Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р. Виробник: Біоген Айдек Мануфактурінг АпС, Данія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 30 мкг (6 млн МО) у флаконах № 4 з розчинником по 1 мл у попередньо наповнених шприцах № 4 та голками № 4 Показання: Рецидивний множинний (розсіяний) склероз, що характеризується не менше, ніж двома рецидивами протягом попередніх трьох років і відсутністю ознак його безперервного прогресуючого перебігу між рецидивами. У випадку демієлінізації внаслідок активного запального процесу, що потребував внутрішньовенного введення кортикостероїдів, за виключенням іншого, ніж розсіяний склероз, діагнозу, а також за наявності високого ступеня ризику розвитку клінічно вираженого множинного склерозу. Фармакотерапевтична група: Препарати, які коригують процеси імунітету (імуномодулятори, імунокоректори)
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р. Виробник: Біоген Айдек Мануфактурінг АпС, Данія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 30 мкг (6 млн МО )/0,5 мл по 0,5 мл у попередньо наповнених шприцах № 4 у комплекті з голками № 4 Показання: Рецидивний множинний (розсіяний) склероз, що характеризується не менше, ніж двома рецидивами протягом попередніх трьох років і відсутністю ознак його безперервного прогресуючого перебігу між рецидивами. У випадку демієлінізації внаслідок активного запального процесу, що потребував внутрішньовенного введення кортикостероїдів, за виключенням іншого, ніж розсіяний склероз, діагнозу, а також за наявності високого ступеня ризику розвитку клінічно вираженого множинного склерозу. Фармакотерапевтична група: Препарати, які коригують процеси імунітету (імуномодулятори, імунокоректори)
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р. Виробник: Астеллас Ірланд Ко., Лтд., Ірландія Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 0,5 мг № 50 Показання: Попередження і лікування відторгнення алотрансплантата печінки, нирки у дорослих пацієнтів.Лікування відторгнення алотрансплантата, резистентного до стандартних режимів імуносупресивної терапії. Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р. Виробник: Астеллас Ірланд Ко., Лтд., Ірландія Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 1 мг № 50 Показання: Попередження і лікування відторгнення алотрансплантата печінки, нирки у дорослих пацієнтів.Лікування відторгнення алотрансплантата, резистентного до стандартних режимів імуносупресивної терапії. Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р. Виробник: Астеллас Ірланд Ко., Лтд., Ірландія Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 5 мг № 50 Показання: Попередження і лікування відторгнення алотрансплантата печінки, нирки у дорослих пацієнтів.Лікування відторгнення алотрансплантата, резистентного до стандартних режимів імуносупресивної терапії. Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2008 р. Виробник: ВАТ "Дальхімфарм", м.Хабаровськ, Російська Федерація Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0.06 г, 0.125 г № 6, № 10 Показання: Дорослі: лікування вірусних гепатитів А, В, С, герпетичної інфекції, цитомегаловірусної інфекції, в складі комплесної терапії інфекційно- алергічних і вірусних енцефаломієлітів; діти від 7 років: лікування грипу та ГРВІ Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2008 р. Виробник: ВАТ "Дальхімфарм", м.Хабаровськ, Російська Федерація Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0.06 г, 0.125 г in bulk № 1000 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р. Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м. Одеса, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,06 г № 3, № 9 Показання: Дорослі: лікування вірусних гепатитів А, В, С, герпетичної інфекції, цитомегаловірусної інфекції, в складі комплексної терапії інфекційно-алергічних і вірусних енцефаломієлітів (розсіяний склероз, лейкоенцефаліт, увеоенцефаліт та менінгоенцефаліт), у складі комплексної терапії урогенітального та респіраторного хламідіозу, для лікування і профілактики грипу та гострих респіраторних вірусних інфекцій. Діти старше 7 років: лікування грипу та гострих респіраторних вірусних інфекцій. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р. Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м. Одеса, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,125 г № 3, № 9 Показання: Дорослі: лікування вірусних гепатитів А, В, С, герпетичної інфекції, цитомегаловірусної інфекції, в складі комплексної терапії інфекційно-алергічних і вірусних енцефаломієлітів (розсіяний склероз, лейкоенцефаліт, увеоенцефаліт та менінгоенцефаліт), у складі комплексної терапії урогенітального та респіраторного хламідіозу, для лікування і профілактики грипу та гострих респіраторних вірусних інфекцій. Діти старше 7 років: лікування грипу та гострих респіраторних вірусних інфекцій. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р. Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м.Одеса, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0.06 г № 1, № 3, № 9 у контурних чарункових упаковках Показання: Дорослі: лікування вірусних гепатитів А, В, С, герпетичної інфекції, цитомегаловірусної інфекції, в складі комплесної терапії інфекційно- алергічних і вірусних енцефаломієлітів; діти від 7 років: лікування грипу та ГРВІ. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р. Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м.Одеса, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0.125 г № 1, № 3, № 9 у контурних чарункових упаковках Показання: Дорослі: лікування вірусних гепатитів А, В, С, герпетичної інфекції, цитомегаловірусної інфекції, в складі комплесної терапії інфекційно- алергічних і вірусних енцефаломієлітів; діти від 7 років: лікування грипу та ГРВІ. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р. Виробник: "Aventis Pharma Deutschland GmbH";"Usiphar";"Aventis Pharma Specialites"для "Aventis Pharma Deutschland GmbH", Німеччина/Франція/Франція/Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг або по 20 мг № 30 у флаконах; по 100 мг № 3 у блістерах Показання: Ревматоїдний артрит (активна форма). Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р. Виробник: Авентіс Фарма Дойчланд ГмбХ/Авентіс Фарма Спесіаліте/Узіфар, Німеччина/Франція/Франція Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг або по 20 мг № 30 у флаконах; по 100 мг № 3 у блістерах Показання: Ревматоїдний артрит (активна форма). Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2016 р. Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 30 (30х1) у флаконах Показання: – Лікування хворобо-модифікуючим антиревматичним засобом (ХМАРЗ) активної фази ревматоїдного артриту у дорослих. – Лікування активної фази псоріатичного артриту у дорослих.Нещодавно перенесене або одночасне лікування гепатотоксичними або гематотоксичними хворобо-модифікуючими антиревматичними засобом (наприклад, метотрексатом) може призводити до підвищення ризику виникнення серйозних побічних реакцій; таким чином, початок лікування лефлуномідом слід ретельно зважувати з урахуванням цих аспектів користі/ризику.Крім цього, перехід з лефлуноміду на інший ХМАРЗ без наступної процедури виведення (див. розділ «Особливості застосування») також може підвищувати ризик виникнення серйозних побічних реакцій, навіть після тривалого періоду після переходу. Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2016 р. Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 30 (30х1) у флаконах Показання: – Лікування хворобо-модифікуючим антиревматичним засобом (ХМАРЗ) активної фази ревматоїдного артриту у дорослих. – Лікування активної фази псоріатичного артриту у дорослих.Нещодавно перенесене або одночасне лікування гепатотоксичними або гематотоксичними хворобо-модифікуючими антиревматичними засобом (наприклад, метотрексатом) може призводити до підвищення ризику виникнення серйозних побічних реакцій; таким чином, початок лікування лефлуномідом слід ретельно зважувати з урахуванням цих аспектів користі/ризику.Крім цього, перехід з лефлуноміду на інший ХМАРЗ без наступної процедури виведення (див. розділ «Особливості застосування») також може підвищувати ризик виникнення серйозних побічних реакцій, навіть після тривалого періоду після переходу. Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2016 р. Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 3 (3х1) у блістерах Показання: – Лікування хворобо-модифікуючим антиревматичним засобом (ХМАРЗ) активної фази ревматоїдного артриту у дорослих. – Лікування активної фази псоріатичного артриту у дорослих.Нещодавно перенесене або одночасне лікування гепатотоксичними або гематотоксичними хворобо-модифікуючими антиревматичними засобом (наприклад, метотрексатом) може призводити до підвищення ризику виникнення серйозних побічних реакцій; таким чином, початок лікування лефлуномідом слід ретельно зважувати з урахуванням цих аспектів користі/ризику.