Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1831. |
ЛЕКОПТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 80 мг № 50 (10х5)
Показання: Ішемічна хвороба серця, включаючи стабільну стенокардію напруження, вазоспастичну стенокардію (варіантна стенокардія, стенокардія Принцметала).Пароксизмальна надшлуночкова тахікардія; тріпотіння/мерехтіння передсердь (за винятком синдрому Вольфа – Паркінсона - Ішемічна хвороба серця, включаючи стабільну стенокардію напруження, вазоспастичну стенокардію (варіантна стенокардія, стенокардія Принцметала).Пароксизмальна надшлуночкова тахікардія; тріпотіння/мерехтіння передсердь (за винятком синдрому Вольфа – Паркінсона - Ішемічна хвороба серця, включаючи стабільну стенокардію напруження, вазоспастичну стенокардію (варіантна стенокардія, стенокардія Принцметала).Пароксизмальна надшлуночкова тахікардія; тріпотіння/мерехтіння передсердь (за винятком синдрому Вольфа – Паркінсона - Уайта (WPW). Артеріальна гіпертензія
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 1832. |
ЛЕРКАМЕН® 10 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг №7х1, № 14 (14х1), № 28 (14х2)
Показання: Есенціальна гіпертензія легкого або помірного ступеня тяжкості.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 1833. |
ЛЕРКАМЕН® 10 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.02.2009 р.
Виробник: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 7, № 14, № 28
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 1834. |
ЛЕРКАМЕН® 20 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.12.2015 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 7 (7х1), № 14 (14х1), № 28 (14х2), № 56 (14х4), № 60 (10х6), № 90 (10х9) у блістерах
Показання: Есенціальна гіпертензія легкого або помірного ступеня тяжкості.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 1835. |
ЛЕРКАМЕН® 20 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 7 (7х1), № 14 (14х1), № 28 (14х2), № 56 (14х4)
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 1836. |
ЛЕРКАМЕН® 20 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 7 (7х1), № 14 (14х1), № 28 (14х2), № 56 (14х4)
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 1837. |
ЛЕСКОЛ® XL - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.07.2017 р.
Виробник: Новартіс Фармаcьютика С. А., Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 80 мг № 14, № 28 у блістерах
Показання: ДисліпідеміяЛікування дорослих з первинною гіперхолестеринемією або змішаною дисліпідемією як додаток до дієти, якщо реакція на дієту та інші нефармакологічні засоби (наприклад фізичні вправи, зменшення маси тіла) є недостатньою. Вторинна профілактика значних небажаних явищ з боку серця у дорослих з ішемічною хворобою серця після транскатетеріальної кардіоваскулярної терапії.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 1838. |
ЛЕСКОЛ® XL - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: Новартіс Фармаcьютика СА, Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 80 мг № 14, № 28
Показання: Дисліпідемія
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 1839. |
ЛИПИ КВІТИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.10.2008 р.
Виробник: Київське ОДКП "Фармацевтична фабрика", м.Київ, Україна
Форма випуску: Квіти по 50 г у пачках
Показання: Ангіни, бронхіти, застудні захворювання, запальні захворювання порожнини рота.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 1840. |
ЛИПИ КВІТИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", м.Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Квіти по 40 г у пакетах, пачках; по 1,5 г у фільтр-пакетах № 20
Показання: Ангіни, бронхіти, застудні захворювання, запальні захворювання порожнини рота.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 1841. |
ЛИПИ КВІТИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", м.Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Квіти по 100 г у пачках
Показання: Ангіни, бронхіти, застудні захворювання, запальні захворювання порожнини рота.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 1842. |
ЛИПИ КВІТКИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2017 р.
Виробник: ПрАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м. Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Квітки по 40 г у пачці з внутрішнім пакетом, по 1,5 г у фільтр-пакеті № 20 у пачці
Показання: Внутрішньо – при застудних захворюваннях, бронхітах, зовнішньо – при ангінах, стоматитах, ларингітах, гінгівітах (у складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 1843. |
ЛИПИ КВІТКИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Квітки по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом, по 1,5 г у фільтр-пакетах № 20 у пачці або у пачці з внутрішнім пакетом
Показання: Внутрішньо – при застудних захворюваннях, бронхітах, зовнішньо – при ангінах, стоматитах, ларингітах, гінгівітах (у складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 1844. |
ЛИПИ КВІТКИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: Комунальне підприємство Київської обласної ради "Фармацевтична фабрика", м. Київ, Україна
Форма випуску: Квітки по 50 г у пачках
Показання: Застосовують внутрішньо при бронхітах, застудних захворюваннях; завнішньо – при запальних захворюваннях порожнини рота (стоматитах, ларингітах, гінгівітах, ангінах).
