Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

ОКСИБУТИНІНУ ГІДРОХЛОРИД
Назва: ОКСИБУТИНІНУ ГІДРОХЛОРИД
Міжнародна непатентована назва: Oxybutynin
Виробник: ПКЕС Фінленд Оу, Фінляндія
Лікарська форма: Порошок
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських засобів
Діючі речовини: Оксибутиніну гідрохлорид
Фармакотерапевтична група: Субстанції
Показання: Виробництво готових нестерильних лікарських форм
Номер реєстраційного посвідчення: UA/4923/01/01
Термін дії посвідчення: з 07.06.2011 по 07.06.2016
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився.
Пошук даних про реєстрацію препарату ОКСИБУТИНІНУ ГІДРОХЛОРИД
Наказ МОЗ: 336 від 07.06.2011