| 151. |
ОРТОСИФОНУ ТИЧИНКОВОГО ЛИСТЯ (НИРКОВИЙ ЧАЙ) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м.Житомир, Україна
Форма випуску: Листя по 1.5 г у фільтр-пакетах № 10, № 20; по 50 г у пачках
Показання: Набряки при серцевій та нирковій недостатності, холецистит
Фармакотерапевтична група: Різні діуретичні засоби
|
| 152. |
ПОЛ-ПАЛА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2016 р.
Виробник: Джафферджи Бразерс, Шрі-Ланка
Форма випуску: Чай по 50 г або по 100 г у пакетах № 1
Показання: У складі комплексної терапії запальних захворювань нирок та сечовивідних шляхів (хронічний пієлонефрит, цистит, уретрит), сечокислого діатезу (початкові стадії сечокам’яної хвороби), а також як сечогінний засіб при діабетичній нефропатії, артеріальній гіпертензії та набряках різного походження.
Фармакотерапевтична група: Різні діуретичні засоби
|
| 153. |
ПОЛ-ПАЛА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2013 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Трава по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом
Показання: Початкові стадії сечокам'яної хв-би; післяо пераційний період після видалення сечових конкрементів; запальні захв-ня нирок і се човивідних шляхів; захв-ня, що супроводжу ються порушенням сольового обміну.
Фармакотерапевтична група: Різні діуретичні засоби
|
| 154. |
ПОЛ-ПАЛА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Jafferjee Brothers", Шрі-Ланка
Форма випуску: Чай по 50 г або по 100 г у пакетах № 1
Показання: Хронічний пієлонефрит, цистит, уретрит; сечокам`яна хвороба; подагра;
діабетична нефропатія; артеріальні гіпертезії; набряки різного походженя
Фармакотерапевтична група: Різні діуретичні засоби
|
| 155. |
ПОЛ-ПАЛА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Джафферджи Бразерс, Шрі-Ланка
Форма випуску: Чай по 50 г або по 100 г у пакетах № 1
Показання: Хронічний пієлонефрит, цистит, уретрит; сечокам`яна хвороба; подагра; діабетична нефропатія; артеріальні гіпертезії; набряки різного походженя
Фармакотерапевтична група: Різні діуретичні засоби
|
| 156. |
ПОЛ-ПАЛА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.09.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м.Житомир, Україна
Форма випуску: Трава по 50 г у пачках
Показання: Хронічний пієлонефрит, цистит, уретрит; сечокам`яна хвороба; діабетична нефропатія; артеріальна гіпертезія; набряки різного походження.
Фармакотерапевтична група: Різні діуретичні засоби
|
| 157. |
ПОЛ-ПАЛА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.01.2007 р.
Виробник: "Jafferjee Brothers", Шрі-Ланка
Форма випуску: Чай по 50 г, 100 г у пакетах № 1
Показання: Хронічний пієлонефрит, цистит, уретрит; сечокам`яна хвороба; діабетична нефропатія; артеріальна гіпертезія; набряки різного походження.
Фармакотерапевтична група: Різні діуретичні засоби
|
| 158. |
РАВЕЛ SR - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.06.2012 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 1,5 мг № 30, № 60 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 159. |
РАВЕЛ SR - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 1,5 мг № 10х2, № 10х3, № 10х6, № 10х9 у блістерах
Показання: Есенціальна артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 160. |
РАВЕЛ SR - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 1,5 мг № 10х2, № 10х3, № 10х6, № 10х9 у блістерах
Показання: Есенціальна артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 161. |
РАВЕЛ® SR - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.06.2015 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії, вкриті плівковою оболонкою, по 1,5 мг № 20, № 30, № 60, № 90 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 162. |
СКОПРИЛ ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.11.2014 р.
Виробник: Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія
Форма випуску: Таблетки по 20 мг/12,5 мг № 30
Показання: М'яка та помірна артеріальна гіпертензія у пацієнтів, яка потребує комбінованої терапії.
Фармакотерапевтична група: Діуретичні засоби
|
| 163. |
СПИРОНОЛАКТОН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.04.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,025 г № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Набряки при серцевій недостатності, цирозі печінки; нефротичний синдром тощо.