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 1845. |
ЛИПИ КВІТКИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2012 р.
Виробник: ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м. Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Квітки по 40 г у пакетах у пачці або без пачки; по 1,5 г у фільтр-пакетах № 20
Показання: Настій квіток липи призначають при ангіні, бронхітах, застудних захворюваннях, захворюваннях порожнини рота.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 1846. |
ЛИПИ КВІТКИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Квітки по 50 г у пачках з внурішнім пакетом, по 1,5 г у фільтр-пакетах № 20
Показання: Ангіни, бронхіти, застудні захворювання, запальні захворювання порожнини рота.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 1847. |
ЛИПИ КВІТКИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.03.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м.Житомир, Україна
Форма випуску: Квітки по 1.5 г у фільтр-пакетах № 10, № 20; по 50 г у пачках
Показання: Ангіни, бронхіти, застудні захворювання, запальні захворювання порожнини рота.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 1848. |
ЛИПОВИЙ ЦВІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: ТОВ "Тернофарм", м.Тернопіль, Україна
Форма випуску: Чай по 1,5 г у фільтр-пакетах № 25
Показання: Пропасниця і катаральні явища при гострих респіраторних захворюваннях, грипі, гострих вірусних інфекціях, а також з метою профілактики застудних захворювань при переохолоджені організму.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 1849. |
ЛИПОВИЙ ЦВІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2009 р.
Виробник: ТОВ "Науково-виробниче фармацевтичне підприємство "Сили природи", м.Харків, Україна
Форма випуску: Чай по 1,5 г у фільтр-пакетах № 25
Показання: Пропасні стани, катаральні явища при гострих респіраторних захворюваннях, грипі, гострих вірусних інфекціях, а також з метою профілактики застудних захворювань.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 1850. |
ЛІВАЗО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2017 р.
Виробник: Рекордаті Індастріа Хіміка е Фармасевтіка С.п.А., Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1 мг № 7, № 28, № 30 у блістерах
Показання: Для зниження підвищеного загального холестерину (ЗХС) і холестерину ліпопротеїнів низької щільності (ХС-ЛПНЩ); дорослим пацієнтам з первинною гіперхолестеринемією, в тому числі гетерозиготною сімейною гіперхолестеринемією і комбінованою (змішаною) дисліпідемією, коли відповідь на дієту та іншу немедикаментозну терапію є недостатньою.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 1851. |
ЛІВАЗО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2017 р.
Виробник: Рекордаті Індастріа Хіміка е Фармасевтіка С.п.А., Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2 мг № 7, № 28, № 30, № 100 у блістерах
Показання: Для зниження підвищеного загального холестерину (ЗХС) і холестерину ліпопротеїнів низької щільності (ХС-ЛПНЩ); дорослим пацієнтам з первинною гіперхолестеринемією, в тому числі гетерозиготною сімейною гіперхолестеринемією і комбінованою (змішаною) дисліпідемією, коли відповідь на дієту та іншу немедикаментозну терапію є недостатньою.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 1852. |
ЛІВАЗО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2017 р.
Виробник: Рекордаті Індастріа Хіміка е Фармасевтіка С.п.А., Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 4 мг № 7, № 28, № 30 у блістерах
Показання: Для зниження підвищеного загального холестерину (ЗХС) і холестерину ліпопротеїнів низької щільності (ХС-ЛПНЩ); дорослим пацієнтам з первинною гіперхолестеринемією, в тому числі гетерозиготною сімейною гіперхолестеринемією і комбінованою (змішаною) дисліпідемією, коли відповідь на дієту та іншу немедикаментозну терапію є недостатньою.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 1853. |
ЛІВОСТОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2017 р.
Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Як доповнення до дієти для лікування пацієнтів з підвищеним рівнем загального холестерину, ліпопротеїдів низької щільності (ЛПНЩ), аполіпопротеїну В та тригліцеридів з метою збільшення ліпопротеїдів високої щільності (ЛПВЩ) у хворих з первинною гіперхолестеринемією (гетерозиготна сімейна та неспадкова гіперхолестеринемія), комбінованою (змішаною) гіперліпідемією (тип IIa і IIb), підвищеним рівнем тригліцеридів у плазмі крові (тип IV) і хворим з дизбетапротеїнемією (типу III) у випадках, коли дієта не забезпечує належного ефекту. Для зниження рівня загального холестерину та ЛПНЩ у хворих з гомозиготною сімейною гіперхолестеринемією, коли дієта та інші немедикаментозні засоби не забезпечують належного ефекту.Пацієнтам без клінічних проявів серцево-судинних захворювань, з наявністю або відсутністю дисліпідемії, але які мають декілька факторів ризику, таких як тютюнопаління, артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, низький рівень ЛПВЩ або наявність у родинному анамнезі захворювань серцево-судинної системи у молодому віці, з метою:• зниження ризику фатальних проявів ІХС та нефатального інфаркту міокарда;• зниження ризику виникнення інсульту;• зниження ризику виникнення стенокардії і необхідності виконання процедури реваскуляризації міокарда.У пацієнтів з клінічними симптомами коронарних захворювань аторвастатин призначають для:• зниження ризику розвитку нефатального інфаркту міокарда;• зниження ризику розвитку фатального і нефатального інсульту;• зниження ризику при проведенні процедури реваскуляризації;• зниження ризику госпіталізації з причини застійної серцевої недостатності;• зниження ризику виникнення стенокардії.Діти (10-17 років).Лівостор застосовують як доповнення до дієти для зниження рівня загального холестерину, ЛПНЩ, аполіпопротеїну В у хлопчиків та дівчаток у постменархіальний період з гетерозиготною сімейною гіперхолестеринемією, навіть за умови дотримання адекватної дієти, якщо:– рівень ЛПВЩ залишається 190 мг/дл або– рівень ЛПНЩ залишається 160 мг/длта в родинному анамнезі має місце виникнення серцево-судинних захворювань у молодому віці;у хворих дітей є два чи більше інших факторів ризику виникнення серцево-судинних захворювань.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 1854. |
ЛІВОСТОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2017 р.
Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Як доповнення до дієти для лікування пацієнтів з підвищеним рівнем загального холестерину, ліпопротеїдів низької щільності (ЛПНЩ), аполіпопротеїну В та тригліцеридів з метою збільшення ліпопротеїдів високої щільності (ЛПВЩ) у хворих з первинною гіперхолестеринемією (гетерозиготна сімейна та неспадкова гіперхолестеринемія), комбінованою (змішаною) гіперліпідемією (тип IIa і IIb), підвищеним рівнем тригліцеридів у плазмі крові (тип IV) і хворим з дизбетапротеїнемією (типу III) у випадках, коли дієта не забезпечує належного ефекту. Для зниження рівня загального холестерину та ЛПНЩ у хворих з гомозиготною сімейною гіперхолестеринемією, коли дієта та інші немедикаментозні засоби не забезпечують належного ефекту.Пацієнтам без клінічних проявів серцево-судинних захворювань, з наявністю або відсутністю дисліпідемії, але які мають декілька факторів ризику, таких як тютюнопаління, артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, низький рівень ЛПВЩ або наявність у родинному анамнезі захворювань серцево-судинної системи у молодому віці, з метою:• зниження ризику фатальних проявів ІХС та нефатального інфаркту міокарда;• зниження ризику виникнення інсульту;• зниження ризику виникнення стенокардії і необхідності виконання процедури реваскуляризації міокарда.У пацієнтів з клінічними симптомами коронарних захворювань аторвастатин призначають для:• зниження ризику розвитку нефатального інфаркту міокарда;• зниження ризику розвитку фатального і нефатального інсульту;• зниження ризику при проведенні процедури реваскуляризації;• зниження ризику госпіталізації з причини застійної серцевої недостатності;• зниження ризику виникнення стенокардії.Діти (10-17 років).Лівостор застосовують як доповнення до дієти для зниження рівня загального холестерину, ЛПНЩ, аполіпопротеїну В у хлопчиків та дівчаток у постменархіальний період з гетерозиготною сімейною гіперхолестеринемією, навіть за умови дотримання адекватної дієти, якщо:– рівень ЛПВЩ залишається 190 мг/дл або– рівень ЛПНЩ залишається 160 мг/длта в родинному анамнезі має місце виникнення серцево-судинних захворювань у молодому віці;у хворих дітей є два чи більше інших факторів ризику виникнення серцево-судинних захворювань.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 1855. |
ЛІВОСТОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2017 р.
Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Як доповнення до дієти для лікування пацієнтів з підвищеним рівнем загального холестерину, ліпопротеїдів низької щільності (ЛПНЩ), аполіпопротеїну В та тригліцеридів з метою збільшення ліпопротеїдів високої щільності (ЛПВЩ) у хворих з первинною гіперхолестеринемією (гетерозиготна сімейна та неспадкова гіперхолестеринемія), комбінованою (змішаною) гіперліпідемією (тип IIa і IIb), підвищеним рівнем тригліцеридів у плазмі крові (тип IV) і хворим з дизбетапротеїнемією (типу III) у випадках, коли дієта не забезпечує належного ефекту. Для зниження рівня загального холестерину та ЛПНЩ у хворих з гомозиготною сімейною гіперхолестеринемією, коли дієта та інші немедикаментозні засоби не забезпечують належного ефекту.Пацієнтам без клінічних проявів серцево-судинних захворювань, з наявністю або відсутністю дисліпідемії, але які мають декілька факторів ризику, таких як тютюнопаління, артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, низький рівень ЛПВЩ або наявність у родинному анамнезі захворювань серцево-судинної системи у молодому віці, з метою:• зниження ризику фатальних проявів ІХС та нефатального інфаркту міокарда;• зниження ризику виникнення інсульту;• зниження ризику виникнення стенокардії і необхідності виконання процедури реваскуляризації міокарда.У пацієнтів з клінічними симптомами коронарних захворювань аторвастатин призначають для:• зниження ризику розвитку нефатального інфаркту міокарда;• зниження ризику розвитку фатального і нефатального інсульту;• зниження ризику при проведенні процедури реваскуляризації;• зниження ризику госпіталізації з причини застійної серцевої недостатності;• зниження ризику виникнення стенокардії.Діти (10-17 років).Лівостор застосовують як доповнення до дієти для зниження рівня загального холестерину, ЛПНЩ, аполіпопротеїну В у хлопчиків та дівчаток у постменархіальний період з гетерозиготною сімейною гіперхолестеринемією, навіть за умови дотримання адекватної дієти, якщо:– рівень ЛПВЩ залишається 190 мг/дл або– рівень ЛПНЩ залишається 160 мг/длта в родинному анамнезі має місце виникнення серцево-судинних захворювань у молодому віці;у хворих дітей є два чи більше інших факторів ризику виникнення серцево-судинних захворювань.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 1856. |
ЛІВОСТОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30
Показання: Гіперліпідемії. Вторинна профілактика розвитку ускладнень при ішемічній хворобі серця, атеросклерозі судин з метою зниження ризику розвитку ускладнень.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 1857. |
ЛІЗИ САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2015 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Німеччина/Словенія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Есенціальна гіпертензія. Симптоматична серцева недостатність, короткочасне (6 тижнів) лікування у складі комбінованої терапії гострого інфаркту міокарда (в перші 24 години) зі стабільною гемодинамікою. Початкова стадія нефропатії у пацієнтів з цукровим діабетом II типу.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1858. |
ЛІЗИ САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2015 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Німеччина/Словенія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Есенціальна гіпертензія. Симптоматична серцева недостатність, короткочасне (6 тижнів) лікування у складі комбінованої терапії гострого інфаркту міокарда (в перші 24 години) зі стабільною гемодинамікою. Початкова стадія нефропатії у пацієнтів з цукровим діабетом II типу.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1859. |
ЛІЗИ САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2015 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Німеччина/Словенія
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Есенціальна гіпертензія. Симптоматична серцева недостатність, короткочасне (6 тижнів) лікування у складі комбінованої терапії гострого інфаркту міокарда (в перші 24 години) зі стабільною гемодинамікою. Початкова стадія нефропатії у пацієнтів з цукровим діабетом II типу.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1860. |
ЛізиГексал® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія; застійна серцева недостатність, діабетична нефропатія та ретинопатія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
Сторінки: 1 . . . 57, 58, 59, 60, 61, [62], 63, 64, 65, 66, 67 . . . 114
|
|
|