Крім цього, перехід з лефлуноміду на інший ХМАРЗ без наступної процедури виведення (див. розділ «Особливості застосування») також може підвищувати ризик виникнення серйозних побічних реакцій, навіть після тривалого періоду після переходу. Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р. Виробник: "Aventis Intercontinental" для "SANOFI-AVENTIS Deutschland GmbH", Франція/Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 30 у флаконах Показання: Ревматоїдний артрит (активна форма). Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р. Виробник: "Aventis Intercontinental" для "SANOFI-AVENTIS Deutschland GmbH", Франція/Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 30 у флаконах Показання: Ревматоїдний артрит (активна форма). Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р. Виробник: "Aventis Intercontinental" для "SANOFI-AVENTIS Deutschland GmbH", Франція/Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 3 у блістерах Показання: Ревматоїдний артрит (активна форма). Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р. Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 30 у флаконах Показання: Лікування активної фази ревматоїдного артриту у дорослих пацієнтів. Лікування активної фази псоріатичного артриту у дорослих. Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р. Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 30 у флаконах Показання: Лікування активної фази ревматоїдного артриту у дорослих пацієнтів. Лікування активної фази псоріатичного артриту у дорослих. Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р. Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 3 у блістерах Показання: Лікування активної фази ревматоїдного артриту у дорослих пацієнтів. Лікування активної фази псоріатичного артриту у дорослих. Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Розчин для ін`єкцій по 250 000 МО у флаконах № 5 Показання: 1. Септичні стани різної етіології, що супроводжуються імуносупресією:хірургія: розлитий перитоніт, гострий деструктивний панкреатит, панкреатиогенний сепсис;травматологія: посттравматичний сепсис, рановий сепсис, остеомієліт, інші септичні стани; гінекологія: ендометрити, інші септичні стани; комбустіологія: опіковий сепсис; внутрішні захворювання: тяжкі пневмонії, інші септичні стани. 2. Фтизіатрія: уперше виявлений інфільтративний деструктивний туберкульоз легень, в тому числі спричинений лікарсько-стійкими штамами мікобактерій туберкульозу («А 15,0 - А 15,3» за МКБ 10), при наявності абсолютної та/або відносної лімфопенії; передопераційна підготовка при прогресуючому фіброзно-кавернозному туберкульозі легень у пацієнтів, яким необхідне хірургічне лікування («А 15,6» за МКБ 10). 3. Онкологія: лікування дисемінованих і місцеворозповсюджених форм нирковоклітинного раку. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Розчин для ін`єкцій по 500 000 МО у флаконах № 5 Показання: Септичні стани різної етіології, що супроводжуються імуносупресією: хірургія: розлитий перитоніт, гострий деструктивний панкреатит, панкреатиогенний сепсис;травматологія: посттравматичний сепсис, рановий сепсис, остеомієліт, інші септичні стани; гінекологія: ендометрити, інші септичні стани; комбустіологія: опіковий сепсис; внутрішні захворювання: тяжкі пневмонії, інші септичні стани. 2. Фтизіатрія: уперше виявлений інфільтративний деструктивний туберкульоз легень, в тому числі спричинений лікарсько-стійкими штамами мікобактерій туберкульозу («А 15,0 - А 15,3» за МКБ 10), при наявності абсолютної та/або відносної лімфопенії; редопераційна підготовка при прогресуючому фіброзно-кавернозному туберкульозі легень у пацієнтів, яким необхідне хірургічне лікування («А 15,6» за МКБ 10). 3. Онкологія: лікування дисемінованих і місцеворозповсюджених форм нирковоклітинного раку. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Розчин для ін`єкцій по 1 000 000 МО у флаконах № 5 Показання: Септичні стани різної етіології, що супроводжуються імуносупресією: хірургія: розлитий перитоніт, гострий деструктивний панкреатит, панкреатиогенний сепсис;травматологія: посттравматичний сепсис, рановий сепсис, остеомієліт, інші септичні стани; гінекологія: ендометрити, інші септичні стани; комбустіологія: опіковий сепсис; внутрішні захворювання: тяжкі пневмонії, інші септичні стани. 