Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 391. |
ФРАКСИПАРИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "GlaxoWellcome Production";"Sanofi Winthrop Industrie" для "GlaxoSmithKline Export Limited", Франція/Великобританія
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій, 9500 МО/мл по 0,6 мл (5700 МО анти-Ха), по 0,8 мл (7600 МО анти-Ха) у попередньо заповнених шприцах № 10
Показання: Профілактика тромбоемболічних ускладнень; профілактика згортання крові у процесі гемодіалізу, лікування нестабільної стенокардії та інфаркту міокарда.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 392. |
ФРАКСИПАРИН® ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: "GlaxoWellcome Production" та "Sanofi Winthrop Industrie" для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Франція/Великобританія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 19000 МО анти-Ха/1 мл по 0,6 мл (11400 МО анти-Ха), або по 0,8 мл (15200 МО анти-Ха), або по 1 мл (19000 МО анти-Ха) у попередньо заповнених шприцах № 2, № 10
Показання: Лікування тромбозу глибоких вен.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 393. |
ФРАКСИПАРИН® ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: "GlaxoSmithKline Export Ltd"; "Sanofi Winthrop Industrie", Великобританія/Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 19000 МО анти-Ха/1 мл по 0,6 мл (11400 МО анти-Ха), або по 0,8 мл (15200 МО анти-Ха), або по 1 мл (19000 МО анти-Ха) у попередньо заповнених шприцах № 2, № 10
Показання: Лікування тромбозу глибоких вен.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 394. |
ФРАКСИПАРИН® ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед/Санофі Вінтроп Індастріа, Великобританія/Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 19000 МО анти-Ха/1 мл по 0,6 мл (11400 МО анти-Ха), або по 0,8 мл (15200 МО анти-Ха), або по 1 мл (19000 МО анти-Ха) у попередньо заповнених шприцах № 2, № 10
Показання: Лікування тромбозу глибоких вен.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 395. |
ФРАКСИПАРИН® ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: Глаксо Веллком Продакшн/Санофі Вінтроп Індастріа, Франція/Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 19000 МО анти-Ха/1 мл по 0,6 мл (11400 МО анти-Ха), або по 0,8 мл (15200 МО анти-Ха), або по 1 мл (19000 МО анти-Ха) у попередньо заповнених шприцах № 2, № 10
Показання: Лікування тромбозу глибоких вен.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 396. |
ЦИБОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.06.2017 р.
Виробник: РОВІ КОНТРАКТ МЕНЮФЕКЧЕРІНГ, С.Л. (виробництво лікарського засобу "in bulk", пакування)/ЛАБОРАТОРІОС ФАРМАСЕУТИКОС РОВІ, C.A. (контроль та випуск серії), Іспанія/Іспанія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 25000 МО антифактора-Ха/мл, по 0,2 мл (5000 МО антифактора-Ха) або 0,3 мл (7500 МО антифактора-Ха), або 0,4 мл (10000 МО антифактора-Ха) мл у попередньо заповнених шприцах № 2х1, № 2х5, № 2х50 у блістерах у коробці
Показання: Лікування тромбозу глибоких вен, що супроводжується або не супроводжується емболією легеневої артерії, у тяжкій фазі
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 397. |
ЦИБОР 2500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2017 р.
Виробник: ЛАБОРАТОРІОС ФАРМАСЕУТИКОС РОВІ, C.A. (контроль та випуск серії)/РОВІ Контракт Меньюфекчерінг С.Л. (виробництво лікарського засобу "in bulk", кінцеве пакування, контроль та випуск серій), Іспанія/Іспанія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 12500 МО антифактора-Ха/мл, по 0,2 мл (2500 МО антифактора-Ха) у попередньо заповнених шприцах №2 (2х1), №10 (2х5), №100 (2х50)
Показання: Профілактика тромбоемболій при оперативних втручаннях загально-хірургічного профілю. При гемодіалізі: попередження коагуляції крові в екстракорпоральному контурі.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 398. |
ЦИБОР 2500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2012 р.
Виробник: Лабораторіз Фармасьютикалз РОВІ С.А., Іспанія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 12500 МО/мл по 0,2 мл (2500 МО антифактора Ха) у шприцах № 2 (2х1), № 10 (2х5), № 30 (2х15), № 100 (2х50)
Показання: Профілактика тромбоемболій у пацієнтів при загальнохірургічних втручаннях. Профілактика згортання крові в системі екстракорпорального кровообігу при проведенні гемодіалізу.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 399. |
ЦИБОР 3500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2017 р.
Виробник: Лабораторіз Фармасьютикалз РОВІ С.А. (контроль та випуск серії)/РОВІ Контракт Меньюфекчерінг С.Л. (виробництво лікарського засобу "in bulk", кінцеве пакування, контроль та випуск серій), Іспанія/Іспанія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 17500 МО антифактора-Ха/мл, по 0,2 мл (3500 МО антифактора-Ха) у попередньо заповнених шприцах №2 (2х1), №10 (2х5), №100 (2х50)
Показання: Профілактика тромбоемболій при оперативних втручаннях ортопедичного профілю. При гемодіалізі: попередження коагуляції крові в екстракорпоральному контурі.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 400. |
ЦИБОР 3500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2012 р.
Виробник: Лабораторіз Фармасьютикалз РОВІ С.А., Іспанія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 17500 МО/мл по 0,2 мл (3500 МО антифактора Ха) у шприцах № 2 (2х1), № 10 (2х5), № 30 (2х15), № 100 (2х50)
Показання: Профілактика тромбоемболій у пацієнтів при загальнохірургічних втручаннях. Профілактика згортання крові в системі екстракорпорального кровообігу при проведенні гемодіалізу.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
Сторінки: 1 . . . 9, 10, 11, 12, 13, [14]
|
|
|