Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 2701. |
РАМІГАМА® 2,5 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2013 р.
Виробник: Вьорваг Фарма ГмбХ і Ко. КГ/Актавіс АТ/Актавіс Лтд, Німеччина/Ісландія/Мальта
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 20, № 50, № 100
Показання: Артеріальна гіпертензія, застійна серцева недостатність, постінфарктна дисфункція міокарда, діабетична нефропатія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 2702. |
РАМІГАМА® 5 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2013 р.
Виробник: Вьорваг Фарма ГмбХ і Ко. КГ/Актавіс АТ/Актавіс Лтд, Німеччина/Ісландія/Мальта
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 20, № 50, № 100
Показання: Артеріальна гіпертензія, застійна серцева недостатність, постінфарктна дисфункція міокарда, діабетична нефропатія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 2703. |
РАМІГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2016 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія; хронічна серцева недостатність; дисфункція лівого шлуночка, у тому числі після перенесеного інфаркту міокарда (3-10 доба); діабетична нефропатія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 2704. |
РАМІГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2016 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія; хронічна серцева недостатність; дисфункція лівого шлуночка, у тому числі після перенесеного інфаркту міокарда (3-10 доба); діабетична нефропатія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 2705. |
РАМІГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2011 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність, діабетична нефропатія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 2706. |
РАМІГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2011 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність, діабетична нефропатія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 2707. |
РАМІГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність, діабетична нефропатія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 2708. |
РАМІГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність, діабетична нефропатія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 2709. |
РАМІГЕКСАЛ® КОМПОЗИТУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2011 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, 2,5 мг/12,5 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність, діабетична нефропатія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 2710. |
РАМІГЕКСАЛ® КОМПОЗИТУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2011 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, 5 мг/25 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність, діабетична нефропатія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 2711. |
РАМІГЕКСАЛ® КОМПОЗИТУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, 2,5 мг/12,5 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність, діабетична нефропатія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 2712. |
РАМІГЕКСАЛ® КОМПОЗИТУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, 5 мг/25 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність, діабетична нефропатія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 2713. |
РАМІЗЕС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 1,25 мг № 10х1, № 10х3
Показання: . – Артеріальна гіпертензія (як монотерапія або у комбінації з іншими гіпотензивними препаратами, наприклад, діуретиками та антагоністами кальцію). – Застійна серцева недостатність (також у комбінації з діуретиками). – Застійна серцева недостатність, що виникла протягом перших декількох днів після гострого інфаркту міокарда. – Недіабетична або діабетична явна клубочкова або початкова нефропатія. – Зниження ризику інфаркту міокарда, інсульту або серцево-судинної смерті у пацієнтів з підвищеним серцево-судинним ризиком (виражена ішемічна хвороба серця (з або без інфаркту міокарда в анамнезі), інсульт в анамнезі, хвороба периферичних судин в анамнезі або цукровий діабет з принаймні одним додатковим фактором серцево-судинного ризику (мікроальбумінурія, артеріальна гіпертензія, підвищений загальний рівень холестерину, низький рівень холестерину ліпопротеїнів високої щільності, куріння)).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 2714. |
РАМІЗЕС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 10х1, № 10х3