2. Фтизіатрія: уперше виявлений інфільтративний деструктивний туберкульоз легень, в тому числі спричинений лікарсько-стійкими штамами мікобактерій туберкульозу («А 15,0 - А 15,3» за МКБ 10), при наявності абсолютної та/або відносної лімфопенії; редопераційна підготовка при прогресуючому фіброзно-кавернозному туберкульозі легень у пацієнтів, яким необхідне хірургічне лікування («А 15,6» за МКБ 10). 3. Онкологія: лікування дисемінованих і місцеворозповсюджених форм нирковоклітинного раку. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін`єкцій по 250 000 МО у флаконах № 5 Показання: Септичні стани різної етіології, що супроводжуються імуносупресією: хірургія: розлитий перитоніт, гострий деструктивний панкреатит, панкреатиогенний сепсис;травматологія: посттравматичний сепсис, рановий сепсис, остеомієліт, інші септичні стани; гінекологія: ендометрити, інші септичні стани; комбустіологія: опіковий сепсис; внутрішні захворювання: тяжкі пневмонії, інші септичні стани. 2. Фтизіатрія: уперше виявлений інфільтративний деструктивний туберкульоз легень, в тому числі спричинений лікарсько-стійкими штамами мікобактерій туберкульозу («А 15,0 - А 15,3» за МКБ 10), при наявності абсолютної та/або відносної лімфопенії; редопераційна підготовка при прогресуючому фіброзно-кавернозному туберкульозі легень у пацієнтів, яким необхідне хірургічне лікування («А 15,6» за МКБ 10). 3. Онкологія: лікування дисемінованих і місцеворозповсюджених форм нирковоклітинного раку. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін`єкцій по 500 000 МО у флаконах № 5 Показання: 1. Септичні стани різної етіології, що супроводжуються імуносупресією: хірургія: розлитий перитоніт, гострий деструктивний панкреатит, панкреатиогенний сепсис;травматологія: посттравматичний сепсис, рановий сепсис, остеомієліт, інші септичні стани; гінекологія: ендометрити, інші септичні стани; комбустіологія: опіковий сепсис; внутрішні захворювання: тяжкі пневмонії, інші септичні стани. 2. Фтизіатрія: уперше виявлений інфільтративний деструктивний туберкульоз легень, в тому числі спричинений лікарсько-стійкими штамами мікобактерій туберкульозу («А 15,0 - А 15,3» за МКБ 10), при наявності абсолютної та/або відносної лімфопенії; ередопераційна підготовка при прогресуючому фіброзно-кавернозному туберкульозі легень у пацієнтів, яким необхідне хірургічне лікування («А 15,6» за МКБ 10). 3. Онкологія: лікування дисемінованих і місцеворозповсюджених форм нирковоклітинного раку. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін`єкцій по 1 000 000 МО у флаконах № 5 Показання: Септичні стани різної етіології, що супроводжуються імуносупресією: хірургія: розлитий перитоніт, гострий деструктивний панкреатит, панкреатиогенний сепсис;травматологія: посттравматичний сепсис, рановий сепсис, остеомієліт, інші септичні стани; гінекологія: ендометрити, інші септичні стани; комбустіологія: опіковий сепсис; внутрішні захворювання: тяжкі пневмонії, інші септичні стани. Фтизіатрія: уперше виявлений інфільтративний деструктивний туберкульоз легень, в тому числі спричинений лікарсько-стійкими штамами мікобактерій туберкульозу («А 15,0 - А 15,3» за МКБ 10), при наявності абсолютної та/або відносної лімфопенії; передопераційна підготовка при прогресуючому фіброзно-кавернозному туберкульозі легень у пацієнтів, яким необхідне хірургічне лікування («А 15,6» за МКБ 10). Онкологія: лікування дисемінованих і місцеворозповсюджених форм нирковоклітинного раку. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.03.2014 р. Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 0,6 мг у флаконах № 5 Показання: Захворювання, що супроводжуються імунодефіцитом і лейкопенією: при хіміо- та променевій терапії онкологічних хворих і хворих на лейкоз, при гострих та хронічних променевих ураженнях. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.02.2009 р. Виробник: ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма" для ТОВ "Науково-біотехнологічний центр "Ензифарм", м.Ладижин, Вінницька обл., Україна Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 0,0006 г у флаконах № 5 Показання: Захворювання, що супроводжуються імунодефіцитом і лейкопенією: при хіміо- та променевій терапії онкологічних хворих і хворих на лейкоз, при гострих та хронічних променевих ураженнях. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету