| 511. |
ДОКСИЦИКЛІНУ ХІКЛАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.06.2013 р.
Виробник: Yangzhou Winsome ABA Pharmacy Co., Ltd, Китай
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 512. |
ДОКСИЦИКЛІНУ ХІКЛАТ (ДОКСИЦИКЛІНУ ГІДРОХЛОРИД ГЕМІЕТАНОЛ ГЕМІГІДРАТ) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: Yangzhou Pharmaceutical Co. LTD, Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 513. |
ДОКСОРУБІЦИНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.07.2013 р.
Виробник: ТОВ "Сінбіас Фарма", м. Донецьк, Україна
Форма випуску: Порошок (субстанція) у банках для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських засобів
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 514. |
ДОМПЕРИДОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: Васудха Фарма Хем Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 515. |
ДОМПЕРИДОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: Vasudha Pharma Chem Limited, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 516. |
ДОМПЕРИДОНУ МАЛЕАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2014 р.
Виробник: Vasudha Pharma Chem Limited, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 517. |
ДОМПЕРІДОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: Vasudha Pharma Chem Limited, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 518. |
ДОФАМІНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: BASF Pharma Chemikalien GmbH & Co. KG, Німеччина
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 519. |
ДОЦЕТАКСЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.07.2016 р.
Виробник: ТОВ "Сінбіас Фарма", м. Донецьк, Україна
Форма випуску: Кристалічний порошок (субстанція) у скляних банках для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 520. |
ДОЦЕТАКСЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: ТОВ "Сінбіас Фарма", м. Донецьк, Україна
Форма випуску: Порошок (субстанція) у банках скляних
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 521. |
ДРОТАВЕРИНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: Жеджіанг Апелоа, Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних пакетах з поліетилену для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво стерильних та нестерильних лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 522. |
ДРОТАВЕРИНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2016 р.
Виробник: Ра Чем Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських засобів
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 523. |
ДРОТАВЕРИНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.06.2014 р.
Виробник: Файн Кемікалс ЛТД., Угорщина
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 524. |
ДРОТАВЕРИНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: Zhejiang Apeloa Pharmaceutical Co. LTD, Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 525. |
ДРОТАВЕРИНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Salpra Pharmaceuticals & Chemicals, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 526. |
ДРОТАВЕРИНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: ВАТ "Ірбітський хіміко-фармацевтичний завод", Російська Федерація
Форма випуску: Порошок (субстанція) у поліетиленових мішках для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 527. |
ДРОТАВЕРИНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: Файв Кооп Коператив Файн Кемікалс, Угорщина
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у двошарових поліетиленових пакетах для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 528. |
ДУБА КОРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2017 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Кора (субстанція) у мішках, тюках, кіпах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 529. |
ДУБА КОРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Кора (субстанція) у мішках, або у тюках, або у кіпах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 530. |
ЕВКАЛІПТА ПРУТОВИДНОГО ЛИСТЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.11.2016 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Листя (субстанція) у мішках, у тюках, у кіпах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 531. |
ЕВКАЛІПТА ПРУТОВИДНОГО ЛИСТЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2015 р.
Виробник: ТОВ "Евкафармі", Грузія
Форма випуску: Листя (субстанція) у мішках, у тюках, у кіпах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 532. |
ЕВКАЛІПТА ПРУТОВИДНОГО ЛИСТЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Листя (субстанція) у мішках, або у тюках, або у кіпах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 533. |
ЕВКАЛІПТОВА ОЛІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р.
Виробник: Фрей+Лау ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Рідина (субстанція) у каністрах або бочках для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 534. |
ЕВКАЛІПТУ ЛИСТЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.06.2015 р.
Виробник: ТОВ "Фарконі", Грузія
Форма випуску: Листя (субстанція) у мішках поліпропіленових для виробнитцва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 535. |
ЕВКАЛІПТУ ЛИСТЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2014 р.
Виробник: Орхід Інтернешанал, Індія
Форма випуску: Листя (субстанція) у тюках джутових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 536. |
ЕЗОМЕПРАЗОЛ ПЕЛЕТИ 22,5 % - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2012 р.
Виробник: Glenmark Generics Limited, Індія
Форма випуску: Гранули (пелети) (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 537. |
ЕЗОМЕПРАЗОЛ ПЕЛЕТИ 8,5 % - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р.
Виробник: Lee Pharma Limited, Індія
Форма випуску: Пелети (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 538. |
ЕКОНАЗОЛУ НІТРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2016 р.
Виробник: Гуфік Біосайєнсіз ЛТД, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних пакетах з поліетилену для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 539. |
ЕКОНАЗОЛУ НІТРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: Гуфік Біосайєнсіз ЛТД, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 540. |
ЕКСТРАКТ ВІГОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.10.2016 р.
Виробник: ГАС Фамілія, с.р.о., Словацька Республіка
Форма випуску: Екстракт рідкий (субстанція) у бочках поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|