Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 181. |
МУЧНИЦІ ЛИСТЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", м.Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Листя по 50 г у пакетах
Показання: Сечогінний засіб при запальних захворюваннях сечового міхура і сечовидільних шляхів.
Фармакотерапевтична група: Різні діуретичні засоби
|
| 182. |
МУЧНИЦІ ЛИСТЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", м.Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Листя по 50 г, 100 г у пачках
Показання: Сечогінний та дезінфікуючий засіб при запальних захворюваннях сечового міхура і сечовидільних шляхів
Фармакотерапевтична група: Різні діуретичні засоби
|
| 183. |
МУЧНИЦІ ЛИСТЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м.Житомир, Україна
Форма випуску: Листя по 2 г у фільтр-пакетах № 10, № 20; по 11 г у пакетах; по 50 г у пачках
Показання: Запальні захворювання нирок і сечовидільних шляхів; ниркова недостатність з порушенням водного і мінерального обміну
Фармакотерапевтична група: Різні діуретичні засоби
|
| 184. |
НЕФРОФІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2015 р.
Виробник: ТОВ "Науково-виробнича фармацевтична компанія "Ейм", м. Харків, Україна
Форма випуску: Збір по 100 г у пакеті, вкладеному в пачку, по 1,5 г у фільтр-пакетах № 20
Показання: Комплексне лікування та профілактика загострень запальних захворювань нирок та сечовивідних шляхів, які супроводжуються зниженням сечовидільної та азотовидільної функції, сечокам'яної хвороби, набряків.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
| 185. |
НЕФРОФІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2010 р.
Виробник: ТОВ "Науково-виробнича фармацевтична компанія "Ейм", м.Харків, Україна
Форма випуску: Збір по 100 г у пакетах поліетиленових (у пачках), або у пачках, або у пакетах "Дой-пак"
Показання: Лікування запальних захворювань нирок та сечовидільних шляхів, які супроводжуються зниженням сечовидільної та азотовидільної функцій, а також сечокам'яної хвороби; при набряках, пов'язаних з патологією серця та бронхолегеневої системи.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
| 186. |
НЕФРОФІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2010 р.
Виробник: ТОВ "Науково-виробнича фармацевтична компанія "Ейм", м. Харків, Україна
Форма випуску: Збір по 1,5 г у фільтр-пакетах № 20; по 100 г у пакетах поліетиленових (у пачках), або у пачках, або у пакетах Дой-пак
Показання: Лікування запальних захворювань нирок та сечовидільних шляхів, які супроводжуються зниженням сечовидільної та азотовидільної функцій, а також сечокам'яної хвороби; при набряках, пов'язаних з патологією серця та бронхолегеневої системи.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
| 187. |
НИРКОВИЙ ЧАЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2016 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Листя по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом; по 1,5 г у фільтр-пакетах № 20
Показання: Гострі та хронічні захворювання нирок, холецистити; набряки, спричинені порушеною функцією нирок або серцевою недостатністю (у складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Різні діуретичні засоби
|
| 188. |
НИРКОВИЙ ЧАЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Листя по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом; по 1,5 г у фільтр-пакетах № 20
Показання: Гострі і хронічні захворювання нирок; набряки, обумовлені порушенням функції нирок, серцевою недостатністю; холецистити.
Фармакотерапевтична група: Різні діуретичні засоби
|
| 189. |
ОРТОСИФОНУ ТИЧИНКОВОГО ЛИСТЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: ВАТ "Красногорсклексредства", Російська Федерація
Форма випуску: Порошок по 1,5 г у фільтр-пакетах № 20
Показання: Запальні захворювання нирок та/або жовчного міхура (гломерулонефрит, пієлонефрит, холецистит), а також при набряках, спричинених декомпенсованою нирковою або серцевою недостатністю.
Фармакотерапевтична група: Різні діуретичні засоби
|
| 190. |
ОРТОСИФОНУ ТИЧИНКОВОГО ЛИСТЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: ВАТ "Красногорсклексредства", м. Красногорськ, Російська Федерація
Форма випуску: Порошок по 1,5 г у фільтр-пакетах № 20
Показання: Запальні захворювання нирок та/або жовчного міхура (гломерулонефрит, пієлонефрит, холецистит), а також при набряках, спричинених декомпенсованою нирковою або серцевою недостатністю.
Фармакотерапевтична група: Різні діуретичні засоби
|
| 191. |
ОРТОСИФОНУ ТИЧИНКОВОГО ЛИСТЯ (НИРКОВИЙ ЧАЙ) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м.Житомир, Україна
Форма випуску: Листя по 1.5 г у фільтр-пакетах № 10, № 20; по 50 г у пачках
Показання: Набряки при серцевій та нирковій недостатності, холецистит
Фармакотерапевтична група: Різні діуретичні засоби
|
| 192. |
ПОЛ-ПАЛА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2016 р.
Виробник: Джафферджи Бразерс, Шрі-Ланка
Форма випуску: Чай по 50 г або по 100 г у пакетах № 1
Показання: У складі комплексної терапії запальних захворювань нирок та сечовивідних шляхів (хронічний пієлонефрит, цистит, уретрит), сечокислого діатезу (початкові стадії сечокам’яної хвороби), а також як сечогінний засіб при діабетичній нефропатії, артеріальній гіпертензії та набряках різного походження.
Фармакотерапевтична група: Різні діуретичні засоби
|
| 193. |
ПОЛ-ПАЛА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2013 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Трава по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом
Показання: Початкові стадії сечокам'яної хв-би; післяо пераційний період після видалення сечових конкрементів; запальні захв-ня нирок і се човивідних шляхів; захв-ня, що супроводжу ються порушенням сольового обміну.
