Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 151. |
ІМУНІН-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Сурья Хербел Лімітед, Індія
Форма випуску: Желе для перорального застосування по 500 г у контейнерах № 1
Показання: - Зміцнення імунної системи у дітей, які часто хворіють, а також при рецедивуючих запальних захворюваннях ЛОР-органів і верхніх дихальних шляхів: тонзилітах, отитах, гайморитах, синуситах, ларингітах, бронхітах. Імунін-Нортон застосовують як засіб лікування і профілактики сезонних застудних захворювань і вірусних інфекцій у дорослих і дітей. - Відновлювальний період після перенесених тяжких захворювань і операцій. - Показаний особам, чутливим до холодових факторів (виробнича діяльність при несприятливих умовах або в неопалюваних приміщеннях). - Комплексна терапія фурункульозу та юнацьких вугрів, екземи, псоріазу, дерматитів, патології волосся і нігтів, як допоміжний засіб при герпесі. - Як профілактичний засіб при гіповітамінозах, діатезах, дисбактеріозі кишечнику. - Активація захисних сил організму в людей, які піддаються психоемоційним стресам.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 152. |
ІМУНІН-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Сурья Хербел Лімітед, Індія
Форма випуску: Желе для перорального застосування по 500 г у контейнерах in bulk № 25, по 250 г у контейнерах in bulk № 50
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 153. |
ІМУНІН-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Surya Herbal Limited" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Желе для перорального застосування по 250 г, 500 г у контейнерах № 1
Показання: Підтримуюча терапія при частих рецидивах інфекційних захворювань дихальних і сечовидільних шляхів, запальних захворюваннях носоглотки; діатез, гіповітаміноз С, анемія, анорексія, диспепсія, дисбактеріоз кишечнику, хронічні запори.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 154. |
ІМУНІН-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Surya Herbal Limited" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Желе для перорального застосування по 250 г in bulk у контейнерах № 50; по 500 г in bulk у контейнерах № 25
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 155. |
ІМУНО ТАЙСС КРАПЛІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р.
Виробник: Др. Тайсс Натурварен ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 50 мл у флаконах
Показання: Для активації власних захисних сил організму у складі комплексного лікування застудних захворювань. Профілактика інфекційних захворювань дихальних шляхів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 156. |
ІМУНО ТАЙСС КРАПЛІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: "Dr.Theiss Naturwaren GmbH", Німеччина
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 50 мл у флаконах
Показання: Профілактика та лікування застудних захворювань, грипу, інфекційно-запальних захворювань.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 157. |
ІМУНО ТАЙСС ТАБЛЕТКИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: Др. Тайсс Натурварен ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки для смоктання № 12 (12х1), № 24 (12х2) у блістерах
Показання: У складі комплексної терапії інфекційно-запальних захворювань дихальних шляхів. Профілактика гострих респіраторних інфекцій.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 158. |
ІМУНО ТАЙСС ТАБЛЕТКИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "Dr.Theiss Naturwaren GmbH", Німеччина
Форма випуску: Таблетки для смоктання № 12, № 24
Показання: Інфекційно-запальні захворювання дихальних шляхів. Профілактика гострих респіраторних інфекцій.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 159. |
ІМУНО ТАЙСС ТАБЛЕТКИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Др. Тайсс Натурварен ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки для смоктання № 12, № 24
Показання: Інфекційно-запальні захворювання дихальних шляхів. Профілактика гострих респіраторних інфекцій.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 160. |
ІМУНО ТАЙСС ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.09.2012 р.
Виробник: Др. Тайсс Натурварен ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 50 мл у флаконах з крапельницею
Показання: Підтримуюча терапія рецидивуючих інфекцій дихальних і сечових шляхів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 161. |
ІМУНО ТАЙСС ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: "Dr.Theiss Naturwaren GmbH", Німеччина
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 50 мл у флаконах
Показання: Профілактика та лікування застудних захворювань, грипу, інфекційно-запальних захворювань.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 162. |
ІМУНО ТАЙСС ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: Др. Тайсс Натурварен ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 50 мл у флаконах
Показання: Профілактика та лікування застудних захворювань, грипу, інфекційно-запальних захворювань.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 163. |
ІМУНО-ТОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Сироп по 100 мл у банках, по 100 мл або 200 мл у флаконах № 1
Показання: Астенічний та імунодефіцитний стан при хронічних рецидивуючих запальних захворюваннях, стан після оперативних втручань та антибіотикотерапії, цитостатичної, імунодепресивної, променевої терапії; великі фізичні та розумові навантаження; фізична та психоемоційна перевтома. Підвищення резистентності до екстремальних факторів навколишнього середовища (у тому числі переохолодження), профілактика застудних захворювань та грипу.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 164. |
ІМУНО-ТОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Сироп по 100 мл in bulk у банках № 48; по 200 мл in bulk у флаконах № 30
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 165. |
ІМУНОГРАН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Гранули (0.025 г/1 г) по 1 г у пакетах № 20; по 2 г у пакетах № 10, № 20
Показання: Підвищення стійкості організму до впливів несприятливих факторів навколишнього середовища; профілактика і комплексна терапія вірусних та бактеріальних інфекцій; реабілітація після інфекційних захворювань тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 166. |
ІМУНОПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2016 р.
Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Гострі інфекційні та септичні захворювання. У складі комбінованої терапії при частих рецидивах інфекційних захворювань дихальних та сечових шляхів.З профілактичною метою при знижені імунітету, перших ознаках ГРВІ, тривалому застосуванні антибіотиків.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 167. |
ІМУНОПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Київський вітамінний завод", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Острые инфекционные и септические заболевания; комбинированная терапия при частых рецидивах инфекционных заболеваний дыхательных и мочевых путей; при снижении иммунитета, первых признаках ОРВИ, продолжительном применении антибиотиков.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 168. |
ІМУНОПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Острые инфекционные и септические заболевания; комбинированная терапия при частых рецидивах инфекционных заболеваний дыхательных и мочевых путей; при снижении иммунитета, первых признаках ОРВИ, продолжительном применении антибиотиков.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 169. |
ІМУНОРИКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: Доппель Фармацеутіці C.р.Л., Італія
Форма випуску: Розчин оральний, 400 мг/7 мл по 7 мл у флаконах № 10
Показання: Стимуляція встановленого зниження клітинного імунітету на фоні інфекцій дихальних або сечовивідних шляхів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які коригують процеси імунітету (імуномодулятори, імунокоректори)
|
| 170. |
ІМУНОФАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: ТОВ НВП "Біонокс", м. Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Розчин для внутрішньом'язового та підшкірного введення, 50 мкг/мл по 1 мл в ампулах № 5
Показання: У складі комплексного лікування та профілактики імунодефіцитних і токсичних станів, хронічних запальних захворювань різноманітної етіології, а також дорослим для ад'ювантної терапії при вакцинації протибактеріальних та вірусних інфекцій.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 171. |
ІМУНОФАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2008 р.
Виробник: ТОВ НВП "Біонокс", м.Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Розчин для внутрішньом'язового та підшкірного введення, 50 мкг/мл по 1 мл в ампулах № 5
Показання: Профілактика та лікування імунодефіцитних станів різної етіології у дорослих та дітей віком понад 2 роки; ад'ювантна терапія при вакцинації дорослих проти бактеріальних та вірусних інфекцій.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 172. |
ІМУНОФЛАЗІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.10.2016 р.
Виробник: Комунальне підприємство "Луганська обласна "Фармація", Фармацевтична фабрика, м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Сироп по 50 мл або по 125 мл у флаконах зі скла або пластику з дозуючою ємністю
Показання: • Профілактика та лікування ГРВІ; • профілактика та лікування грипу, у тому числі пандемічних штамів; • у складі комплексної терапії бактеріальних ускладнень грипу та інших ГРВІ; • з метою нормалізації показників імунної системи при гострих та хронічних вірусних інфекціях.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 173. |
ІМУНОФЛАЗІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: Коммунальное предприятие "Луганская областная "Фармация", фармацевтическая фабрика, г. Луганск для ТОВ НВК "Екофарм", Київ, Україна
Форма випуску: Сироп по 50 мл або по 125 мл у контейнерах
Показання: Лечение гриппа , ОРВИ; в составе комплексной терапии хронических бактериальных и грибковых инфекций; профилактика гриппа при контакте с больными и в период эпидемии заболевания и сезонного роста заболеваемости на ОРВИ.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 174. |
ІМУНОФЛАЗІД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: Комунальне підприємство "Луганська обласна "Фармація" Фармацевтична фабрика, м. Луганськ для ТОВ НВК Екофарм, м.Київ, Україна
Форма випуску: Сироп по 50 мл або по 125 мл у контейнерах з темного скла або пластику
Показання: Лечение гриппа , ОРВИ; в составе комплексной терапии хронических бактериальных и грибковых инфекций; профилактика гриппа при контакте с больными и в период эпидемии заболевания и сезонного роста заболеваемости на ОРВИ.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 175. |
ІМУРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: Екселла ГмбХ, Німеччина для ГлаксоВеллком ГмбХ і Ко/ГлаксоВеллком Оперейшнс/Хойманн ПСС ГмбХ для ГлаксоВеллком ГмбХ і Ко, Німеччина/Великобританія/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 100 (25х4)
Показання: У комбінації з кортикостероїдами та/або іншими імуносупресивними препаратами для профілактики реакції відторгнення органів при трансплантації нирок, серця, печінки, а також для зменшення потреби у кортикостероїдах при трансплантації нирок.Лікування запальних захворювань кишечнику (хвороба Крона або виразковий коліт) у хворих, які потребують лікування кортикостероїдами, у пацієнтів, що погано переносять кортикостероїдну терапію, а також в осіб, нечутливих до іншої стандартної терапії першого вибору.Як монотерапія або у комбінації з кортикостероїдами та/або іншими препаратами (що може включати зменшення дози або відміну кортикостероїдів) застосовується при таких хворобах:- тяжкий ревматоїдний артрит;- системний червоний вовчак;- дерматоміозит та поліміозит;- аутоімунний хронічний активний гепатит;- вульгарна пухирчатка;- вузликовий поліартеріїт;- аутоімунна гемолітична анемія;- хронічна рефрактерна ідіопатична тромбоцитопенічна пурпура;- рецидивний переміжний розсіяний склероз.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 176. |
ІМУРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2011 р.
