| 211. |
СПІРУЛІНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2008 р.
Виробник: "Pharmetics Inc.", Канада
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 60 у пластикових флаконах
Показання: Гіпоксія, лікування гнійних ран та опіків, ураження організму радіонуклеїдами, підвищення імунітету, профілактика гіповітамінозу, анемія, еритропенія; гіполактація та ін.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 212. |
СТАМІНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2012 р.
Виробник: Аджанта Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули № 30
Показання: Порушення ерекції. (за винятком випадків гормональних статевих розладів).
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 213. |
СТАМІНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2011 р.
Виробник: Аджанта Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули № 30
Показання: Порушення ерекції. (за винятком випадків гормональних статевих розладів).
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 214. |
СТАМІНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2007 р.
Виробник: "Ajanta Pharma Limited", Індія
Форма випуску: Капсули № 10х3
Показання: Порушення ерекції.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 215. |
СТРУКНОТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2013 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Капсули тверді по 340 мг № 40 у контейнерах
Показання: Дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів і хребта: первинний артроз, міжхребцевий остеохондроз, остеоартроз, пародонтопатія, переломи кісток (для прискорення утворення кісткової мозолі).
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 216. |
СТРУКТУМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.02.2018 р.
Виробник: П'єр Фабр Медикамент Продакшн, Франція
Форма випуску: Капсули тверді по 500 мг № 60 (12х5) у блістерах
Показання: Допоміжна терапія при дегенеративних захворюваннях суглобів і хребта (остеоартроз, міжхребцевий остеохондроз).
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 217. |
СТРУКТУМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р.
Виробник: П’єр Фабр Медикамент Продакшн, Франція
Форма випуску: Капсули по 500 мг № 60
Показання: Допоміжна терапія при дегенеративних захворюваннях суглобів і хребта (остеоарт роз, міжхребцевий остеохондроз).
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 218. |
СТРУКТУМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.12.2011 р.
Виробник: П’єр Фабр Медикамент Продакшн, Франція
Форма випуску: Капсули по 500 мг № 60
Показання: Допоміжна терапія при дегенеративних захворюваннях суглобів і хребта (остеоарт роз, міжхребцевий остеохондроз).
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 219. |
СТРУКТУМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.01.2008 р.
Виробник: "Pierre Fabre Medicament" на заводі "Pierre Fabre Medicament Production", Франція
Форма випуску: Капсули по 500 мг № 60
Показання: Остеоартрози, міжхребцевий остеохондроз
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 220. |
СУПОЗИТОРІЇ З ОЛІЄЮ НАСІННЯ ГАРБУЗА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2016 р.
Виробник: ВАТ "Монфарм", м. Монастирище, Черкаська обл, Україна
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 0,5 г № 10 (5х2) в стрипах
Показання: У комплексному лікуванні простатиту різної етіології. Початкова стадія доброякісної гіперплазії передміхурової залози (у складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 221. |
СУПОЗИТОРІЇ З ОЛІЄЮ НАСІННЯ ГАРБУЗА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: ВАТ "Монфарм", м. Монастирище, Черкаська обл, Україна
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 0,5 г у стрипах № 10
Показання: Простатити різної етиології; початкова стадія доброякісної гіперплазії передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 222. |
ТАДЕНАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.02.2018 р.
Виробник: Рецифарм Фонтен, Франція
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 10 (10х1), № 30 (30х1) у блістерах
Показання: Лікування помірних порушень сечовипускання, спричинених доброякісною гіперплазією передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 223. |
ТАДЕНАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2007 р.
Виробник: "Laboratoires Fournier", Франція
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 10, № 30
Показання: Помірно виражені функціональні порушення сечовидільної системи, які пов'язані з гіперплазією передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 224. |
ТАДЕНАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: Рецифарм Фонтен, Франція
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 10, №10х3
Показання: Лікування помірних порушень сечовипускання, спричинених доброякісною гіперплазією передміхурової залози
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 225. |
ТЕНТЕКС ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2016 р.
Виробник: Хімалая Драг Компані, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Статеві розлади у чоловіків: статева недостатність (незадовільна ерекція), статева слабкість у людей літнього віку, еректильна дисфункція.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 226. |
ТЕНТЕКС ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Hymalaja Drug Company", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Еректильна дисфункція та зниження лібідо при психогенній копулятивній дисфункції; змішана копулятивна дисфункція; неврози, що супроводжуються порушенням потенції та ін.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 227. |
ТІОТРИАЗОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2008 р.
