ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування препарату
РаміГЕКСАЛ®
(RamiHEXAL®)
Загальна характеристика:
міжнародна та хімічна назви: ramipril; (2S, 3аS,6аS)-1[(S)-N-[(S)]-карбокси-3-феніл пропіл]аланіл]октагідро-циклопента-[b]-пірол-2-карбонової кислоти;
основні фізико-хімічні властивості: білі довгасті плоскі таблетки з фаскою тарискою з обох боків та написом “R5” для таблеток по 5 мг та “R2,5” для таблеток по 2,5 мг на одному боці;
склад: 1 таблетка містить раміприлу 5 мг або 2,5 мг;
допоміжні речовини: натрію гідро карбонат, гіпромелоза, целюлоза мікрокристалічна, крохмаль преже латинізований, натріюстеарил фумарат.
Форма випуску. Таблетки.
Фармакотерапевтична група. Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту (АПФ).
Код АТС С 09А А 05.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка. Раміприл пригнічує активністьангіотензинперетворюючого ферменту (АПФ, кініназа ІІ), спричиняючи розширення судин та зниження артеріального тиску.
В осіб, що страждають на артеріальну гіпертензію, раміприл знижує артеріальний тиск як у положенні лежачи, так і у положенні стоячи, не збільшуючи серцевий ритм. У більшості пацієнтів антигіпертензивнийефект розпочинається через 1 - 2 год після застосування препарату й досягає максимуму через 3 - 6 год та триває протягом 24 год. Максимальний терапевтичний ефект зазвичай досягається після постійного застосування через 3 - 4 тижні. Раптове припинення лікування із застосуванням раміприлу не спричиняє швидкого йрізкого підвищення артеріального тиску.
Пригнічення активності АПФ підвищує активність реніну в плазмі крові, знижує рівень ангіотензину ІІ та альдостерону. При недіабетичнійабо діабетичній нефропатії раміприл дещо уповільнює прогресу вання порушення функції нирок, знижує рівень альбумінурії.
Загалом, препарат істотно не змінює нирковийкровотік і швидкість клуб очкової фільтрації.
Фармакокінетика. Раміприл швидко абсорбується після перорального застосування. Приймання їжі істотно не впливає на абсорбціюраміприлу. Раміприл майже повністю метаболізується (головним чином у печінці) з утворенням активних та неактивних продуктів. Його активний метаболіт раміприлатприблизно у 6 разів активніший за раміприл. Максимальна концентраціяраміприлату в плазмі досягається через 2 - 4 год після перорального застосування дози раміприлу.
Об’єм розподілу становить приблизно 500 л. Зв’язування з білками плазми для раміприлату –приблизно 56%.
Період напів виведення 13 - 17 год на фоні регулярного приймання; приблизно 40% препарату виводиться з фекаліями і 60% - зсечею.
При нирковій недостатності і в осіб похилого віку із зниженою функцією нирок раміприл може кумулювати в організмі. При ураженні печінки прушується перетворення раміприлу на раміприлат. У пацієнтів похилого віку фармакокінетика суттєво не змінюється.
Показання для застосування. Артеріальна гіпертензія; хронічна серцева недостатність; дисфункція лівого шлуночка, у тому числі після перенесеного інфаркту міокарда (3 – 10-й день); діабетична нефропатія.
Спосіб застосування та дози. РаміГЕКСАЛ® таблетки призначаютьперорально і їх можна приймати незалежно від приймання їжі. Таблетки можна ділити; їх слід ковтати, не розжовуючи, запиваючи достатньою кількістю рідини.
Артеріальна гіпертензія. Рекомендована початкова добова доза раміприлу становить 2,5 мг 1 раз на добу. Як правило, дана доза є підтримуючою. Залежно від реакції пацієнта на препарат, добова доза може бути збільшена протягом 2 - 3 тижнів до 5 мг, а потім до максимальної одноразової добової дози 10 мг. З терапевтичною метою можуть застосовуватись діуретики або блокатори кальцієвих каналів у комбінації з раміприлом без збільшення його дозивище 5 мг на добу.
Хронічна серцева недостатність. Рекомендована початкова доза – 1,25 мг раміприлу на добу. Залежно від реакції пацієнта дозаможе бути збільшена протягом 1 - 2-тижневого інтервалу. Якщо добова до застановить 2,5 мг або вище, то препарат можна приймати за 1 або 2 прийоми.
Дисфункція лівого шлуночка після перенесеного інфаркту міокарда (3 – 10-й день). Лікування пацієнта повинно починатися в стаціонарі не раніше, як через 3 дні після виникнення гострого інфаркту міокарда. Гемодинамічний стан повинен бути стабільним без ознак триваючої ішемії. Звичайна початкова доза препарату становить 2,5 мг 2 рази на добу. Нижча доза (1,25 мг 2 рази на добу) може бути призначена тільки у разі, якщо пацієнт погано переносить дозу 2.5 мг 2 рази на добу. Протягом 2 днів дозураміприлу збільшують до підтримуючої дози 5 мг 2 рази на добу. Пізніше, добова початково розділена доза препарату може прийматися як одноразова добова доза. Максимальна доза препарату становить 10 мг на добу.
