Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 151. |
МАЖИЛАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: ТОВ "Магік", м.Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для перорального застосування (667 мг/мл) по 100 мл, 250 мл, 2500 мл, 5000 мл у контейнерах пластмасових (фасування із in bulk фірми-виробника "Даніфарм А/С", Данія)
Показання: Хронічні та ситуаційні запори, хронічна печінкова енцефалопатія, печінкова недостатність, передкома та кома, цироз печінки, хронічний гепатит, дисбактеріоз, бацилоносійство, диспепсія у дітей, атонічні запори, атеросклероз, інтоксикації
Фармакотерапевтична група: Цукри
|
| 152. |
МАЖИЛАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2008 р.
Виробник: "Danipharm A/S", Данія
Форма випуску: Розчин для перорального застосування (667мг/мл) по 100 мл, 250 мл in bulk у контейнерах № 10; по 2500 мл, 5000 мл у контейнерах № 1
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Цукри
|
| 153. |
МЕДИХРОНАЛ® - ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.06.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Гранули для перорального застосування у пачках: пакет № 1 та пакет № 2 з гранулами в пачці; по 7 пакетів № 1 та 7 пакетів № 2 у пачці; по 21 пакету № 1 та по 21 пакету № 2 у пачці
Показання: Гострі алкогольні і абстинентні стани; фізична залежність при хронічному алкоголізмі; вторинна профілактика алкоголізму
Фармакотерапевтична група: Спеціальні засоби для лікування алкоголізму
|
| 154. |
МЕДИХРОНАЛ®-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р.
Виробник: ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Гранули у пакеті № 1 та № 2 у пачці; по 7 пакетів № 1 та 7 пакетів № 2 в пачці; по 21 пакету № 1 та 21 пакету № 2 в пачці
Показання: Алкогольна інтоксикація і постінтоксикаційні стани, підвищення ефективності застосування інших методів терапії та вторинної профілактики алкоголізму. Профілактика сп'яніння.
Фармакотерапевтична група: Спеціальні засоби для лікування алкоголізму
|
| 155. |
МЕДИХРОНАЛ®-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.06.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Гранули (по 17,8 г у пакеті № 1 та по 10,7 г у пакеті № 2) у пакетах № 1+1, № 7+7, № 21+21 у пачці
Показання: Гострі алкогольні і абстинентні стани; фізична залежність при хронічному алкоголізмі; вторинна профілактика алкоголізму
Фармакотерапевтична група: Спеціальні засоби для лікування алкоголізму
|
| 156. |
МЕРИДІА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2012 р.
Виробник: Абботт ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Капсули по 10 мг або по 15 мг № 7, № 14, № 28, № 84
Показання: Як додаткова терапія у рамках комплексної програми із зменшення маси тіла у:• пацієнтів з аліментарним ожирінням з індексом маси тіла (ІМТ) 30 кг/м та вище;• пацієнтів з надмірною масою тіла з ІМТ 27 кг/м та вище, якщо є інші фактори ризику, обумовлені ожирінням, такі як цукровий діабет ІІ типу або дисліпідемія.
Фармакотерапевтична група: Анорексигенні засоби
|
| 157. |
МЕРИДІА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2008 р.
Виробник: "Abbott GmbH & Co. KG", Німеччина
Форма випуску: Капсули по 10 мг або по 15 мг № 7, № 14, № 28, № 84
Показання: Додаткова терапія у рамках комплексного лікування пацієнтів з аліментарним ожирінням з індексом маси тіла (ІМТ) від 30 кг/кв.м та більше; пацієнтів з ІМТ 27 кг/кв.м, якщо є такі фактори ризику як цукровий діабет ІІ типу або дисліпопротеїнемія
Фармакотерапевтична група: Анорексигенні засоби
|
| 158. |
МЕРИДІА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р.
Виробник: Абботт ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Капсули по 10 мг № 7, № 14, № 28, № 84
Показання: Як додаткова терапія у рамках комплексної програми із зменшення маси тіла у:• пацієнтів з аліментарним ожирінням з індексом маси тіла (ІМТ) 30 кг/м та вище;• пацієнтів з надмірною масою тіла з ІМТ 27 кг/м та вище, якщо є інші фактори ризику, обумовлені ожирінням, такі як цукровий діабет ІІ типу або дисліпідемія.
Фармакотерапевтична група: Анорексигенні засоби
|
| 159. |
МЕРИДІА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р.
Виробник: Абботт ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Капсули по 15 мг № 7, № 14, № 28, № 84
Показання: Як додаткова терапія у рамках комплексної програми із зменшення маси тіла у:• пацієнтів з аліментарним ожирінням з індексом маси тіла (ІМТ) 30 кг/м та вище;• пацієнтів з надмірною масою тіла з ІМТ 27 кг/м та вище, якщо є інші фактори ризику, обумовлені ожирінням, такі як цукровий діабет ІІ типу або дисліпідемія.
Фармакотерапевтична група: Анорексигенні засоби
|
| 160. |
НАСАЛЕЗЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.03.2014 р.
