| 691. |
СКОПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг in bulk № 20000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 692. |
СКОПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія
Форма випуску: Таблетки по 20 мг in bulk № 20000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 693. |
СОЛІПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "Unipharm", Болгарія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 694. |
СОЛІПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "Unipharm", Болгарія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 695. |
СОЛІПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "Unipharm", Болгарія
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 696. |
СТОПРЕСС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 30 (10х3) в блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія.Серцева недостатність.Запобігання серцево-судинним ускладненням у пацієнтів із документовано підтвердженою стабільною ішемічною хворобою серця (ІХС).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 697. |
СТОПРЕСС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща
Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 30 (10х3) в блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія.Серцева недостатність.Запобігання серцево-судинним ускладненням у пацієнтів із документовано підтвердженою стабільною ішемічною хворобою серця (ІХС).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 698. |
ТАРКА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2008 р.
Виробник: "Abbott GmbH & Co. KG", Німеччина
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по № 28 (14х2)
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 699. |
ТОПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2015 р.
Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули по 2,5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія; з метою зниження артеріального тиску як монотерапія або у комбінації з іншими гіпотензивними агентами, наприклад, діуретиками та антагоністами кальцію.- Застійна серцева недостатність; також у комбінації з діуретиками.- Застійна серцева недостатність, що має місце протягом перших кількох днів після гострого інфаркту міокарда.- Недіабетична або діабетична явна клубочкова або початкова нефропатія.- Зниження ризику інфаркту міокарда, інсульту або серцево-судинної летальності у пацієнтів із підвищеним серцево-судинним ризиком унаслідок наявності вираженої ішемічної хвороби серця (з або без перенесеного інфаркту міокарда), перенесеного інсульту, хвороби периферичних судин в анамнезі або цукрового діабету з принаймні одним додатковим фактором серцево-судинного ризику (мікроальбумінурія, артеріальна гіпертензія, підвищений загальний рівень холестерину, низький рівень холестерину ліпопротеїнів високої щільності, куріння).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 700. |
ТОПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2015 р.
Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули по 5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія; з метою зниження артеріального тиску як монотерапія або у комбінації з іншими гіпотензивними агентами, наприклад, діуретиками та антагоністами кальцію.- Застійна серцева недостатність; також у комбінації з діуретиками.- Застійна серцева недостатність, що має місце протягом перших кількох днів після гострого інфаркту міокарда.- Недіабетична або діабетична явна клубочкова або початкова нефропатія.- Зниження ризику інфаркту міокарда, інсульту або серцево-судинної летальності у пацієнтів із підвищеним серцево-судинним ризиком унаслідок наявності вираженої ішемічної хвороби серця (з або без перенесеного інфаркту міокарда), перенесеного інсульту, хвороби периферичних судин в анамнезі або цукрового діабету з принаймні одним додатковим фактором серцево-судинного ризику (мікроальбумінурія, артеріальна гіпертензія, підвищений загальний рівень холестерину, низький рівень холестерину ліпопротеїнів високої щільності, куріння).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 701. |
ТОПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2015 р.
Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули по 10 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія; з метою зниження артеріального тиску як монотерапія або у комбінації з іншими гіпотензивними агентами, наприклад, діуретиками та антагоністами кальцію.- Застійна серцева недостатність; також у комбінації з діуретиками.- Застійна серцева недостатність, що має місце протягом перших кількох днів після гострого інфаркту міокарда.- Недіабетична або діабетична явна клубочкова або початкова нефропатія.- Зниження ризику інфаркту міокарда, інсульту або серцево-судинної летальності у пацієнтів із підвищеним серцево-судинним ризиком унаслідок наявності вираженої ішемічної хвороби серця (з або без перенесеного інфаркту міокарда), перенесеного інсульту, хвороби периферичних судин в анамнезі або цукрового діабету з принаймні одним додатковим фактором серцево-судинного ризику (мікроальбумінурія, артеріальна гіпертензія, підвищений загальний рівень холестерину, низький рівень холестерину ліпопротеїнів високої щільності, куріння).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 702. |
ТОПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Torrent Pharmaceuticals Pvt. Ltd.", Індія
Форма випуску: Капсули по 2,5 мг № 30 (10х3)
Показання: Артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність, діабетична нефропатія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 703. |
ТОПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Torrent Pharmaceuticals Pvt. Ltd.", Індія
Форма випуску: Капсули по 5 мг № 30 (10х3)
Показання: Артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність, діабетична нефропатія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 704. |
ТОПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Torrent Pharmaceuticals Pvt. Ltd.", Індія
Форма випуску: Капсули по 10 мг № 30 (10х3)