Регулювання дози у пацієнтів з нирковою недостатністю. Застосування звичайної дози раміприлу рекомендовано для пацієнтів із кліренсом креатині ну > 50 мл/хв. Для пацієнтів із кліренсом креатині ну < 50 мл/хв, у хворих на цукровий діабет, а також пацієнтів старше 65 років початкова доза раміприлу становить 1,25 мг 1 раз на добу, а максимальна – 5 мг 1 раз на добу.
Побічна дія.
З боку серцево-судинної системи: гіпотензія (у томучислі постуральна), стенокардія, синкопе, серцева недостатність, вертиго, більу грудній клітині, зрідка – аритмія, відчуття серцебиття.
З боку кровотворення: гемолітична анемія, мієлодепресія, панцитопенія, тромбоцит опенія, еозинофілі я, агранулоцит оз; васкуліт. Частота гематологічних порушень зростає за наявності ниркової недостатності, ауто імунних захворювань.
З боку органів шлунково-кишкового тракту: нудота, блювання, діарея, зрідка – сухість у роті або підвищене слиновиділення, анорексія, диспепсія, дисфагія, запор, біль у животі, гастроентерит, панкреатит, порушення функції печінки (гепатит, холестатична жовтуха, зміна рівня трансаміназ).
З боку респіраторної системи: непродуктивний кашель, інфекції верхніх дихальних шляхів, зрідка – диспное, фарингіт, синусит, риніт, трахеобронхіт, ларингіт, бронхоспазм.
З боку нервової системи і органів чуття: запаморочення, головний біль, астенія, зрідка – цереброваскулярні порушення, амнезія, сонливість, судоми, депресія, розлади сну, невралгія, нейропатія, парестезія, тремор, зниження слуху, порушення зору.
З боку сечостатевої системи: порушення функції нирок, зрідка – протеїнурія, олігурія, набряки.
З боку шкірних покривів: кропив’янка, висипання, мультиморфна еритема, фото сенсибілізація.
Інші: у поодиноких випадках – зменшення маси тіла, анафілактоїдні реакції, підвищення рівня азоту сечовини і креатині ну, ангіо невротичний набряк, артралгія/артрит, міалгія, пропасниця, підвищення титру антинуклеарних антитіл, гіперкаліємія, зміна активності ферментів концентрації білірубіну, сечової кислоти, глюкози.
Протипоказання. Підвищена чутливість до раміприлу або будь-якого іншого інгібітора АПФ або до однієї з допоміжних речовин. Ангіо невротичнийнабряк в анамнезі; двобічний стеноз ниркових артерій або стеноз артерії єдиної нирки, трансплантація нирки; стеноз аорти або мі трального клапана серця, гіпертрофічна обструктивна кардіоміопатія; первинний гіперальдостеронізм (інгібітори АПФ при цьому захворюванні неефективні, тому їх застосування недоцільно); печінкова недостатність; діаліз із застосуваннямполі акрилонітрильних мембран; аферез ліпопротеїдів низької щільності (ЛНЩ); десенсибілізація. Вагітність і лактація. Дитячий вік.
Передозування.
Симптоми: виражена гіпотензія, шок, порушення перфузії життєво важливих органів, електролітний дисбаланс і ниркова недостатність.
Лікування: загальні заходи (промивання шлунка, застосування адсорбентів, сульфату натрію), якщо це можливо, протягом перших 30хв; внутрішньо венне введення ізотонічного розчину натрію хлориду, катехоламінів, ангіотензину ІІ, застосування штучного водія ритму (при стійкій брадикардії). Гемодіаліз неефективний.
При виникненні ангіо невротичного набряку – негайне підшкірне введення 0,3 - 0,5 мл адреналіну або повільне внутрішньо венне введення адреналіну; в подальшому – введення глюкокортикоїдів внутрішньо венно. Також рекомендовано внутрішньо венне введення антигістамінних препаратів та антагоністів Н2-рецепторів.
Особливості застосування. Для пацієнтів із серцевою недостатністю відлегкої до помірної форми після перенесеного інфаркту міокарда наступні протипоказання повинні бути взяті до уваги: стійка артеріальна гіпотензія (систолічний тиск < 90 мм рт. ст); ортостатична дизрегуляція, тяжка серцева недостатність (NYHA IV), нестабільна стенокардія, шлуночкова аритмія, що загрожує життю пацієнта, легеневе серце.