Виробник: Насалезе Лтд, Великобританія
Форма випуску: Порошок назальний по 500 мг у флаконах № 1
Показання: Профілактика загострень алергічних захворювань, спричинених алергенами, які потрапляють повітряним шляхом (сінна гарячка, алергія на тварин, рослини, домашній пил).
Фармакотерапевтична група: Препарати різних фармакологічних груп
|
| 161. |
НОВА ФІГУРА КРАПЛІ ДР. ТАЙСС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: "Dr.Theiss Naturwaren GmbH", Німеччина
Форма випуску: Розчин для перорального застосування по 50 мл у флаконах
Показання: Лікування аліментарного ожиріння.
Фармакотерапевтична група: Анорексигенні засоби
|
| 162. |
НОВА ФІГУРА КРАПЛІ ДР. ТАЙСС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: Др. Тайсс Натурварен ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для перорального застосування по 50 мл у флаконах
Показання: Лікування аліментарного ожиріння.
Фармакотерапевтична група: Анорексигенні засоби
|
| 163. |
НОРМАЗЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2014 р.
Виробник: Л. Молтені і К. деі Фрателлі Алліті Сосіета ді Езеркіціо С.п.А., Італія
Форма випуску: Сироп, 10 г/15 мл по 200 мл у флаконах № 1
Показання: – запор (для відновлення фізіологічного ритму випорожнення кишечника) та стани, які потребують полегшення дефекації (у хворих на геморой, після операцій на кишечнику);– портосистемна печінкова енцефалопатія: лікування і профілактика печінкової прекоми і коми; – цироз печінки;
Фармакотерапевтична група: Цукри
|
| 164. |
НОРМАЗЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2011 р.
Виробник: Л. Молтені і К. деі Фрателлі Алліті Сосіета ді Езеркіціо С.п.А., Італія
Форма випуску: Сироп 66.7 г/100 мл по 200 мл у флаконах № 1
Показання: Хронічна печінкова енцефалопатія, печінкова недостатність; печінкова прекома, кома; цироз печінки; хронічний активний гепатит; дисбактеріоз; диспепсії у немовлят; хронічні запори; післяопераційні атонічні запори; гіперхолестеринемія.
Фармакотерапевтична група: Цукри
|
| 165. |
НОРМАЗЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "L.Molteni & Co dei Fratelli Alitti Sosieta di Ezerchicio S.p.A.", Італія
Форма випуску: Сироп (66.7 г/100 мл) по 200 мл у флаконах
Показання: Хронічна печінкова енцефалопатія, печінкова недостатність; печінкова прекома, кома; цироз печінки; хронічний активний гепатит; дисбактеріоз; диспепсії у немовлят; хронічні запори; післяопераційні атонічні запори; гіперхолестеринемія.
Фармакотерапевтична група: Цукри
|
| 166. |
НОРМОЛАКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.06.2017 р.
Виробник: ПАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Сироп, 670 мг/мл по 100 мл у банках № 1, по 100 мл або по 200 мл у флаконах № 1 (фасування із форми "in bulk" фірми-виробника "Fresenius Kabi Austria GmbH", Австрія)
Показання: • Запори: регуляція фізіологічного ритму кишечнику;• стани, шо потребують полегшення дефекації (геморой, після операцій на товстомукишечнику та аноректальній зоні);• портосистемна печінкова енцефалопатія (PSE): лікування та профілактика печінкової прекоми й коми.
Фармакотерапевтична група: Цукри
|
| 167. |
НОРМОЛАКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Сироп по 100 мл у банках, по 100 мл або по 200 мл у флаконах (фасування із in bulk фірми-виробника Фрезеніус Кабі Австрія ГмбХ, Австрія)
Показання: Запори; дисбактеріоз ШКТ; інтоксикації; гіперхолестеринемія; печінкова енцефалопатія; печінкова недостатність; печінкова пре- й кома; цироз печінки; синдром гнильної диспепсії у дітей раннього віку; розм'якшення калових мас при геморої, при необхідності
Фармакотерапевтична група: Цукри
|
| 168. |
ПОЛІСОРБ МП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р.
Виробник: Джанкойсько-Сивашський дослідно-експериментальний завод, Херсонська обл., Геніченський р-н, с. Сиваш, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування суспензії по 12 г у пляшках № 1
Показання: Лікування гострих кишкових захворювань, що супроводжуються діарейним синдромом (сальмонельоз, харчові токсикоінфекції), а також при комплексному лікуванні вірусних гепатитів А і В
Фармакотерапевтична група: Сорбенти
|
| 169. |
ПОЛІСОРБ МП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Джанкойсько-Сивашський ДЕЗ", АР Крим, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування суспензії по 12 г або 24 г у пляшках скляних
Показання: Лікування гострих кишкових захворювань, що супроводжуються діарейним синдромом, вірусних гепатитів та інших захворювань із проявами ендо- або екзотоксикозу.
