Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 31. |
КАРБОСОРБ 320 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2014 р.
Виробник: Імуна Фарм а.о., Словацька Республіка
Форма випуску: Таблетки по 320 мг № 20
Показання: Гострі отруєння харчовими, побутовими та промисловими отрутами, лікарськими препаратами; диспепсія; метеоризм; харчові токсикоінфекції; отруєння алкалоїдами, солями важких металів; при підготовці до рентгенологічних досліджень.
Фармакотерапевтична група: Сорбенти
|
| 32. |
ПОЛІСОРБ МП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р.
Виробник: Джанкойсько-Сивашський дослідно-експериментальний завод, Херсонська обл., Геніченський р-н, с. Сиваш, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування суспензії по 12 г у пляшках № 1
Показання: Лікування гострих кишкових захворювань, що супроводжуються діарейним синдромом (сальмонельоз, харчові токсикоінфекції), а також при комплексному лікуванні вірусних гепатитів А і В
Фармакотерапевтична група: Сорбенти
|
| 33. |
ПОЛІСОРБ МП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Джанкойсько-Сивашський ДЕЗ", АР Крим, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування суспензії по 12 г або 24 г у пляшках скляних
Показання: Лікування гострих кишкових захворювань, що супроводжуються діарейним синдромом, вірусних гепатитів та інших захворювань із проявами ендо- або екзотоксикозу.
Фармакотерапевтична група: Сорбенти
|
| 34. |
ПОЛІСОРБ МП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Джанкойсько-Сивашський ДЕЗ, АР Крим, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування суспензії по 12 г або 24 г у пляшках скляних
Показання: Лікування гострих кишкових захворювань, що супроводжуються діарейним синдромом, вірусних гепатитів та інших захворювань із проявами ендо- або екзотоксикозу.
Фармакотерапевтична група: Сорбенти
|
| 35. |
ПОЛІФЕПАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Сайнтек", Російська Федерація
Форма випуску: Порошок для перорального застосуванння по 250 г у пакетах №1
Показання: Гострі і хронічні захворювання шлунково-кишкового тракту різної етіології, які супроводжуються діареєю. Стани, які супроводжуються гострою і хронічною інтоксикацією, гострі отруєння, ниркова і печінкова недостатність, алергічні захворювання, порушення ліпідного обміну, стани після хіміо- та променевої терапії. Абстинентний, алкогольний синдром.
Фармакотерапевтична група: Сорбенти
|
| 36. |
ПОЛІФЕПАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ТОВ "Екосфера", Російська Федерація
Форма випуску: Порошок для перорального застосування по 250 г у пакетах паперових № 1
Показання: Диспептичні розлади, спричинені як токсичними, так і інфекційними чинниками, гострі та хронічні отруєння: алкалоїдами, важкими металами, інсектицидами, гербіцидами, продуктами побутової хімії, алкогольна інтоксикація та ін.
Фармакотерапевтична група: Сорбенти
|
| 37. |
ПОЛІФЕПАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ТОВ "Екосфера", Російська Федерація
Форма випуску: Порошок для перорального застосування по 250 г у пакетах паперових № 1
Показання: Диспептичні розлади, спричинені як токсичними, так і інфекційними чинниками, гострі та хронічні отруєння: алкалоїдами, важкими металами, інсектицидами, гербіцидами, продуктами побутової хімії, алкогольна інтоксикація та ін.
Фармакотерапевтична група: Сорбенти
|
| 38. |
СИЛІКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2015 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для оральної суспензії по 1 г у стиках або пакетиках № 24
Показання: Гострі кишкові захворювання, що супроводжуються діарейним синдромом (сальмонельоз, харчові токсикоінфекції); у комплексній терапії вірусних гепатитів А і В.
Фармакотерапевтична група: Сорбенти
|
| 39. |
СИЛІКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2015 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для оральної суспензії по 2 г у пакетиках № 24
Показання: Гострі кишкові захворювання, що супроводжуються діарейним синдромом (сальмонельоз, харчові токсикоінфекції); у комплексній терапії вірусних гепатитів А і В.
Фармакотерапевтична група: Сорбенти
|
| 40. |
СИЛІКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2015 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для оральної суспензії по 12 г у пляшках № 1
Показання: Гострі кишкові захворювання, що супроводжуються діарейним синдромом (сальмонельоз, харчові токсикоінфекції); у комплексній терапії вірусних гепатитів А і В.
Фармакотерапевтична група: Сорбенти
|
| 41. |
СИЛІКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.07.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Трудовий колектив Київського пiдприємства по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок по 12 г у пляшках (фасування із in bulk фірми-виробника Калуський дослідно-експериментальний завод МНТК "Хімія поверхні" НАН України)
Показання: Гострі кишкові захворювання, що супроводжуються діарейним синдромом (сальмонельози, дизентерія, харчові токсикоінфекції), вірусні гепатити.
Фармакотерапевтична група: Сорбенти
|
| 42. |
СОРБЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Український консорціум "Екосорб", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 0,25 г № 20, № 200
Показання: Хронічне отруєння побутовими і промисло вими токсинами, продуктами харчування, лікарськими препаратами, алкогольно- хар чових перевантаженнях з метою зменшення поглинання, попередження подальшого всмоктування і прискорення видалення з організму токсичних
Фармакотерапевтична група: Сорбенти
|
| 43. |
УЛЬТРАСОРБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ТОВ "Фарм-Холдінг", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок по 0,5 г, або по 1,0 г, або по 2,0 г у пакетах № 10
Показання: Гострі/хронічні інтоксикації організму, зу мовлені ендогенними та екологічно залеж ними захв-нями, профзахв-нями у працюю чих в екстремальних умовах (ризик отруєн ня радіонуклідами, важкими металами). Хр. гепатит; комплекс. терапія гемобластозів.
Фармакотерапевтична група: Сорбенти
|
| 44. |
УЛЬТРАСОРБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: ТОВ "Фарм-Холдінг", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок по 0.5 г, 1.0 г, 2.0 г у пакетах; по 5.0 г, 10.0 г у банках
Показання: Лікування інтоксикацій, обумовленних ендогенними та екологічнозалежними захворюваннями, профзахворюваннями, що супроводжуються ризиком отруєння радіонуклеідними та важкими металами; хронічний гепатит, гемобластози (у комплексній терапії).
Фармакотерапевтична група: Сорбенти
|
| 45. |
ФІЛЬТРУМ-СТІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.10.2012 р.
Виробник: ВАТ "СТІ-МЕД-СОРБ", м. Кіров, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 400 мг № 10, № 20 (10х2), № 50 (10х5)
Показання: Дезінтоксикаційний засіб у дорослих та дітей при екзогенних та ендогенних інтоксикаціях різного походження.
Фармакотерапевтична група: Сорбенти
|
Сторінки: 1, [2]
|
|
|