Показання: . – Артеріальна гіпертензія (як монотерапія або у комбінації з іншими гіпотензивними препаратами, наприклад, діуретиками та антагоністами кальцію). – Застійна серцева недостатність (також у комбінації з діуретиками). – Застійна серцева недостатність, що виникла протягом перших декількох днів після гострого інфаркту міокарда. – Недіабетична або діабетична явна клубочкова або початкова нефропатія. – Зниження ризику інфаркту міокарда, інсульту або серцево-судинної смерті у пацієнтів з підвищеним серцево-судинним ризиком (виражена ішемічна хвороба серця (з або без інфаркту міокарда в анамнезі), інсульт в анамнезі, хвороба периферичних судин в анамнезі або цукровий діабет з принаймні одним додатковим фактором серцево-судинного ризику (мікроальбумінурія, артеріальна гіпертензія, підвищений загальний рівень холестерину, низький рівень холестерину ліпопротеїнів високої щільності, куріння)).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 2715. |
РАМІЗЕС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 10х1, № 10х3
Показання: . – Артеріальна гіпертензія (як монотерапія або у комбінації з іншими гіпотензивними препаратами, наприклад, діуретиками та антагоністами кальцію). – Застійна серцева недостатність (також у комбінації з діуретиками). – Застійна серцева недостатність, що виникла протягом перших декількох днів після гострого інфаркту міокарда. – Недіабетична або діабетична явна клубочкова або початкова нефропатія. – Зниження ризику інфаркту міокарда, інсульту або серцево-судинної смерті у пацієнтів з підвищеним серцево-судинним ризиком (виражена ішемічна хвороба серця (з або без інфаркту міокарда в анамнезі), інсульт в анамнезі, хвороба периферичних судин в анамнезі або цукровий діабет з принаймні одним додатковим фактором серцево-судинного ризику (мікроальбумінурія, артеріальна гіпертензія, підвищений загальний рівень холестерину, низький рівень холестерину ліпопротеїнів високої щільності, куріння)).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 2716. |
РАМІЗЕС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10х1, № 10х3
Показання: . – Артеріальна гіпертензія (як монотерапія або у комбінації з іншими гіпотензивними препаратами, наприклад, діуретиками та антагоністами кальцію). – Застійна серцева недостатність (також у комбінації з діуретиками). – Застійна серцева недостатність, що виникла протягом перших декількох днів після гострого інфаркту міокарда. – Недіабетична або діабетична явна клубочкова або початкова нефропатія. – Зниження ризику інфаркту міокарда, інсульту або серцево-судинної смерті у пацієнтів з підвищеним серцево-судинним ризиком (виражена ішемічна хвороба серця (з або без інфаркту міокарда в анамнезі), інсульт в анамнезі, хвороба периферичних судин в анамнезі або цукровий діабет з принаймні одним додатковим фактором серцево-судинного ризику (мікроальбумінурія, артеріальна гіпертензія, підвищений загальний рівень холестерину, низький рівень холестерину ліпопротеїнів високої щільності, куріння)).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 2717. |
РАМІЗЕС® КОМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.11.2017 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки 2,5 мг/12,5 мг № 10х3 у блістерах
Показання: Лікування есенціальної гіпертензії у хворих, яким рекомендована комбінована терапія (раміприл та гідрохлоротіазид).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 2718. |
РАМІЗЕС® КОМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.11.2017 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки 5 мг/25 мг № 10х3 у блістерах
Показання: Лікування есенціальної гіпертензії у хворих, яким рекомендована комбінована терапія (раміприл та гідрохлоротіазид).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 2719. |
РАМІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: Каділа Хелткер Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 30
Показання: • Гіпертензія; з метою зниження артеріального тиску як монотерапія або у комбінації з іншими гіпотензивними агентами, наприклад, діуретиками та антагоністами кальцію. • Застійна серцева недостатність; також в комбінації з діуретиками.• Застійна серцева недостатність, що має місце протягом перших декількох днів після гострого інфаркту міокарда.• Недіабатична або діабетична явна клубочкова або початкова нефропатія.• Зниження ризику інфаркту міокарда, інсульту або серцево-судинної смерті у пацієнтів з підвищеним серцево-судинним ризиком унаслідок наявності вираженої ішемічної хвороби серця (з або без перенесеного інфаркту міокарда), перенесеного інсульту, хвороби периферичних судин в анамнезі або цукрового діабету з принаймні одним додатковим фактором серцево-судинного ризику (мікроальбумінурія, гіпертензія, підвищений загальний рівень холестерину, низький рівень холестерину ліпопротеїнів високої щільності, паління).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 2720. |
РАМІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: Каділа Хелткер Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30