Виробник: Екселла ГмбХ, Німеччина для ГлаксоВеллком ГмбХ і Ко/ГлаксоВеллком Оперейшнс/Хойманн ПСС ГмбХ для ГлаксоВеллком ГмбХ і Ко, Німеччина/Великобританія/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 100 (25х4)
Показання: У комбінації з кортикостероїдами та/або іншими імуносупресивними препаратами для профілактики реакції відторгнення органів при трансплантації нирок, серця, печінки, а також для зменшення потреби у кортикостероїдах при трансплантації нирок.Лікування запальних захворювань кишечнику (хвороба Крона або виразковий коліт) у хворих, які потребують лікування кортикостероїдами, у пацієнтів, що погано переносять кортикостероїдну терапію, а також в осіб, нечутливих до іншої стандартної терапії першого вибору.Як монотерапія або у комбінації з кортикостероїдами та/або іншими препаратами (що може включати зменшення дози або відміну кортикостероїдів) застосовується при таких хворобах:- тяжкий ревматоїдний артрит;- системний червоний вовчак;- дерматоміозит та поліміозит;- аутоімунний хронічний активний гепатит;- вульгарна пухирчатка;- вузликовий поліартеріїт;- аутоімунна гемолітична анемія;- хронічна рефрактерна ідіопатична тромбоцитопенічна пурпура;- рецидивний переміжний розсіяний склероз.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 177. |
ІМУРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2010 р.
Виробник: Екселла ГмбХ для ГлаксоВеллком ГмбХ і Ко/ГлаксоВеллком Оперейшнс/Хойманн ПСС ГмбХ для ГлаксоВеллком ГмбХ і Ко, Німеччина/Великобританія/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 100
Показання: Проф-ка реакції відторгнення органів при трансплантації; хв-ба Крона або НВК у паці єнтів, що погано переносять кортикостерої ди, а також в осіб, нечутливих до іншої стан дартної терапії; аутоімунні захв-ня.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 178. |
ІМУРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "GlaxoWellcome Operations";"Heumann Pharma GmbH"для"GlaxoWellcome GmbH & Co";"Heumann PCS GmbH"для"GlaxoWellcome GmbH & Co","GlaxoSmithKline Export Limited", Великобританія/Німеччина/Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 100
Показання: Пригнічення реакції тканинної несумісності при пересадці органів; деякі аутоімунні захворювання: неспецифічний ревматоїдний поліартрит, неспецифічний виразковий коліт, червоний вовчак, хронічний гепатит та ін.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 179. |
ІМУСПОРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.09.2008 р.
Виробник: "Cipla Ltd", Індія
Форма випуску: Капсули желатинові м'які по 25 мг № 50 (5х10) у блістерах, вкладених у картонну коробку
Показання: Профілактика і лікування відторгнення трансплантантів різних органів і кісткового мозку, реакцій "трансплантант - проти господаря"; ревматоїдний артрит активного перебігу; ендогенні неінфекційні увеїти; нефротичний синдром; системний червоний вовчак тощо
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 180. |
ІМУСПОРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.09.2008 р.
Виробник: "Cipla Ltd", Індія
Форма випуску: Капсули желатинові м'які по 50 мг № 50 (5х10) у блістерах, вкладених у картонну коробку
Показання: Профілактика і лікування відторгнення трансплантантів різних органів і кісткового мозку, реакцій "трансплантант - проти господаря"; ревматоїдний артрит активного перебігу; ендогенні неінфекційні увеїти; нефротичний синдром; системний червоний вовчак тощо
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
Сторінки: 1, 2, 3, 4, 5, [6], 7, 8, 9, 10, 11 . . . 13
|
|
|