Фармакотерапевтична група: Калійзберігаючі діуретики
|
| 164. |
СПІРОНОЛАКТОН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 30
Показання: Набряки при серцевій недостатності, цирозі печінки; нефротичний синдром тощо.
Фармакотерапевтична група: Калійзберігаючі діуретики
|
| 165. |
СУТРІЛНЕО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2016 р.
Виробник: Феррер Інтернаціональ, С.А., Іспанія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 5 мг № 15, № 30 у блістерах
Показання: - Лікування набряків, спричинених застійною серцевою недостатністю, захворюваннями нирок або печінки.- Лікування есенціальної гіпертензії у монотерапії або у комплексній терапії з іншими антигіпертензивними засобами
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 166. |
СУТРІЛНЕО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2016 р.
Виробник: Феррер Інтернаціональ, С.А., Іспанія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 10 мг № 15, № 30 у блістерах
Показання: - Лікування набряків, спричинених застійною серцевою недостатністю, захворюваннями нирок або печінки.- Лікування есенціальної гіпертензії у монотерапії або у комплексній терапії з іншими антигіпертензивними засобами
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 167. |
ТОРАДІВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.01.2018 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Київська обл., м. Бориспіль, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 4 мл у флаконах № 5 у пачці
Показання: Лікування набряків та випотів, спричинених серцевою недостатністю, якщо необхідне внутрішньовенне застосування лікарського засобу, наприклад, у випадку набряку легень внаслідок гострої серцевої недостатності.
Фармакотерапевтична група: Діуретичні засоби
|
| 168. |
ТОРАДІВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2016 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Київська обл., м. Бориспіль, Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг №30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування і профілактика рецидивів набряків та/або випотів, спричинених серцевою недостатністю.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 169. |
ТОРАЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.10.2016 р.
Виробник: Аджіо Фармас`ютікалс Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування і профілактика рецидивів набряків та/або випотів, спричинених серцевою недостатністю.
Фармакотерапевтична група: Діуретичні засоби
|
| 170. |
ТОРАСЕМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р.
Виробник: Аурохем Лабораторіес (Індія) Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 171. |
ТОРАСЕМІД САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2014 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 20, № 100
Показання: Есенціальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 172. |
ТОРАСЕМІД САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2014 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 20, № 100
Показання: Есенціальна гіпертензія, набряки у пацієнтів із серцевою недостатністю.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 173. |
ТОРАСЕМІД САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2014 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 20, № 100
Показання: Набряки у пацієнтів із серцевою недостатністю.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 174. |
ТОРАСЕМІД САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2014 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 20, № 100
Показання: Набряки у пацієнтів із серцевою недостатністю.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 175. |
ТОРАСЕМІД САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2014 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по по 50 мг № 20, № 100
Показання: Набряки, підвищений артеріальний тиск при тяжкій нирковій недостатності (кліренс креатиніну менше 20 мл/хв) за наявності будь-якого залишкового діурезу (більше 200 мл за 24 години), у тому числі в умовах гемодіалізу.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 176. |
ТОРАСЕМІД САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2014 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 20, № 100
Показання: Набряки, підвищений артеріальний тиск при тяжкій нирковій недостатності (кліренс креатиніну менше 20 мл/хв) за наявності будь-якого залишкового діурезу (більше 200 мл за 24 години), у тому числі в умовах гемодіалізу.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 177. |
ТОРАСЕМІД САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2014 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 20, № 100
Показання: Набряки, підвищений артеріальний тиск при тяжкій нирковій недостатності (кліренс креатиніну менше 20 мл/хв) за наявності будь-якого залишкового діурезу (більше 200 мл за 24 години), у тому числі в умовах гемодіалізу.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 178. |
ТОРАСЕМІД-ЛУГАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2016 р.
Виробник: ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод", м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування і профілактика рецидивів набряків та/або випотів, спричинених серцевою недостатністю.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 179. |
ТОРІКСАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10, № 10х3 у блістерах
Показання: Лікування набряків, спричинених застійною серцевою недостатністю. Лікування есенціальної гіпертензії у вигляді монотерапії або у комплексній терапії з іншими гіпотензивними засобами.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 180. |
ТОРСИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхім-Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 2 мл або по 4 мл в ампулах № 5
Показання: Лікування та профілактика набряків та/або випотів, спричинених серцевою недостатністю, за необхідності внутрішньовенної терапії.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|