Фармакотерапевтична група: Сорбенти
|
| 170. |
ПОЛІСОРБ МП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Джанкойсько-Сивашський ДЕЗ, АР Крим, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування суспензії по 12 г або 24 г у пляшках скляних
Показання: Лікування гострих кишкових захворювань, що супроводжуються діарейним синдромом, вірусних гепатитів та інших захворювань із проявами ендо- або екзотоксикозу.
Фармакотерапевтична група: Сорбенти
|
| 171. |
ПОЛІФЕПАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Сайнтек", Російська Федерація
Форма випуску: Порошок для перорального застосуванння по 250 г у пакетах №1
Показання: Гострі і хронічні захворювання шлунково-кишкового тракту різної етіології, які супроводжуються діареєю. Стани, які супроводжуються гострою і хронічною інтоксикацією, гострі отруєння, ниркова і печінкова недостатність, алергічні захворювання, порушення ліпідного обміну, стани після хіміо- та променевої терапії. Абстинентний, алкогольний синдром.
Фармакотерапевтична група: Сорбенти
|
| 172. |
ПОЛІФЕПАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ТОВ "Екосфера", Російська Федерація
Форма випуску: Порошок для перорального застосування по 250 г у пакетах паперових № 1
Показання: Диспептичні розлади, спричинені як токсичними, так і інфекційними чинниками, гострі та хронічні отруєння: алкалоїдами, важкими металами, інсектицидами, гербіцидами, продуктами побутової хімії, алкогольна інтоксикація та ін.
Фармакотерапевтична група: Сорбенти
|
| 173. |
ПОЛІФЕПАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ТОВ "Екосфера", Російська Федерація
Форма випуску: Порошок для перорального застосування по 250 г у пакетах паперових № 1
Показання: Диспептичні розлади, спричинені як токсичними, так і інфекційними чинниками, гострі та хронічні отруєння: алкалоїдами, важкими металами, інсектицидами, гербіцидами, продуктами побутової хімії, алкогольна інтоксикація та ін.
Фармакотерапевтична група: Сорбенти
|
| 174. |
ПУВАСОРАЛЕН-8 ЛОСЬЙОН ДЛЯ ВАНН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р.
Виробник: "Universal Products (Lytham) Limited" для "Crawford Pharmaceuticals", Великобританія
Форма випуску: Лосьйон 1,2% для ванн по 30 мл у пляшках № 12
Показання: Лікування тяжкого рецидивуючого псоріазу, стійкого до інших методів терапії, ідіопатичного вітиліго.
Фармакотерапевтична група: Фотосенсибілізуючі та фотозахисні препарати
|
| 175. |
РОЗЧИН ГЛЮКОЗИ 5% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: "Claris Lifesciences Limited", Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій 5% по 200 мл, або по 250 мл, або по 400 мл, або по 500 мл у флаконах № 1
Показання: Гіпоглікемія, інфекційні захворювання, захворювання печінки, токсикоінфекції та інші токсичні стани, декомпенсована серцева недостатність, набряк легенів, шок і колапс, геморагічний діатез.
Фармакотерапевтична група: Цукри
|
| 176. |
РОЗЧИН ГЛЮКОЗИ 5% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: Клеріс Лайфсайнсіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій 5% по 200 мл, або по 250 мл, або по 400 мл, або по 500 мл у флаконах № 1
Показання: - гіпер- та ізоосмотична дегідратації (внаслідок блювання в післяопераційному періоді, проносу); - гіпоглікемія; - як розчинник або інфузійне середовище при приготуванні розчинів для парентерального введення різних лікарських засобів.
Фармакотерапевтична група: Цукри
|
| 177. |
СИЛІКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2015 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для оральної суспензії по 1 г у стиках або пакетиках № 24
Показання: Гострі кишкові захворювання, що супроводжуються діарейним синдромом (сальмонельоз, харчові токсикоінфекції); у комплексній терапії вірусних гепатитів А і В.
Фармакотерапевтична група: Сорбенти
|
| 178. |
СИЛІКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2015 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для оральної суспензії по 2 г у пакетиках № 24
Показання: Гострі кишкові захворювання, що супроводжуються діарейним синдромом (сальмонельоз, харчові токсикоінфекції); у комплексній терапії вірусних гепатитів А і В.
Фармакотерапевтична група: Сорбенти
|
| 179. |
СИЛІКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2015 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для оральної суспензії по 12 г у пляшках № 1
Показання: Гострі кишкові захворювання, що супроводжуються діарейним синдромом (сальмонельоз, харчові токсикоінфекції); у комплексній терапії вірусних гепатитів А і В.
Фармакотерапевтична група: Сорбенти
|
| 180. |
СИЛІКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.07.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Трудовий колектив Київського пiдприємства по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок по 12 г у пляшках (фасування із in bulk фірми-виробника Калуський дослідно-експериментальний завод МНТК "Хімія поверхні" НАН України)
Показання: Гострі кишкові захворювання, що супроводжуються діарейним синдромом (сальмонельози, дизентерія, харчові токсикоінфекції), вірусні гепатити.
Фармакотерапевтична група: Сорбенти
|
Сторінки: 1, 2, 3, 4, 5, [6], 7
|
|
|