Показання: • Гіпертензія; з метою зниження артеріального тиску як монотерапія або у комбінації з іншими гіпотензивними агентами, наприклад, діуретиками та антагоністами кальцію. • Застійна серцева недостатність; також в комбінації з діуретиками.• Застійна серцева недостатність, що має місце протягом перших декількох днів після гострого інфаркту міокарда.• Недіабатична або діабетична явна клубочкова або початкова нефропатія.• Зниження ризику інфаркту міокарда, інсульту або серцево-судинної смерті у пацієнтів з підвищеним серцево-судинним ризиком унаслідок наявності вираженої ішемічної хвороби серця (з або без перенесеного інфаркту міокарда), перенесеного інсульту, хвороби периферичних судин в анамнезі або цукрового діабету з принаймні одним додатковим фактором серцево-судинного ризику (мікроальбумінурія, гіпертензія, підвищений загальний рівень холестерину, низький рівень холестерину ліпопротеїнів високої щільності, паління).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 2721. |
РАМІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: Каділа Хелткер Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30
Показання: • Гіпертензія; з метою зниження артеріального тиску як монотерапія або у комбінації з іншими гіпотензивними агентами, наприклад, діуретиками та антагоністами кальцію. • Застійна серцева недостатність; також в комбінації з діуретиками.• Застійна серцева недостатність, що має місце протягом перших декількох днів після гострого інфаркту міокарда.• Недіабатична або діабетична явна клубочкова або початкова нефропатія.• Зниження ризику інфаркту міокарда, інсульту або серцево-судинної смерті у пацієнтів з підвищеним серцево-судинним ризиком унаслідок наявності вираженої ішемічної хвороби серця (з або без перенесеного інфаркту міокарда), перенесеного інсульту, хвороби периферичних судин в анамнезі або цукрового діабету з принаймні одним додатковим фактором серцево-судинного ризику (мікроальбумінурія, гіпертензія, підвищений загальний рівень холестерину, низький рівень холестерину ліпопротеїнів високої щільності, паління).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 2722. |
РАМІМЕД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Актавіс ХФ/Актавіс Лтд, Ісландія/Мальта
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 30
Показання: Зниження ризику розвитку інфаркту міокарда у пацієнтів з ішемічною хворобою серця; артеріальна гіпертензія; серцева недостатність; клінічно виражена серцева недостатність після гострого інфаркту міокарда у хворих зі стабільною гемодинамікою, не раніше, аніж через 2 доби після гострого інфаркту міокарда; виражена діабетична або недіабетична нефропатія, а також її початкові стадії.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 2723. |
РАМІМЕД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Актавіс ХФ/Актавіс Лтд, Ісландія/Мальта
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30
Показання: Зниження ризику розвитку інфаркту міокарда у пацієнтів з ішемічною хворобою серця; артеріальна гіпертензія; серцева недостатність; клінічно виражена серцева недостатність після гострого інфаркту міокарда у хворих зі стабільною гемодинамікою, не раніше, аніж через 2 доби після гострого інфаркту міокарда; виражена діабетична або недіабетична нефропатія, а також її початкові стадії.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 2724. |
РАМІМЕД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Актавіс ХФ/Актавіс Лтд, Ісландія/Мальта
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30
Показання: Зниження ризику розвитку інфаркту міокарда у пацієнтів з ішемічною хворобою серця; артеріальна гіпертензія; серцева недостатність; клінічно виражена серцева недостатність після гострого інфаркту міокарда у хворих зі стабільною гемодинамікою, не раніше, аніж через 2 доби після гострого інфаркту міокарда; виражена діабетична або недіабетична нефропатія, а також її початкові стадії.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 2725. |
РАМІМЕД КОМБІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Актавіс ХФ/Актавіс Лтд, Ісландія/Мальта
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг/12,5 мг № 30
Показання: Есенціальна артеріальна гіпертензія. Комбінація раміприл/гідрохлортіазид показана пацієнтам, у яких артеріальний тиск погано контролюється при застосуванні лише раміприлу або лише гідрохлортіазиду.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 2726. |
РАМІМЕД КОМБІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Актавіс Лтд/Актавіс ХФ, Мальта/Ісландія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг/25 мг № 30
