Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 241. |
ХОНДРОЇТИНОВА МАЗЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2012 р.
Виробник: ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Мазь 5 % по 25 г у тубах
Показання: Дегенеративні захворювання суглобів і хребта: остеопороз, остеохондроз, артрози.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 242. |
ХОНДРОКСИД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2017 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Мазь 5 % по 30 г у тубах №1
Показання: Дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів і хребта (переважно локалізовані форми): остеоартроз, остеохондроз.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 243. |
ХОНДРОКСИД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 10, № 30, № 50, № 60, № 90
Показання: Дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів та хребта: лікування та профілактика розвитку остеоартрозу, остеохондрозу хребта
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 244. |
ХОНДРОКСИД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.07.2013 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування 5 % по 20 г, або по 30 г, або по 40 г у тубах
Показання: Лік-ня та проф-ка дегенеративно- дистро фічних захворювань суглобів та хребта: остеоартроз периферичних суглобів та остеохондроз хребта.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 245. |
ХОНДРОКСИД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування 5 % по 30 г у тубах
Показання: Дегенеративні захворювання суглобів і хребта, у т.ч. остеоартроз, остеохондроз
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 246. |
ХОНДРОКСИД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2007 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м.Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Мазь 5% по 30 г у тубах
Показання: Дегенеративні захворювання суглобів і хребта, у т.ч. остеоартроз, остеохондроз
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 247. |
ЦЕФАСЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2013 р.
Виробник: Цефак КГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 50 мкг № 20
Показання: Встановлений дефіцит селену в організмі, що не може бути компенсований за допомогою їжі, профілактика селенодефіциту.У складі комплексного лікування онкологічних захворювань, серцево-судинних захворювань, запальних захворювань шлунково-кишкового тракту, ревматичних захворювань, гострих респіраторних захворювань та захворювань щитовидної залози. В період вагітності та годування груддю, при фізичних навантаженнях, стресах, літньому віці, при незбалансованому харчуванні, отруєнні важкими металами, зловживанні алкоголем та тютюнопалінні.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 248. |
ЦЕФАСЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2013 р.
Виробник: Цефак КГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 100 мкг № 20
Показання: Встановлений дефіцит селену в організмі, що не може бути компенсований за допомогою їжі, профілактика селенодефіциту.У складі комплексного лікування онкологічних захворювань, серцево-судинних захворювань, запальних захворювань шлунково-кишкового тракту, ревматичних захворювань, гострих респіраторних захворювань та захворювань щитовидної залози. В період вагітності та годування груддю, при фізичних навантаженнях, стресах, літньому віці, при незбалансованому харчуванні, отруєнні важкими металами, зловживанні алкоголем та тютюнопалінні.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 249. |
ЦЕФАСЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2013 р.
Виробник: Цефак КГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 300 мкг № 20
Показання: Встановлений дефіцит селену в організмі, що не може бути компенсований за допомогою їжі, профілактика селенодефіциту.У складі комплексного лікування онкологічних захворювань, серцево-судинних захворювань, запальних захворювань шлунково-кишкового тракту, ревматичних захворювань, гострих респіраторних захворювань та захворювань щитовидної залози. В період вагітності та годування груддю, при фізичних навантаженнях, стресах, літньому віці, при незбалансованому харчуванні, отруєнні важкими металами, зловживанні алкоголем та тютюнопалінні.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 250. |
ЦИКЛОДИНОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: Біонорика АГ, Німеччина
Форма випуску: Краплі оральні по 50 мл або по 100 мл у флаконах
Показання: Порушення менструального циклу і/або безпліддя пов’язане з недостатністю жовтого тіла.Мастодинія (припухлості та біль молочних залоз), яка часто супроводжується болем (масталгія).Передменструальний синдром (психологічна лабільність, головний біль або мігрень, запор).
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 251. |
ЦИКЛОДИНОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: Біонорика АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 30, № 60
Показання: Порушення менструального циклу і/або безпліддя пов’язане з недостатністю жовтого тіла.Мастодинія (припухлості та біль молочних залоз), яка часто супроводжується болем (масталгія).Передменструальний синдром (психологічна лабільність, головний біль або мігрень, запор).
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 252. |
ЦИКЛОДИНОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2008 р.
Виробник: "Bionorica AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 30, № 60
Показання: Порушення менструального циклу, пов'язане з недостатністю жовтого тіла; мастодинія, пов'язана з болем (масталгія); передменструальний синдром.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 253. |
ЦИКЛОДИНОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2008 р.
Виробник: "Bionorica AG", Німеччина
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 50 мл, 100 мл у флаконах
Показання: Порушення менструального циклу, пов'язаного з недостатністю жовтого тіла; мастодинія, пов'язана з болем (масталгія); передменструальний синдром.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 254. |
ЦИМІЦИПЛАНТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р.
Виробник: "Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co. KG", Німеччина
Форма випуску: Капсули № 30
Показання: Психічні та нейровегетативні нездужання, спричинені менопаузою.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 255. |
ЧАВАНСІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.03.2013 р.