Фармакотерапевтична група: Різні діуретичні засоби
|
| 194. |
ПОЛ-ПАЛА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Jafferjee Brothers", Шрі-Ланка
Форма випуску: Чай по 50 г або по 100 г у пакетах № 1
Показання: Хронічний пієлонефрит, цистит, уретрит; сечокам`яна хвороба; подагра;
діабетична нефропатія; артеріальні гіпертезії; набряки різного походженя
Фармакотерапевтична група: Різні діуретичні засоби
|
| 195. |
ПОЛ-ПАЛА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Джафферджи Бразерс, Шрі-Ланка
Форма випуску: Чай по 50 г або по 100 г у пакетах № 1
Показання: Хронічний пієлонефрит, цистит, уретрит; сечокам`яна хвороба; подагра; діабетична нефропатія; артеріальні гіпертезії; набряки різного походженя
Фармакотерапевтична група: Різні діуретичні засоби
|
| 196. |
ПОЛ-ПАЛА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.09.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м.Житомир, Україна
Форма випуску: Трава по 50 г у пачках
Показання: Хронічний пієлонефрит, цистит, уретрит; сечокам`яна хвороба; діабетична нефропатія; артеріальна гіпертезія; набряки різного походження.
Фармакотерапевтична група: Різні діуретичні засоби
|
| 197. |
ПОЛ-ПАЛА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.01.2007 р.
Виробник: "Jafferjee Brothers", Шрі-Ланка
Форма випуску: Чай по 50 г, 100 г у пакетах № 1
Показання: Хронічний пієлонефрит, цистит, уретрит; сечокам`яна хвороба; діабетична нефропатія; артеріальна гіпертезія; набряки різного походження.
Фармакотерапевтична група: Різні діуретичні засоби
|
| 198. |
РАВЕЛ SR - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.06.2012 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 1,5 мг № 30, № 60 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 199. |
РАВЕЛ SR - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 1,5 мг № 10х2, № 10х3, № 10х6, № 10х9 у блістерах
Показання: Есенціальна артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 200. |
РАВЕЛ SR - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 1,5 мг № 10х2, № 10х3, № 10х6, № 10х9 у блістерах
Показання: Есенціальна артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 201. |
РАВЕЛ® SR - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.06.2015 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії, вкриті плівковою оболонкою, по 1,5 мг № 20, № 30, № 60, № 90 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 202. |
РЕНДЕСМОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: ХАУ ЗІЯНГ ФАРМАСЬЮТІКАЛ ДЖОЇНТ-СТОК КОМПАНІ, В'єтнам
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 100
Показання: Сечокам'яна та жовчокам'яна хвороби. Лікування пієлонефриту та холециститу.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
| 203. |
САНТУРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2015 р.
Виробник: ЛІПОМЕД АГ (первинна та вторинна упаковка, проміжний та кінцевий контроль випущених серій)/Ваймер Фарма ГмбХ (виробництво in bulk, проміжний контроль випущених серій in bulk), Швейцарія/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Лікування симптоматичної гіперурикемії (подагричного артриту) у пацієнтів, яким не можна застосовувати інші засоби для зниження гіперурикемії.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
| 204. |
СКОПРИЛ ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.11.2014 р.
Виробник: Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія
Форма випуску: Таблетки по 20 мг/12,5 мг № 30
Показання: М'яка та помірна артеріальна гіпертензія у пацієнтів, яка потребує комбінованої терапії.
Фармакотерапевтична група: Діуретичні засоби
|
| 205. |
СПИРОНОЛАКТОН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.04.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,025 г № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Набряки при серцевій недостатності, цирозі печінки; нефротичний синдром тощо.
Фармакотерапевтична група: Калійзберігаючі діуретики
|
| 206. |
СПІРОНОЛАКТОН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 30
Показання: Набряки при серцевій недостатності, цирозі печінки; нефротичний синдром тощо.
Фармакотерапевтична група: Калійзберігаючі діуретики
|
| 207. |
СПОРИШУ ТРАВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Трава по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом
Показання: Початкові стадії сечокам’яної хвороби; сечокислий діатез; післяопераційний період після видалення сечових конкрементів; хронічна ниркова недостатність; хронічний гломерулонефрит, пієлонефрит, запалення сечового міхура в стадії ремісії (у складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
| 208. |
СПОРИШУ ТРАВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2015 р.
Виробник: Комунальне підприємство Київської обласної ради "Фармацевтична фабрика", м. Київ, Україна
Форма випуску: Трава по 50 г у пачках
Показання: Початкові стадії сечокам’яної хвороби; сечокислий діатез; післяопераційний період після видалення сечових конкрементів; хронічна ниркова недостатність; хронічний гломерулонефрит, пієлонефрит, запалення сечового міхура в стадії ремісії.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
| 209. |
СПОРИШУ ТРАВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.02.2014 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Трава по 50 г або по 100 г у пачках з внутрішнім пакетом
Показання: Початкові стадії сечокам’яної хвороби; сечокислий діатез; післяопераційний період після видалення сечових конкрементів; хронічна ниркова недостатність; хронічний гломерулонефрит, пієлонефрит, запалення сечового міхура в стадії ремісії.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
| 210. |
СПОРИШУ ТРАВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Трава різано-пресована по 100 г у пачках з внутрішнім пакетом
Показання: Нирковокам'яна хвороба; хронічні захворювання сечовидільних шляхів, ослаблення фільтраційної функції ниркових клубочків
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
Сторінки: 1, 2, 3, 4, 5, 6, [7], 8, 9, 10, 11, 12
|
|
|