Показання: Артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність, діабетична нефропатія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 705. |
ТОПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули по 2,5 мг № 10х3
Показання: Артеріальна гіпертензія; зниження ризику розвитку інфаркту міокарда та інсульту при серцево-судинних захворюваннях і цукровому діабеті; хронічна серцева недостатність після інфаркту міокарда (при клінічно стабільному стані). З метою зниження протеїнурії у хворих з діабетичною нефропатією та підвищеним артеріальним тиском.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 706. |
ТОПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули по 5 мг № 10х3
Показання: Артеріальна гіпертензія; зниження ризику розвитку інфаркту міокарда та інсульту при серцево-судинних захворюваннях і цукровому діабеті; хронічна серцева недостатність після інфаркту міокарда (при клінічно стабільному стані). З метою зниження протеїнурії у хворих з діабетичною нефропатією та підвищеним артеріальним тиском.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 707. |
ТОПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули по 10 мг № 30 (10х3)
Показання: Артеріальна гіпертензія; зниження ризику розвитку інфаркту міокарда та інсульту при серцево-судинних захворюваннях і цукровому діабеті; хронічна серцева недостатність після інфаркту міокарда (при клінічно стабільному стані). З метою зниження протеїнурії у хворих з діабетичною нефропатією та підвищеним артеріальним тиском.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 708. |
ТРАНДОЛАПРИЛ - РАТІОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: виробники кінцевого продукту: Фарматен Фармасьютикс С.А./виробники кінцевого продукту: Фарматен Інтернешнл С.А./виробник in bulk та пакування: Берінгер Інгельхайм Еллас А.Е., Греція/Греція/Греція
Форма випуску: Капсули по 2 мг № 28, № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 709. |
ТРИТАЦЕ ПЛЮС® 10 мг/12,5 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: Санофі-Авентіс С.п.А, Італія
Форма випуску: Таблетки № 28
Показання: Лікування есенціальної гіпертензії у хворих, яким рекомендована комбінована терапія (раміприл та гідрохлоротіазид).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 710. |
ТРИТАЦЕ ПЛЮС® 10 мг/25 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: Санофі-Авентіс С.п.А, Італія
Форма випуску: Таблетки № 28
Показання: Лікування есенціальної гіпертензії у хворих, яким рекомендована комбінована терапія (раміприл та гідрохлоротіазид).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 711. |
ТРИТАЦЕ ПЛЮС® 2,5 мг/12,5 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: Санофі-Авентіс С.п.А, Італія
Форма випуску: Таблетки № 28
Показання: Лікування есенціальної гіпертензії у хворих, яким рекомендована комбінована терапія (раміприл та гідрохлоротіазид).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 712. |
ТРИТАЦЕ ПЛЮС® 5 мг/12,5 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: Санофі-Авентіс С.п.А, Італія
Форма випуску: Таблетки № 28
Показання: Лікування есенціальної гіпертензії у хворих, яким рекомендована комбінована терапія (раміприл та гідрохлоротіазид).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 713. |
ТРИТАЦЕ ПЛЮС® 5 мг/25 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: Санофі-Авентіс С.п.А, Італія
Форма випуску: Таблетки № 28
Показання: Лікування есенціальної гіпертензії у хворих, яким рекомендована комбінована терапія (раміприл та гідрохлоротіазид).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 714. |
ТРИТАЦЕ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Санофі-Авентіс С.п.А, Італія
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 28
Показання: Гіпертензія; застійна серцева недостатність; недіабетична або діабетична явна клубочкова або початкова нефропатія; зниження ризику інфаркту міокарда, інсульту або серцево-судинної смерті у пацієнтів з підвищеним серцево-судинним ризиком.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 715. |
ТРИТАЦЕ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Санофі-Авентіс С.п.А, Італія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 28
Показання: Гіпертензія; застійна серцева недостатність; недіабетична або діабетична явна клубочкова або початкова нефропатія; зниження ризику інфаркту міокарда, інсульту або серцево-судинної смерті у пацієнтів з підвищеним серцево-судинним ризиком.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 716. |
ТРИТАЦЕ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Санофі-Авентіс С.п.А, Італія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 28
Показання: Гіпертензія; застійна серцева недостатність; недіабетична або діабетична явна клубочкова або початкова нефропатія; зниження ризику інфаркту міокарда, інсульту або серцево-судинної смерті у пацієнтів з підвищеним серцево-судинним ризиком.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 717. |
ФОЗИД 10 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.09.2008 р.
Виробник: "Bristol-Myers Squibb", Італія
Форма випуску: Таблетки № 10, № 14, № 20 (10х2), № 28 (14х2) у блістерах, вкладених у картонну коробку
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 718. |
ФОЗИД 20 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.09.2008 р.
Виробник: "Bristol-Myers Squibb", Італія
Форма випуску: Таблетки № 10, № 14, № 20 (10х2), № 28 (14х2) у блістерах, вкладених у картонну коробку
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 719. |
ФОЗИКАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "Balkanpharma-Dupnitza AD" у співробітництві з "Actavis hf." для "Balkanpharma-Dupnitza AD", Болгірія/Ісландія/Болгарія
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 28, № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія. Хронічна серцева недостатність
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 720. |
ФОЗИКАРД Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.10.2016 р.
Виробник: Актавіс АТ, Ісландія
Форма випуску: Таблетки по 20 мг/12,5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|