Виробник: Інтерфарма Лтд, Індія
Форма випуску: Паста для перорального застосування по 150 г, або по 250 г, або по 500 г, або по 1000 г у контейнерах № 1
Показання: - У комплексній терапії гострих та хронічних інфекційно-запальних захворювань;- період видужування після інфекційних хвороб;- підвищені емоційні та/або фізичні навантаження;- астенія, синдром підвищенної втомлюваності, стрес;- порушення менструального циклу, передменструальний синдром;- запори, слабка моторика кишечника, гіперацидний гастрит, послаблений апетит, диспепсія;- ослаблена потенція та знижений сперматогенез; - низький рівень гемоглобіну;- підвищений або знижений кров’яний тиск;- порушення шкірних покривів (акне тощо);- потоншання та випадання волосся.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 256. |
ЧИСТОТІЛУ ТРАВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2018 р.
Виробник: ПрАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м. Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Трава по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом, по 1,5 г у фільтр-пакеті № 20 у пачці
Показання: У комплексному лікуванні захворювань печінки та жовчного міхура (гепатит, холангіт, холецистит), захворювань шкіри (імпетиго, псоріаз, дерматит, екзема).
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 257. |
ЧИСТОТІЛУ ТРАВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.12.2016 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Трава по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом, по 1,5 г у фільтр-пакетах № 20
Показання: У комплексному лікуванні захворювань печінки та жовчного міхура (гепатитів, холангітів, холециститів) та захворювань шкіри (імпетиго, псоріазу, дерматитів, екзем).
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 258. |
ЧИСТОТІЛУ ТРАВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Комунальне підприємство Київської обласної ради "Фармацевтична фабрика", м. Київ, Україна
Форма випуску: Трава по 50 г у пачках
Показання: Траву чистотілу застосовують при хронічних захворюваннях печінки, жовчного міхура (гепатити, холангіти, холецистити) та захворюваннях шкіри (імпетиго, псоріаз, дерматити, екземи).
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 259. |
ЧИСТОТІЛУ ТРАВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Трава по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом
Показання: У складі комплексної терапії при захворюваннях печінки та жовчного міхура (гепатити, холангіти, холецистити); захворюваннях шкіри (імпетиго, псоріаз, дерматити, екземи).
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 260. |
ЧИСТОТІЛУ ТРАВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Трава по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом, по 1,5 г у фільтр-пакетах № 20
Показання: Гепатити, холангіти, холецистити; імпетиго, псоріаз, дерматити, екземи, туберкульоз шкіри та ін.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 261. |
ЧИСТОТІЛУ ТРАВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: Луганське ОКВП "Фармація" Фармацевтична фабрика, м.Луганськ, Україна
Форма випуску: Трава по 100 г у пачках
Показання: Гепатити, холангіти, холецистити; імпетиго, псоріаз, дерматити, екземи, туберкульоз шкіри та ін.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 262. |
ЧИСТОТІЛУ ТРАВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: Київське ОДКП "Фармацевтична фабрика", м.Київ, Україна
Форма випуску: Трава по 50 г у пачках
Показання: Гепатити, холангіти, холецистити; імпетиго, псоріаз, дерматити, екземи, туберкульоз шкіри.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 263. |
ЧИСТОТІЛУ ТРАВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.03.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м.Житомир, Україна
Форма випуску: Трава по 50 г у пачках
Показання: Гепатити, холангіти, холецистити; імпетиго, псоріаз, дерматити, екземи, туберкульоз шкіри та ін.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 264. |
ША ЛІ ШУ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Шаансі Хайтієн Фармацевтікал Ко., Лтд, Китай
Форма випуску: Супозиторії вагінальні № 6
Показання: Ерозія шийки матки, вагініти, кольпіт.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 265. |
ШВЕДСЬКА ГІРКОТА Др.ТАЙСС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.11.2014 р.
Виробник: Др. Тайсс Натурварен ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для перорального застосування по 100 мл, або 250 мл, або 500 мл, або 1000 мл у флаконах
Показання: Як допоміжний засіб при порушенні функцій шлунка (важкість у шлунку після їди, для покращання апетиту), при порушенні моторики кишечнику (запори), при дискінезії жовчовивідних шляхів.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 266. |
ШВЕДСЬКА ГІРКОТА Др.ТАЙСС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Dr.Theiss Naturwaren GmbH", Німеччина
Форма випуску: Розчин для перорального застосування по 100 мл, або 250 мл, або 500 мл, або 1000 мл у флаконах
Показання: Внутрішньо: атонія шлунково-кишкового тракту, недостатність секреторної активності шлунка і підшлункової залози, запори, дискінезія жовчовидільних шляхів, переїдання, здуття живота, для покращання апетиту; зовнішньо: запалення суглобів, м'язовий біль.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 267. |
ЯНЬШЕН ХУБАО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "Shenyang "Pharon" Health Products Co. LTD" для Дочірнє підприємство Шеньянської компанії "Фей Лун", Китай/Україна
Форма випуску: Рiдина по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Простатит, гіпертофія простати, уроденія, порушення сечовиділення; нефрит, ниркова недостатність; порушення статевої функції; в'ялі менструації; остеохондроз; ревматизм та ін.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 268. |
ЯНЬШЕН ХУБАО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Шеньянська компанія ТОВ здорових продуктів "Фей Лун", Китай
Форма випуску: Рiдина по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Простатит, гіпертофія простати, уроденія, порушення сечовиділення; нефрит, ниркова недостатність; порушення статевої функції; в'ялі менструації; остеохондроз; ревматизм та ін.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 4, 5, 6, 7, 8, [9]
|
|
|