Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1. |
АБРОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2018 р.
Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна
Форма випуску: Таблетки по 30 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Секретолітична терапія при гострих та хронічних бронхопульмональних захворюваннях, пов’язаних із порушеннями бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 2. |
АБРОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.07.2015 р.
Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна
Форма випуску: Сироп,15 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Секреторна терапія при гострих і хронічних бронхо-легеневих захворюваннях, пов`язаних із порушенням бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу.
Фармакотерапевтична група: Відхаркувальні засоби
|
| 3. |
АБРОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.07.2015 р.
Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна
Форма випуску: Сироп,30 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Секреторна терапія при гострих і хронічних бронхо-легеневих захворюваннях, пов`язаних із порушенням бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу.
Фармакотерапевтична група: Відхаркувальні засоби
|
| 4. |
АБРОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р.
Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна
Форма випуску: Таблетки по 30 мг № 20
Показання: Муколітична терапія при гострих та хроніч них бронхопульмональних захворюваннях, пов`язаних із порушеннями бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 5. |
АБРОЛ® SR - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.03.2016 р.
Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 75 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Секретолітична терапія при гострих і хронічних захворюваннях дихальних шляхів, пов'язаних із порушенням бронхіальної секреції і зниженням евакуації слизу.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 6. |
АГІОЛАКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р.
Виробник: МАДАУС ГмбХ (виробник, відповідальний за випуск продукту; виробник, відповідальний за наповнення та пакування)/Мадаус Фармасьютикалс Прайвіт Лімітед (виробник, відповідальний за виробництво продукту in bulk), Німеччина/Індія
Форма випуску: Гранули по 100 г, 250 г у контейнерах
Показання: Короткочасне лікування запорів.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизової оболонки кишечнику
|
| 7. |
АГІОЛАКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2008 р.
Виробник: "MADAUS GmbH", Німеччина
Форма випуску: Гранули по 100 г, 250 г у контейнерах з картону
Показання: Атонія кишечнику, запор (за виключенням спастичного), обумовлений зміною режиму харчування, тривалою іммобілізацією, тяжким загальним станом, порушеннями обміну речовин; випорожнення кишечнику у перед- та післяопераційний періоди.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизової оболонки кишечнику
|
| 8. |
АГІОЛАКС® ПІКО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.06.2014 р.
Виробник: МАДАУС ГмбХ/Капсоїд Фарма ГмбХ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Пастилки по 5 мг № 10, № 20, № 40
Показання: Атонія кишечнику, запор (за виключенням спастичного), обумовлений зміною характеру і режиму харчування, тривалою іммобілізацією, пропасницею, тяжким загальним станом, захворюваннями серцево-судинної системи і порушеннями обміну речовин. Агіолакс Піко за
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизової оболонки кишечнику
|
| 9. |
АГІОЛАКС® ПІКО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2008 р.
Виробник: "MADAUS GmbH", Німеччина
Форма випуску: Пастилки по 5 мг № 10, № 20, № 40
Показання: Атонія кишечнику, запор (за виключенням спастичного), обумовлений зміною режиму харчування, тривалою іммобілізацією, тяжким загальним станом, порушеннями обміну речовин; випорожнення кишечнику у перед- та післяопераційний періоди.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизової оболонки кишечнику
|
| 10. |
АДЖИКОЛД МАЗЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: "Agio Pharmaceuticals Ltd", Індія
Форма випуску: Мазь по 20 г у банках № 1
Показання: Комплексна терапія запальних захворювань верхніх та нижніх дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем, нежитем, відчуттям закладеності носа, а також при м'язових болях.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
|
| 11. |
АДЖИКОЛД РОСЛИННИЙ СИРОП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2011 р.
Виробник: Аджіо Фармас`ютікалс Лтд., Індія
Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Застосовується як засіб симптоматичної терапії при запальних захворюваннях дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем, таких як: фарингіт, ларингіт, трахеїт, бронхіт, пневмонія, початкові стадії коклюшу; хронічні захворювання органів дихання: "бронхіт курців", "лекторський" ларингіт.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 12. |
АДЖИКОЛД РОСЛИННИЙ СИРОП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2009 р.
Виробник: "Agio Pharmaceuticals Ltd", Індія
Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Симптоматична терапія при запальних захворюваннях дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем: фарингіт, ларингіт, трахеїт, бронхіт, пневмонія, початкові стадії коклюшу; хронічні захворювання органів дихання: "бронхіт курців", "лекторський" ларингіт.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 13. |
АДЖИФЛЮКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Аджіо Фармас`ютікалс Лтд., Індія
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування по 170 мл у флаконах; по 15 мл у пакетах № 30
Показання: Лікування печії та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби у дорослих і дітей старше 15 років.
Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
|
| 14. |
АДЖИФЛЮКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.12.2013 р.
Виробник: Аджіо Фармас`ютікалс Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки жувальні № 20
Показання: Функціональна диспепсія, шлунковий дискомфорт через порушення дієти, при вживанні ліків і зловживанні алкоголем, кавою, при тютюнопалінні, гастроезофагеальна рефлюксна хвороба. Як допоміжний засіб - при гострому та хронічному гастриті, пептичній виразці
Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
|
| 15. |
АДЮЛАКС КАСЕН-ФЛІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: Лабораторіос Касен-Фліт С.Л.Ю., Іспанія
Форма випуску: Розчин ректальний, 6,14 мл/7,5 мл по 7,5 мл в аплікаторах № 4
Показання: Для місцевого полегшення симптомів короткочасного та епізодичного запору.
Фармакотерапевтична група: Проносні засоби
|
| 16. |
АКТИФЕД™ ЕКСПЕКТОРАНТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2012 р.
Виробник: ГлаксоВеллком ГмбХ і Ко, Німеччина
Форма випуску: Розчин для перорального застосування по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Симптоматичне лікування захворювань верхніх дихальних шляхів, які супроводжуються продуктивним кашлем.
Фармакотерапевтична група: Відхаркувальні засоби
|
| 17. |
АЛАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: Poznan Herbal Company "Herbapol" S.A, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 20
Показання: Симптоматичне лікування гострих і хронічних запорів, як атонічних, викликаних послабленням чи атрофією перистальтичних рухів, так і спастичних, викликаних спазмами гладкої мускулатури кишок.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизової оболонки кишечнику
|
| 18. |
АЛАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: Познанський Завод Лікарських Трав "Гербаполь" А.Т., Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 20
Показання: Симптоматичне лікування гострих і хронічних запорів, як атонічних, викликаних послабленням чи атрофією перистальтичних рухів, так і спастичних, викликаних спазмами гладкої мускулатури кишок.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизової оболонки кишечнику
|
| 19. |
АЛКАЇН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: Алкон-Куврьор, Бельгія
Форма випуску: Краплі очні 0,5% по 15 мл у флаконах-крапельницях "Дроп-Тейнер®" № 1
Показання: АЛКАЇН застосовується в офтальмології при проведенні хірургічних операцій, які потребують швидкої й короткотривалої анестезії: екстракція катаракти, зняття швів з рогівки, а також при проведенні тонометрії, гоніоскопії, видаленні сторонніх тіл, зіскобі епітелію кон’юнктиви з метою діагностики та при проведенні будь-яких інших процедур, при яких показана місцева анестезія.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 20. |
АЛКАЇН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2012 р.
Виробник: Алкон-Куврьор, Бельгія
Форма випуску: Краплі очні 0,5% по 15 мл у флаконах-крапельницях "Дроп-Тейнер®" № 1
Показання: АЛКАЇН застосовується в офтальмології при проведенні хірургічних операцій, які потребують швидкої й короткотривалої анестезії: екстракція катаракти, зняття швів з рогівки, а також при проведенні тонометрії, гоніоскопії, видаленні сторонніх тіл, зіскобі епітелію кон’юнктиви з метою діагностики та при проведенні будь-яких інших процедур, при яких показана місцева анестезія.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 21. |
АЛКАЇН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Alcon-Couvreur", Бельгія
Форма випуску: Краплі очні 0,5% по 15 мл у флаконах-крапельницях "Дроп-Тейнер" № 1
Показання: Проведення короткочасних діагностичних та лікувальних процедур на очах, що потребують швидкої та короткочасної анестезії,в т.ч. при тонометрії, видаленні сторонніх тіл тощо.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 22. |
АЛКАЇН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Алкон-Куврьор, Бельгія
Форма випуску: Краплі очні 0,5% по 15 мл у флаконах-крапельницях Дроп-Тейнер № 1
Показання: Проведення короткочасних діагностичних та лікувальних процедур на очах, що потребують швидкої та короткочасної анестезії,в т.ч. при тонометрії, видаленні сторонніх тіл тощо.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 23. |
АЛМАГЕЛЬ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р.
Виробник: Балканфарма-Троян АТ, Болгарія
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування по 170 мл у флаконах
Показання: Симптоматичне антацидне лікування станів підвищеної кислотності (гіперхлоргідрії) при захворюваннях стравоходу, шлунка і дванадцятипалої кишки – езофагіти, грижа стравоходного отвору діафрагми, гастроезофагеальна рефлюксна хвороба (ГЕРХ), гострий і хронічний гастрит, гастродуоденіт, виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки, післярезекційний гастрит і гастроанастомозит при наявності гастроезофагеального рефлюксу (печії). Профілактично для зменшення подразнюючої і ульцерогенної дії деяких лікарських засобів на слизову оболонку стравоходу, шлунка і дванадцятипалої кишки (кортикостероїдів, нестероїдних протизапальних засобів тощо).
Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
|
| 24. |
АЛМАГЕЛЬ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: "Balkanpharma-Troyan AD", Болгарія
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування по 170 мл у флаконах скляних або з поліетилентерефталату
Показання: Виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки,гострі і хронічні гіперацидні гастрити, езофагіт та ін. шлунково-кишкові захворювання, при яких показано зниження кислотності і протеолітичної активності шлункового соку.
Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
|
| 25. |
АЛМАГЕЛЬ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: Балканфарма-Троян АТ, Болгарія
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування по 170 мл у флаконах скляних або з поліетилентерефталату
Показання: Лікування станів підвищеної кислотності (гіперхлоргідрії) при захворюваннях стравоходу, шлунка і дванадцятипалої кишки – езофагіти, грижа стравохідного отвору, ГЕРХ (гастроезофагеальна рефлюксна хвороба), гострий і хронічний гастрит, гастродуоденіт, виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки, післярезекційний гастрит і гастроанастомозит за наявності гастроезофагеального рефлюксу (печії).Профілактично для зменшення подразнюючої і ульцерогенної дії деяких лікарських засобів на слизову оболонку стравоходу, шлунка і дванадцятипалої кишки (кортикостероїдів; піразолонових і піразолідонових похідних; похідних саліцилової кислоти та інших нестероїдних протизапальних засобів; резерпіну, новфіліну та подібних препаратів).
Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
|
| 26. |
АЛМАГЕЛЬ® А - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Балканфарма-Троян АТ, Болгарія
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування по 170 мл у флаконах
Показання: Гострі або хронічні запальні процеси слизових оболонок стравоходу, шлунка або дванадцятипалої кишки; гастроезофагеальна рефлюксна хвороба, діафрагмальна грижа, гострий та хронічний гастрит і гастродуоденіт, післярезекційний гастрит та гастроанастомозит.
Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
|
| 27. |
АЛМАГЕЛЬ® А - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: "Balkanpharma-Troyan AD", Болгарія
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування по 170 мл у флаконах скляних або поліетиленових
Показання: Виразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки у фазі загострення; гострий гіперацидний гастрит; хронічний гастрит з підвищеною секреторною функцією шлунка у фазі загострення; езофагіт; гострий дуоденіт; вторинний коліт; кишкова токсемія та ін.
Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
|
| 28. |
АЛМАГЕЛЬ® НЕО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2018 р.
Виробник: Балканфарма-Троян АТ, Болгарія
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування по 170 мл або по 200 мл у флаконі № 1 з мірною ложкою; по 10 мл у пакетиках № 10, № 20
Показання: Симптоматичне лікування захворювань травного тракту, які супроводжуються підвищеною або нормальною кислотністю шлункового соку та підвищеним газоутворенням.Препарат застосовувати самостійно або у комбінації з іншими лікарськими засобами при:• гастриті та дуоденіті;• виразці шлунка та дванадцятипалої кишки;• ерозіях шлунка та дванадцятипалої кишки;• гастроезофагеальній рефлюксній хворобі;• дуоденогастральному рефлюксі;• функціональній диспепсії;• метеоризмі, дискомфорті внаслідок підвищеного газоутворення.
Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
|
| 29. |
АЛМАГЕЛЬ® НЕО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р.
Виробник: Балканфарма-Троян АТ, Болгарія
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування по 170 мл або по 200 мл у флаконах
Показання: Гастрит, дуоденіт; пептична виразка шлун ка та ДПК; пептичні ерозії; рефлюкс-езофа гіт; дуоденогастральний рефлюкс; невираз кова диспепсія; дискомфорт внаслідок під вищеного газоутворення.
Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
|
| 30. |
АЛМАГЕЛЬ® НЕО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.02.2008 р.
Виробник: "Balkanpharma-Troyan AD", Болгарія
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування по 170 мл у флаконах № 1; по 10 мл у пакетиках № 10, № 20
Показання: Гастрит та дуоденіт, пептичні ерозіяї та виразки, рефлюкс-езофагіт, гастроезофагеальний та дуоденогастральний рефлюкси, невиразкова диспепсія, дискомфорт внаслідок підвищеного газоутворення
Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
|
Сторінки: [1], 2, 3, 4, 5, 6 . . . 67
|
|
|