Метохем-Фарма ГмбХ, Австрія/Австрія
Форма випуску: Сироп по 120 мл у флаконах
Показання: Захворювання дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем та виділенням густого мокротиння, пов’язане з простудою. Як засіб для полегшення сухого кашлю та пом’якшення подразнювальної дії слизової оболонки рота та глотки.
Фармакотерапевтична група: Відхаркувальні засоби
|
| 408. |
БРОНХОСТОП® КРАПЛІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: Квізда Фарма ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Краплі оральні, розчин по 50 мл у флаконах з крапельницею № 1
Показання: Препарат показаний у складі комплексного лікування при кашлі, що потребує зменшення в’язкості мокротиння, покращення його відходження та відхаркування
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 409. |
БРОНХОФІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: ТОВ "Науково-виробнича фармацевтична компанія "Ейм", м. Харків, Україна
Форма випуску: Настойка складна по 100 мл у банках або у флаконах
Показання: Гострі та хронічні запальні захворювання дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем з утворенням в'язкого мокротиння: гострий та хронічний бронхіт (у тому числі з бронхообструктивним компонентом), бронхоектатична хвороба, пневмонія.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 410. |
БРОНХОФІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2015 р.
Виробник: ТОВ "Науково-виробнича фармацевтична компанія "Ейм", м. Харків, Україна
Форма випуску: Збір по 100 г у пакеті, вкладеному в пачку; по 1,5 г у фільтр-пакетах № 20
Показання: Гострі та хронічні запальні захворювання дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем з утворенням в'язкого мокротиння: гострий та хронічний бронхіт, бронхоектатична хвороба, пневмонія.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 411. |
БРОНХОФІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: ТОВ "Науково-виробнича фармацевтична компанія "Ейм", м.Харків, Україна
Форма випуску: Настойка складна по 100 мл у скляних або полімерних банках; по 100 мл у флаконах
Показання: Лікування гострих і хронічних запальних захворювань дихальних шляхів, які супроводжуються утворенням в'язкого мокротиння, кашлем та бронхоспазмом, бронхіальної астми з утрудненим відходженням мокротиння, бронхоектатичної хвороби тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 412. |
БРОНХОФІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: ТОВ "Науково-виробнича фармацевтична компанія "Ейм", м. Харків, Україна
Форма випуску: Настойка складна по 100 мл у скляних або полімерних банках; по 100 мл у флаконах
Показання: Лікування гострих і хронічних запальних захворювань дихальних шляхів, які супроводжуються утворенням в'язкого мокротиння, кашлем та бронхоспазмом, бронхіальної астми з утрудненим відходженням мокротиння, бронхоектатичної хвороби тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 413. |
БРОНХОФІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2010 р.
Виробник: ТОВ "Науково-виробнича фармацевтична компанія "Ейм", м.Харків, Україна
Форма випуску: Збір по 100 г у пакетах поліетиленових (у пачках), або у пачках, або у пакетах "Дой-пак"
Показання: Лікування гострих і хронічних запальних захворювань дихальних шляхів, які супроводжуються утворенням в'язкого мокротиння, кашлем та бронхоспазмом, бронхіальної астми з утрудненим відходженням мокротиння, бронхоектатичної хвороби тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 414. |
БРОНХОФІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2010 р.
Виробник: ТОВ "Науково-виробнича фармацевтична компанія "Ейм", м. Харків, Україна
Форма випуску: Збір по 1,5 г у фільтр-пакетах № 20; по 100 г у пакетах поліетиленових (у пачках), або у пачках, або у пакетах Дой-пак
Показання: Лікування гострих і хронічних запальних захворювань дихальних шляхів, які супроводжуються утворенням в'язкого мокротиння, кашлем та бронхоспазмом, бронхіальної астми з утрудненим відходженням мокротиння, бронхоектатичної хвороби тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 415. |
БРОНХОФЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: ТОВ "Тернофарм", м.Тернопіль, Україна
Форма випуску: Чай по 1,5 г у фільтр-пакетах № 25
Показання: Профілактика та у складі комплексного лікування гострих та хронічних запальних захворювань дихальних шляхів, що супроводжуються утворенням в’язкого мокротиння, кашлем і бронхоспазмом, лікування запальних захворювань ринофаренгеальних органів (ларингіт, фарингіт, синусит, риніт), для профілактики розвитку запальних захворювань органів дихання при застуді та переохолодженні.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 416. |
БРОНХОФЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2009 р.
Виробник: ТОВ "Науково-виробниче фармацевтичне підприємство "Сили природи", м.Харків, Україна
Форма випуску: Чай по 1,5 г у фільтр-пакетах № 25
Показання: Профілактика і оптимізація лікування гострих та хронічних запальних захворювань дихальних шляхів, що супроводжуються утворенням в'язкого харкотиння, кашлем та бронхоспазмом, запальним захворюванням ринофарингіальних шляхів тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 417. |
БУЗИНИ ЧОРНОЇ КВІТКИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.06.2017 р.
Виробник: ПрАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Квітки по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом; по 1,5 г у фільтр-пакетах № 20 у пачці або у пачці з внутрішнім пакетом
Показання: Грип, запальні захворювання дихальних шляхів (бронхіти, трахеїти, ларингіти), нирок і сечового міхура – у складі комплексної терапії.
Фармакотерапевтична група: Відхаркувальні засоби
|
| 418. |
БУКАЇН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: "Solupharm GmbH" для "DeltaSelect GmbH", Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,25% по 20 мл у флаконах № 50
Показання: Місцева анестезія при проведенні оперативних втручань (у т.ч. блокада трійчастого нерва, крижового та плечового сплетінь); післяопераційний та посттравматичний періоди.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 419. |
БУКАЇН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: "Solupharm GmbH" для "DeltaSelect GmbH", Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,5% по 20 мл або по 50 мл у флаконах № 50
Показання: Місцева анестезія при проведенні оперативних втручань (у т.ч. блокада трійчастого нерва, крижового та плечового сплетінь); післяопераційний та посттравматичний періоди.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 420. |
БУКАЇН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: Солюфарм ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,25% по 20 мл у флаконах № 50
Показання: Місцева анестезія при проведенні оперативних втручань (у т.ч. блокада трійчастого нерва, крижового та плечового сплетінь); післяопераційний та посттравматичний періоди.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
Сторінки: 1 . . . 9, 10, 11, 12, 13, [14], 15, 16, 17, 18, 19 . . . 67
|
|
|