| 1141. |
НІФЕДИПІН МІКРОНІЗОВАНИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: Зач Сістем Ес.пі.Ей. (Замбон Едвансд Файн Кемікалз), Італія
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1142. |
НІФУРАТЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармхім", м. Шостка, Сумська обл., Україна
Форма випуску: Порошок (субстанція) у мішках поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1143. |
НІФУРОКСАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2016 р.
Виробник: С.П. Кіміка, С.А, Іспанія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1144. |
НІФУРОКСАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2014 р.
Виробник: Coprima S.L., Іспанія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1145. |
НІЦЕРГОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2016 р.
Виробник: ТЕВА Чех Індастріз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1146. |
НІЦЕРГОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: АЙВЕКС Фармасьютикалз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1147. |
НОВОКАЇН (ПРОКАЇНУ ГІДРОХЛОРИД) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: Sanmen Huali Medical & Chemical Co.Ltd., Китай
Форма випуску: Порошок кристалічний або кристали (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1148. |
НОВОКАЇНАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: ВАТ "Органіка", м. Новокузнецьк, Російська Федерація
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у пакетах поліетиленових для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1149. |
НОВОКАЇНУ ОСНОВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2014 р.
Виробник: ВАТ "Органіка", м. Новокузнецьк, Російська Федерація
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у пакетах поліетиленових для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1150. |
НООБУТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.07.2013 р.
Виробник: Anhui Langxi Lianke Industrial Co., Ltd, Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних із плівки поліетиленової для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1151. |
НОРФЛОКСАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2016 р.
Виробник: НАКОДА КЕМІКАЛС ЛТД, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1152. |
НОРФЛОКСАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Henan Kangwei Pharmaceutical Co. Ltd., Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1153. |
НОСКАПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2016 р.
Виробник: Біолоджікел І. Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у подвійних поліетитленових пакетах для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських засобів
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1154. |
НОСКАПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Biological E.Limited, Індія
Форма випуску: Порошок кристалічний (cубстанція) у подвійних поліетиленових мішках для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1155. |
НУТРОКСІ РУТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Jan Dekker Nederland bv, Нідерланди
Форма випуску: Порошок (субстанція) в алюмінієвих мішках
Показання: Виробництво готових лікарськиї форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1156. |
ОВУЦИР WL 2944 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2011 р.
Виробник: Гаттфоссе САС, Франція
Форма випуску: Жир твердий - крихка тістоподібна маса (субстанція) у герметично запаяних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1157. |
ОКСАЦИЛІН НАТРІЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.10.2016 р.
Виробник: Сурія Фармасьютікал Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних пакетах з поліетилену для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1158. |
ОКСАЦИЛІН НАТРІЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2016 р.
Виробник: Вардхам Чемтек Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1159. |
ОКСАЦИЛІН НАТРІЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2014 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у мішках подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1160. |
ОКСАЦИЛІНУ НАТРІЄВА СІЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: Новокузнецьке ВАТ "Органіка", Російська Федерація
Форма випуску: Порошок (субстанція) у багатошарових паперових пакетах для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1161. |
ОКСИБУТИНІНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2016 р.
Виробник: ПКЕС Фінленд Оу, Фінляндія
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських засобів
Показання: Виробництво готових нестерильних лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1162. |
ОКСИБУТИНІНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: PCAS Finland Oy, Фінляндія
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських засобів
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1163. |
ОКСИМЕТАЗОЛІНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р.
Виробник: BASF Pharma Chemikalien GmbH & Co. KG, Німеччина
Форма випуску: Порошок (субстанція) у мішках подвійних поліетиленових для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1164. |
ОКСИТОЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2014 р.
Виробник: Joint-Stock Company "Grindeks, Латвія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у скляних пляшках для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1165. |
ОКСОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2014 р.
Виробник: ДП "Завод хімічних реактивів" НТК "Інститут монокристалів НАН України", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок (субстанція) у контейнерах поліетиленових для виробництва нестерильних та стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1166. |
ОКТРЕОТИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.12.2014 р.
Виробник: ТОВ "Технофарм", Російська Федерація
Форма випуску: Порошок (субстанція) у банках для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1167. |
ОКТРЕОТИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.09.2012 р.
Виробник: Chengdu Kaijie Bio-pharmaceutical Co. Ltd., Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у флаконах для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1168. |
ОКТРЕОТИДУ АЦЕТАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: Ченгду КайДжей Біо-фармацеутікел Ко., Лтд., Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у флаконах скляних для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1169. |
ОКТРЕОТИДУ АЦЕТАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: PolyPeptide Laboratories, Inс., США
Форма випуску: Порошок (субстанція) у флаконах скляних для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1170. |
ОКТРЕОТИДУ АЦЕТАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: Бі Сі еН Пептідайдз С.А., Іспанія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у флаконах пластикових для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|