Необхідно попередити пацієнтів про необхідність негайно звернутися до лікаря у випадку проявів пропасниці, збільшення лімфатичних вузлів та/або розвитку ангіни (ці симптоми можуть бути пов’язані з розвитком агранулоцит озу).
На початку лікування та регулярно в процесі терапії препаратом контролюють кількість лейкоцитів, рівень гемоглобіну в периферичній крові, рівень калію, креатині ну та печінкових ферментів крові, особливо ухворих з порушеннями функції нирок, хворих, які застосовують алопуринол абопрокаїнамід, імунодепресанти, в тому числі цитостатичні засоби.
Необхідно дотримуватись обережності при призначенні препарату пацієнтам, які перебувають на мало сольовій або безсольовій дієті (підвищений ризик розвитку артеріальної гіпотензії). У хворих із зниженим об’ємом циркулюючої крові (внаслідок терапії діуретиками), при обмеженні вживання солі, при проведенні діалізу, при проносі та блюванні можливий розвиток симптоматичної гіпотензії. Перед початком лікування у таких хворих коригують об’єм циркулюючої крові та вміст натрію.
Якщо препарат призначають пацієнтам, які вже отримують діуретичну терапію, слід розглянути можливість тимчасової відміни або зниження дози діуретиків не менше, як за 2 - 3 доби (або більше, залежно від тривалості дії діуретиків) до початку застосування раміприлу. У подальшому, за необхідності, застосування діуретичних засобів можна поновити. Якщо попередня відміна діуретичних засобів неможлива, раміприл призначають у мінімальній початковій дозі 1,25 мг на добу.
У хворих з серцевою недостатністю препарат може спричинити розвиток значно вираженої артеріальної гіпотензії, яка у деяких випадках супроводжується олігурією або азотемією і (рідко) гострою нирковою недостатністю.
Пацієнти з підвищеним ризиком виникнення значно вираженої артеріальної гіпотензії після прийому першої дози препарату, а також після підвищення дози препарату або сечогінного засобу повинні перебувати під суворим наглядом лікаря, особливо в перші 2 тижні лікування. Хворим з серцевою недостатністю або злоякісною артеріальною гіпертензією лікування препаратом розпочинають у стаціонарі.
Транзиторна гіпотензія не є протипоказанням для продовження лікування після стабілізації артеріального тиску. У разі повторного виникнення вираженої гіпотензії слід зменшити дозу або відмінити препарат.
Перед хірургічним втручанням (включаючи стоматологію) необхідно попередити хірурга/анастезіолога про застосування препарату.
Слід мати на увазі, що при застосуванні раміприлу ухворих з ауто імунними захворюваннями і синдромами зростає ризик розвиткунейтропенії.
У разі проведення термінового гемодіалізу хворого попередньо переводять на інший антигіпертензивний засіб (але не інгібітор АПФ).
Пацієнти похилого віку можуть виявити підвищену чутливість до дії препарату (ортостаз) навіть до умови звичайного дозування. Для інгібіторів АПФ можлива перехресна гіпер чутливість.
Вплив на керування автотранспортними засобами абоіншими складними механізмами.
На початку терапії, при зміні дозування, за умов вживання алкоголю, інших лікарських засобів, можливий розвиток артеріальної гіпотензіїта інших симптомів, що може впливати на здатність керувати автомобілем та працювати з технікою.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Спільне застосування антигіпертензивних, сечогінних препаратів, опіоїдних аналгетиків, засобів для анестезії, трициклічних антидепресантів й антипсихотичних засобів може призводити до посилення антигіпертензивної дії препарату.
При одночасному застосування не стероїднихпротизапальних засобів (наприклад ацетил саліцилової кислоти, індометацину), естрогенів, симпатоміметиків або солі можливо зниження антигіпертензивної дії препарату.
Одночасне застосування з препаратами калію, калій зберігаючи ми діуретиками (наприклад з амілоридом, спіронолактоном, триамтереном) може підвищувати вміст калію в крові.
Застосування раміприлу з препаратами літію не рекомендовано, оскільки їх одночасне застосування може призвести до підвищення ризику токсичності препаратів літію.
Спільне застосування з протидіабетичними лікарськими засобами (пероральними гіпоглікемічними засобами, інсуліном) може призводити до підвищення цукрознижуючого ефекту з ризиком виникнення гіпоглікемії. Дане явище спостерігалося найчастіше протягом перших тижнів комбінованого лікування у пацієнтів з нирковою недостатністю.
При одночасному застосуванні з алопуринолом, цитостатичними препаратами, імунодепресантами, кортикостероїдами, прокаїнамідомзростає ризик виникнення лейкопенії.
Раміприл може потенціювати ефект алкоголю. Источник
Умови та термін зберігання. Зберігати в недоступному для дітей місці при температурі не вище 30°С. Термін придатності – 2 роки.