Виробник: Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Харків/Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Краплі очні 1% по 5 мл у флаконах
Показання: Травми і опікові ушкодження очного яблука, запальні дистрофічні захворювання рогівки, вірусні кон'юнктивіти; профілактика запалень очей, зменшення прояву зорової астенопії в осіб, які працюють на персональних комп'ютерах.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 228. |
ТРІАНОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2008 р.
Виробник: "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія
Форма випуску: Капсули по 25 мг № 30
Показання: Доброякісна гіпертрофія передміхурової залози, функціональні порушення сечовипускання, стани після простатектомії.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 229. |
ФіБС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Одеське ВХФП "Бiостимулятор" у формі ТОВ, м. Одеса, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл в ампулах № 5х2, № 10
Показання: Блефарити, кон'юнктивіти, кератити, помутніння склоподібного тіла, міопічний хоріоретиніт, пігментний ретиніт, атрофія зорового нерва; артрити, радикуліти, міалгії, виразкова хвороба шлунка та ДПК тощо.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 230. |
ФІГУРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.06.2012 р.
Виробник: Аджанта Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули № 60
Показання: Зменшення надмірної маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 231. |
ФІГУРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.05.2007 р.
Виробник: "Ajanta Pharma Limited", Індія
Форма випуску: Капсули №60 (10х6)
Показання: Зменшення маси тіла
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 232. |
ФІТАПІСАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р.
Виробник: Науково-виробниче акціонерне товариство закритого типу "Цвітень", Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Настойка для перорального застосування по 100 мл у флаконах
Показання: Перевтома, фізичні та емоційні навантажен ня після перенесення соматичних і інфекцій них захв-нь, хр. захворювання печінки в ком плексній терапії та як профілактичний за сіб. Як жовчогінний та діуретичний засіб.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 233. |
ФІТОУРОЛІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: Комунальне підприємство "Луганська обласна "Фармація", Фармацевтична фабрика, м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Настойка по 50 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування та профілактика сечокам’яної хвороби з наявністю у нирках та сечоводах первинних та рецидивуючих конкрементів, ускладнення, спричинені проходженням фрагментів каменів після ударно-хвильової літотрипсії, сечо- та щавлевокислий діатез, гострий та хронічний калькульозний пієлонефрит. Профілактика після оперативного видалення і/або самостійного відходження конкрементів.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 234. |
ХОМВІОПРОСТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2008 р.
Виробник: "Homviora Arzneimittel Dr.Hagedorn GmbH & Co", Німеччина
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 50 мл у флаконах з крапельницею № 1
Показання: Хронічні простатити, цистити, уретрити, доброякісна гіперплазія передміхурової залози, гостра та хронічна затримка сечі
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 235. |
ХОМВІОРЕВМАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2008 р.
Виробник: "Homviora Arzneimittel Dr.Hagedorn GmbH & Co", Німеччина
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 50 мл у флаконах з крапельницею № 1
Показання: Гострі та хронічні артрити, поліартрити, подагра, деформуючий артроз в стадії загострення
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 236. |
ХОНДРА-СИЛА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2017 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Мазь 5 % по 30 г у тубах
Показання: Дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів і хребта (переважно локалізовані форми): остеоартроз, остеохондроз.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 237. |
ХОНДРОІТИН-ФІТОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2016 р.
Виробник: ПАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Емульгель для зовнішнього застосування 5 % по 25 г або по 40 г у тубах № 1
Показання: Дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів і хребта (переважно локалізовані форми): остеоартроз, остеохондроз.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 238. |
ХОНДРОІТИН-ФІТОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м.Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Емульгель для зовнішнього застосування 5 % по 25 г або по 40 г у тубах
Показання: Дегенеративні захворювання суглобів і хребта, у т.ч. остеоартроз, остеохондроз
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 239. |
ХОНДРОІТИН-ФІТОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Емульгель для зовнішнього застосування 5 % по 25 г або по 40 г у тубах
Показання: Дегенеративні захворювання суглобів і хребта, у т.ч. остеоартроз, остеохондроз
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 240. |
ХОНДРОЇТИНОВА МАЗЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.11.2017 р.
Виробник: ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Мазь 5 % по 25 г у тубах у пачках
Показання: Дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів і хребта (переважно локалізовані форми): остеоартроз, остеохондроз.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|