Показання: Есенціальна артеріальна гіпертензія. Комбінація раміприл/гідрохлортіазид показана пацієнтам, у яких артеріальний тиск погано контролюється при застосуванні лише раміприлу або лише гідрохлортіазиду.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 2727. |
РАМІПРИЛ ПФАЙЗЕР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: • Артеріальна гіпертензія; з метою зниження артеріального тиску як монотерапія або у комбінації з іншими гіпотензивними агентами, наприклад діуретиками та антагоністами кальцію.• Застійна серцева недостатність; також у комбінації з діуретиками.• Застійна серцева недостатність, що має місце протягом перших декількох днів після гострого інфаркту міокарда.• Недіабетична або діабетична явна клубочкова або початкова нефропатія.• Зниження ризику інфаркту міокарда, інсульту або серцево-судинної смерті у пацієнтів з підвищеним серцево-судинним ризиком унаслідок наявності вираженої ішемічної хвороби серця (з або без перенесеного інфаркту міокарда), перенесеного інсульту, хвороби периферичних судин в анамнезі або цукрового діабету з принаймні одним додатковим фактором серцево-судинного ризику (мікроальбумінурія, артеріальна гіпертензія, підвищений загальний рівень холестерину, низький рівень холестерину ліпопротеїнів високої щільності (ЛПВЩ), паління).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 2728. |
РАМІПРИЛ ПФАЙЗЕР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: • Артеріальна гіпертензія; з метою зниження артеріального тиску як монотерапія або у комбінації з іншими гіпотензивними агентами, наприклад діуретиками та антагоністами кальцію.• Застійна серцева недостатність; також у комбінації з діуретиками.• Застійна серцева недостатність, що має місце протягом перших декількох днів після гострого інфаркту міокарда.• Недіабетична або діабетична явна клубочкова або початкова нефропатія.• Зниження ризику інфаркту міокарда, інсульту або серцево-судинної смерті у пацієнтів з підвищеним серцево-судинним ризиком унаслідок наявності вираженої ішемічної хвороби серця (з або без перенесеного інфаркту міокарда), перенесеного інсульту, хвороби периферичних судин в анамнезі або цукрового діабету з принаймні одним додатковим фактором серцево-судинного ризику (мікроальбумінурія, артеріальна гіпертензія, підвищений загальний рівень холестерину, низький рівень холестерину ліпопротеїнів високої щільності (ЛПВЩ), паління).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 2729. |
РАМІПРИЛ ПФАЙЗЕР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: • Артеріальна гіпертензія; з метою зниження артеріального тиску як монотерапія або у комбінації з іншими гіпотензивними агентами, наприклад діуретиками та антагоністами кальцію.• Застійна серцева недостатність; також у комбінації з діуретиками.• Застійна серцева недостатність, що має місце протягом перших декількох днів після гострого інфаркту міокарда.• Недіабетична або діабетична явна клубочкова або початкова нефропатія.• Зниження ризику інфаркту міокарда, інсульту або серцево-судинної смерті у пацієнтів з підвищеним серцево-судинним ризиком унаслідок наявності вираженої ішемічної хвороби серця (з або без перенесеного інфаркту міокарда), перенесеного інсульту, хвороби периферичних судин в анамнезі або цукрового діабету з принаймні одним додатковим фактором серцево-судинного ризику (мікроальбумінурія, артеріальна гіпертензія, підвищений загальний рівень холестерину, низький рівень холестерину ліпопротеїнів високої щільності (ЛПВЩ), паління).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 2730. |
РАМІРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2016 р.
Виробник: Актавіс АТ/Актавіс Лтд, Ісландія/Мальта
Форма випуску: Таблетки по 1,25 мг № 30 (10х3), № 90 (10х9) у блістерах
Показання: - Артеріальна гіпертензія; з метою зниження артеріального тиску як монотерапія або у комбінації з іншими гіпотензивними агентами, наприклад діуретиками та антагоністами кальцію.- Застійна серцева недостатність; також у комбінації з діуретиками.- Застійна серцева недостатність протягом перших кількох днів після гострого інфаркту міокарда.- Недіабетична або діабетична явна клубочкова або початкова нефропатія.- Зниження ризику інфаркту міокарда, інсульту або серцево-судинної смерті у пацієнтів з підвищеним серцево-судинним ризиком унаслідок вираженої ішемічної хвороби серця (з або без перенесеного інфаркту міокарда), перенесеного інсульту, хвороби периферичних судин в анамнезі або цукрового діабету з принаймні одним додатковим фактором серцево-судинного ризику (мікроальбумінурією, артеріальною гіпертензією, підвищеним загальним рівнем холестерину, низьким рівнем холестерину ліпопротеїнів високої щільності, палінням).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
Сторінки: 1 . . . 86, 87, 88, 89, 90, [91], 92, 93, 94, 95, 96 . . . 114
|
|
|