| 1711. |
ЦЕФТРІАКСОН НАТРІЮ СТЕРИЛЬНИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) в контейнерах для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських засобів.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1712. |
ЦЕФТРІАКСОНУ НАТРІЄВА СІЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Raw and Refined Internacional Trading (Shanghai) Co.Ltd., Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у бідонах алюмінієвих для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1713. |
ЦЕФТРІАКСОНУ НАТРІЄВА СІЛЬ СТЕРИЛЬНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.03.2016 р.
Виробник: Сандоз Індастріел Продактс ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у подвійних стерильних поліетиленових пакетах для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1714. |
ЦЕФУРОКСИМУ АКСЕТИЛ ДЛЯ ПРЯМОГО ПРЕСУВАННЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2016 р.
Виробник: Параболік Драгс Лтд, Індія
Форма випуску: Порошок гранульований (субстанція) у мішках з поліетилену для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1715. |
ЦЕФУРОКСИМУ НАТРІЄВА СІЛЬ СТЕРИЛЬНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2015 р.
Виробник: Ро анд Рефайнд Інтернешнл Трейдінг (Шанхай) Ко., Лтд., Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у бідонах алюмінієвих для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1716. |
ЦЕФУРОКСИМУ НАТРІЄВА СІЛЬ СТЕРИЛЬНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: АКС Добфарм С.п.А., Італія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових для виробництва cтерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1717. |
ЦЕФУРОКСИМУ НАТРІЄВА СІЛЬ СТЕРИЛЬНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Сандоз Індастріел Продактс ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських засобів
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1718. |
ЦЕФУРОКСИМУ НАТРІЄВА СІЛЬ СТЕРИЛЬНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Ро анд Рефайнд Інтернешнл Трейдінг (Шанхай) Ко., Лтд., Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у бідонах алюмінієвих
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1719. |
ЦИКЛОФОСФАМІД (ЦИКЛОФОСФАН) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2014 р.
Виробник: Kunshan Guoli Medicine and Chemical Co., LTD, Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1720. |
ЦИКЛОФОСФАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у мішках подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1721. |
ЦИНАРИЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.05.2016 р.
Виробник: Камуд Драгс Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок (cубстанція) у подвійних пакетах з поліетилену для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1722. |
ЦИНАРИЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.04.2012 р.
Виробник: Fleming Laboratories Limited, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1723. |
ЦИНАРИЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: Hikal Ltd., Індія
Форма випуску: Порошок (cубстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1724. |
ЦИНКУ ОКСИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: China Jiangsu Medicines & Health Products Import & Export (Group) Corporation, Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у мішках поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1725. |
ЦИНКУ ПІРИТІОНАТУ МІКРОНІЗОВАНОГО 48% ВОДНА СУСПЕНЗІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Janssen PMP, Німеччина
Форма випуску: Суспензія водна (субстанція) у пластикових бочках для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1726. |
ЦИПРОТЕРОНУ АЦЕТАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2015 р.
Виробник: Hubei Gedian Humanwell Pharmaceutical Co.Ltd, Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних з плівки поліетиленової для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікасрьких форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1727. |
ЦИПРОТЕРОНУ АЦЕТАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: АТ "Кристал Фарма", Іспанія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних із плівки поліетиленової для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікасрьких форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1728. |
ЦИПРОТЕРОНУ АЦЕТАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2010 р.
Виробник: Hubei Gedian Humanwell Pharmaceutical Co.Ltd, Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних з плівки поліетиленової для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікасрьких форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1729. |
ЦИПРОФЛОКСАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2016 р.
Виробник: Неуленд Лабораторіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у поліпропіленових мішках для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1730. |
ЦИПРОФЛОКСАЦИНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.09.2016 р.
Виробник: Шанюй Цзинсинь Фармасьютикал Ко., Лтд, Китай
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Для виробництва нестерильних лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1731. |
ЦИПРОФЛОКСАЦИНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Жейянг Джингсін Фармасьютікал Ко., Лтд, Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1732. |
ЦИПРОФЛОКСАЦИНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: Неуленд Лабораторіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва стерильних та нестерильних форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1733. |
ЦИПРОФЛОКСАЦИНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: Матрікс Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1734. |
ЦИПРОФЛОКСАЦИНУ ЛАКТАТ МОНОГІДРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах, вкладених в барабани
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1735. |
ЦИПРОФЛОКСАЦИНУ ОСНОВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: Матрікс Лабораторис Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1736. |
ЦИСПЛАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р.
Виробник: Qilu Pharmaceutical Co., LTD, Китай
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у подвійних пластикових пакетах для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1737. |
ЦИТАЛОПРАМУ ГІДРОБРОМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: Джубілант Органозис Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1738. |
ЦИТИЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: Відкрите акціонерне товариство "Хімфарм", Республіка Казахстан
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних із плівки поліетиленової для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських засобів.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1739. |
ЦИТИЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: АТ "Хімфарм", Республіка Казахстан
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових або в банках для виробництва нестерильних форм
Показання: Виробництво готових лікарських засобів.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|
| 1740. |
ЦІАНОКОБАЛАМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2012 р.
Виробник: Sanofi chimie, Франція
Форма випуску: Порошок (субстанція) в алюмінієвих контейнерах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції
|