| 1171. |
ОЛАНЗАПІНЕ ФОРМА-1 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2016 р.
Виробник: Нош Лабс Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1172. |
ОЛЕАНДОМІЦИНУ ФОСФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: Балканфарма-Разград АТ, Болгарія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1173. |
ОЛІЯ НАСІННЯ ГАРБУЗА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2013 р.
Виробник: Приватне орендне мале підприємство "Лиман-Січ", м. Вовчанськ, Харківська обл., Україна
Форма випуску: Рідина олійна (субстанція) у флягах поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1174. |
ОЛІЯ РИЦИНОВА РАФІНОВАНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: Nikunj Chemical Limited, Індія
Форма випуску: Олія (субстанція) у діжках пластикових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1175. |
ОЛІЯ СОСНИ ГІРСЬКОЇ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р.
Виробник: Брюдер Унтервегер ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Олія (субстанція) у банках або каністрах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1176. |
ОМАНУ КОРЕНЕВИЩА З КОРЕНЯМИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2014 р.
Виробник: Мейсон (Ліаниунганг) Ко. Лтд., Китай
Форма випуску: Кореневища з коренями (субстанція) у мішках поліпропіленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1177. |
ОМАНУ КОРЕНЕВИЩА І КОРЕНІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2016 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Кореневища і корені (субстанція) у мішках, тюках, у кіпах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1178. |
ОМАНУ КОРЕНЕВИЩА І КОРЕНІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.10.2015 р.
Виробник: Компанія "Шандонг Форейн Трейд Руйфенг Ко., ЛТД", Китай
Форма випуску: Кореневища і корені (субстанція) у мішках, тюках, кіпах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1179. |
ОМАНУ КОРЕНЕВИЩА І КОРЕНІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Компанія "Чайна Мехеко Корпорейшн", Китай
Форма випуску: Кореневища і корені (субстанція) у мішках, тюках, кіпах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1180. |
ОМАНУ КОРЕНЕВИЩА І КОРЕНІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Кореневища і корені (субстанція) у мішках, або у тюках, або у кіпах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1181. |
ОМЕПРАЗОЛ ПЕЛЕТИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р.
Виробник: ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг.КГ, Австрія
Форма випуску: Пелети (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробнитцва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1182. |
ОМЕПРАЗОЛ ПЕЛЕТИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Union Quimico Farmaceutica S.A. (UQUIFA), Іспанія
Форма випуску: Пелети (субстанція) у поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1183. |
ОМЕПРАЗОЛ ПЕЛЕТИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: Lee Pharma Private Limited, Індія
Форма випуску: Пелети (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1184. |
ОМЕПРАЗОЛ ПЕЛЕТИ 20 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: Лабораторіос Ліконса, С.А., Іспанія
Форма випуску: Гастрорезистентні пелети (cубстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1185. |
ОМЕПРАЗОЛ ПЕЛЕТИ 8,5% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2013 р.
Виробник: Нош Лабс Прайвет Лімітед, Індія
Форма випуску: Пелети (субстанція) у поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1186. |
ОМЕПРАЗОЛУ ПЕЛЕТИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Лабораторіос Ліконса, С.А., Іспанія
Форма випуску: Пелети, що містять cубстанцію у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1187. |
ОНДАНСЕТРОНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних з поліетилену для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1188. |
ОНДАНСЕТРОНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних пакетах з плівки поліетиленової для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1189. |
ОРНІДАЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.09.2016 р.
Виробник: Хемофарма а.с., Чеська Республіка
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1190. |
ОРНІДАЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.09.2012 р.
Виробник: СУЯШ ЛАБОРАТОРІС ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових подвійних для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1191. |
ОРНІДАЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: Chemopharma, a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1192. |
ОРТОСИФОНУ ТИЧИНКОВОГО ЛИСТЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2016 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Листя (субстанція) у мішках, тюках, кіпах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1193. |
ОРТОСИФОНУ ТИЧИНКОВОГО ЛИСТЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2016 р.
Виробник: Компанія "Пт. Малтітрейд Кеміндо", Індонезія
Форма випуску: Листя (субстанція) у мішках, у тюках, у кіпах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1194. |
ОРТОСИФОНУ ТИЧИНКОВОГО ЛИСТЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: Компанія "Св. Рагам Каря Мандірі", Індонезія
Форма випуску: Листя (субстанція) у мішках, у тюках, у кіпах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1195. |
ОРТОСИФОНУ ТИЧИНКОВОГО ЛИСТЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Листя (субстанція) у мішках, або у тюках, або у кіпах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1196. |
ОРЦИПРЕНАЛІНУ СУЛЬФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: Lusochimica S.p.A., Італія
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у подвійних прозорих пакетах з плівки поліетиленової для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1197. |
ОСНОВА ФЕНІТОЇНУ (ФЕНІТОЇН) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: ALCON BIOSCIENCES PVT.LTD, Індія
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1198. |
ОФЛОКСАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р.
Виробник: Жейіанг Іст-Азія Фармасьютікал Ко., Лтд, Китай
Форма випуску: Порошок (кристалічний (субстанція) у подвійних поліпропіленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1199. |
ОФЛОКСАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2014 р.
Виробник: Zhejiang Apeloa Kangyu Pharmaceutical Co., Ltd, Китай
Форма випуску: Порошок ( субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Офлоксацин-Авант показаний для лікування :- інфекцій, викликаних чутливими до препарата мікроорганізмами: сечостатевої системи-гострий і хронічний пієлонефрит, простатит, цистит, епідидиміт, хірургічні інфекції сечових шляхів, ускладнені або рецидивуючі інфекції сечових шляхів, інфекції, викликані Pseudomonas aeruginosa та іншими полірезистентними мікроорганізмами;- інфекцій дихальних шляхів – пневмонія, плеврит, емпієма плеври, інфіковані бронхоектази, хронічний бронхіт в фазі загострення, абсцес легенів, муковисцидоз;- інфекцій ЛОР-органів, включаючи отит, синусит, тонзиліт та інш.;- інфекцій шкіри і м”яких тканин;- захворювань, що передаються статевим шляхом, - інфекції уретри, шийки матки, прямої кишки та глотки, викликані стійкими до пеніциліну гонококками, хламідіями і іншими мікроорганізмами;- інфекцій органів малого таза;- інших інфекційних захворювань – черевний тиф, сальмонельоз, шигельоз, інфекції органів черевної порожнини і жовчних шляхів;- в комплексному лікуванні септицемії, ендокардиту, остеомієліту, мікробактеріальних інфекцій, лепри, профілактика інфекційних ускладнень у хворих з імунодефіцитом або у хворих з нейропенією, передопераційна профілактика або післяопераційне лікування хірургічних інфекцій.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1200. |
ОФЛОКСАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: Zhejiang Sanmen East-Asia Pharmaceutical Co. Ltd., Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліпропіленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|