Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

УЛЬТРАСОРБ®
Назва: УЛЬТРАСОРБ®
Міжнародна непатентована назва: Comb drug
Виробник: ТОВ "Фарм-Холдінг", м.Київ, Україна
Лікарська форма: Порошок
Форма випуску: Порошок по 0.5 г, 1.0 г, 2.0 г у пакетах; по 5.0 г, 10.0 г у банках
Діючі речовини: 1 пакет містить диспергованого та модифікованого активного волокнистого вугілля та модифікованого природного палигорскіту (2:3) - 0.5 г або 1.0 г, або 2.0 г; 1 банка містить диспергованого та модифікованого активного волокнистого вугілля та модифікованого природного палигорскіту (2:3) - 5.0 г або 10.0 г
Фармакотерапевтична група: Сорбенти
Показання: Лікування інтоксикацій, обумовленних ендогенними та екологічнозалежними захворюваннями, профзахворюваннями, що супроводжуються ризиком отруєння радіонуклеідними та важкими металами; хронічний гепатит, гемобластози (у комплексній терапії).
Термін придатності: 5р.
Номер реєстраційного посвідчення: Р.05.03/06705
Термін дії посвідчення: з 21.05.2003 до 21.05.2008
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився.
Пошук даних про реєстрацію препарату УЛЬТРАСОРБ®
АТ код: A07BC10
Наказ МОЗ: 226 від 21.05.2003


    Інструкція для застосування УЛЬТРАСОРБ®

    ІНСТРУКЦІЯ

    для медичного застосування препарату

      Ультрасорб®

     (Ultrasorb)

    Загальна характеристика:

    основні фізико-хімічні властивості: порошок сірувато-чорного кольору беззапаху.

    склад: дисперговане та модифіковане активне волокнисте вугілля та модифікований природний палигорскіт у співвідношенні 2 : 3

    Форма випуску. Порошок.

    Фармакотерапевтична група. Ентеросорбент. Код АТС А 07ВС 10**

    Фармакологічні властивості.

    Фармакодинаміка.

    Ультрасорб® – це комбінований адсорбуючий препарат (ентеросорбент), до складу якого входять активне модифіковане волокнисте вугілля та модифікований природний сорбент на основі глинистого мінералупалигорскіт у співвідношені 2:3.

    Вуглецевий компонент - дисперговане активне волокнисте вугілля, яке містить модифікуючі елементи K; Mg; Zn. Механізм дії вуглецевого компоненту препарату включає очищення організму не тільки тому, щовін поглинає токсини, але й тому, що нормалізує білковий, ліпідний та електролітний обміни. Він також знижує концентрацію токсичних пероксидів ліпідів та вільних радикалів в організмі. Крім того, вуглецевий компонент віонній формі здатний виводити з організму радіонукліди і водночас вводити ворганізм життєво важливі елементи – K, Mg, Zn. Таким чином, вуглецевий компонент, очищуючи організм загалом, стимулює його біологічну активність, збільшує природну елімінацію радіонуклідів.

    Глинистий компонент – модифікований фероціанідомміді природний глинистий сорбент палигорскіт, селективно сорбує цезій, позитивно впливає на перетравлювання всіх поживних сполук.

    Фармакокінетика.

    Ультрасорб® не всмоктується при пероральному застосуванні. Препарат сприяє перерозподілу вмісту розчинних речовин ушлунково-кишковому тракті.

    При проходженні препарату через травний тракт не утворюються шкідливі або токсичні речовини, які здатні проникати у кров’янерусло та зв’язуватися з білками, накопичуватися в різних тканинах, плевральній на суглобових порожнинах, проникати через гематоенцефалічний бар’єр, плаценту, в молоко матері.

    Показання для застосування. Ультрасорб® застосовують для лікування гострих та хронічних інтоксикацій організму, обумовлених ендогенними таекологічнозалежними захворюваннями, профзахворюванями у працюючих в екстремальних умовах, що супроводжуються ризиком отруєння радіонуклідами таважкими металами. Ефективний засіб при хронічному гепатиті та у комплексній терапії гемабластозів.

    Препарат ефективний щодо швидкого зниженнярадіо активного забруднення організму.

    Спосіб застосування та дози. Препарат приймають по 0,5-1 г 2-3 рази надень у проміжках між їжею протягом 7-14 діб.

    Ультрасорб® приймають внутрішньо за 1,5 – 2 годинидо або після їжі чи прийому лікарських засобів у вигляді суспензії (0,5 – 1 гна ⅓ склянки води).

    Як профілактичний засіб для працюючих в екстремальних умовах препарат призначається в разовій дозі 0,1 г на 1 кг маситіла (у вигляді суспензії розчиняючи необхідну дозу у ½ склянки води) за 1-1,5 год. до входження в зону дії екстремальних факторів.

    Побічна дія. При тривалому прийомі препарату може мати місце запор. З метою запобігання цьому явищу для пацієнтів, схильних до запору, рекомендується призначати послаблю вальні засоби.

    Протипоказання. При загостренні хвороб, пов’язаних з ушкодженням шлунково-кишкового тракту, призначення препарату небажане. Інших протипоказань та обмежень для призначення препарату немає.

    Передозування. Передозування препарату не призводить до гострого або хронічного отруєння, але може призвести до запору. У таких випадках необхідно призначати проносне.

    Особливості застосування. Інші лікарські засоби повинні призначатися за 1,5-2 год. до прийому або через 1,5-2 год. після прийому Ультрасорбу®. Взв’язку з тим, що препарат не всмоктується при пероральному прийомі заперечень застосування у дітей, вагітних жінок та у період лактації немає.

    Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Призначення препарату одночасно з іншими лікарськими засобами, які здатні адсорбуватись на Ультрасорбі®, небажане. Така взаємодія призводить до втрати (частково або повністю) фармакологічних властивостей як ентеросорбенту, так і супутніх препаратів, а також до уповільнення фармакодинаміки та суттєвої зміни фармакокінетики зазначених препаратів.

    Умови та термін зберігання. Зберігати в сухому місці, окремо від речовин, що виділяють гази та пари, при температурі від 15˚ С до 25˚ С. Источник

    Термін придатності - 5 років.





    На сайті також шукають: Три-регол, Тазалок інструкція, Ципрофлоксацин застосування, Лавомакс побічні дії, Солкосерил протипоказання